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1.
在极性溶剂中合成了六苯基环三硅氮烷锂盐(P3NLi) .在促进剂的作用下,此锂盐成功地引发了环硅氧烷的开环聚合.通过对聚合物的含氮量、1H NMR、29Si NMR 谱的测试,结果证明所得到的聚合物中含有六苯基环三硅氮烷,并研究了聚合物的分子量(GPC) 与特性粘数的关系.  相似文献   
2.
碳酸钙与碳化硅对室温硫化硅橡胶的补强作用   总被引:22,自引:0,他引:22  
在有关硅橡胶补强的研究中,人们已经对SiO2 等补强性填料对硅橡胶的补强作用进行了深入的研究,但对非补强填料对室温硫化硅橡胶的补强作用则相对涉及较少.作者研究了CaCO3 和SiC 两类非补强性填料以及填料的粒径与分布对室温硫化硅橡胶拉伸强度、断裂伸长率和耐温性能等的影响,发现合适粒径的非补强性填料对室温硫化硅橡胶有较好的补强效果,且在填料粒径及分布匹配时有最好的补强效果,选用SiC时还可以有效提高室温硫化硅橡胶的热稳定性.  相似文献   
3.
硅氮化合物的结构与水解稳定性的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用硅氮化合物本体与水蒸汽直接作用的方法,研究了一系列硅氮化合物的结构与水解稳定性之间的关系。结果表明,空间位阻越大则硅氮化合物水解稳定性越好,环张力对硅氮烷的水解稳定性有一定的影响,但空间位阻的作用更为显著。带有苯基的环二硅氮烷、六苯基环三硅氮烷和含硅氮键的高分子聚合物具有较大的空间位阻,因此水解稳定性非常好。  相似文献   
4.
含氢硅氧烷的硅氢加成反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
师彤  谢择民 《应用化学》1995,12(2):113-114
含氢硅氧烷的硅氢加成反应师彤,谢择民,王清正(中国科学院化学研究所北京100080)关键词含氢硅氧烷,二乙烯基四甲基二硅氧烷,硅氢加成反应,~1HNMR铂催化硅氢加成的机理~[1,2]、副反应 ̄[3,4]、聚合物性能 ̄[3,5]等均有报道,个别文献用粘?..  相似文献   
5.
库仑滴定法测定有机硅样品中的氮含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
谢择民  王清正 《分析化学》1993,21(2):206-208
本文利用库仑滴定法研究了高分子和低分子硅氮化合物及含氮有机硅样品中氮含量的测定,并研究和讨论了影响测定结果准确性的因素。  相似文献   
6.
A new kind of polysiloxane containing N,N'-bis(diphenylsilyl)tetraphenylcyclodisilazane was prepared by anionicnon-equilibrium polymerization with a "seed solution" as initiator. The monomer, N,N'-bis(hydroxydiphenylsilyl)-tetraphenyl-cyclodisilazane (BHPTPC), was synthesized via the hydrolysis of N,N'-bis(chlorodiphenylsilyl)tetraphenyl-cyclodisilazane (BCPTPC). A new method for the preparation of BCPTPC is also reported here with high yield and simplermanipulation. The synthesized polysiloxane containing N,N'-bis(diphenylsilyl)tetraphenylcyclodisilazane was characterized by ~1H-NMR, ~(29)Si-NMR, gel permeation chromatography (GPC) and intrinsic viscosity.  相似文献   
7.
高热稳定性硅橡胶的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
阐述了在硅橡胶主链中引入硅氮结构,在硅橡胶中添加硅氮化合物或采用硅氮交联剂对改进硅橡胶热稳定性的影响,提出了利用Si-N键的反应去消除引起硅橡胶主链降解的硅羟基和水平达到提高其热稳定性的作用机理。采用阴离子活性聚合的方法合成了具有低玻璃化温度的耐高温的聚硅氧烷弹性体。  相似文献   
8.
本文报告了制备1,3-二氯-1,1,3,3-四苯基二硅氮烷(DCTPS)的新方法,此法不仅产率较高,而且产物易于分离纯化。此外,首次采用DCTPS与BuLi反应制备了N,N′-双(二苯基氯硅基)四苯基环二硅氮烷(BCPTPC),并对其水解反应进行了详细研究,对水解产物进行了表征。  相似文献   
9.
应用荧光光谱、紫外光谱对不同结构的含炔基有机硅共轭聚合物的发光性能进行了表征和研究.探讨了聚合物主链上Si原子取代基的结构以及主链中炔基单元结构对其发光性能的影响,研究结果表明,聚合物可在219~260 nm处有紫外吸收,随着Si原子上取代基共轭性能的增强,以及主链中炔基数目的增多、链段共轭程度的增大,最大吸收波长红移.取代基的影响较小,主链共轭结构对吸收光谱的影响明显.不同主链结构的共轭聚合物在320~353 nm处发出一定强度的荧光.结果显示,聚合物主链共轭基团的结构对发射光谱具有明显的影响,随着主链中炔基数目的增多,最大发射波长显著向长波方向移动.由于此类聚合物的特殊结构使得他们具有良好的热学稳定性,因此这类聚合物具有潜在的光学应用价值.  相似文献   
10.
本文报道了十种环二硅氨烷衍生物(R1=Me、ф;R2=Me、ф1 R3=Me;X=Me、ф、OH、OSiMe3、H和cl)及与此有关的九种聚合物m+n(m=2,3,4,7,10)的29Si13C化学位移,讨论了取代基XR1R2及硅氧链节数m对化学位移的影响。通过考察化学位移随R1R2的变化,推断环二硅氨烷中N与其周围的三个Si之间存在(pd)π相互作用。  相似文献   
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