LaPO_4∶Eu~(3+)纳米粒子的多醇法合成及其光致发光性能研究

以一缩二乙二醇为溶剂,采用多醇法(polyol method)合成LaPO4∶Eu3+纳米发光材料,利用XRD、FE-SEM、TG-DTA、Uv-vis光谱、光致发光光谱(PL)及寿命等手段进行了表征。结果表明:所得到的材料结晶完好,具有LaPO4的独居石型结构;粒子的形貌为球形,其粒径约为25 nm;在波长为258 nm的紫外光激发下,其发射光谱由Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)特征发射组成,在592 nm处的磁偶极跃迁(5D0-7F1)最强,表现为Eu3+的橙-红特征发射;LaPO4∶Eu3+纳米粒子中Eu3+的最佳掺杂浓度为5%(摩尔比);Eu3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为,其寿命(τ)为3.9 ms。     

LaPO4∶Eu3+—Fe3O4光-磁复合材料的合成与性能研究

采用2步水热法合成了LaPO4∶Eu3+-Fe3O4复合材料.在LaPO4∶Eu3+-Fe3O4复合材料中,LaPO4∶Eu3+为单斜晶相,呈纳米棒状,纳米棒的直径和长度分别为20~100nm和0.2~1μm;Fe3O4为正交晶相、呈20~30nm的颗粒状,Fe3O4粒子紧紧附着在LaPO4∶Eu3+纳米棒的表面;样品的磁性和发光性质研究表明所合成的LaPO4∶Eu3+—Fe3O4复合材料既具有发光性质又具有磁性.     

纳米LaF3块体材料常温离子电导率的研究

采用水溶液直接沉淀法成功制备了LaF3纳米粉体.用透射电子显微镜(TEM)观察了粒子形貌及粒度,粒子呈球形,粒径范围在10～20 nm之间,粉体单分散性良好.用X射线衍射(XRD)分析得到的平均粒径16.7 nm.采用真空高压固结法在真空度10-4 Pa条件下常温加压至1 GPa制备了纳米LaF3块体材料.采用交流阻抗谱研究了纳米LaF3的室温离子电导率,发现纳米LaF3的室温离子电导率(10-5 S·cm-1)和单晶LaF3的室温离子电导率(10-6 S·cm-1)相比有明显提高.观察到由于纳米材料的弛豫引起电导率随测试次数增大的现象.     

多孔超顺磁性纳米磷酸钙(PSMN-CaP)的制备研究

近来,磁性纳米磷酸钙,因良好的生物相容性和组织键合能力,备受研究者的关注。采用磁性纳米粒子Fe_3O_4做核,CTAB做结构导向剂制备出具有多孔结构的超顺磁性纳米磷酸钙复合物(PSMN-CaP)。通过XRD、FI-IR、N2吸附/脱附、TEM和磁性能对样品进行了分析表征。结果表明:制备出的样品PSMN-CaP具有超顺磁性多孔结构,粒径约为80 nm,饱和磁化强度为9.4 emu·g~(-1)。     

多孔纳米片状石墨相氮化碳的制备及其可见光催化

以三聚氰胺和硫脲为前驱体,通过简易的氧气刻蚀制备了多孔纳米片状氮化碳。相比于三聚氰胺制备的薄片状氮化碳(MCNS),以硫脲制备的多孔纳米片状的g-C_3N_4(TCNS)片层更薄,其单片厚度约为30 nm,且TCNS的层状结构明显,能带隙约为3.03 eV,高于石墨相氮化碳(2.77 eV),更宽的禁带赋予载流子更强的氧化还原能力。较大的比表面积(114 m~2·g~(-1))可以提供更多的活性位点,同时纳米片状结构可以促进电子与空穴的有效分离和转移,且能有效地降低光生载流子的复合率,因而TCNS具有更高的光催化活性。     

多孔纳米CoFe2O4的制备及其对高氯酸铵的热分解催化性能

采用胶晶模板法制备出具有三维多孔结构的纳米CoFe₂O₄。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N₂吸附-脱附对样品的晶型和形貌结构等进行表征,采用差示扫描量热法(DSC)对比研究多孔纳米CoFe₂O₄和球形纳米CoFe₂O₄对高氯酸铵(AP)的热分解性能的影响,并考察这两种催化剂对AP催化热分解的动力学参数。结果显示,制备出的多孔纳米CoFe₂O₄样品具有典型的尖晶石结构,孔径约200 nm;比表面积明显高于40 nm球形CoFe₂O₄,达到55.646 m²·g^-1。DSC测试结果表明：多孔纳米CoFe₂O₄的加入促进了AP的热分解,最高使AP的高温分解峰温降低91.46℃,能量释放最高达1120.88 J·g^-1,是纯AP分解放热量的2.3倍;多孔纳米CoFe₂O₄具有较高的比表面积,能提高催化反应的接触面积,使AP的高温分解峰温度更低,反应活化能较小,从而表现出比球形纳米CoFe₂O₄更高的催化活性。此外,对多孔纳米CoFe₂O₄催化AP的热分解机理进行初步探索,纳米多孔催化剂对气态中间产物的作用促进了AP的热分解。     

表面修饰中空LaF3纳米微粒的制备及其摩擦学性能

在油酸钠/十六烷基溴化铵乳液体系中合成了表面修饰中空LaF3纳米微粒. 通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG-DTG)、能谱分析(EDS)等测试手段对其结构和形貌进行了表征. 同时在四球摩擦磨损试验机上考察了LaF3纳米微粒作为润滑油添加剂时, 添加浓度和施加载荷对其抗磨减摩性能的影响. 结果表明, 此纳米微粒的表面为油酸修饰, 具有中空结构, 平均粒径约17.5 nm; 表面修饰中空油酸/三氟化镧纳米微粒作为成品润滑油的添加剂, 具有良好的抗磨性能. 另外, 对中空纳米微粒的形成机理进行了分析.     

表面修饰中空LaF3纳米微粒的制备及其摩擦学性能

在油酸钠,十六烷基溴化铵乳液体系中合成了表面修饰中空LaF3纳米微粒.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG-DTG)、能谱分析(EDS)等测试手段对其结构和形貌进行了表征.同时在四球摩擦磨损试验机上考察了LaF3纳米微粒作为润滑油添加剂时,添加浓度和施加载荷对其执磨减摩性能的影响.结果表明,此纳米微粒的表面为油酸修饰,具有中空结构,平均粒径约17.5nm;表面修饰中空油酸/三氟化镧纳米微粒作为成品润滑油的添加剂,具有良好的抗磨性能.另外,对中空纳米微粒的形机理进行了分析.     

静电纺丝技术制备LaCrO4和LaCrO3纳米带及其光催化性质

采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了PVP/[La(NO3)3|Cr(NO3)3]复合纳米带, 经热处理后得到LaCrO4纳米带和LaCrO3纳米带. 采用TG-DTA, XRD, SEM和EDS等测试手段对样品进行了表征. 结果表明, PVP/[La(NO3)3-Cr(NO3)3]复合纳米带表面光滑, 宽度为(9.1±1.9) μm, 厚度约385 nm; 经600 ℃焙烧后得到单斜独居石型LaCrO4纳米带, 宽度为(2.5±0.5) μm, 厚度约100 nm; 当焙烧温度为650~800 ℃时得到LaCrO3多孔纳米带, 属正交晶系, Pbnm空间群, 经650 ℃焙烧后得到的LaCrO3纳米带呈多孔结构, 带宽为(2.4±0.5) μm, 厚度约90 nm; 经800 ℃焙烧后得到的LaCrO3纳米带部分破碎形成LaCrO3纳米粒子, LaCrO3纳米带宽度约(1.3±0.4) μm, 厚度约90 nm, LaCrO3纳米粒子粒径约80 nm. 以罗丹明B为目标降解物, 研究了不同焙烧温度下产物的光催化性能, 其中800 ℃焙烧后得到的样品在紫外光照射下对罗丹明B的降解效果最好, 光照200 min后罗丹明B的降解率为94.6%.     

稀土离子掺杂LaPO4纳米结构材料形貌、物相的调控及发光性能

利用水热合成技术,通过改变掺杂稀土离子的种类、掺杂浓度及添加剂的种类可实现LaPO4纳米结构材料形貌及物相的调控,同时还研究了合成材料的光致发光性能.结果表明:Ce3+离子掺杂浓度的增加可导致LaPO4纳米棒发生由单斜相向六方相的转变,而Tb3+离子掺杂浓度增加到相同的范围则不能够引起该相转变的发生;具有较小尺寸的LaPO4纳米棒易于"肩并肩"聚集形成纳米棒束;改变掺杂稀土离子的种类和浓度可调控纳米棒束的长度(150 nm～2.0μm),但对纳米棒束的直径影响不大(40～60 nm);添加剂的加入使纳米棒束更均一,对其相结构则基本没有影响;在紫外光激发下,单掺杂Ce3+或Tb3+离子的LaPO4纳米棒束分别表现出Ce3+或Tb3+离子的特征发射,由于Ce3+,Tb3+离子间存在有效的能量传递,Ce3+,Tb3+离子共掺杂的LaPO4纳米棒束表现出较强的Tb3+离子的绿光发射.     

LaF3纳米片和棒束的选择性合成及表征

室温条件下,以简单的液相法,通过改变氟源NaBF4和K2SiF6,制得不同形貌的LaF3纳米晶(片及棒束).X射线衍射(XRD)结果显示所得的2种不同形貌的产物均为结晶良好的六方相LaF3.场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)结果表明由NaBF4制得大量均匀、厚度约为20 am的六边形纳米片....     

Microwave-assisted synthesis and characterization of hexagonal Fe3O4 nanoplates

Hexagonal magnetite (Fe₃O₄) nanoplates with an average edge length of 80 nm were successfully prepared in large quantities by a facile microwave-assisted route. The influences of experiment parameters such as reaction time, microwave power, and concentration of NaOH and other additive agents on the morphology and size of final products were investigated in detail. Phase structure, morphology and magnetic properties of products were carefully studied by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), selected area electron diffraction (SAED), high-resolution transmission electron microscope (HRTEM), and vibrating sample magnetometer (VSM). Magnetic studies revealed that hexagonal Fe₃O₄ nanoplates have low saturation magnetization of 36.4 emu/g and the possible reason has been proposed.     

花状银微纳米结构的合成及SERS性质

通过简便的水溶液方法制备出一种新颖的由纳米片组成的花状银微纳米结构, 采用XRD, SEM, TEM, HRTEM和SAED等手段进行了表征. 考察了反应体系pH值对产物形貌的影响, 并对花状银微纳米结构的形成机理进行了初步探讨. 所制得的微纳米结构由许多纵横交错的纳米片组成. 实验结果表明, 制备的银微纳米结构作为表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering, SERS)的基底具有很强的活性.     

孔状Co_3O_4纳米片和纳米棒的选择性合成和表征(英文)

利用两步实验选择性合成孔状Co3O4纳米片和纳米棒:首先,以Co(NO3)2·6H2O,NaOH和不同量的NH4F为原料在120℃水热6h的条件下合成了Co(OH)2-Co3O4纳米片(S1)和Co(OH)F-Co3O4纳米棒(S2);然后将所得纳米片和纳米棒在400℃时加热2h即得到多孔的Co3O4纳米片和纳米棒。所得产物用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。此外电化学测试表明Co3O4纳米棒的电容量比Co3O4纳米片的更大。     

Facile synthesis and catalytic property of porous tin dioxide nanostructures

Porous tin dioxide (SnO(2)) nanostructures consisting of nanoplates are prepared through thermal decomposition of the mixed solution composed of dibutyltin dilaurate and acetic acid. The aggregations of the nanoplates give rise to large macropores with the size of about 100-300 nm. These nanoplates have a wormhole-like porous structure with the size of about 4 nm and possess high surface area. X-ray powder diffraction, transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, infrared spectroscopy, and nitrogen sorption have been employed to characterize the obtained porous structures. It is found that the obtained nanostructures exhibit excellent catalytic activity toward methanol decomposition. Such porous structures with high surface area have promising industrial applications as catalysts.     

Eu~(3+)-doped LaPO_4 and LaAlO_3 nanosystems and their luminescence properties

Eu3+ ion-doped LaPO4 nanowires or nanorods have been successfully synthesized by a simple hydrothermal method.The influence of varying the hydrothermal and subsequent sintering conditions on the morphology and structure of the LaPO4 host has been investigated by scanning electron microscopy(SEM) and X-ray diffraction(XRD).For comparison,the Eu3+ ions were also doped into monoclinic monazite LaPO4 nanoparticles and perovskite LaAlO3 nanoparticles.The relative intensities of the emission lines of the LaPO4:Eu...     

A simple mixed-solvothermal route for LaPO4 nanorods: synthesis, characterization, affecting factors and PL properties of LaPO4:Ce3+

In this paper, LaPO(4) nanorods have been successfully synthesized via a simple water-ethyleneglycol (H(2)O-EG) mixed-solvothermal route, employing lanthanum nitrate (La(NO(3))(3)·xH(2)O) as a La(3+) ion source and monobasic sodium phosphate (NaH(2)PO(4)·2H(2)O) as a PO(4)(3-) ion source. The as-obtained products were characterized by means of X-ray powder diffraction (XRD), energy dispersive spectrometry (EDS), (high resolution) transmission electron microscopy (HR/TEM), selected area electron diffraction (SAED) and field emission scanning electron microscopy (FESEM). Some factors influencing the formation of LaPO(4) nanorods, including the reaction temperature, the volume ratio of water/EG and the original amount of H(2)PO(4)(-) ions, were investigated. Experiments showed that the volume ratio of water/EG and the original amount of H(2)PO(4)(-) ions could markedly affect the morphology of the final product.     

简单的溶剂热法制备分层的碲化铋微米结构

采用简单的溶剂热法制备出高纯度的由纳米片自组装而形成的碲化铋微米结构。在碲化铋的形成中,乙二醇不仅作为溶剂,而且还作为还原剂。研究发现,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸在碲化铋的形成中起到了很重要的作用。通过X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)对其进行表征及研究。最后,利用时间演化实验对碲化铋的形成机理进行了探讨。     

BiOCl nanostructures with different morphologies: Tunable synthesis and visible-light-driven photocatalytic properties

BiOCl nanostructures including microspheres,microflowers,microplates,and nanoplates,have been synthesized by a simple solvothermal method using bismuth nitrate and sodium chloride as raw materials without adding any additives.Structure and morphology of the products were characterized by powder X-ray diffraction,scanning electron microscopy,and transmission electron microscopy.The results indicated that the as-prepared microspheres and microflowers were composed of nanosheets.Although with different shape and lateral size,the nanoplates and microplales were all single-crystalline plates with exposed {001) facets.It was found that the volume ratio of polyethylene glycol 400 and H₂O in the solvent played a key role in the morphology of the products,and the possible growth mechanism was also discussed.The photocatalytic measurements indicated that the BiOCl samples exhibit good photocatalytic properties towards Rhodamine B.     

阴离子氨基酸表面活性剂调控下水热合成羟基磷灰石纳米片

利用水热合成方法, 在含有氨基酸结构的阴离子表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar-Na)的控制下, 合成具有较大长径比(aspect ratio)的片状纳米羟基磷灰石晶体. 采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外(FTIR)光谱表征, 并分析了合成产物的形貌、结构和组成. 结果表明, 在Sar-Na的调控下合成了长度0.5-1.0 μm、宽约30 nm的片状羟基磷灰石晶体, 其长径比约为20:1. 考察了表面活性剂Sar-Na的用量对羟基磷灰石形貌的影响. 随着Sar-Na的添加及用量的增加, 羟基磷灰石由椭圆形变为长片状, 并且片的两端逐渐变尖. 结果显示了Sar-Na对羟基磷灰石形貌的控制作用, 为合成具有较大长径比的羟基磷灰石纳米片提供了一个新的途径.