LaPO4∶Eu3+—Fe3O4光-磁复合材料的合成与性能研究

采用2步水热法合成了LaPO4∶Eu3+-Fe3O4复合材料.在LaPO4∶Eu3+-Fe3O4复合材料中,LaPO4∶Eu3+为单斜晶相,呈纳米棒状,纳米棒的直径和长度分别为20~100nm和0.2~1μm;Fe3O4为正交晶相、呈20~30nm的颗粒状,Fe3O4粒子紧紧附着在LaPO4∶Eu3+纳米棒的表面;样品的磁性和发光性质研究表明所合成的LaPO4∶Eu3+—Fe3O4复合材料既具有发光性质又具有磁性.     

熔盐中熟化处理提高BiFeO3的可见光催化活性

研究发现, 通过熔盐中熟化处理可以显著地提高BiFeO3的可见光催化活性.     

微波诱导合成固体快离子导电材料

采用微波法合成了具有快离子传输性质的系列磷锑酸钾化合物Ｋ３Ｓｂ３Ｐ２Ｏ１４、Ｋ２ＳｂＰＯ６、ＫＳｂＰ２Ｏ８、ＫＳｂ２ＰＯ８和Ｋ５Ｓｂ５Ｐ２Ｏ２０以及系列锗锌酸锂固熔体Ｌｉ２＋２ｘＺｎ１－ｘＧｅＯ４（－０．３６〈ｘ〈０．８５）。粉末Ｘ射线衍射和扫描电镜研究表明，微波合成的样品晶形规整，粒度小且均匀。与传统的高温固相反应相比，微波诱导合成具有反应速度快，易于控制和反应选择性高等特点。在一定温度下微波辐     

Fe_3O_4/TiO_2纳米异质结构的制备及磁性

以TiO2纳米线和Fe(NO3)3·9H2O为原料,在一缩二乙二醇体系中通过溶剂热反应制备了Fe3O4纳米粒子/TiO2纳米线异质结构.高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观测结果表明,Fe3O4纳米粒子均匀地附着在TiO2纳米线上,并与TiO2纳米线之间形成了有效的复合.磁性研究结果表明,与文献报道的同粒径纯相Fe3O4纳米粒子相比,异质结构的阻隔温度点明显降低,异质结构的形成对Fe3O4磁性产生了影响.     

纳米氧化锰表面功能化木材的制备及性质

采用水热反应法制备了纳米氧化锰负载木材.通过扫描电子显微镜和能谱分析对样本进行了微观形貌和元素含量检测,并探讨了在不同处理条件下得到的纳米氧化锰负载木材在耐腐性和抗菌性方面的表现.数据分析显示,氧化锰负载木材的耐腐性和抗菌性均优于未处理的木材,水热反应中采用十二烷基硫酸钠作为表面活性剂时木材表面的氧化锰物相最纯净,且木材样本的性能优于其它条件下制备的样本.     

纳米TiO_2-ZnO二元负载木材的制备及性质

采用两步法将TiO_2/ZnO纳米材料与杨木试样复合,制备了纳米二元负载木材.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构和形貌进行了表征,并探讨了不同处理条件下得到的纳米氧化物负载木材及非纳米氧化物负载木材的抗菌性和耐候性.结果表明,氧化锌和二氧化钛二元协同负载木材的抗菌性和耐候性均优于单一纳米晶处理的木材;在溶剂热反应中以正己烷作为溶剂所制备样品的性能优于以水和无水乙醇为溶剂制备的样品;并且纳米结构负载木材的抗菌性和耐候性优于非纳米结构负载的木材.     

在温和条件下巨磁阻材料La0.5Ba0.5MnO3的水热合成与表征

报道了在温和条件下巨磁阻材料Ｌａ０．５Ｂａ０．５ＭｎＯ３的水热合成。系统地研究了原料配比、碱度、时间和温度对产物合成的影响，在最佳合成条件下得到了结晶度较高的纯相，并通过ＸＲＤ，ＤＴＡ－ＴＧ、化学分析及碘量法对产物进行了表征。     

微波固相法合成层状磷锑酸钾化合物

应用微波合成技术, 以石墨或三氧化二铁为加热介质, 合成了两种新的层状磷锑酸钾: KSbP2O8, K3Sb3P2O14。与传统固相反应相比较(典型合成条件为:950~1000℃下、24h), 微波法可在微波辐射下(2.45 GHz), 仅在40~90分钟内使反应完成。在详细研究相转变的同时, 对微波在固相合成中的作用进行了初步的讨论。     

偏锡酸锌纳米晶簇的室温合成

借助谷氨酸的辅助,采用沉淀法于室温制备出ZnSnO3纳米晶簇,利用X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和比表面积分析(BET)等技术对样品进行了表征,测试了样品对刚果红溶液的光催化降解活性.     

Na_（1．0）Zn_（1．62）Si_（1．38）O_（4．84）·0．6H_

Ｎａ_（１．０）Ｚｎ_（１．６２）Ｓｉ_（１．３８）Ｏ_（４．８４）·０．６Ｈ_２Ｏ的水热合成及离子导电性质崔得良，傅戈妍，庞广生，徐秀廷，冯守华，徐如人（吉林大学无机水热合成开放研究实验室，长春，１３００２３，内蒙古民族师范学院化学系）关键词水热合成，...