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采用停流法并结合Aniannson-Wall理论, 研究了联接基为(CH2)2, (CH2)3, (CH2)4和(CH2)6的季铵盐型Gemini表面活性剂胶束的形成-破坏过程. 动力学的研究结果表明, 胶束形成-破坏过程的弛豫时间(τ2)与联接基的长度、表面活性剂的浓度、反离子的浓度以及温度有关. 随联接基长度的增加, 季铵盐型Gemini表面活性剂胶束形成-破坏过程的弛豫时间缩短. 当温度高于293 K时, 随着反离子浓度的增加, 1/τ2将出现一个最低值. 根据核化焓结果提出了不同的联接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂具有不同的胶束形成-破坏过程的机理. 相似文献
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正负离子表面活性剂与两性表面活性剂的相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究正负离子表面活性剂与两性表面活性剂混合水溶液的表面性质, 以及两性表面活性剂对正负离子裘面活性剂溶解度的影响。结果表明: (1) 两性表面活性剂的加溶作用,有助于正负离子表面活性剂的溶解; (2) 加入两性表面活性剂的量适当, 混合溶液基本保持原正负离子表面活性剂的表面活性; (3) 正负离子表面活性剂与两性表面活性剂在表面层和胶团中分子间的相互作用比正负离子表面活性剂与非离子表面活性剂分子间的相互作用稍强HC-FC正负; 离子表面活性剂与两性表面活性剂混合体系在表面层中有可能形成双分子或多分子层结构。 相似文献
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叙述了原子吸收光谱法间接测定水中微量非离子型表面活性剂的分析原理、条件和方法。该法主要是根据聚氧乙烯(PEO)型表面活性剂能与钡盐和磷钼酸铵定量生成络盐沉淀,且络盐中Mo与PEO有较大的摩尔比,因而在试样的萃取液中沉淀表面活性剂,然后通过原子吸收光谱法测定沉淀中Mo的含量,能间接测定表面活性剂含量。回收实验表明,该法灵敏度、选择性和重现性均较好,适宜测定水中微量非离子型表面活性剂。 相似文献
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季铵盐型Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变机理研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用动态光散射技术以及荧光探针方法, 研究了不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对卵磷脂囊泡结构改变的影响, 并借助理论模型和临界堆积参数理论探索了Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变的机理. 实验结果表明, 表面活性剂诱导囊泡结构改变的主要原因是表面活性剂嵌入到囊泡的双分子层中, 从而改变了囊泡的表面电荷强度以及嵌入后的表面活性剂在囊泡双分子层中分布的不均匀性. 此外, 表面活性剂分子的结构也会对其产生影响, 不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对囊泡结构改变的影响不完全相同, 但会呈现出一定的规律性. 相似文献
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Artur Kutzelnigg 《Colloid and polymer science》1929,49(4):439-441
Zusammenfassung Es werden faserige Formen des Kaliumchlorids beschrieben, die im Verlaufe der Trocknung von Berlinerblaugelen auswittern,
welche durch Vermischung von ges?ttigten Ferrozyankalium- und Eisenchloridl?sungen entstanden sind. 相似文献
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含铜的SSZ-39分子筛(AEI拓扑结构)在机动车尾气氨气选择性催化还原(NH3-SCR)反应中性能优异,其中SSZ-39分子筛的骨架铝分布与对应的Br?nsted酸性质对反应性能影响至关重要。本文通过密度泛函理论计算同时结合固体核磁共振谱学实验探究了高硅和富铝SSZ-39分子筛骨架Al位置以及与相应Br?nsted酸强度之间的关系。通过比较骨架Al在不同位置的替代能发现,高硅H-SSZ-39分子筛的骨架铝主要以孤立Al形式存在,同晶取代后落位在T3位上,其相应的Br?nsted酸质子与O7结合时最稳定。而富铝SSZ-39分子筛的骨架铝主要以NNNN与NNN序列的2Al形式存在,当两个骨架铝原子分别位于六元环和四元环对位的T3位上时体系能量最低,此时两个Br?nsted酸质子指向分子筛的超笼和八元环孔道。在最优构型下计算质子亲核势、NH3吸附态微观结构与脱附能以及吸附氘代乙腈后1H NMR化学位移来表征Br?nsted酸性,发现随着SSZ-39分子筛铝含量增加相应的Br?nsted酸含量增加,而Br?nsted酸强度趋于减弱。这些理论计算结果与NH3-TPD及吸附氘代乙腈的1H MAS NMR实验结果一致。本文为调控SSZ-39分子筛酸性以及合理设计高效催化剂提供了依据。 相似文献
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Mann S 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2000,39(19):3392-3406
The emergence of complex form in living and nonliving systems remains a deep question for scientists attempting to understand the origins and development of shape and structure. In recent years, biologists and physicists have made significant advances in explaining fundamental problems in fields such as morphogenesis and pattern formation. Chemists, on the other hand, are only just beginning to contemplate the possibility of preparing manmade materials with lifelike form. This review traces a route to the direct synthesis of inorganic structures with biomimetic form, beginning from an understanding of crystal morphology and biomineralization. The equilibrium form of crystals can be modified by surface-active additives but only within limits dictated by the symmetry of the unit cell. In contrast, biological minerals, such as shells, bones, and teeth, are distinguished by a complexity of form that bears little resemblance to the underlying order of their inorganic crystals. By understanding the constructional processes that give rise to the inorganic structures of life it should be possible to develop a chemistry of form in the laboratory. For example, complex small-scale inorganic architectures are produced at room temperature by undertaking precipitation reactions in self-assembled organic media, such as surfactant micelles, block copolymer aggregates and microemulsion droplets. Unusual inorganic forms emerge when these reaction fields are subjected to instability thresholds and synthesis and self-assembly can be coupled to produce materials with higher-order organization. Like their biological counterparts, these hard inorganic structures represent new forms of organized matter which originate from soft chemistry. 相似文献
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A. Eichler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1950,131(3):210-211
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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F. Bellamy 《Analytical and bioanalytical chemistry》1886,25(1):602-603
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