萘酚-亚硝酸根对三聚氰胺的光谱响应及应用

用荧光光谱和紫外可见光谱研究了萘酚-亚硝酸根与三聚氰胺相互作用的性质,考察了溶液酸度对作用体系的影响.在4.1＜pH＜8.6时,三聚氰胺使体系荧光光谱增强,体系对三聚氰胺的线性响应范围为2.0～20 mg/L; 在8.6≤pH≤10.1时,三聚氰胺使体系荧光光谱降低,体系对三聚氰胺的线性响应范围为2.0～60 mg/L...     

多元校正分光光度法同时测定兔血清内的氨甲苯酸和酚磺乙胺

氨甲苯酸和酚磺乙胺在紫外区均有吸收,但吸收光谱重叠而形成干扰,较难直接进行分析。本文采用紫外分光光度法对氨甲苯酸和酚磺乙胺两组分混合溶液进行测定,并将所得光谱数据用化学计量学多元校正方法处理。本法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的的线性范围均为2.0~20.0μg/mL。用拟定的方法测定了兔血清中的氨甲苯酸和酚磺乙胺,并与高效液相色谱法的结果进行了比较,两者无显著性差异。     

铁炭微电解-亚铁还原氧化法处理花菁废水的研究

研究了微电解-亚铁还原氧化法在处理花菁废水上的应用,结果显示,经过处理,废水色度的去除率>97%,化学需氧量(COD)的去除率>90%.研究了影响处理效果的因素,对于废水中有机物的去除、脱色以及废水可生化性的提高进行了探讨,并通过紫外-可见光谱和色质联用(GC/MS)对处理前后的废水组分进行了分析.     

原位紫外-可见光谱和电化学方法研究苯胺聚合过程中的降解

用电化学及光谱电化学研究了硫酸溶液中苯胺在玻碳电极上的聚合降解过程 ,在 - 0 2～ 1 0V电位范围 ,循环伏安图显示了四对氧化还原峰 .通过比较聚苯胺 (PAn)膜在硫酸空白溶液和含对氨基苯酚 (PAP)的硫酸溶液中的循环伏安曲线及电化学聚合时溶液的紫外 可见吸收光谱 ,证明了PAn膜的降解产物PAP的存在 ,同时原位现场紫外 可见吸收光谱法初步研究了苯胺聚合降解的动力学过程 .     

甲基紫-核酸分子相互作用的紫外-可见光谱及其分析应用

1引言研究了甲基紫与核酸分子相互作用的紫外-可见光谱,在pH7左右,核酸包括小牛胸腺DNA,热变性DNA,酵母RNA能够与甲基紫相互作用,甲基紫最大吸收峰在579nm,随着核酸的加入发生明显的减色效应,减色强度随着核酸浓度加大而增强,据此建立测定核酸的新方法,该方法线性范围宽、简便、快速。2实验部分2．1主要仪器和试剂λ-17紫外-可见分光光度计（美国Pekin－Elmer公司）。核酸溶液：小牛胸腺DNA,酵母RNA（中国科学院上海生物化学研究所）操作液浓度100mg／L;甲基紫溶液：2×10－4‘mol/L水溶液;Tris-HCI缓冲溶液：pH＝7．…     

近红外光谱法同时测定废水中化学需氧量和生化需氧量

采用120个废水样品的近红外透射光谱结合偏最小二乘法,分别建立了废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型,并对光谱数据预处理方法和异常值诊断进行了讨论。所建的废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型相关系数分别为0.9542和0.9652;模型的预测相对偏差分别为25.24mg·mL-1和12.13mg·mL-1;预测范围分别为28.4～528.0mg·mL-1和16.0～305.2mg·mL-1。通过对模型进行t-检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异。     

对氨基苯磺酸氧化化学发光反应的研究及应用——测定痕量钴

研究了对氮基苯磺酸在金属离子钻(Ⅱ)作为催化剂存在下,在碱性溶液中被过氧化氢氧化的化学发光行为,测定了发光光谱,最大发射波长为445nm.基于钻(Ⅱ)的催化作用建立了分析采量钻的化学发光新方法,其线性范围为5.0×10^-11～5.0×10^-7g/mL,检出限为0.01ng/mLGo²⁺,具有较好的选择性,通过对化学发光反应产物及有关反应试剂的紫外、红外和荧光光谱的测定研究,提出了氧化发光反应的机理,还对发光猝灭作用进行了讨论。     

海水化学需氧量的光度法测定

海水中有机污染物在强碱性条件下可被高锰酸钾氧化,通过对生成物溶液中锰酸钾浓度的吸光度测量（λ-430 nm）,测定海水中化学需氧量（COD）。该法的线性范围为0．40～4．50mg／L（以邻苯二甲酸氢钾＋甲酸钠体系为标准溶液）;测定海水COD的相对标准偏差（RSD）为15．6％,回收率为89％～115％。     

含苯并噻唑基香豆素酰胺类化合物的合成及其光谱研究

由取代香豆素-3-甲酰氯和5-氯-2-氨基苯并噻唑类化合物合成了4种N-(5-氯)苯并噻唑基香豆素酰胺类化合物Ⅲa～Ⅲd,经HRMS、IR、1H NMR对化合物结构进行了表征,考察了其紫外光谱,得到了各化合物的最大吸收波长(λmax)、摩尔吸收系数(εmax)、线性回归方程、线性范围及相关系数(R2),初步分析了紫外光谱与分子结构的关系。对所得产物的荧光分析发现,4种产物均有较强的荧光性能,其中Ⅲc的荧光强度最大;对产物稀溶液中荧光发射光谱强度和溶液浓度的关系进行了讨论,考察了金属离子对化合物荧光光谱的影响。     

二溴荧光素-N-氯代丁二酰亚胺化学发光体系测定片剂及人血浆中的氢溴酸右美沙芬

研究发现,碱性溶液中,二溴荧光素可吸收N-氯代丁二酰亚胺(NCS)氧化氢溴酸右美沙芬反应的化学能而产生化学发光,从而构建了二溴荧光素-NCS-氢溴酸右美沙芬化学发光体系.利用该体系建立了测定氢溴酸右美沙芬的流动注射化学发光新方法.方法线性范围是9.0×10-10～2.0×10-7 g/mL(r=0.9992),检出限为7.0×10-10 g/mL,对2.0×10-8 g/mL氢溴酸右美沙芬溶液进行11次平行测定的相对标准偏差(RSD)为1.6%.该法已用于片剂及人血浆中氢溴酸右美沙芬含量的测定,结果令人满意.在对有关反应的动力学性质、化学发光光谱及有关物质的紫外吸收光谱和荧光光谱研究的基础上,推断出可能的反应机理.     

紫外可见分光光度计线性范围的校准

建立紫外可见分光光度计线性范围的校准方法。通过实验对紫外可见分光光度计线性范围的校准进行研究,提出了相应的校准方法和技术指标。采用重铬酸钾标准物质进行校准,测量波长为257 nm。线性范围下限不大于1.0×10–3 mg/mL,线性范围上限不小于0.10 mg/mL。该校准方法覆盖了JJG 178–2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》中没有覆盖的吸光度范围,能够实现紫外可见分光光度计全范围吸光度的计量校准。     

无汞分光光度法快速测定含氯废水化学需氧量

建立无汞分光光度法快速测定含氯废水的化学需氧量。氯离子在测定化学需氧量反应中会增大重铬酸钾的消耗量,进而影响测定的准确性。传统的化学需氧量测定需要使用硫酸汞掩蔽氯化物。通过添加过量硫酸银以减少汞的使用,建立化学需氧量的无汞测定法。研究表明添加硫酸银含量1.03%的Ag2SO4-H2SO4试剂可以掩蔽500 mg/L及以下浓度氯离子的干扰。运用传统的测定方法和无汞测定法对理论化学需氧量为100 mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液进行测定,无汞测定法测定值略高于传统方法测定值。在氯离子浓度低于500 mg/L时,无汞方法测定值的准确度优于传统方法。另外,化学需氧量无汞测定法将化学药品的单位样本使用成本从0.61元降至0.47元。无汞分光光度法适用于含氯废水化学需氧量的快速测定。     

一种pH荧光探针的合成及光谱研究

设计合成了一种pH荧光分子探针2,5-双(4-羟基-苯亚甲基)环戊酮,并对其光谱性能进行了研究.pH滴定实验表明:探针的紫外吸收和荧光光谱对溶液的pH值有很强的依赖性.当体系溶液由酸性变为碱性时,探针紫外吸收光谱发生明显的红移,并伴有溶液颜色的显著变化.荧光光谱强度在酸性条件下随pH的变化不大,而在碱性条件下荧光强度则...     

热对镍阳极膜光电流测定的影响

镍在碱溶液中阳极膜的形成和性质与化学电源和金属腐蚀等有关．在这方面已有较深入的研究报导．其研究方法也是多种多样,除一般的电化学方法［１,２］外,还有许多现场谱学方法,如：紫外＿可见光谱［３］,红外光谱［４］,光热光谱［５］,拉曼光谱［６］,椭圆法［７...     

光谱法研究七元瓜环作用下2-(2-羟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶的质子转移

采用荧光发射光谱法、瞬态荧光光谱法和紫外-可见光谱法考察了七元瓜环(CB7)与2-(2-羟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(HPIP)的相互作用,结果表明二者发生了相互作用.瞬态荧光光谱结果表明,CB7的加入使荧光寿命下降而量子产率逐渐增加,在1,4-二氧六环溶液中,CB7的加入限制了HPIP的质子转移过程,而在环己烷溶液中则有利于HPIP的激发态质子转移.采用Benesi-Hildebrand方程对所测数据进行了线性拟合,结果表明形成了化学计量比为1∶1的复合物.     

高分子化8-羟基喹啉锂的合成与静电自组装研究

设计合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)含量为9.69%的丙烯酸甲酯共聚物(CPA),将制得的5-氯甲基-8-羟基喹啉(CHQ)挂接到CPA上,得到季铵型高分子化8-羟基喹啉(CPA-HQ)后,与金属离子Li+配位得到CPA-HQ-Li.化合物结构通过红外、紫外和荧光光谱等表征.多层超薄膜用CPA-HQ-Li和聚阴离子电解质(全氟磺酸)通过静电自组装制得.自组装膜的紫外和荧光相对于溶液(溶剂为四氢呋喃)发生了红移,膜的紫外吸收强度随组装膜层数增加线性增大,荧光强度随膜层数增加线性递减.高分子化8-羟基喹啉锂溶液和自组装膜的紫外和荧光光谱与文献报道一致.实验结果表明这种材料可用于有机电致发光器件(OLEDs)的制备.     

一类新型环金属配体——二唑衍生物的化学结构及其性能

合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经1HNMR、IR和元素分析得到确证。利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析(DSC)和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能。结果表明,该类衍生物在二氯甲烷溶液中的最大紫外吸收波长在268～327nm范围,在二氯甲烷溶液和固体膜中的最大荧光发射波长分别在332～390nm和359～439nm范围;DSC分析结果表明,5个噁二唑衍生物的起始吸热峰位于120～328℃之间,其中对称结构的噁二唑衍生物显示了较高的熔融温度;由循环伏安图和相关计算结果表明,5个噁二唑衍生物的还原电位位于-1.03～-0.98V,其相应的最低非占有分子轨道能级(LUMO)在-3.71～-3.76eV之间。     

一些有机铁硫原子簇配合物紫外光谱浓度效应的研究

在二氯甲烷溶剂中对有机铁硫原子簇配合物进行了紫外光谱(190～400 nm)研究发现,π-π~*跃迁紫外吸收峰的λ_(max)随溶液浓度的增加明显红移,而对含孤立C—S键或C—O键化合物未见明显移动。本文还研究了一些含n-π、π-π共轭化合物的紫外光谱,发现除π-π跃迁λ_(max)随溶液浓度增加红移外,π-π~*跃迁λ_(max)还随溶液浓度增加发生蓝移。     

纳米二氧化钛-高锰酸钾协同光催化氧化体系快速测定化学需氧量

以纳米TiO2-KMnO4协同光催化氧化体系为基础,结合分光光度法建立了一种快速测定水样中化学需氧量(COD)的简便方法。本方法具有线性范围宽、抗氯离子干扰能力强等优点。在选定的最优条件下,线性范围为0.1~320mg/L;当氯离子含量在1500mg/L以内时,相对误差小于5%。此方法适用于污染程度低的自来水、地表水或中等污染程度的工业废水中COD值的快速测定。     

基于C3v对称性的杯[6]芳烃对Hg2+的荧光选择性识别

合成了一系列具有C3v对称性、下缘分别利用Se、Te和S杂原子连接蒽环发光基团的杯[6]芳烃衍生物1-3.通过紫外-可见光谱和荧光光谱研究了它们对各种碱金属离子和过渡态金属离子的化学传感识别行为. 结果表明,含有Se杂原子的主体1在CH2Cl2溶液中对Hg2+表现出良好的选择性. 并且,通过肉眼可以直接观察到溶液颜色由无色变为黄色.通过荧光光谱的连续滴定实验,主体1-Hg2+体系的稳定常数可达（1.12 ? 0.08) ? 105 M-1. 因此,化合物1有望成为一种用于检测Hg2+的新型化学传感器.