紫外分光光度-CPA矩阵法同时测定2-(2′-呋喃基)苯并咪唑和邻苯二胺

研究了２－（２′－呋喃基）苯并咪唑（ＦＢＤ）和邻苯二胺（ＯＰＡ）在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱，建立了多波长同时测定ＦＢＤ和ＯＰＡ的紫外光度ＣＰＡ矩阵法。ＦＢＤ和ＯＰＡ分别在０．１～１０ｍｇ／Ｌ和１．０～１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围，ＦＢＤ和ＯＰＡ的回收率均大于９３％，相对标准偏差小于７．５％。     

同步荧光法同时测定强力霉素和土霉素

本文提出了表面活性剂增敏碱性降解同步荧光测定强力霉素（ＤＣ）和土霉素（ＯＴＣ）新法。土霉素和强力霉素在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中反应，生成强荧光降解物，加入十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）后，荧光强度分别增加４．２倍和１０．７倍。其同步荧光峰在△λ＝７０ｎｍ时基本分离，ＯＴＣ和ＤＣ浓度比在１＋４０～１０＋１范围内可同时测定ＯＴＣ和ＤＣ。本法测定尿液中ＯＴＣ和ＤＣ的回收率为９０％～１０４％。     

微波碱解法消除土壤样品多氯联苯测定中有机氯农药的干扰

有机氯农药（Ｏps）严重干扰多氯联苯（ＰＣＢs）的测定,本文彩微波加热技术将Ｏps碱 解,在优化的实验条件下能完全消除六六六（ＨＣＨ）、双对氯苯基三氯乙烷（ＤＤＴ）、二氯二苯二氯乙烷（ＤＤＤ）的干扰,二氯二苯二氯乙烷（ＤＤＥ）、艾试剂（Ａｌｄｒｉｎ）、狄试剂（Ｄｉｅｌｄｒｉｎ?也有一定数量的减少,狄试剂经浓硫酸处理后其干扰完全消除。通过对合成土壤样品的处理,表明该法能有效的碱解Ｏps,消除其对测定ＰＣＢsr     

用Cadion-CPB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了用于直接测定水相中痕量阴离子表面活性剂的新体系。在ＮａＯＨ介质中,１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）形成离子缔合物（Ｃａｄｉｏｎ－ＣＰＢ）,当加入阴离子表面活性剂（ＡＳ）时,ＡＳ能定量置换出离子缔合物中的Ｃａｄｉｏｎ,而使吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基磺酸钠（ＤＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基硫酸钠（ＤＳＯ４Ｎａ）的表观摩尔吸光系数εｍａｘ分别为２．７４×１０４、１．１１×１０４、１．５０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,服从比尔定律的范围分别为０～４．１８、０～６．５４、０～５．７７ｍｇ·Ｌ－１。方法操作简便,用于测定合成水样及环境水样中痕量阴离子表面活性剂,结果满意。     

环己酮肟在改性氧化锆催化剂上的Beckmann重排反应Ⅲ.B2O3对ZrO2的改性效应

采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂正丁滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响。     

5—Br—PADAP分光光度法测定稀土金属中微量钽

采用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法直接测定稀土金属中微量钽，探讨了最佳的测定条件。选用酒石酸体系，发现稀土金属元素０．１０００￣０．３０００ｇ对Ｔａ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物显色反应无明显影响，不需预分离主体、方法简便、稳定性好，已用于Ｄｙ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｓｍ、Ｎｄ和Ｙ等稀土金属中微量钽的测定，测定范围为０．００５％￣０．１０％Ｔａ２Ｏ５。     

二溴苯羟基荧光酮荧光光度法测定微量锆

本文提出了一个锆－二溴苯羟基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）－乳化剂ＯＰ荧光光度法测定微量锆的新体系，在０．５～１．２ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，锆与ＤＢＨＰＦ生成组化比为１：４的红色荧光性络合物，荧光强度与锆（Ⅳ）的浓度在０～１００μｇ／Ｌ呈线性关系，检出限为２．０μｇ／Ｌ。灵敏度高，高选择性好，用于瓷釉等样品中ＺｒＯ２的测定，获得满意的结果。     

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在９０℃加热１４ｍｉｎ和６６０ｎｍ波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在０～３．２μｇ／Ｌ范围呈线性关系,检了限为０．０２μｇ／Ｌ,对１．６μｇ／Ｌ Ｏｓ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为１．５６％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＭＢ、ＫＩＯ４和Ｈ２ＳＯ４均为一级反应,催化反应的表观活化能为８７．７２ＫＪ／ｍｏｌ,探讨了     

P－矩阵荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠

在研究了苯酚（Ｐｈ－ＯＨ）和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）荧光性质的基础上，以Ｐ－矩阵计算混合体系中苯酚和十二烷基苯磺酸钠．方法灵敏度高，选择性好，简便快速，应用于环境水样测定结果令人满意．     

三核铁苯甲酸配合物[Fe3O（OBz）6（CH3OH）3]（NO3）（CH3OH）…

测定了三核苯甲苯酸合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢｚ）６（ＣＨ３ＯＨ）３］（ＮＯ３）（ＣＨ３ＯＨ）２（ＯＢｚ＾－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ－１２４５７ｃｍ＾－１，用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

环己酮肟在改性氧化锆催化剂上的Beckmann重排反应Ⅲ．B_2O_3对ZrO_2的改性效应

采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔ指示剂正丁胺滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响，以及Ｂ２Ｏ３含量对样品催化性能的影响；比较了Ｂ２Ｏ３负载于ＺｒＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２，ＴｉＯ２，ＭｇＯ和ＨＺＳＭ－５上催化活性和目的产物选择性的差异，讨论了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂在气固相Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排反应中的作用特点     

丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌

提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）,以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为０．２～１８ｎｇ／２５ｍ Ｌ,检出限为２．８×１０－ １２ ｇ／ｍ Ｌ。相对标准偏差小于１４％ 。催化反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＢＲＢ、ＫＩＯ４ 和Ｈ３ＰＯ４ 均为一级反应,表观活性能为４２．１２ ｋＪｍ ｏｌ－ １。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。ＲＳＤ为１．０２％ ～２．２９％ ,回收率为９８．７％ ～１０２．０％     

TiO2负载非晶态合金NiB催化剂的制备、表征及HDS动力学研究

用等体积浸渍－还原法制备了负载型的ＮｉＢ／ＴｉＯ２（Ｂ／Ｎｉ＝５：１摩尔比）非晶态合金,并在相同条件下制备了ＮｉＢ／Ａｌ２Ｏ３（Ｂ／Ｎｉ＝５：１摩尔比）与之对照。用ＸＲＤ,ＳＥＭ和ＴＥＭ等表征方法比较了样品的非晶性质,在脉冲反色谱装置上以噻吩的ＨＤＳ反应为探针测定了ＮｉＢ／ＴｉＯ２、ＮｉＢ／Ａｌ２Ｏ３的反应活性,进行了动力学研究。结果证明,ＮｉＢ／ＴｉＯ２的低温活性远高于ＮｉＢ／Ａｌ２Ｏ３,其原因     

OPA柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨基酸含量

建立了邻苯二甲醛（ＯＰＡ）手动柱前衍生反相高效液相色谱法测定样品中氨基酸含量的方法。以邻苯二甲醛（ＯＰＡ）／３－巯基丙酸（３－ＭＰＡ）为衍生试剂进行衍生,ＯＤＳ柱分离,３４０ｎｍ检测,在４０ｍｉｎ内１８种氨基酸全部得到基线分离。测定牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的氨基酸组成和小鼠血清中的游离氨基酸,取得满意的结果。     

混合微乳液的增敏作用研究：Cd（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度测定

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的ＳＤＳ微乳液，单一的ＯＰ的微乳液，混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束的介质中，具有更好的增敏作用和稳定性，Ｃｄ浓度在０－５μｇ／１００ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Ｃｄ的测定，结果满意。     

三核铁苯甲酸配合物［Fe_3O（OBz）_6（CH_3OH）_3］（NO_3）（

测定了三核苯甲酸铁配合物［Ｆｅ_３Ｏ（ＯＢｚ）_６（ＣＨ_３ＯＨ）_３］（ＮＯ_３）（ＣＨ_３ＯＨ）_２（ＯＢｚ~－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ＝１２４５７ｃｍ~（－１）。用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

Ag2SO4-CuSO4 催化-微波消解快速测定炼油污水中化学需氧量

以Ａｇ２ＳＯ４－ＣｕＳＯ４为催化剂,探讨了微波消解测定炼油污水中化学需氧量（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｏｘｙｇｅｎ Ｄｅｍａｎｄ,ＣＯＤｃｒ）的方法。确定了微波消解测定炼油污水ＣＯＤｃｒ的最佳条件;消解功率、消解时间、混酸介质Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２ＳＯ４用量、催化剂配比等。用该方法测定炼油水各处理装置出水 的ＣＯＤｃｒ,与经典的ＣＯＤｃｒ回流法所得结果一致。方法适用于临控生产过程。     

紫外分光光度—CPA矩阵法同时测定2—（2‘—呋喃基）苯并咪唑和邻苯二胺

研究了２－（２’－呋喷基）苯并咪啉和邻苯二胺在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱，建立了多波长同时测定ＦＢＤ和ＯＰＡ的紫外光度ＣＰＡ矩阵法。     

微波消化光度法测定化学需氧量

研究了微波化制样光度法测定ＣＯＤ的新方法,确定了微波消化的主要因素,要佳消化条件和测定条件,吸光度与ＣＯＤ值在０－１ｇ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系。对实际水样测定结果的准确度和精密度都能很好的满意测定要求。     

COD速测仪测定工业废水中CODCr

采用标准回流法和仪器法（用ＣＯＤ速测仪）对工业废水化学需氧量进行对照测定，结果发现，用ＣＯＤ速测仪测定工业废水，简便、快速、精密度好、准确度高。