共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
CuO/活性炭和Fe2O3/活性炭催化还原NO 总被引:4,自引:0,他引:4
CuO/活性炭和Fe_2O_3/活性炭催化还原NO高志明,赵震,杨向光,吴越(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词活性炭,还原,NO,氧化铜,氧化铁目前,对固定源的NO处理是采用V2O5/TiO2作催化剂,NH3作还原剂的选择催化还原方... 相似文献
2.
H2O2-四丁基溴化铵-醋酸盐体系中肉桂酸的吸附平行催化波研究 总被引:9,自引:1,他引:8
在醋酸盐(PH=4.0)-四丁基溴化铵(Bu_4N·Br)-H_2O_2缓冲溶液中,用线性扫描示波极谱法、循环伏安法和数字模拟法等方法研究了肉桂酸(C_6H_5-CH=CH—COOH)的 吸附平行催化波产生机理.结果表明,肉桂酸的还原机理为 EC_dimE’过程,即内桂酸的C=C双键首先发生le,1H~+还原(E)产生一个中间体自由基C_6H_5-C·H-CH_2-COOH,随后该自由基在以le,1H~+方式进一步还原(E’)的同时伴随着该自由基间的二聚化反应(C_dim).由于Bu_4N~+质点的诱导吸附作用,肉桂酸的极谱电流增加,峰电位正移.H_2O_2氧化肉桂酸还原中间体自由基使原C=C双键再生(C’),同时阻止了该自由基的进一步还原和二聚化反应,产生了平行催化波.该催化波的产生机理为EC'过程.H_2O_2氧化肉桂酸自由基的表观速率常数K_f为 1.35 ×10~2mol· L~(-1)· s(-1).提出了一种有机化合物极谱催 化波的新类型──由表面活性剂和氧化剂双增敏的吸附平行催化波. 相似文献
3.
4.
5.
对γ-氨丙基杂氮硅三环、γ-乙二胺基丙基杂氮硅三环、γ-乙二撑三胺基丙基杂氮硅三环3种化合物的红外光谱进行了研究。胺基的特征吸收为:伸缩振动v_(as)(NH)和v_s(NH);剪式振动δ(NH_2)。三环的特征吸收为:CH_2的弯曲振动ω(CH_2N)、ω(CH_2O)和τ(CH_2O);C-O键的伸缩振动v(C-O);N-C键的伸缩振动v_(as)(NC_3)和v_s(NC_3);Si-O键的伸缩振动v_(as)(Si-O)和v_s(Si-O);C-C键的伸缩振动v(C-C);以及Si←N配键的伸缩振动v(Si←N)。 相似文献
6.
7.
8.
合成了[Cu(C_(11)H_(11)O_3)(C(10)H_8N_2)_2]NO_3·C_2H_5OH化合物并测定其晶体结构。晶体属P1空间群,a=1.1911(2)nm,b=1.5322(2)nm,c=1.0492(2)nm,a=108.98(1)°,β=107.04(1)°,γ=70.25(1)°,Z=2.在[Cu(C_(11)H_(11)O_3)(C_(10)H_8N_2)_2] ̄+配合阳离子中,2个2,2’-联吡啶的4个氮原子和二苯羟乙酸的1个羧基氧原子位于铜原子周围,从而使铜原子子具有畸变的三角双锥配位构型。对红外光谱进行了归属。 相似文献
9.
分子筛笼内铂羰基簇合物在CO+NO反应中的催化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了NaY分子筛超笼内包容的Pt羰基簇合物催化剂在CO+NO反应中的催化性能。「Pt12(CO)24」^2-/NaY和「Pt9(CO)13」^2-/NaY在此反应中表现出比较高的活性。N2O被认为是CO+NO反应的中间产物,同时笼内羰基簇合物还表现了比SiO2负载的簇合物好的热稳定性,动力学研究表明,在「Pt12(CO)24」^2-/NaY上,NO被还原和N2O生成的反应级数,相对于CO分压为小 相似文献
10.
丝光沸石负载铂,钯催化剂的NO催化还原性能 总被引:2,自引:0,他引:2
丝光沸石负载铂、钯催化剂的NO催化还原性能1)罗孟飞朱波袁贤鑫(杭州大学催化研究所杭州310028)关键词NO催化还原丝光沸石铂钯如何消除NOx对环境造成的污染是当前人们所关心的课题之一,其中催化还原是消除NOx的常用方法[1].近几年,人们对金属离... 相似文献
11.
气固相同晶取代法制备Ti-ZSM-5及其催化性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以B-ZSM-5沸石为母体,经过盐酸洗涤脱硼后,采用气固相同晶取代法制备了Ti-ZSM-5沸石.考察了制备条件如反应温度、反应时间和载气流速等对产品沸石中钛物种的配位状态和含量的影响.发现进入Ti-ZSM-5骨架中的钛含量存在一个极限值.FT-IR、UV-Vis表征技术和丙烯环氧化反应结果表明:不同气固相反应条件下制备的Ti-ZSM-5沸石具有不同的物化性质.骨架钛含量高而非骨架钛含量低的钛沸石具有较高的丙烯环氧化催化活性. 相似文献
12.
几种分子筛的转晶和混晶的控制及单一晶体的优化合成 总被引:11,自引:0,他引:11
以六亚甲基亚胺作模板剂,在配料比一定的情况下,详细考察了反应温度和反应时间对MCM-22,ZSM-5,ZSM-35和丝光沸石分子筛成晶的影响.结果表明,MCM-22的最佳合成温度在低温区,ZSM-35易在提高反应温度或延长反应时间时形成,而作为中间相的ZSM-5和丝光沸石则在反应温度与反应时间合理匹配时才能以单一相生成.同时,探讨了晶种的加入对产物晶相的影响.在特定的温度和时间区间,能够合成出比例可控的ZSM-35+MCM-22混晶,ZSM-5+ZSM-35混晶和ZSM-35+丝光沸石混晶,并从分子筛孔道和结构单元的特点出发,就转晶发生对温度和时间的依赖性作了解释. 相似文献
13.
Huang J Jiang Y Marthala VR Hunger M 《Journal of the American Chemical Society》2008,130(38):12642-12644
The direct experimental evidence shows that ethylbenzene disproportionation is a transition state shape selective reaction on zeolites: a bimolecular reaction mechanism via diphenylethane-mediated pathway on large-pore zeolites X and Y (ca. 0.74 nm) and a monomolecular reaction mechanism on medium-pore zeolites ZSM-5 (ca. 0.56 nm) via the ethoxy-mediated intermolecular ethyl group transfer. The lifetime of bulky diphenylethane species was prolonged by a fine-tune of FAU-zeolites, which makes this transition state detectable by 13C MAS NMR spectroscopy. Due to tunable catalytic properties and pore shapes, zeolites are promising catalysts toward emulating the efficiency and selectivity in desired reactions. 相似文献
14.
利用硝酸、草酸和酒石酸溶液对ZSM-5分子筛进行改性,并采用XRD、SEM、NH3-TPD、XRF、27Al MAS NMR、吡啶吸附红外光谱和N2吸附-脱附对ZSM-5分子筛结构、酸量、比表面积及孔体积等物化性质进行表征分析。在反应温度为422℃,甲醇质量空速为4.74 h-1的条件下,考察了ZSM-5分子筛的催化活性。结果表明,采用不同酸改性ZSM-5分子筛,影响了分子筛的比表面积、酸性及孔体积,从而改变了催化剂的催化性能。在甲醇芳构化(MTA)反应中,酸改性后的分子筛表现出良好的催化活性,且草酸改性后的催化剂表现出较高的催化活性及选择性,反应8 h时,芳烃及BTX收率分别达到57.40%和39.40%。 相似文献
15.
高硅ZSM-5分子筛和二次合成Ti-ZSM-5分子筛的结构 总被引:1,自引:0,他引:1
运用度角旋转(MAS)和交叉极化(CP)等核磁共振波谱和红外光谱技术,分别对采用不同模板剂制备的高硅ZSM-5分子筛和以此为母体,经气固同晶取代法得到Ti-ZSM-5分子筛的结构特性进行了研究.结果表明:在水热法合成高硅ZSM-5分子筛过程中,模板剂明显制约着所制得的分子筛的结构特性.通过选用合适的模板剂,可直接获得具有正交晶系结构的高硅ZSM-5分子筛.在随后的气固相同晶取代过程中,钛原子通过占据分子筛骨架中的缺陷位进入骨架,形成具有一定Ti/Si比例的钛硅分子筛(Ti-ZSM-5)。骨架结构中缺陷位的含量直接影响分子筛的载钛量。 相似文献
16.
丙烯在ZSM-5沸石上齐聚反应的研究 Ⅰ. 模板剂用量对丙烯齐聚反应的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
考察了不同正丁胺(NBA)模板剂用量合成ZSM-5沸石的物化特性和催化性能。采用XRD、SEM、NH3-TPD和BET等手段对合成样品的物化特性进行了表征。结果表明,模板剂与SiO2摩尔比在0.67~0.22时合成的ZSM-5沸石结晶度高于90%;随着模板剂用量的减少,ZSM-5沸石的平均粒径减小,强酸量也存在相同的趋势。丙烯齐聚反应评价结果显示,模板剂用量对合成ZSM-5沸石的催化活性有显著影响,模板剂与SiO2摩尔比在0.67~0.45之间合成的沸石催化性能较好。 相似文献
17.
Dr. Chao Wang Min Hu Dr. Yueying Chu Xue Zhou Dr. Qiang Wang Dr. Guodong Qi Dr. Shenhui Li Prof. Dr. Jun Xu Prof. Dr. Feng Deng 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(18):7265-7269
The understanding of catalyst deactivation represents one of the major challenges for the methanol-to-hydrocarbon (MTH) reaction over acidic zeolites. Here we report the critical role of intermolecular π-interactions in catalyst deactivation in the MTH reaction on zeolites H-SSZ-13 and H-ZSM-5. π-interaction-induced spatial proximities between cyclopentenyl cations and aromatics in the confined channels and/or cages of zeolites are revealed by two-dimensional solid-state NMR spectroscopy. The formation of naphtalene as a precursor to coke species is favored due to the reaction of aromatics with the nearby cyclopentenyl cations and correlates with both acid density and zeolite topology. 相似文献
18.
19.
沸石的骨架结构与酸强度 总被引:1,自引:0,他引:1
沸石分子筛是应用广泛的固体酸催化剂,其催化性能与沸石质子酸的强度和密度密切有关,对沸石酸性的研究是沸石催化领域内一个永恒的课题,国内外许多学者对此进行了长期工作,然而至今仍有许多问题认识不一致,关于沸石骨架结构与酸性的关系也是其中争议较多的问题之一.Sohn等N曾经根据脱铝Y沸石和ZSM-5沸石上正己烷反应结果,笼统地认为Si/Al比超过一定值以后,不同骨架结构的沸石的酸强度相同,催化活性只与酸位密度有关.Barthomeuf[2]则从沸石的结构参数出发,提出了一种较为精确的说法,即沸石的酸强度与骨架中铝的拓扑密度有… 相似文献
20.
Chao Wang Min Hu Yueying Chu Xue Zhou Qiang Wang Guodong Qi Shenhui Li Jun Xu Feng Deng 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2020,59(18):7198-7202
The understanding of catalyst deactivation represents one of the major challenges for the methanol‐to‐hydrocarbon (MTH) reaction over acidic zeolites. Here we report the critical role of intermolecular π‐interactions in catalyst deactivation in the MTH reaction on zeolites H‐SSZ‐13 and H‐ZSM‐5. π‐interaction‐induced spatial proximities between cyclopentenyl cations and aromatics in the confined channels and/or cages of zeolites are revealed by two‐dimensional solid‐state NMR spectroscopy. The formation of naphtalene as a precursor to coke species is favored due to the reaction of aromatics with the nearby cyclopentenyl cations and correlates with both acid density and zeolite topology. 相似文献