溶胶－凝胶法制备Na_5YSi_4O_（12）及其离子导电性质

用溶胶－凝胶方法制备了钠快离子导体Ｎａ_５ＹＳｉ_４Ｏ_（１２）（简称ＮＹＳ）的纯相，应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导和离子导电活化能，用扫描电子显微镜对用不同方法制备的样品烧结体表面进行了观察。与传统固相反应法制备的ＮＹＳ离子导体相比，用溶胶－凝胶方法制备的ＮＹＳ烧结体具有较好的界面效应。     

固体电解质Li4.4M0.4Si0.6O4-xLi2O(M=Al,B)的低温合成及导电性

用溶胶－凝胶法,于７００℃合成了Ｌｉ４．４Ｍ０．４Ｓｉ０．６Ｏ４－ｘＬｉ２Ｏ（Ｍ＝Ａｌ,Ｂ;ｘ＝０．００－０．５０）离子导体材料,并用ＤＴＡ－ＴＧ、ＸＲＤ、ＳＥＭ及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现：用溶胶－凝胶法可降低Ｌｉ４．４Ｍ０．４Ｓｉ０．６Ｏ４的合成温度,随Ａｌ,Ｂ的掺杂,可提高基质材料的离子导电性,同时随Ｌｉ２Ｏ的掺入可增强样品的致密性并提高了其离子的导电性能。     

微波固相法合成钠快离子导体Na5YSi4O12

应用微波方法合固相反应难于制备的Ｎａ５ＹＳｉ４Ｏ１２纯相，讨论了微波合成条件对产物的影响，与溶胶－凝胶法相比，微波法反应速率快，选择性强，合成的样品具有特异的聚集态，缺陷和微结构，从而导致离子导电活化能下降。     

荧光素掺杂的TiO2凝胶的制备及光谱研究

近些年来,溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）方法作为一种软化学合成方法具有很多优点［１］,例如制作简单、烧结温度低,制得样品稳定、坚韧,制备灵活性高等。作为一种常用的染料,荧光素（ＦＬ）常用于研究非线性光学。利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法可以很好地将染料分子固定在光...     

BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了系列钙钛矿结构的ＢａＣｅ１－ｘＲＥｘＯ３－０．５ｘ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ和Ｙ）复合氧化物，通过ＸＲＤ和热分析对样品结构及生成过程进行了研究．测定了不同温度下样品的交流阻抗谱，讨论了稀土离子掺杂对ＢａＣｅＯ３电性质的影响．溶胶－凝胶法比固相反应法合成温度降低了６００～８００℃，稀土掺杂使ＢａＣｅＯ３离子导电率提高了１０～４０倍．     

La1-xCaxCrO3连接材料的研制

用溶胶－凝胶法制备了单相性和均匀性好的Ｌａ１－ｘＣａｘＣｒＯ３系列材料,Ｘ射线衍射分析表明,当０≤ｘ≤０．５时样品具有畸变的正交钙钛矿结构。ＸＰＳ测定确定了样品中存在Ｃｒ离子从Ｃｒ＾３＋变到Ｃｒ＾６＋的变价现象,随着ｘ的增加样品中Ｃｒ＾６＋的含量增加。     

溶胶-凝胶法合成超细Li2+xRExSi1-xO3及其离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了Ｌｉ２＋ｘＲＥｘＳｉ１－ｘＯ３（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ；ｘ＝０～０．１５），用ＤＴＡ－ＴＧ，ＸＲＤ，ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。基固淮体形成范围是０〈ｘ≥０．０９；平均粒径为１００ｎｍ；在固溶体范围内，样品电导率随掺 增加而增高；与传统的固相反应合成方法相比，该法可使样品的生成温度降低，离子导电性提高。     

溶液－溶胶－凝胶（SSG）法制备高均匀性Bi系超导体原始粉末的SSG转变判据

溶液－溶胶－凝胶（ＳＳＧ）法制备高均匀性Ｂｉ系超导体原始粉末的ＳＳＧ转变判据毛传斌，周廉，杜泽华，吴晓祖（西北有色金属研究院超导材料研究所，宝鸡７２１０１４）１引言溶胶－凝胶法是指金属有机或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而成氧化物或...     

超细二氧化硅粉体的制备

超细二氧化硅粉体的制备李中军＊刘长让王雪清ａ赵秦生（郑州大学化学化工学院，物理系ａ郑州４５００５２）（中南工业大学长沙）关键词溶胶－凝胶法，ＳｉＯ２超细粉，粉体制备１９９７－０９－２３收稿，１９９８－０３－０２修回溶胶－凝胶工艺是液相法制备超细ＳｉＯ...     

NiO/γ-Al2O3催化剂中NiO与γ-Al2O3间的相互作用

利用溶胶－凝胶法制备了不同含量的 ＮｉＯ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂,通过ＸＲＤ,ＸＰＳ和 ＴＰＲ等技术考察了制备方法、ＮｉＯ含量和焙烧温度对催化剂结构和Ｎｉ存在状态的影响,发现溶胶－凝胶法制备的催化剂活性组分ＮｉＯ与担体γ－Ａｌ_２Ｏ_３间具有强相互作用．详细地讨论了Ｎｉ物种的还原状态与以“Ｎｉ~０”为活性中心的催化反应的活性之间的关系．溶胶－凝胶法制备的催化剂经高温焙烧后,Ｎｉ以一种类尖晶石结构的固溶体形式存在,这种固溶体态尖晶石可能会抑制Ｎｉ的烧结和流失,提高催化剂的稳定性．     

制备方法对Pd催化剂上丙烯选择性还原NO反应性能的影响

 采用三种不同方法制备了氧化铝负载的Pd催化剂．比表面积测定\r\n结果表明,与浸渍法相比,溶胶－凝胶加浸渍法和溶胶－凝胶法制备的\r\nPd／Al2O3样品具有较大的比表面积,但抗烧结性能不佳．其中采用溶\r\n胶－凝胶法制备的样品中,由于Pd分散于体相中,表面的活性位相对较\r\n少,造成催化剂在NO选择性还原反应中的活性较差;而将Pd浸渍于溶胶\r\n－凝胶法制得的Al2O3载体上所获得的催化剂比表面积较大,活性较好\r\n．添加CeO2的样品活性总体上比Pd／Al2O3样品高．其中采用溶胶－凝\r\n胶法制备的样品比表面积不大,并且XRD数据表明Al2O3和CeO2是高度分\r\n散并均匀地搀杂在一起的,不象在浸渍法制备的样品中那样以大晶粒的\r\n形式存在,因而CeO2的助剂作用没有充分体现出来,催化剂的活性比浸\r\n渍法制备的样品差一些．     

Na5YSi4O12的离子交换性质研究

用溶液电化学方法及固态电极方法研究了Ｎａ５ＹＳｉ４Ｏ１２（ＮＹＳ）与Ｋ＾＋和Ａｇ＾＋的离子交换性质，对离子交换后得到的ＫＮＹＳ和ＡｇＮＹＳ样品的结构、密度和离子导电性质进行了表征。与其它离子交换方法相比，上述方法可获得较高的离子交换度，而且元素分析结果与密度测试结果符合良好。     

Li2+2xZn1-xSiO4水基溶胶-凝胶法合成及其离子导电性

用水基溶胶凝胶法制备了锂离子导体Li2 2xZn1 -xSiO4(0≤x≤0.5)。实验中对干凝胶的热稳定性进行了TG DTG分析。XRD谱结果表明形成了与Li3PO4 结构相关的固溶体Li2 2xZn1 -xSiO4。TEM结果则显示晶粒尺寸为50nm左右 ,并应用交流阻抗谱技术进行了样品烧结体的电性能测试     

溶胶-凝胶法对NiO/γ-Al_2O_3催化剂在甲烷部分氧化制合成气反应中催化性能的影响(英文)

利用浸渍法和溶胶－凝胶法制备ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂。通过８０小时寿命实验的比较,研究了制备方法对甲烷部分氧化制合成气催化性能的影响。利用ＴＧ、ＸＰＳ、ＡＡＳ、ＴＰＲ、ＢＥＴ和ＸＲＤ等一系列表征方法考察了催化剂积碳、表面组成、Ｎｉ含量、表面积、孔体积和晶相的变化情况。结果表明,在高温氧化还原反应中,虽然利用溶胶－凝胶法制备的催化剂不能提高催化剂担体的热稳定性,但是能够提高Ｎｉ基催化剂的抗积碳和抗Ｎｉ的流失与烧结的能力。     

镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响

用溶胶－凝胶法，制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体ＮｉＯ／ＳｉＯ２－ＴＯ２，用氨溶－原子吸收分光光度法、ＴＰＲ技术，考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用，通过ＩＲ、ＸＲＤ、ＴＥＭ－ＥＤＳ等手段，研究它们的物化性质，结构特征，用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己的反应，对它们的催化性能进行关联，实验结果表明，采用溶胶－凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中，活性组分氧     

两步溶胶-凝胶法于SiO2/聚合物杂化基质中原位合成铕的三元配合物及其发光性质

采用两步溶胶－凝胶过程制备了含铕的三元配合物的凝胶。荧光激发光谱证实于ＳｉＯ２基质中原位合成了铕的配合物。含铕配合物的杂化材料发出铕的特征荧光，与相应的纯配合物溶于乙醇相比，铕离子具有较长的荧光寿命。     

溶胶—凝胶法制备有机—无机纳米复合材料

溶胶－凝胶法以其温和的反应条件，尤其是低的反应温度成为有机－无机纳米复合材料制备的最有效的方法．本文根据合成路线的不同，分５个方面对用溶胶－凝胶法制备复合材料进行概要介绍．     

超临界流体干燥法合成超微二氧化锡

采用溶胶－凝胶法制备出胶体，利用超临界流体干燥技术合成出高比表面，纳米级ＳｎＯ＿２超细粉体，用ｘ－射线衍射，透射电镜和比表面及孔分布测试等分析了ＳｎＯ＿２的结构，形貌及比表面。     

固体电解质Li_(4.4)M_(0.4)Si_(0.6)O_(4-x)Li_2O(M=Al,B)的低温合成及导电性

用溶胶-凝胶法,于 700℃合成了 Li_(4.4)M_(0.4)Si_(0.6)O_(4-)xLi2_O（ M=Al, B; x=0.00～ 0.50）离子导体材料,并用 DTA-TG、 XRD、 SEM及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现 :用溶胶凝胶法可降低 Li_(4.4)M_(0.4)Si_(0.6)O_4的合成温度,随 Al,B的掺杂,可提高基质材料的离子导电性,同时随 Li_2O的掺入可增强样品的致密性并提高了其离子的导电性能。     

改进溶胶—凝胶法固定酶结构剖析及在苯酚光化学传感器？…

通过光学显微镜比较了用密闭老化法和浸涂法制备的溶胶－凝胶膜的表面状态,从实验上证实了用密闭老化法制备的溶胶－凝胶膜不会破裂,并用透射电子显微镜了包埋根过氧化物酶的溶胶－凝胶膜的内部结构。