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三组分反应具有操作简单、反应效率高等优势,契合“原子经济、绿色环保”等原则.目前,芳炔参与的无过渡金属催化的芳基化反应主要分为以下三种类型:(1)直接芳基化反应;(2)基于σ-键或π-键的芳炔插入反应;(3)芳炔参与的三组分反应.相比于发展较为成熟的直接芳基化反应和基于σ-键或π-键的芳炔插入反应,芳炔参与的三组分反应机理尚不清楚,相关的综述也较为少见.为了科研工作者方便查阅、了解芳炔参与的三组分反应,对近年来芳炔参与的芳基化三组分反应研究进展进行综述. 相似文献
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提出了可应用于四元混合体系同时测定的比光谱-导数分光光度法,阐述了该方法的基本原理,并将其应用于氨基比林、苯巴比妥、咖啡因和非那西丁四元混合体系中各组分的同时测定。结果表明,氨基比林、笨巴比妥、咖啡因和非那西丁的回收率分别是109.3%(RSD=4.3%)、102.4%(RSD=6.6%)、108.7%(RSD=5.1%)、98.62%(RSD=3.2%)。方法的准确度和精密度都可以满足四组分同时测定的要求,方法简单、快速。 相似文献
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本文以过氧化二碳酸酯BPPD和芳叔胺DHET、DHPT、DMT、DMA组成的引发体系进行MMA聚合的研究。测定了聚合速率Rp,发现添加DHET、DHPT能促进MMA的聚合,缩短诱导期,提高Rp,其效果要比DMT、DMA为好。测定了E3和聚合速率方程。由ESR谱和端基分析证实DHET、DHPT芳胺组分产生的自由基能引发单体聚合。 相似文献
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水溶性凝胶渗透色谱测定芸芝多糖各组分的分子量及相对含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用水溶性凝胶渗透色谱法研究了芸芝多糖在水溶性凝胶柱上的吸附影响因素,建立了最佳分离、测试条件,成功地将芸芝多糖的混合物分离为三个组分,并测试各组分的分子量分别为1190000;796000;552000。各组分相对百分含量分别为83.6%,8.9%,7.5%。 相似文献
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CuO-NiO/SiO2催化氧化1-甲氧基-2-丙醇合成甲氧基丙酮 总被引:6,自引:0,他引:6
采用浸渍法制备了CuO-NiO/SiO2负载型催化剂.以空气为氧源,对CuO-NiO/SiO2催化体系催化氧化1-甲氧基-2-丙醇合成甲氧基丙酮反应的催化活性进行了考察.实验结果表明,NiO组分的负载量对催化活性影响较大;NiO和CuO两者之间有很强的协同催化效应.TPR和XRD结果表明,添加镍组分可促进铜在载体表面上分散,使氧化物还原温度降低,提高催化活性.在优化条件下,1-甲氧基-2-丙醇的转化率可达74.3%,甲氧基丙酮的收率可达63%. 相似文献
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在选定毛细管柱温,载气流量、分流比、注入口和FID的温度等色谱条件下,分析了对环芳烷(PCP)二氯化产物的组成。定性分析结果表明,PCP二氯化产物除主要组分是二氯对环芳烷(DCPCP)外,还含少量的一氯对环芳烷(MCPCP)和三氯对环芳烷(TCPCP);DCPCP的色谱图上出现了3个明显的色谱峰,证明3种异构体相对含量较高。用丙酮-石油醚混合溶剂分离去除 物得到了纯度为99.1%的DCPCP。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,测定了DCPCP对内标物的相对质量校正因子。按内标法定量分析了PCP二氯化产物各组分的含量,对DCPCP分析的相对标准偏差小于3%。 相似文献