LaPO_4∶Eu~(3+)纳米粒子的多醇法合成及其光致发光性能研究

以一缩二乙二醇为溶剂,采用多醇法(polyol method)合成LaPO4∶Eu3+纳米发光材料,利用XRD、FE-SEM、TG-DTA、Uv-vis光谱、光致发光光谱(PL)及寿命等手段进行了表征。结果表明:所得到的材料结晶完好,具有LaPO4的独居石型结构;粒子的形貌为球形,其粒径约为25 nm;在波长为258 nm的紫外光激发下,其发射光谱由Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)特征发射组成,在592 nm处的磁偶极跃迁(5D0-7F1)最强,表现为Eu3+的橙-红特征发射;LaPO4∶Eu3+纳米粒子中Eu3+的最佳掺杂浓度为5%(摩尔比);Eu3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为,其寿命(τ)为3.9 ms。     

LaPO4:Eu3+纳米粒子的多醇法合成及其光致发光性能研究

以一缩二乙二醇为溶剂，采用多醇法（polyol method）合成LaPO4：Eu^3＋纳米发光材料，利用XRD、FE．SEM、TG-DTA、Uv-vis光谱、光致发光光谱（PL）及寿命等手段进行了表征。结果表明：所得到的材料结晶完好，具有LaPO4的独居石型结构；粒子的形貌为球形，其粒径约为25nm；在波长为258nm的紫外光激发下，其发射光谱由Eu^3＋的5D0^-7FJ（J=1，2，3，4）特征发射组成，在592nm处的磁偶极跃迁（5D0^-7F1）最强，表现为Eu^3＋的橙-红特征发射；LaP04：Eu^3＋纳米粒子中Eu^3＋的最佳掺杂浓度为5％（摩尔比）；Eu^3＋的光致发光衰减曲线符合单指数行为，其寿命（τ）为3．9ms。     

β-Ga2O3:Dy3+ 纳米棒束的制备和光致发光性质

采用水热法及后续热处理制备了β-Ga2O3：Dy^3＋纳米棒束. 利用X射线粉末衍射（XRD）, 场发射电子扫描显微镜（FESEM）、发光光谱等测试手段对β-Ga2O3：Dy^3＋的物相、形貌、发光性质等进行了研究. FESEM等测试表明水热样品是由直径约100 nm, 长约2 μm的纳米棒组成的长径比约为3的羟基氧化镓（GaOOH）纳米棒束. 经过900 ℃高温热处理, 得到了形貌和尺寸基本保持不变的β-Ga2O3：Dy^3＋纳米棒束. 光致发光测试表明, Dy^3＋的发光由分别归属于4F9/2-6H15/2的蓝光（460～505 nm, 491 nm为最强峰）和4F9/2-6H13/2的黄光（570～600 nm, 580 nm为最强峰）组成. Β-Ga2O3基质可以有效地向Dy^3＋传递能量. 与固相法样品相比, 采用水热后续热处理方法制备的样品在分散性、形貌、能量传递和寿命方面明显优于固相法样品.     

VISCOELASTICITY AND IONIC CONDUCTIVITY OF TWO-COMPONENT EPOXY NETWORK CONTAINING LITHIUM PERCHLORATE*

Polymeric solid electrolyte system composed of triglycidyl ether of glycerol (TGEG), diglycidyl ether of polyethylene glycol (DGEPEG)and LiClO_4 salt were synthesized. In this" system the electrolyte has a pecularity that not merely can the LiClO_4 provide ionic carriers, but also catalyze the crosslinking reaction without adding an usual curing agent. The effect of salt content and degree of crosslinking on the viscoelasticity and ionic conductivity were studied. Both WLF and VTF equations were used to treat the experimental data in order to elucidate the mechanism of ionic conduction. It was found that the ionic conductivity of the system is carded out through the segmental motion mechanism. However, the data must be treated with care. For example, in evaluating WLF parameters, the contribution concerned with ionic carrier generation with temperature to the conductivity must be differentiated from that concerned with segmental motion. Besides, the temperature range suitable to WLF equation must also be considered. For VTF equation, it might be inapplicable ff the temperature is too low and close to the glass transition temperature of the specimen. Further study is needed in order to have a quantitative information on the limitation of these equations.     

飞秒超快光谱技术及其互补使用

超快光谱技术是研究物质激发态过程的重要手段,本文对飞秒时间分辨荧光技术和飞秒泵浦探测技术这两个重要的超快光谱技术进行了详细介绍,阐述了系统的原理、光路及数据处理方法,给出了不同的实现方法并比较了其优缺点。最后通过一个实例说明这两个技术的互补性,通过结合使用两个系统,能够对科学问题进行更全面可靠的研究。     

T4有机染料敏化薄膜的超快动力学特性

利用飞秒瞬态吸收光谱和基于飞秒荧光上转换技术的飞秒时间分辨荧光动力学对T4有机染料敏化的Al₂O₃薄膜和TiO₂薄膜中的激发态过程进行了研究。对这两种敏化薄膜中的荧光动力学进行了多指数拟合。所得到T4染料敏化TiO₂薄膜中的电子注入效率为93%。此外,通过静态非均匀电子耦合模型拟合,得到T4敏化TiO₂薄膜中的电子转移速率为1.17 ps^-1。     

β-Ga_2O_3∶Dy~(3+)纳米棒束的制备和光致发光性质

采用水热法及后续热处理制备了-βGa2O3∶Dy3+纳米棒束。利用X射线粉末衍射(XRD),场发射电子扫描显微镜(FESEM)、发光光谱等测试手段对-βGa2O3∶Dy3+的物相、形貌、发光性质等进行了研究。FESEM等测试表明水热样品是由直径约100 nm,长约2μm的纳米棒组成的长径比约为3的羟基氧化镓(GaOOH)纳米棒束。经过900℃高温热处理,得到了形貌和尺寸基本保持不变的-βGa2O3∶Dy3+纳米棒束。光致发光测试表明,Dy3+的发光由分别归属于4F9/2-6H15/2的蓝光(460~505 nm,491 nm为最强峰)和4F9/26-H13/2的黄光(570~600 nm,580 nm为最强峰)组成。-βGa2O3基质可以有效地向Dy3+传递能量。与固相法样品相比,采用水热后续热处理方法制备的样品在分散性、形貌、能量传递和寿命方面明显优于固相法样品。