首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 343 毫秒

1.  耐高温室温硫化氟硅橡胶  被引次数:3
   彭文庆 杨始燕《高分子学报》,1999年第1卷第6期
   采用原硅酸乙酯和硅氮聚合物(KH CL) 为交联剂制备了两种室温硫化氟硅橡胶,通过TG、IGA 以及测定溶胶量等方法研究了两种氟硅橡胶在氮气下的降解动力学,并分别求出了降解速率和活化能.通过对比两种氟硅橡胶的热稳定性,阐述了硅氮交联剂对于提高氟硅橡胶热稳定性的作用机理.    

2.  硅橡胶热降解动力学的研究  被引次数:6
   王一 谢择民《高分子学报》,1996年第2期
   用恒温热失重方法,研究了甲基硅橡胶(Si—O—1),用氢氧化钾催化聚合的甲基硅橡胶(Si—O—2),主链含环二硅氮烷的硅氮橡胶(Si—N—1)以及它与Si—O—1的共混物Si—O—3和与Si—O—2的共混物Si—O—4的热降解反应动力学.结果表明Si—N—1有最高的热稳定性,在氮气下,其降解反应活化能为344kJ/mol.并且发现它分别与Si—O—1和Si—O—2的共混物的热稳定性大幅度提高.Si—O—3在氮气下的降解活化能由未加入Si—N—1前的152kJ/mol提高到230kJ/mol;Si─O─4则由未混入Si─N─1前的61kJ/mol提高到144kJ/mol.我们认为这种作用机理是由于硅氮橡胶除去了微量吸附水和硅羟基并导致催化剂的离子对难于分离的结果.    

3.  双组份室温加成型硅橡胶口腔印模材料的制备  被引次数:1
   王亦农  秦俊远  徐勇刚  况小明  熊俊《化学研究与应用》,2011年第23卷第6期
   以自制乙烯基硅油为基胶、自制含氢硅油为交联剂、铂配合物为催化剂、高纯度硅微粉为填料、多乙烯基化合物为抑制剂等,通过实验制得双组份室温加成型硅橡胶口腔印模材料。研究了各组分对硅橡胶印模材料硫化化时间、细微复制、力学性能的影响。并制备了与国外产品性能相当的产品。    

4.  高热稳定性硅橡胶的研究  被引次数:14
   彭文庆  谢择民《高分子通报》,2000年第1期
   阐述了在硅橡胶主链中引入硅氮结构,在硅橡胶中添加硅氮化合物或采用硅氮交联剂对改进硅橡胶热稳定性的影响,提出了利用Si-N键的反应去消除引起硅橡胶主链降解的硅羟基和水平达到提高其热稳定性的作用机理。采用阴离子活性聚合的方法合成了具有低玻璃化温度的耐高温的聚硅氧烷弹性体。    

5.  乙烯基硅油对硅橡胶泡沫材料性能的影响  
   张长生 聂福德 赵祺 石耀刚《工程物理研究院科技年报》,2003年第1期
   硅橡胶泡沫体系中交联密度的大小直接影响材料的物理力学性能。利用添加乙烯基硅油的方法增加胶料中活性官能团的数量,提高硫化胶的交联速率和交联密度,达到控制硅橡胶泡沫材料密度、硬度和改善压缩性能的目的。    

6.  甲基丙烯酸镁增强氢化丁腈橡胶的结构与形态和性能  被引次数:5
   黄安民  王小萍  贾德民《高分子学报》,2007年第12期
   用不同份量的甲基丙烯酸镁(MgMA)作增强剂,过氧化二异丙苯(DCP)作硫化剂,通过混炼和硫化过程的原位聚合制备了氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸镁(HNBR/PMgMA)纳米复合材料,用XRD、FTIR1、3C-NMR、SEM、TEM、DMA和交联密度分析等方法研究了其结构、形态和性能,并阐述了MgMA改性HNBR的相关机理.结果表明,MgMA在混炼过程中粒径明显变小,部分达到纳米级.硫化过程中发生原位自由基聚合,并部分接枝到HNBR分子链上,HNBR硫化胶和PMgMA有可能形成接枝互穿聚合物网络(接枝IPN).随着MgMA用量的增加,纳米复合材料硫化胶的定伸应力、拉伸强度、扯断伸长率、撕裂强度和热氧老化性能逐渐提高.当MgMA含量为30份时,体系的拉伸强度和扯断伸长率分别为38.5MPa和545%,并具有优异的热空气老化性能.MgMA能明显增加HNBR复合材料的储能模量,并降低其损耗因子.随着MgMA用量的增加,纳米复合材料硫化胶的总交联密度(Ve)和离子键交联密度(Ve2)增加,而共价键交联密度(Ve1)下降,表明离子键对HNBR/PMgMA纳米复合材料的力学性能起重要作用.    

7.  硅烷偶联剂改性碳纤维/硅橡胶/氟橡胶复合材料耐磨性和热性能研究  
   武卫莉  丛松岩《高分子通报》,2018年第7期
   为了提高氟橡胶的耐磨性和耐低温性能,以硅橡胶与氟橡胶并用作为基相,偶联剂处理的碳纤维为增强相制备了碳纤维/硅橡胶/氟橡胶复合材料,研究了偶联剂种类及其用量对复合材料力学性能的影响,通过红外光谱和X射线光电子能谱证明偶联剂与碳纤维和橡胶基体发生了偶联作用,通过原子力显微镜和红外光谱成像对复合材料的表面形貌和相组成进行表征,通过动态热机械分析和热重分析研究复合材料的热性能。结果表明:偶联剂与碳纤维和氟/硅并用胶发生了交联反应,当选取2份KH590时复合材料的综合力学性能最佳,与氟橡胶相比,KH590/碳纤维/硅橡胶/氟橡胶复合材料的磨耗由0.0314cm~3·km~(-1)降低为0.0218cm~3·km~(-1),玻璃化转变温度由-20℃降低为-30℃,初始分解温度由231℃升高到304℃。    

8.  钛酸钾晶须对热硫化硅橡胶性能的影响  
   杨萌  邓昭平  罗世凯  雷卫华《高分子通报》,2014年第6期
   研究了钛酸钾晶须对热硫化硅橡胶复合材料的硫化特性、力学性能及热稳定性的影响,通过扫描电镜观察了复合材料的断面及晶须在基体中的分散性。结果表明:钛酸钾晶须能促进硅橡胶的硫化,提高其最高扭矩;同时,钛酸钾晶须对硅橡胶具有一定的补强作用,拉伸强度、硬度等随晶须用量的增加而增大;钛酸钾晶须的引入,使硅橡胶复合材料的热稳定性明显提高,填充量为9vol%时,与纯硅橡胶相比,复合材料的热分解温度提高了65℃,Kissinger法求出填充量为12vol%的钛酸钾晶须/硅橡胶复合材料的热分解活化能为193.62kJ/mol,高于相同填充量的白炭黑/硅橡胶复合材料,具有较好的热稳定性。    

9.  c-BN对绝缘高导热硅橡胶性能的影响  
   陈杰  张欢《广州化学》,2018年第3期
   采用聚二甲基硅氧烷基础胶、含氢硅油交联剂、立方氮化硼(c-BN)导热填料,制备了绝缘高导热硅橡胶;研究了c-BN的不同含量对硅橡胶导热性能、绝缘性能、物理性能的影响。结果表明:填充改性c-BN粉体可以大幅度提高硅橡胶体系的导热性能,在c-BN用量为80%时导热系数为7.16 W/(m·k),热阻为3.39 cm~2K/W;c-BN粉体会降低硅橡胶体系的绝缘性能和力学弹性,但当用量不超过80%时,击穿强度大于6 k V/mm、体积电阻率大于1×1012Ω·cm、硬度小于55、压缩永久变形小于30%,符合实际使用中的绝缘需要,符合产品安装和使用的条件,不易被压碎、压裂而且具有一定弹性。    

10.  负载钴离子含氟硅橡胶杂化膜的制备及富氧性能  
   黄健恒  张先文  杨志贤  杨庚泉  任涛涛  张于勇《广州化学》,2019年第4期
   以乙丙橡胶来负载钴离子,并与含氟硅树脂一起引入到硅橡胶中,通过硅氢加成反应,在室温下制备出一种新型三元杂化膜。试验结果表明,在30℃和0.025 MPa压差条件下,三元杂化交联膜的P(O_2)和a(O_2/N_2)分别为684 Barrer和7.49,分离性能明显优于普通的含氟硅橡胶膜,富氧性能也超越了Robeson上限。与普通的含氟硅橡胶膜相比,钴离子络合物可与含氟组分之间可产生协同作用,使得对氧的促进输送作用更为显著,从而导致其氧氮分离性能进一步提高。乙丙橡胶具有良好的韧性可改善硅树脂引入而产生的变脆。    

11.  硅氮烷添加剂的水解稳定性对硅橡胶热稳定性的影响  被引次数:5
   蒋舰  郑知敏  彭文庆  徐彩虹  谢择民《高分子学报》,2002年第5期
   采用一种新的方法研究了硅氮烷水解反应的动力学规律 ,根据实验数据测出硅氮烷水解速率对硅氮烷的浓度符合一级动力学关系 .计算出了几种硅氮化合物与水蒸气反应的表观活化能 ,结果表明硅氮烷的结构与其水解反应的表观活化能有密切的关系 .硅原子或氮原子上带有较大空间位阻的基团后 ,其水解稳定性提高 .其中六苯基环三硅氮烷 4的水解表观活化能为 2 14kJ mol,而苯基硅氮聚合物 5的水解表观活化能更达到 2 91 3kJ mol.添加到硅橡胶中的硅氮化合物水解表观活化能越大 ,即水解稳定性越高 ,其改进硅橡胶热稳定性的效果越好 .将 4和 5添加到硅橡胶生胶中 ,35 0℃下老化 2 4h的热失重分别为 0 96 %和 0 6 % .    

12.  可膨胀石墨对室温硫化硅橡胶性能的影响  被引次数:2
   孙凤勤  洪玲《化学通报》,2011年第74卷第4期
   以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基胶、纳米碳酸钙为填料、可膨胀石墨为阻燃剂,制得室温硫化硅橡胶.采用垂直燃烧、氧指数、热分析、拉伸和扫描电镜等手段研究了硅橡胶/可膨胀石墨体系的阻燃、热分解、力学性能,以及燃烧前后的微观形态.研究结果表明,可膨胀石墨是硅橡胶的良好阻燃剂,添加剂的质量分数为10%时,硅橡胶达到UL94 V-0级,氧指数为45,拉伸强度为0.91MPa,断裂伸长率为137.8%,邵尔A硬度为35度.    

13.  双马来酰亚胺在改进硅橡胶热稳定性中的作用  被引次数:2
   周重光  贝小来  周长忍《高分子学报》,1991年第1期
   双马来酰亚胺能改进硅橡胶在空气或氧气中的热稳定性。热老化试验和热降解动力学分析表明,其机理可能是双马来酰亚胺能优先与氧作用,避免了硅橡胶链上侧甲基被氧化,减轻了交联密度的提高,从而提高了硅橡胶的热稳定性。    

14.  双马来酰亚胺在改进硅橡胶热稳定性中的作用  被引次数:1
   周重光  贝小来  周长忍《高分子学报》,1991年第1期
    双马来酰亚胺能改进硅橡胶在空气或氧气中的热稳定性。热老化试验和热降解动力学分析表明,其机理可能是双马来酰亚胺能优先与氧作用,避免了硅橡胶链上侧甲基被氧化,减轻了交联密度的提高,从而提高了硅橡胶的热稳定性。    

15.  可生物降解交联聚合物的研究进展  
   杨立群  张巍  周群华  张金哲  李建新《高分子通报》,2016年第10期
   交联聚合物具有稳定的三维网络结构,可以提高药物缓释载体的尺寸稳定性。本文综述了可生物降解交联聚合物的研究进展,主要介绍了可生物降解交联聚合物的制备方法,包括交联剂交联、辐照交联、光致交联以及过氧化物交联在制备可生物降解交联聚合物中的应用,详细介绍了交联剂的种类及结构对交联效果的影响、交联后聚合物性能的变化等。最后总结了可生物降解交联聚合物在组织工程支架、药物缓释材料、神经再生修复材料以及形状记忆材料等生物医用领域的应用。    

16.  微纳粒子/纤维增强耐高温加成型导热硅橡胶的研究  
   《广州化学》,2015年第3期
   将纳米尺寸乙烯基甲基MQ硅树脂、硼酸酯偶联剂、微米级导热BN填料混杂在端乙烯基甲基硅油中,通过交联剂含氢甲基硅油、抑制剂乙炔基环己醇及Karstedt催化剂制备出具有室温流动性好、操作时间长的液体硅橡胶,探讨了体系的热交联固化增强机理。通过玻璃纤维改性的硅橡胶的拉伸强度可提高1倍以上。随着BN掺量的增加,导热率大幅提升,导热率可达到1.9 W/(m·K),并且具有较高的耐高温性能,此时10%的质量损失时的温度可达658 K。    

17.  可生物降解聚酯P(DHCA-co-LA)的合成与表征  被引次数:1
   徐亚鹏  李继航  陈明清  任静娇  倪忠斌  刘晓亚《高分子学报》,2010年第3期
   由3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)与D,L-乳酸(LA)经熔融缩聚法得到了新型可生物降解聚酯P(DHCA-co-LA),采用傅立叶变换红外(FTIR),核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对该共聚物的组成与相对分子量进行表征,结果表明其结构明确.改变DHCA与LA单体的配比,得到的P(DHCA-co-LA)的分子量和分子量分布在同一数量级.通过差示扫描量热仪(DSC)、紫外(UV)和荧光光谱研究了共聚物的热性能、紫外与荧光性能,结果表明,P(DHCA-co-LA)有明显的玻璃化转变温度(Tg),随LA的投料比从0增加至50 mol%时,其Tg从132.26℃下降至99.12℃;当LA的投料比为20 mol%时,所得到的聚酯型共聚物溶液呈现最强的荧光强度;在紫外光照下,共聚物可进行环加成反应,但交联度总体较低;紫外光照65 min后,在荧光显微镜下观察到交联颗粒形态稳定、有较强的荧光.X-射线衍射(XRD)测定结果显示,由结晶性DHCA和LA共聚形成的P(DHCA-co-LA)为无定形聚合物,有利于生物降解.共聚物在土壤中的降解实验表明,其降解速度随体系中LA含量的增加而减缓.    

18.  硅土/白炭黑复合填料对天然橡胶硫化胶性能的影响  
   陈静  钟杰平  潘荣楷  许逵  苗碗根  何成《高分子通报》,2016年第7期
   硅土主要是由低温石英和粘土矿物组成的非金属矿物,具有独特的粒片叠置结构。本工作采用经改性处理的硅土与白炭黑并用,测定硅土/白炭黑复合填料对天然橡胶(NR)的硫化特性和力学性能,探讨填料并用对天然橡胶性能的影响。实验结果表明:经改性处理,硅土平均粒径减小,疏水性增强。硅土与白炭黑并用,有利于增强NR硫化初期的流动性,延长焦烧时间而不明显降低硫化速率,能改善橡胶的加工性能。拉伸性能测试结果表明,复合填料与白炭黑或硅土单独使用相比,能显著提高填充NR硫化胶的拉伸强度、定伸应力、交联密度,而不降低橡胶弹性。当硅土占复合填料质量为40%时,NR硫化胶的拉伸强度达到最大。动态机械性能测定结果表明,相比白炭黑,硅土更有利于减小硫化胶的生热和滚动阻力。    

19.  硅橡胶/有机凹凸棒土纳米复合材料的制备及性能  被引次数:2
   方守林  吴礼林《应用化学》,2009年第26卷第4期
   采用硅烷偶联剂KH-570对纯化的凹凸棒土进行表面处理,将经表面处理的凹凸棒土(OAT)与硅橡胶(SR)通过机械共混法制成纳米复合材料.借助FHR、TEM测试技术对凹凸棒土的有机改性进行了表征.研究了纳米复合材料的硫化行为、力学性能和热稳定性能.结果表明,OAT的加入降低了硅橡胶的正硫化时间.提高了最小和最大扭矩值,起到促进硫化的作用;复合材料的拉伸强度随OAT含量的增加而提高,但断裂伸长率在20份OAT添加量时达到了最大值,说明凹凸棒土可以用作硅橡胶的有效补强剂;热重分析(TGA)表明.OAT的加入提高了纳米复合材料的热稳定性能.    

20.  紫外辐照高温硫化硅橡胶的红外光谱分析和老化机理  
   《光谱学与光谱分析》,2020年第4期
   高温硫化(HTV)硅橡胶复合绝缘子广泛应用于特高压输电线路,其抗紫外老化性能越来越受到人们的关注。采用自行设计的可调式紫外老化试验箱对两个厂家的高温硫化硅橡胶样品进行了紫外辐照(0,500和1 000 h)加速老化实验,辐照光波长范围为320~750 nm。对辐照前后试样进行傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)测试,分析谱峰的变化与试样(表面)官能团的关系,辅以扫描电子显微镜(SEM)和憎水性、体积电阻率的测试来研究HTV硅橡胶的老化机理。结果表明:高温硫化硅橡胶FTIR全谱图中1 260 cm~(-1)处Si—CH_3反射峰和800 cm~(-1)附近Si—(CH_3)_2反射峰强度随辐照时间的增加而逐渐减弱, 1 000~1 100 cm~(-1)处的Si—O—Si反射峰强度随辐照时间的增加先减弱后增强;扫描电镜观察到辐照后的样品表面出现大颗粒和坑洞、粗糙度变大,其主要元素O, Si和Al重量百分比略增加;喷水分级法在表面形成的水珠随着样品辐照时间的延长由均匀分布变得不均匀且出现合并,憎水性有明确下降;体积电阻率略微降低。分析认为:辐照后紫外线切断了HTV硅橡胶部分Si—C, C—C和C—H键,对称排列的非极性甲基基团—CH_3从硅氧主链上脱落,减弱了对主链强极性的屏蔽作用,使Si—O—Si峰强度减弱,且少量侧链被氧化,形成C—O和—OH(COOH);而主链之间因裸露出来的自由基—Si·发生进一步的交联反应,使得Si—O键相对含量增加,使Si—O—Si峰强度再增强。二方面结果均导致高温硫化硅橡胶表面极性增强,憎水性下降。水本身具有微弱的电离,憎水性下降的高温硫化硅橡胶易吸收空气中的水使其表面载流子浓度增加体积电阻率略有下降。通过红外光谱分析,紫外线是通过切断高温硫化硅橡胶表面的部分Si—C, C—C, C—H键,使其生成新的自由基并发生交联和氧化而使其老化的。红外光谱的应用对于高温硫化硅橡胶复合绝缘子老化研究及其在特高压输电线路上的挂网应用均具有重要意义。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号