碘化物—吖啶红—聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）

在稀磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ｉ＾－离子形成Ｉ＾－３络阴离子Ｉ＾－３络阴离子可进一步与吖啶红（ＡＤＲ）阳离子形成离子缔合成了（ＡＤＲ）（Ｉ３）。在聚乙烯醇存在下，溶液保持清亮并发生显著的颜色变化，当以试剂空白参比时，波峰λｍａｘ位于５８５ｎｍ处，另在５２５ｎｍ处出现一个波谷，除波峰处吸光度Ａ与铬（Ⅵ）的浓度成正比外，波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬（Ⅵ）的浓度呈直线关系，因此可大大提高方法的灵敏度     

3,3′,5,5′-四甲基联苯胺分光光度法测定水和废水中总铬

提出了３，３′，５，５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）测定水和废水中总铬的分光光度法。在Ｈ２ＳＯ４介质中，用ＫＭｎＯ４将水中所有铬氧化成六价铬，而铬（Ⅵ）能定量氧化ＴＭＢ生成黄色化合物。该化合物的最大吸收波长位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬量在０～０．５０ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，用本文提出的方法测定了河水和电镀废水中的总铬，结果满意。     

Cr（Ⅵ）－PF－CDMAA显色反应及其应用

本文研究了铬（Ⅵ）－苯基荧光酮（ＰＦ）－＋六烷基二甲基氨基乙酸（ＣＤＭＡＡ）体系的分光光度特性和最适宜的显色条件。在两性表面活性剂ＣＤＭＡＡ存在下，于ｐＨ５．５～７．４的缓冲介质中铬（Ⅵ）与ｐＦ形成１：３的紫红色配合物，显色体系在５７６ｎｍ处有最大吸收，其摩尔吸光系数为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）＊ｃｍ￣（－１），铬（Ⅵ）含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，变异系数为１．０３％～４．３３％。方法简便，灵敏度高，精密度和准确度好，在混合掩蔽剂存在下，可直接测定水中铬（Ⅵ）。     

新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用

研究了新显色剂１－（６－硝基－２－苯并噻唑）－３－（４－硝基苯）－三氮烯（ＮＢＴＮＰＴ）与锌的显色反应，在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ１０．１～１０．８的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｚｎ２＋与试剂能形成１∶２的橙黄色配合物，最大吸收波长为４４６ｎｍ，同时在５２８ｎｍ处配合物表现有最大负吸收，其表观摩尔吸光系数分别为ε＝７．０３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和ε＝１．０６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌，结果令人满意．     

4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑酮光度法测定铝

研究了新试剂４－（Ｈ酸偶氮）－１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＡＰＭＰ）与铝的显色反应,在ｐＨ４．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,ＨＡＰＭＰ和Ａｌ（Ⅲ）反应生成２∶１红色络合物,λｍａｘ＝５５５ｎｍ,ε＝１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铝的含量在０～３．５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,方法已用于天然水样中铝的测定。     

离子缔合溶剂萃取分光光度法测定痕量铬

Ｃｒ（Ⅵ）氧化Ｉ－离子产生Ｉ－３配阴离子，在硫酸介质中，Ｉ－３与罗丹明Ｂ阳离子形成离子缔合物，该缔合物能被苯等有机溶剂萃取，建立了一种测定痕量铬的新方法．缔合物表观摩尔吸光系数ε＝２．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬量在１．０－１２．０ｎｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律，本法应用于人发中痕量铬的测定，结果满意．     

钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍

本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物，其适宜条件为ｃＨＣｌＯ４＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，ｃＭｏＯ４２－＝６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝２．７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。络合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，服从比耳定律范围０～０．８ｍｇ／２５ＬＴｈ，表观摩尔吸光度ε为３．６３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，测定极限１．８μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对０．０２ｍｇ／ＬＴｈ分析１１次的相对标准偏差为２．９％，络合物的摩尔组成Ｔｈ∶Ｍｏ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶７。大多数常见元素、１００倍Ｃｅ（Ⅲ）、４０倍Ｕ（Ⅵ）和２０倍Ｐ（Ⅴ）不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定，结果满意。     

新试剂3，5－二溴－4－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成及其应用研究

本文提供了新显色剂３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成方法，研究了试剂与铜（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件，在盐酸介质中及表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与钼（Ⅵ）形成红色胶束配合物，在５４２ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为１．６８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·Ｌ￣－１，铜（Ⅵ）含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，大多数常见金属元素的存在不干扰铜的测定，拟定方法用于铜样中微量钼的测定，结果满意。     

1-(2-苯并噻唑)-3-(4-偶氮苯基)-三氮烯与汞的显色反应研究及应用

研究了新试剂１－（２－苯并噻唑）－３－（４－偶氮苯基）－三氮烯（ＢＴＰＡＰＴ）与汞的显色反应．在Ｔｗｅｎ－８０存在下，ｐＨ为１１．２０时，Ｈｇ（Ⅱ）与试剂生成红色的１∶１型配合物，最大吸收峰位于５１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０－１４μｇ／２５ｍＬ．建立了可用于饮用水、生活用水和工业废水汞含量测定的方法．     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究

于ｐＨ１０．０～１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊（Ⅲ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）形成组成比为１∶３的红色配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应研究及应用

研究了新显色剂５－［２－（４－氯苯酚）偶氮］－若丹宁与铂（Ⅱ）的显色反应．在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４介质中和ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｐｔ（Ⅱ）形成有色配合物，λｍａｘ位于４２６ｎｍ，摩尔吸光系数为３．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｐｔ（Ⅱ）量在４．００～１０μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律，方法用于铂催化剂中铂的测定，获得较好的结果．     

铬（Ⅵ）－十六烷基三甲基溴化铵极谱吸附波研究

在ｐＨ９．３的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７Ｎａ２ＣＯ３缓冲溶液中，铬（Ⅵ）与十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）在滴汞电极上吸附还原，峰电位－０．３１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．铬（Ⅵ）在１．９×１０－８２．１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系检出限为７７×１０－９ｍｏｌ／Ｌ用于工业废水中铬的测定，结果与光度法一致     

新显色剂1-(2.4-二硝基苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯的合成及与汞的显色反应研究

报道了新显色剂１－（２．４－二硝基苯）－３－（２－噻唑）－三氮烯的合成及其与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。实验表明，在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１１．７５的三酸缓冲介质中，试剂与Ｈｇ（Ⅱ）能生成蓝绿色配合物，最大吸收波长位于６９０ｎｍ处，试剂的最大吸收波长位于４１０ｎｍ处，对比度高达２８０ｎｍ，其配合比为１∶２，表观摩尔吸光系数为１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｈｇ（Ⅱ）含量在０～１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了废水中汞的含量，结果令人满意。     

二安替比林邻溴苯基甲烷光度法测定环境水样中的Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)

研究了在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，二安替比林邻溴苯基甲烷（ＤＡｏＢＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝９．１９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在每５０ｍＬ０～３．０μｇ内符合比尔定律。结合离子交换分离，方法用于环境水样中Ｃｒ（Ⅲ）及Ｃｒ（Ⅵ）的分析，结果满意。     

碘化物-结晶紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定自来水中痕量二氧化氯

在稀磷酸介质中，二氧化氯（ＣｌＯ２）氧化Ｉ离子形成 Ｉ３配阴离子，Ｉ３进一步与结晶紫（ＣＶ）阳离子形成离子缔合物［ＣＶ］［Ｉ３」。在聚乙烯醇存在下，该离子缔合物最大吸收波长λｍａｘ位于５５２ ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝２５ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，对 ＣｌＯ２的检出限为 ０．６ μｇ／Ｌ，线性范围是 ０．６～２８０μｇ／Ｌ。加入适量 ＫＦ溶液可消除自来水中Ｆｅ（Ⅲ）的干扰。方法对μｇ／Ｌ级ＣｌＯ２ 的测定有较好的选择性，可成功地用于自来水样品分析。     

Cr(Ⅵ)与N,N-二乙基-1,4-苯二胺的显色反应及其应用研究

研究了铬与Ｎ,Ｎ－二乙基－１,４－苯二胺的显色反应,提出光度法测定微量Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的新方法。用环己二胺四乙酸掩蔽Ｃｒ（Ⅲ）,显色测定Ｃｒ（Ⅵ）;Ｃｒ（Ⅲ）不掩蔽并氧化成Ｃｒ（Ⅵ）,显色测总铬。方法显色迅速,显色稳定时间长,在３－４５℃范围几乎不受温度影响。线性范围的质量浓度为０－５０μｇ／２５ｍＬ,λｍａｘ＝５５０ｎｍ,ε５５０＝４．９×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,相对标准偏差     

5''''-硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲

在ｐＨ４．１～４．６乙酸盐缓冲介质中，碲（Ⅳ）与５′－硝基水杨基荧光酮（５′－ＮＳＦ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）反应形成组成比为１∶４∶４的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物，最大吸收波长为５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，桑德尔灵敏度是１．２５×１０－３μｇ·ｃｍ－２，线性范围为０～０．４０ｍｇ／Ｌ。据此提出了测定碲的灵敏、简便的分光光度分析新方法，直接用于测定硒粉中微量碲，结果较满意。     

1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应研究

报道了１－（２－苯并噻唑）－３－（４－硝基苯）－三氮烯（ＢＴＮＰＴ）的合成及与镉（Ⅱ）的显色反应研究。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的存在下,ｐＨ１１．６时,镉（Ⅱ）与ＢＴＮＰＴ形成摩尔比＝１∶２型黄色络合物,在４３５ｎｍ处有一最大正吸收,在５３０ｎｍ处有最大负吸收。以４３５ｎｍ为参比波长,５３０ｎｍ为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为２．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,线性范围为０～１０μｇ／２５ｍＬ。已用于测定地面水和人发中的镉含量。     

2-（4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2，6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用

研究了２－（４－氯－２－膦酸苯偶氨）－７－（２,６－二溴－４－磺胺基苯偶氮）－１,８－二羟基－３,６－萘二碳酸（偶氮氯膦－ＤＢＳＡ,ＤＢＳＡＰＡ）与铋的显色反应。在高氯酸－水溶液中,显色剂与铋（Ⅲ）形成稳定的蓝紫色络合物,最大吸收波长在 ６３７ｎｍ处,在 ０～ ０．６０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该反应灵敏度高,ε６３７＝１．４８ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量,结果满意。     

用卡尔曼滤波-分光光度法测定无机铬的形态

利用Ｋａｌｍａｎ滤波技术和二溴苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ分光光度测定体系,同时对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）进行测定。Ｃｒ（Ⅲ）的表观摩尔吸光系数为１．９６ × １０~５ Ｌ· ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）,线性范围为０～ ４．０ ｘ１０－６ｍｏｌ／Ｌ;Ｃｒ（Ⅵ）的表观摩尔吸光系数为４．１６ ×１０~５Ｌ· ｍｏｌ~（－１）· ｃｍ~（－１）,线性范围为０～５．２×１０~（－１）ｍｏｌ／Ｌ。