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本文简要介绍了2005年至今有机合成领域的进展,第一部份有机合成方法学的一些新进展中突出介绍了金属参与的有机合成反应、自由基介导的合成反应、"一个反应瓶"内的多步反应以及不对称反应四个方面;第二部份复杂天然产物全合成则以10个分子的为例介绍这方面的进展。 相似文献
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美拉德反应的研究进展 总被引:26,自引:0,他引:26
美拉德反应主要指还原糖与氨基酸、蛋白质之间的复杂反应,它与食品加工、疾病生理过程等有重要关系.除该反应对食品品质影响的研究仍在进行外,近来美拉德反应的研究更多地集中在蛋白质交联、类黑素、动力学以及丙烯酰胺等与人类健康关系更密切的方面,本文从这些方面综述了美拉德反应的进展. 相似文献
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金属催化下芳基磺酸酯偶联反应的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了金属催化下芳基磺酸酯作为底物参与形成碳—碳键、碳—氮键的偶联反应, 如Suzuki-Miyaura反应、Sonogashira反应等方面的研究进展. 相似文献
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温度和时间对有机合成反应影响的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
根据物理化学和有机合成原理,从动力学、热力学、反应机理及溶解度等各方面详细分析了反应温度和反应时间对有机合成反应的影响。通过这些分析,可以让同学们更好地在合成反应课程的学习中掌握和分析反应温度和反应时间对反应的影响。 相似文献
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自由基正离子含有一个正电荷和一对未成对电子,是很多有机化学反应的重要的活性中间体。文章综述了近几年自由基正离子反应研究进展,主要包括化学氧化剂诱导的自由基正离子反应、可见光诱导的自由基正离子反应、电诱导的自由基正离子反应等方面的研究。 相似文献
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讨论了Fries重排反应的机理以及酚酯的结构、催化剂的选择及反应温度对反应的影响,并介绍了此重排在有机合成中的应用。 相似文献
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Yongqang Wang 《大学化学》2020,35(7):142-150
亲电取代反应是一类基本的有机反应,其中以苯环上的亲电取代反应最常见。该反应的反应活性及反应的位点与苯环上已有的取代基有很大的关系。本文从波谱学的角度,利用核磁数据,阐述了已有的取代基如何影响苯环的电子云密度,进而影响苯环亲电取代反应的活性和取代的位置。本文视角新颖,将对学生的学习及科研产生启发。 相似文献
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异辛醇中酶催化高效合成阿莫西林的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过比较6种有机溶剂作为反应介质时对阿莫西林合成的影响,发现反应介质在保持酶的催化活性和稳定性方面发挥着非常重要的作用,确定异辛醇为酶催化合成阿莫西林的反应介质.通过研究不同温度下异辛醇中酶催化合成阿莫西林的时间曲线,确定了最佳反应温度和反应时间,通过对底物浓度和酶浓度进行响应面优化,最终得到阿莫西林合成的最优反应条件,在最优条件下可得到91.37%的最大阿莫西林产率. 相似文献
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氧化反应是有机化学中的一种重要反应类型,也是有机化学、化学工程和生物学家们研究的重点之一.但因其机理复杂,至今未见到用热动力学理论探索氧化反应体系的报道. N溴代丁二酰亚胺(NBS)是良好的溴化试剂,在不同反应条件下,它既可和不饱和键发生加成反应,也可在水溶液中作为次溴酸的来源,还可作为有效的氧化剂和脱氢剂.Reich和Reichstein首先报道了用N溴代乙酰亚胺将仲醇缓慢氧化为酮,Fieser等人报道了NBS的氧化作用.本文用RD-1型热导式自动量热计研究了35℃下NBS氧化异丙醇及环己醇2个反应体系,计算了反应速率常数,对反应的动力学及其机理提出了较合理的解释. 相似文献
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[reaction: see text] Stereoselective syntheses of the C(1)-C(18) segment (segment A) and the C(19)-C(31) segment (segment B) are described in the preceding paper. This paper reports the key coupling reaction of both segments, 22-membered lactonization, and the crucial terminal amidation reaction culminating in the total synthesis of scytophycin C. 相似文献
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Day-Chyuan Lee T. C. Chung 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1990,28(3):505-514
This paper presents an improved method to prepare divinylphenyl compounds which are a useful class of precursors in preparing difunctional organolithium initiators. In the past, most of the divinylphenyl compounds reported were prepared from reactions of phosphorus-substituted carbanions with aldehydes and ketones (Wittig reaction). The phosphorus by-product of the Witting reaction was difficult to be completely removed from the final products. In this paper, we apply the Peterson reaction (silane substituted carbanions) to the synthesis of divinylphenyl compounds. This reaction appears to be operationally simpler and cleaner than the Wittig reaction since the by-product of silane is easily removed by silica Gel chromatography. The syn-elimination of β-hydroxylsilane is complete and clean under NaH condition with no detectable isomers in the final product. The reaction of the divinylphenyl compound with S-butylithium forms a difunctional organolithium initiator which is used to prepare triblock copolymers with the desirable microstructure in each block. 相似文献
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本文阐述某些含有大共轭C=N双键体系的生物碱抗癌药的构效关系,依据我们的化学试验和EHMO计算指出这样的C=N双键可能是抗癌活性中心。在温和条件下,即25℃与pH值7.4的水溶液中,醋酸两面针碱和氧的反应为表观的一级反应,反应速度K=9×10~(-3)min~(-1),半衰期为77分钟。但是醋酸恩其明和氧的反应开始于pH≈6.5,在pH=7.4的溶液中这个反应进行得十分快速难以进行化学动力学的研究。在本文的最后,对前人的工作进行一些评论。 相似文献