pH值对Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性的影响

研究了pH值对纯高岭土和Mg-Al-混合金属氢氧化物(简称MMH)-高岭土分散体系触变性的影响. 实验证明, pH在3.60~12.00范围内, 纯高岭土分散体系的触变性类型不受pH值的影响,均表现为正触变性. Mg-Al-MMH/高岭土质量比(R) = 0.029的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH值范围内(3.83~12.00), 随pH的增加由复合触变性转变为正触变性. R = 0.129的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH范围内(3.70~11.96), 随pH的增加由正触变性转变为复合触变性.     

Mg-Fe-HTIc／高岭土悬浮体流变性研究

研究了Mg—Fe类水滑石(HTIc)／高岭土(kaolinite)悬浮体的质量比（R)对其流变性和触变性的影响，发现控制剪切速率(D)得到的屈服应力(τy)和控制剪切应力(τ)得到的临界剪切应力(τc)皆随R拘增大先降低后升高．小幅振荡剪切实验发现随R的增大，体系由正触变性转化为复合触变性，其中用小幅振荡剪切法在线性粘弹区发现复合触变性体系还是首次．恒剪切速率(DL)实验发现了震荡现象，即粘度随时间发生周期性升高和降低的变化．震荡现象与DL和R有关，较高的DL和尺可使震荡现象消失．测定粘度随时间变化时采用的低剪切速率(DL)影响体系的触变性类型．根据HTIc和kaolinite粒子间的相互作用对实验结果的机理进行了探讨．     

聚氧乙烯-粘土-碱金属离子插层复合物作用机理研究

测量了聚氧乙烯(PEO)-粘土-K^＋/Na^＋插层复合物在不同相对湿度环境中的相对吸水量, 研究了相对吸水量与粘土层间距d₀₀₁之间的关系, 并结合X射线光电子能谱的研究结果, 探讨了复合物中PEO、粘土与碱金属离子三者之间的相互作用. 在K-MMT-PEO复合物中, K^＋与PEO和粘土表面都存在配合作用, 形成稳定的三元配合物, 在不同相对湿度下, K-MMT-PEO配合物吸水能力较低, 层间距基本不变. 在Na-MMT-PEO复合物中, Na^＋与PEO形成配合物, 水分子能破坏Na^＋-PEO之间的配合作用, 使PEO和Na^＋各自形成水化层, 因此随着相对湿度的增加Na-MMT-PEO复合物的相对吸水量和层间距都增大.     

Influence of pH on the thixotropy of magnesium aluminum hydroxide-kaolinite suspension

The influence of pH on the thixotropy of pure kaolinite suspension and magnesium aluminum hydroxide (Mg-AI-MMH)-kaolinite suspension was studied. The results show that the thixotropic type of pure kaolinite suspension was not affected by pH studied in the range of 3.60-12.00. The thixotropic type of Mg-AI-MMH-kaolinite suspension with mass ratio (R) value of MMH to kaolinite 0.029 transformed from complex thixotropy into positive thixotropy with increasing of pH in the range of pH 3.83-12.00, and the type of thixotropy of Mg-AI-MMH-kaolinite suspension with R = 0.129 transformed from positive thixotropy into complex thixotropy with increasing of pH in the range of pH 3.70-11.96.     

剪切速率对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了测定条件对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）/钠质蒙脱土（简 称MT）混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响，主要考察了高速剪切分散后，剪切速 率（D_L）对粘度（η）～时间（t）变化趋势的影响。发现纯的MT体系和MMH/MT质 量比（R）为0.013的Fe-Al-Mg-MMH/MT体系在所研究的D_L下（10，170，511和1 022 s~(-1)）都呈现为正触变性，D_L不影响触变性类型。R = 0.051的体系，低 D_L时（10和170 s~(-1)）呈现复合触变性，高D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现 正触变性；R = 0.091的体系在低D_L时（10和170 s~(-1)）呈现负触变性，在高 D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现复合触变性。D_L增加，各体系η逐渐降低。对 D_L影响触变性的机理进行了深入探讨。     

Mg-Fe-HTlc/高岭土悬浮体流变性研究

研究了Mg-Fe类水滑石(HTlc)/高岭土(kaolinite)悬浮体的质量比(R)对其流变性和触变性的影响, 发现控制剪切速率(D)得到的屈服应力(τ_y)和控制剪切应力(τ)得到的临界剪切应力(τ_c)皆随R的增大先降低后升高. 小幅振荡剪切实验发现随R的增大, 体系由正触变性转化为复合触变性, 其中用小幅振荡剪切法在线性粘弹区发现复合触变性体系还是首次. 恒剪切速率(D_L)实验发现了震荡现象, 即粘度随时间发生周期性升高和降低的变化. 震荡现象与D_L和R有关, 较高的D_L和R可使震荡现象消失. 测定粘度随时间变化时采用的低剪切速率(D_L)影响体系的触变性类型. 根据HTlc和kaolinite粒子间的相互作用对实验结果的机理进行了探讨.     

pH值对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了pH值对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物／钠质蒙脱土（简称MMH／MT）悬浮体触变性的影响。发现pH值能影响其触变性类型：m(MMH)/m(MT)(下文中以R表示）较低时（0，0．013和0．051），随着pH增高，体系有由负触变性－复合触变性－正触谱性转变的趋势；而R较高的体系（R＝0．091），随pH的增高，体系由复合触变性向负触变性转化。探讨了各种触变性产生的原因和pH的影响机理。     

大黄素/Mg-Al-LDHs纳米杂化物的制备及缓释性能研究

以Mg-Al型层状双金属氢氧化物(Mg-Al-LDHs)为载体,将大黄素分子通过二次组装法成功插入其层间,得到大黄素/Mg-Al-LDHs纳米杂化物。XRD结果显示,Mg-Al-LDHs粒子层间距由0.48 nm增大到3.35 nm。差热曲线(DTA曲线)分析结果表明,该纳米杂化物分子中大黄素的分解温度比纯大黄素的分解温度高50℃。分别在pH 4.8和pH 7.5的缓冲溶液中测定了大黄素/LDHs的缓释性能,结果表明大黄素/LDHs的药品释放速率明显低于二者的物理混合物,并探讨了释放机理。     

盐酸胍/Ⅰ型胶原分散体系的流变性

采用胃蛋白酶降解法从猪皮中提取了胶原蛋白,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)确定为Ⅰ型胶原;红外及紫外光谱表明胶原分子中存在三螺旋结构.分别采用小幅振荡剪切法、恒定剪切速率法及滞后环法研究了盐酸胍浓度及作用时间对Ⅰ型胶原蛋白体系流变性的影响.研究表明,随盐酸胍浓度的增大及作用时间的延长,盐酸胍/胶原分散体系由假塑性流体逐渐接近于牛顿流体.在所研究的盐酸胍浓度范围(0~6.0 mol/L)内,盐酸胍/胶原分散体系的触变性类型随盐酸胍浓度的增大发生正触变性-复合触变性-负触变性的转变;随盐酸胍作用时间的延长(6~48 h),盐酸胍浓度为1.0 mol/L的胶原分散体系的触变性类型发生复合触变性-负触变性的转变.本文的研究结果有助于加深对触变性产生机理的认识.     

Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性研究

触变性是分散体系流变学研究的重要内容之一,在外切力作用下,若体系的粘度随时间下降,静止后又恢复,即具有时间因素的切稀现象,称为正触变性（positive thixotropy);反之,若体系的粘度或切力上升,静止后又恢复,即具有时间因素的切稠现象,称之为负触变性（Negative thixotropy)^[1],若在外切力作用下,某个特定体系的粘度或切力随时间先后呈现出正触变性和负触变性特征,则称之为复合触变性（Complex thixotropy)^[2,3],目前,对各种触变性机理的认识尚不统一。