pH值对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了pH值对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物／钠质蒙脱土（简称MMH／MT）悬浮体触变性的影响。发现pH值能影响其触变性类型：m(MMH)/m(MT)(下文中以R表示）较低时（0，0．013和0．051），随着pH增高，体系有由负触变性－复合触变性－正触谱性转变的趋势；而R较高的体系（R＝0．091），随pH的增高，体系由复合触变性向负触变性转化。探讨了各种触变性产生的原因和pH的影响机理。     

正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性

报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中)．总结出负触变性的形成规律，提出了负触变性的形成机理，认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团，当溶液流动时，层状胶团双层之间的平行排列方式被打乱，导致溶液粘度随时间而增加．     

剪切速率对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了测定条件对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）/钠质蒙脱土（简 称MT）混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响，主要考察了高速剪切分散后，剪切速 率（D_L）对粘度（η）～时间（t）变化趋势的影响。发现纯的MT体系和MMH/MT质 量比（R）为0.013的Fe-Al-Mg-MMH/MT体系在所研究的D_L下（10，170，511和1 022 s~(-1)）都呈现为正触变性，D_L不影响触变性类型。R = 0.051的体系，低 D_L时（10和170 s~(-1)）呈现复合触变性，高D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现 正触变性；R = 0.091的体系在低D_L时（10和170 s~(-1)）呈现负触变性，在高 D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现复合触变性。D_L增加，各体系η逐渐降低。对 D_L影响触变性的机理进行了深入探讨。     

剪切速率对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了测定条件对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）/钠质蒙脱土（简 称MT）混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响，主要考察了高速剪切分散后，剪切速 率（D_L）对粘度（η）～时间（t）变化趋势的影响。发现纯的MT体系和MMH/MT质 量比（R）为0.013的Fe-Al-Mg-MMH/MT体系在所研究的D_L下（10，170，511和1 022 s~(-1)）都呈现为正触变性，D_L不影响触变性类型。R = 0.051的体系，低 D_L时（10和170 s~(-1)）呈现复合触变性，高D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现 正触变性；R = 0.091的体系在低D_L时（10和170 s~(-1)）呈现负触变性，在高 D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现复合触变性。D_L增加，各体系η逐渐降低。对 D_L影响触变性的机理进行了深入探讨。     

Mg-Fe-MMH-钠质蒙脱土分散体系的触变性研究

触变性是分散体系一种复杂的流变学性质,指流变性质随剪切时间而发生变化的现象。以往研究过程中,先后发现了切稀现象和切稠现象,即正触变性和负触变性。最近,我们又发现了复合触变性,即一个体系可先后呈现正触变性和负触变性特征。研究了Mg-Fe型混合金属氢氧化物(简称MMH)-钠质蒙脱土(简称MT)分散体系的触变性,发现在不同MMH/MT质量比条件下,可分别呈现正触变性、负触变性,另外双观察到了复合触变性。在所研究的MMH/MT质量比范围(0～0.5)内,随MMH/MT质量比增大,体系的触变性发生负触变性-正触变性-复合触变性-负触变性的转化。考察了电解质NaCl对触变性的影响,发现不改变触变性的类型。探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子-空间连续网络结构-密实聚集体”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象。     

超细碳酸钙微晶结构与热分解特性

研究了不同晶粒粒径,不同团聚状态的3种超细碳酸钙样品的热分解状况.应用三维球对称相界面迁移机理和CoatsandRedfern方程与应用Kissinger非机理方程得到的动力学参数基本一致,与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙显示出60～80kJ·mol^-1的表观活化能降.3种超细碳酸钙样品的X射线衍射的数据分析表明,超细碳酸钙样品晶格中存在较大的畸变应力.我们认为,这可能是导致其反常热分解特性的原因.同时,对样品的TEM,SEM的观察揭示了微结构的团聚状态对热分解活化能的影响.     

Fe—AI—Mg—MMH／钠质蒙脱土分散体系触变性研究

研究了Fe-AI-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）／钠质蒙脱土（简称MT）分散体系的触变性,发现在不同MMH／MT质量比（R）条件下,分散体系可呈现正触变性和负触变性。在所研究的R范围（0－0．91）内, 随R增大,体系的触变性发生正触变性－复合触变性－负触变性的转化。考察了高速剪切分散后,测定粘度变化前的列置时间（ts)和测定粘度时的剪切速率（DL)对触变性的影响。探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子－空间连续网络结构－密实聚集体”和“分散粒子－密实聚集体－密产聚集体簇”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象。     

Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土分散体系触变性研究

研究了Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物(简称MMH)/钠质蒙脱土(简称MT)分散体系的触变性,发现在不同MMH/MT质量比(R)条件下,分散体系可分别呈现正触变性和负触变性.在所研究的R范围(0～0.091)内,随R增大,体系的触变性发生正触变性-复合触变性-负触变性的转化.考察了高速剪切分散后,测定粘度变化前的静置时间(ts)和测定粘度时的剪切速率(DL)对触变性的影响.探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子-空间连续网络结构-密实聚集体”和“分散粒子-密实聚集体-密实聚集体簇”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象.     

Mg-Fe-HTIc／高岭土悬浮体流变性研究

研究了Mg—Fe类水滑石(HTIc)／高岭土(kaolinite)悬浮体的质量比（R)对其流变性和触变性的影响，发现控制剪切速率(D)得到的屈服应力(τy)和控制剪切应力(τ)得到的临界剪切应力(τc)皆随R拘增大先降低后升高．小幅振荡剪切实验发现随R的增大，体系由正触变性转化为复合触变性，其中用小幅振荡剪切法在线性粘弹区发现复合触变性体系还是首次．恒剪切速率(DL)实验发现了震荡现象，即粘度随时间发生周期性升高和降低的变化．震荡现象与DL和R有关，较高的DL和尺可使震荡现象消失．测定粘度随时间变化时采用的低剪切速率(DL)影响体系的触变性类型．根据HTIc和kaolinite粒子间的相互作用对实验结果的机理进行了探讨．     

Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性研究

触变性是分散体系流变学研究的重要内容之一,在外切力作用下,若体系的粘度随时间下降,静止后又恢复,即具有时间因素的切稀现象,称为正触变性（positive thixotropy);反之,若体系的粘度或切力上升,静止后又恢复,即具有时间因素的切稠现象,称之为负触变性（Negative thixotropy)^[1],若在外切力作用下,某个特定体系的粘度或切力随时间先后呈现出正触变性和负触变性特征,则称之为复合触变性（Complex thixotropy)^[2,3],目前,对各种触变性机理的认识尚不统一。     

超细改性碳酸钙浓悬浮体的正负触变性

以超细改性碳酸钙、氧化钙、邻苯二甲酸二辛脂组成的浓悬浮体为对象,用触变性和屈服应力来探测悬浮体的内部结构,结合悬浮体的分散稳定性能,讨论了正负触变性的形成、稳定性和可逆转变及触变性结构的强度,并考察了游离脂肪酸对悬浮体正负触变性转化的影响.     

类水滑石/蒙脱土体系的特殊粘弹性和触变性研究

本文对由类水滑石（HTlc） /钠质蒙脱土（MT）组成的复杂体系的粘弹性和触变性进行了详细的研究,我们共研究了两种Fe-Mg-Al- HTlc样品,从样品1到样品2,Al 对 Fe的比例保持不变,而Mg2+的含量逐渐增加。研究发现,随着类水滑石中Mg2+的含量增加,HTlc/MT分散体系的结构强度逐渐增加;触变环的实验结果也表明,随着类水滑石中Mg2+的含量增加,HTlc/MT分散体系的触变程度逐渐增加。由此我们可以得到这样的结论,通过调节类水滑石金属的配比我们就可以对类水滑石/蒙脱土体系的流变性进行宏观的调节。     

低密度聚乙烯熔体的非线性依时性流变特性及表征

进行了一种低密度聚乙烯 (LDPE ,PE FSB 2 3D0 2 2 Q2 0 0 )熔体的触变环实验 ,实验结果表明该LDPE的粘弹力学特性具有复杂的非线性依时特性 ;进一步的应力增长实验表明在定常剪切速率 5s- 1 下应力会随着剪切时间的延长而明显下降 .文中用一个变型的Huang方程表征了实验得到的触变环 ,模型计算与各实验结果基本吻合 ;但同时注意到模型的参数不具有通用性 ,没有全面反映LDPE(Q2 0 0 )熔体的粘弹力学特性 ,此外 ,变型Huang方程也无法预测材料在剪切之后的应力松弛 .     

硝酸银及其产物银对六角相液晶流变性影响

用偏光显微镜测定了硝酸银及其产物银对NP－10／水六角相区的影响，用动态 （应力和频率扫描）和稳态（蠕变－恢复）方法研究了硝酸银的加入和银的生成对 该体系粘弹性的影响。无机前驱物硝酸银和银的生成能使六角相区略缩，动态流变 实验表明，无机物引入纯六角相液晶体系中会使其抗剪切的能力降低，对相区两侧 影响与振荡所采用的频率有关。生成的银原子会在胶束表面聚集，增加了胶束内部 不同EO链之间的交联，造成松弛时间变长，粘弹性指数降低，稳态实验所得到的结 果与动态实验一致，并将粘性和弹性定量化。用弹簧－粘壶模型和液晶的空间构型 及作用力解释了实验结果。     

层状液晶的小振幅振荡频率扫描研究

利用小振幅振荡频率扫描研究了非离子表面活性剂所形成的层状液晶的粘弹性, 考察了表面活性剂的浓度、温度, 硝酸银的加入和银的生成对其影响. 结果表明: 储能模量(G′)和损耗模量(G″)随表面活性剂浓度增大而增大; 随温度升高出现三种不同的频率扫描曲线; 硝酸银的加入和银的生成对曲线的形状没有影响, 对G′和G″值的影响随过渡区和单相区的不同而不同.     

Physicochemical and Rheological Properties of Novel Magnesium Salt-Polyacrylamide Composite Polymers

Two series of novel inorganic-organic composite polymers have been prepared through physical blending of magnesium chloride and magnesium hydroxide respectively with polyacrylamide aqueous solution. The physicochemical properties of the magnesium salt-polyacrylamide composite polymers were tuned by varying the ratio between the magnesium salt (e.g., magnesium chloride and magnesium hydroxide) and polyacrylamide. Characterizations of magnesium salt-polyacrylamide composite polymers were carried out via FTIR and TEM. Parameters such as solution conductivity and viscosity were also taken into account to characterize the physicochemical properties of the composite polymer aqueous solutions. Magnesium chloride-polyacrylamide (MCPAM) composite polymer aqueous solutions have a higher conductivity compared to magnesium hydroxide-polyacrylamide (MHPAM) composite polymer aqueous solutions. The viscosities of the MHPAM composite polymer aqueous solutions were found higher than MCPAM composite polymer aqueous solutions. The rheological properties of the composite polymer aqueous solutions were investigated using steady-state flow and oscillatory frequency sweep within the linear viscoelastic region. Shear-thinning effect was observed for both composite polymer systems when the shear rate increases. In oscillatory frequency sweep tests, both composite polymer systems show that the viscoelastic behaviors depend strongly on the magnesium salt concentrations. Viscous behavior was found to be dominant for both composite polymer systems.     

Rheology of PVC Plastisol: Particle Size Distribution and Viscoelastic Properties

Plastisols of poly(vinyl chloride), PVC, are suspensions of fine particles in plasticizer with about 50% resin volume fraction. Typically, the gross particle size ranges from 15 to 0.2 &mgr;m and smaller, where the common practice of spray-drying these resins and subsequent grinding of larger particles dictate the size ranges including agglomerates as well as the primary particles. The plastisol is a pastelike liquid, which may be spread to coat substrates. The coated substrates are heated in an oven to gel and fuse the material for producing uniform, rubbery products. Because the first step of processing is spreading the plastisol on a substrate, rheology at room temperature is obviously important. The material is thixotropic under very low stress. The flow behavior is pseudoplastic and exhibits dilatancy and fracture at high shear rate. This work is concerned with the pseudoplastic behavior but the dynamic mechanical measurements are employed instead of the usual steady-state shear flow measurements. This is because the steady shear may break up agglomerates. The dynamic measurements with small strain-amplitude avoid the break-up of the agglomerates. This is important, because this work is concerned with the effects of the particle size distribution on the material behavior. The frequency dependence of both viscous and elastic behavior is recorded and presented with samples varying in particle size distribution. Copyright 2001 Academic Press.     

接枝改性碳酸钙及其在聚合物中的应用研究

介绍了近年来碳酸钙表面接枝改性的研究进展,讨论了自由基接枝聚合、辐照接枝聚合和力化学表面接枝聚合及偶联剂预处理与辐照并用接枝聚合改性方法。其中重点讨论了最新研究的偶联剂预处理与辐照并用接枝改性纳米碳酸钙的方法。用此方法制备的聚合物/纳米碳酸钙纳米复合材料在其他力学性能基本不变的情况下,大幅度提高了其缺口冲击强度和断裂伸长率。指出了碳酸钙表面接枝改性应向着提高接枝单体量和采用弹性体单体方面发展。     

Regulation of Microstructure of Calcium Carbonate Crystals by Egg White Protein

Crystal growth of calcium carbonate in biological simulation was investigated via egg white protein with different volume fractions,during which calcium carbonate was synthesized by calcium chloride an...     

Grafting polypropylene and treatment of calcium carbonate to improve structure and properties of polypropylene composites

In this paper, calcium carbonate was chemically treated with two kinds of dicarboxylic acids before compounding with polypropylene in the presence of dicumyl peroxide (DCP). It was observed that the mixture of dicarboxylic acids could improve the crystallization and impact strength properties of calcium carbonate/polypropylene composite. With further addition of DCP, more PP-g-MA was produced in the blend, resulting in PP composites with larger β-phase content and improved mechanical properties. In the experiments, the maximum K _β value of 52.0 % was obtained. The elongation at break of composite increased from 252 % for PP composite with untreated calcium carbonate to 444 % for PP composite with chemically treated calcium carbonate.