4-乙烯基吡啶-镍(钴)及丙烯酰胺-镍(钴)的制备、结构、聚合及聚合物的催化性能

制备了4-乙烯基吡啶-镍(钴)和丙烯酰胺-镍(钴)络合物并研究了它们的结构。在自由基引发剂的作用下,4-乙烯基吡啶-镍可进行溶液聚合,也可与苯乙烯共聚合,测定了单体的竞聚率。所得的聚(4-乙烯基吡啶-镍)及聚(4-乙烯基吡啶-钴)以NaBH_4还原后可作为一些有机化合物的加氢催化剂。由IR及XPS分析说明在丙烯酰胺-镍络合物中,与镍离子发生了络合作用的是羧基上的氧原子。     

胶束介质在速差动力学分析中的应用：钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）的同时测定

胶束介质在速差动力学分析中的应用──钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的同时测定刘和春，蔡汝秀，黄厚评（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词停流技术；速差动力学分析法；钴（Ⅱ）；镍（Ⅱ）钴与镍的性质极为相似，４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚分别与钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ...     

丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶共聚合反应竞聚率

测定了丙烯酰胺与4－乙烯基吡啶共聚反应的竞聚率。用紫外分光光度法测定了不同浓度的4－乙烯基吡啶均聚物的吸光度，从而求出在低转化率不同初始单体组成的共聚物中4－乙烯基吡啶含量。用FR和KT两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行计算和比较。结果表明：KT法和YBR法计算法较为准确，4－乙烯基吡啶的竞聚率和丙烯酰胺的竞聚率分别为γrVP=0.636,γAM=0.379。     

铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的三（2－苯并咪唑甲基）胺配合物催化环己烯的氧化反应

铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的三（２－苯并咪唑甲基）胺配合物催化环己烯的氧化反应吕正荣，殷元骐，金道森（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００）关键词铁（Ⅲ）配合物，钴（Ⅱ）配合物，镍（Ⅱ）配合物，环己烯氧化反应．与含血红素的氧化酶相比，人们...     

1─（2─吡啶偶氮）─2─萘酚─6─磺酸衍生化反相高效液相色谱法测定铁、钴、镍

本文研究了水溶性试剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。在Ｎｏｖａ－ＰａｋＴＭＣ１８柱上，用含１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ｐＨ５．０的醋酸－醋酸钠缓冲溶液的甲醇－水溶液（５０：５０，Ｖ／Ｖ）作流动相，溴化四丁基铵（ＴＢＡ·Ｂｒ）作离子对试剂，流动相流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，在５５０ｎｍ波长处进行光度检测。在Ⅱｍｉｎ内用高效液相色谱分离测定了Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）与ＰＡＮ—Ｓ的螯合物，提出了离子对反相高效液相色谱快速分离测定痕量铁、钴、镍的新方法。信噪比（ＳＮＲ）为２时，检测下限分别为０．０４３、０．００７和０．０１２ｍｇ／Ｌ。     

β—二酮合钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铜（Ⅱ）棒状金属有机液晶

合成了β－二酮合钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ） 棒状金属有机液晶，并对其介晶性进行了表征。研究表明，所有目标配合物都具有液晶性，其中，配合物３，６在熔点附近产生分解现象。     

2—（2‘—咪唑偶氮）苯酚—4—磺酸吸光光度法测定钴的研究

研究了咪唑偶氮苯酚－４－磺酸（ＩＡＰ－４Ｓ）与Ｃｏ（Ⅱ）显色反应的适宜条件，应用拟定方法测定了钴镍混合试样中两组分的含量和标准合金样品中的钴含量，结果令人满意。     

卟啉化合物研究（Ⅸ）——聚5—邻丙烯酰胺苯基—10，15，20—三苯基卟啉及

将丙烯酰氯和5－邻丙烯酰胺苯基－10，15，20－三苯基卟啉（I）相连合成了5－邻丙烯酰胺苯基－10，15，20－三苯基卟啉（Ⅱ），在引发剂作用下，Ⅱ进一步聚合，生成聚5－邻丙烯酰胺苯基－10，15，20－三苯基卟啉（Ⅲ），同时还合成了单体和聚合物的钴配合物，通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和可见吸收光谱对单体和聚合物的结构进行了鉴定。     

新显色剂1—（对偶氮苯）—3—（2—吡啶）—三氮烯与镍显色反应的研究

提出了用新试剂１－（对偶氮苯）－３－（２－吡啶）－三氮烯分光光度法测定镍的方法，研究结果表明，显色反应有很好的选择性，常见离子除镉外，基本上不干扰。     

4，4‘—[1,n—亚烷基双[（E）—2—（4—氧基苯）乙烯基]]双吡啶的光化学性质

通过E-[4-[2-(4-羟基苯基）乙烯基]吡啶与1，n－二溴烷烃亲核取代反应合成了4，4‘-[1,n－亚烷基双[（E）－2－（4－氧基苯）乙烯基]]双吡啶[n=2(Ia),3(Ib),4(Ic),6(Id)]。用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia-Id的结构。将Ia-Id的稀溶液用中压汞灯和低压汞灯交替照射，发现其分子内光环加成反应的存在，并且随着亚烷基碳链的延长，反应速度加快。研究还发现锌离子可以与吡啶环上氮原子发生螯合作用使分子内光环加成反应加快。本文化合物荧光很弱，在较高浓度下有较强分子间激基缔合物荧光。     

镍（Ⅱ）与2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺显色反应的研究及铝合…

本研究了新显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氨）－５－二甲氨基苯胺与镍（Ⅱ）的反应条件。试验结果发现，在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下，在ｐＨ５．２～６．５范围内，试剂与镍（Ⅱ）形成稳定的２：１配合物。其最大吸收波长在５７０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１。镍（Ⅱ）浓度在０～０．４μｇ．ｍＬ＾－１之间符合比尔定律。以硫脲和氟化铵作掩蔽剂，可消除Ｃｕ＾２＋，Ｐｄ＾２＋     

钴（Ⅱ）—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨，本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。     

金属卟啉的合成及其对细胞色素P—450的模拟（XIV）：钴卟…

报道了钴卟啉催化下ＰｈＩＯ对环己烷的单充氧反应及其反应动力学行为。探讨了反应温度和有机配体对该反应的影响。研究结果表明：在配体吡啶的作用下，钴卟啉对ＰｈＩＯ单充氧化环己烷具有催化活性，其催化性能与反应温度以及吡啶用量有关。反应速率随温度增加而增加，且表观反应速率常数与反应温度之间存在Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系。反应产率随温度升高而降低。当吡啶与ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）用量为５０：１时，ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）催化效果     

由特殊相互作用导致的高分子间的络合：Ⅸ.聚（苯乙烯—co—4—乙烯基苯 …

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ＤＳＣ）以及非辐射能量转移荧光光谱法（ＮＲＥＴ）研究了聚（苯乙烯－ｃｏ－４－乙烯基苯酚）（ＳＴＶＰｈ）与聚（苯乙烯－ｃｏ－４－乙烯基吡啶）＊（ＳＴＶＰｙ）共混体系在本体中的相容与络合行为,当ＳＴＶＰｈ中ＯＨ含量为３,６,９ｍｏｌ％时,可以分别与吡啶基含量是２５,５０,７５ｍｏｌ％的ＳＴＶＰｙ实现相容,ＯＨ含量更高时还可进一步形成络合,表面为远较Ｆｏｘ方程预示值     

聚（丙烯酰胺—丙烯酸）／聚（丙烯酰胺—二甲基二烯丙基氯化铵）聚电解质复…

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺－丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能。结果表明，Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径。Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）／Ｐ（Ａ     

钴与5—Cl—PADAB反应机理及其应用的研究

对钴与４－［（５－氯－２－吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）形成络合物的吸收光谱进行探讨，结果表明：试剂及络合物在不同酸度条件下形成不同型体。在酸性条件下，络合物为大阳离子，钴离子以三价形式存在，钴与试剂的络合比为１：２。在强酸性介质中，将此络合物用于光度测定钴，方法选择性及稳定性好，且灵敏度极高。对水、粮食、土壤、茶叶及维生素Ｂ１２中微量钴进行直接测定，获得满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的研究

本文发现痕量镍（Ⅱ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法，方法的最低检测限为２．３３×１０＾－１１ｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）检测范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＮｉ（Ⅱ）用于测定人发及共它生物样品中的痕量Ｎｉ（Ⅱ）获得了满意结果。     

多核钯（Ⅱ）－镍（Ⅱ）（1：1）酞菁对Heck反应的催化研究

使用多核钯（Ⅱ）－镍（Ⅱ）（１：１）酞菁作催化剂催化Ｈｅｃｋ反应，得到１２种较高产率的取代Ｅ－１，２－二苯乙烯、Ｅ－肉桂酸和Ｅ－甲基肉桂酸。催化剂的催化活性可与均相催化剂乙酸钯（Ⅱ）的催化活性相比。本文所用催化剂易制备且可重复使用１４次左右。     

液膜富集－原子吸收法测定碱金属盐中的铜、钴、镍

液膜富集－原子吸收法测定碱金属盐中的铜、钴、镍于惠芬，王爱霞，王云平，徐书绅，杨光强（长春师范学院化学系长春　１３００３２）关键词液膜富集，铜，钴，镍，原子吸收法应用乳状液膜富集痕量金属，在分析化学领域是一种新方法，已有一些文献报道［１－３］。本文在...     

β—环糊精交联聚合物包结5—Br—PADAP配合物富集铜和镍的研究

β－环糊精交联聚合物包结有机显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成吸附配合物，本文报道了以这种包结配合物树脂吸附富集铜与镍的有关实验条件，反应机理以及用分光光度法进行测定的研究，结果表明，在ｐＨ＝４～６的弱酸性介质中，包结树脂可以分别从稀溶液中定量吸附铜与镍，富集倍数达到５０倍（铜）与２００倍（镍）。