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蒸馏沉淀聚合过程中交联度对单分散聚合物微球形成的影响书 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯乙烯为单体、二乙烯基苯(DVB)为交联剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂研究了蒸馏沉淀聚合法制备聚合物微球过程中交联单体二乙烯苯的用量对单分散聚合物微球成球的影响。结果表明,增加二乙烯基苯的比例,即提高交联度有利于形成单分散的聚合物微球。 相似文献
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采用两步蒸馏沉淀聚合法,制备了红霉素表面分子印迹聚合物.第一步制备了甲基丙烯酸和二乙烯基苯共聚物微球(PMAA-co-DVB),将其作为内核,再通过第二步蒸馏沉淀聚合,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,红霉素(EM)为模板分子,内核表面聚合一层分子印迹膜层,从而制得具有"核-壳"结构的红霉素表面分子印迹聚合物.通过激光粒径测定、扫描电子显微镜以及结合实验对其形貌和结合性能进行表征.结果表明,在聚合物单体体积分数为7%时,制备出的PMAA-co-DVB微球形态良好,当EM与MAA的比例为1∶4,第二步蒸馏沉淀聚合中单体体积分数为2.8%时,所得的印迹材料结合性能最佳,对EM最大结合量为76.8 mg/g,结合达到平衡的时间为90 min.对红霉素的识别能力高于对其结构类似物罗红霉素. 相似文献
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采用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)两种聚电解质, 通过静电层层自组装成功地将MCM-41介孔二氧化硅纳米粒子包覆到聚苯乙烯(PS)微球表面. 实验结果表明, 当以尺寸为1.4 μm的PS微球为核时, 包覆了两个聚电解质双层(PDDA/PSS)2的PS(PDDA/PSS)2(PDDA/MCM-41)复合结构微粒与包覆了一个聚电解质双层(PDDA/PSS)的PS(PDDA/PSS)(PDDA/MCM-41)复合结构微粒相比, 复合结构微粒之间的交联程度降低, 但是MCM-41纳米粒子在聚苯乙烯微球表面的包覆都比较松散, 且产物中存在大量杂质. 而当以尺寸为5 μm的聚苯乙烯微球为核时, MCM-41纳米粒子紧密地包覆在聚苯乙烯微球表面, 复合结构微粒之间只有少量桥连物, 且产物中杂质很少. 相似文献
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以苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质,建立了一种新型离子色谱固定相的制备方法。在基质微球表面合成一层聚缩水甘油甲基丙烯酸酯聚合物层(GMA),随后与甲胺及1,4-丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交替反应,与其表面接枝上带正电荷的季铵基团,可用于阴离子的分离。通过改变接枝反应的次数,控制交换树脂的交换容量。自制色谱固定相能够用于7种常规阴离子分离分析,并用于自来水中常规阴离子的检测。分离检测结果可与商用离子色谱柱相比,同时水负峰能与氟离子完全分离,不影响氟离子的定量检测。 相似文献
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具有特殊组成和结构的单分散微球以其独特的性质和广泛的应用得到了广泛的关注。经过近几年的工作,本课题组利用蒸馏沉淀聚合法,合成出了一系列含有不同功能基团、组成和形状的单分散多层微球,进而制备了具有不同结构的功能性空心微球,并探讨了构建多层结构微球的机理。初步研究表明,这些功能性微球在可控药物释放、催化和微反应器等领域具有独特的性能和潜在的应用价值。本文概述了本课题组近五年来采用蒸馏沉淀法制备多层结构微球及其空心微球的研究进展。 相似文献
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两性高分子与小分子及大分子的相互作用(下) 总被引:2,自引:0,他引:2
2 两性高分子与染料及表面活性剂的相互作用文献中对阳离子聚电解质、阴离子聚电解质及非离子性高分子与染料、去污剂、表面活性剂等小分子物质的相互作用有较多报道,而有关两性高分子与这些小分子物质相互作用的报道极少。本节就合成两性高分子与染料等小分 相似文献
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强聚电解质对离子型芘衍生物探针的键合 总被引:2,自引:0,他引:2
由于芘单线态寿命长 ,单体态发射光谱精细结构对微环境极性敏感 ,在特定的环境下能形成激基缔合物 ,而且可作为非辐射能量转移过程的受体 ,因而被广泛应用于水溶性聚合物的研究 [1~ 3] .芘微溶于水 ,可以作为自由“探针”加入体系探测环境极性的变化与疏水微区的形成 .而离子型的芘衍生物由于良好的水溶性 ,可以同相反电荷的聚电解质发生静电键合 ,最近已经被用来研究聚电解质多层膜的结构 [4 ] .但是芘的离子衍生物同聚电解质键合的规律还不是十分清楚 ,例如聚电解质的电荷密度和化学结构对键合的影响 ,尤其是键合的化学计量关系 ,这对芘… 相似文献
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用自由基引发苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)共聚合成了带有大量乙烯基的活性微凝胶,再将此活性胶核与甲基丙烯酸(MMA)共聚制得微凝胶星型两性聚合物,并成功地制备了LB膜,此微凝胶星型两性聚合物LB膜与-般典型LB膜的区别在于它的疏水部分不是长脂链,而是分子量比较大的苯乙烯-二乙烯基苯微凝胶;此疏水的微凝胶核与亲水的聚甲基丙烯酸链在气-液界面上形成类似"浮萍"结构的单分子膜,因而在诸多方面表现出特异性质。 相似文献
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AM/DMC/C11AM疏水缔合聚两性电解质的合成、表征与溶液性质 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Ritter反应合成弱阴离子型疏水单体丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM). 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM)为原料, 在水介质中合成新型疏水缔合聚两性电解质AM/DMC/C11AM. 利用1H NMR确证了疏水单体和共聚产物的分子结构. 流变性和芘荧光探针的研究结果表明, AM/DMC/C11AM系列疏水缔合聚两性电解质由于兼具疏水缔合性质和反聚电解质效应, 使其具有较好的耐盐性能. 相似文献
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利用静电层层组装技术,在CaCO3微球表面交替沉积带相反电荷的聚电解质制备多层膜。在静电层层组装过程中伴随热效应出现,借助微量热仪对该热效应进行精确测定,从而为层层组装过程提供一种新的表征手段。 相似文献
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首先以苯乙烯(St)、二乙烯基苯(DVB)以及二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)为单体,通过无皂乳液聚合制备了交联微球,然后以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶胀剂,二甲氧基甲烷(FDA)为外交联剂,在三氯化铁(Fe Cl3)催化作用下经傅克烷基化反应编织微孔结构,最后通过静电作用将氧化石墨烯包覆在微孔微球表面,得到氧化石墨烯/微孔聚合物复合微球。扫描电镜与Zeta电位及粒度分析结果发现,微球单分散性良好,表面带正电;氮气吸附脱附曲线及孔径分布曲线结果表明,微孔聚合物中含有大量微孔,比表面积达到902m2/g;透射电镜、拉曼光谱及X射线光电子能谱分析结果显示,氧化石墨烯成功包覆在微孔微球表面。 相似文献