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孔雀石绿及无色孔雀石绿的固相萃取性能比较 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了固相萃取剂氧化铝(碱性、中性、酸性)及丙基磺酸阳离子交换树脂对孔雀石绿及无色孔雀石绿的固相萃取性质,试验发现不同的丙基磺酸阳离子树脂的固相萃取性能有差异,应该用洗脱曲线来进行测试.去除杂质过程中使用中性氧化铝和酸性氧化铝对检测结果的准确性没有影响. 相似文献
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吸附剂是影响柱色谱分离效果的重要因素,研究了几种常见的吸附剂如硅胶、碱性氧化铝、中性氧化铝、酸性氧化铝等对柱色谱法分离荧光黄和碱性湖蓝BB分离效果的影响,利用NH3-TPD及N2吸附-脱附分别表征了吸附剂的酸分布及孔分布,采用密度泛函方法计算了荧光黄和碱性湖蓝BB分子的尺寸,并分析了吸附剂酸性、结构与分离效果的关系。实验结果显示硅胶的分离效果好于氧化铝。并且,用硅胶作吸附剂时荧光黄先被洗脱,与氧化铝作吸附剂的洗脱顺序相反。实验过程有利于学生理解吸附剂的作用,加深对柱色谱法的理解,培养严谨、认真的科学态度,提高分析问题解决问题的能力,具有重要意义。 相似文献
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研究活性炭脱色对食醋总酸量的影响。以保宁醋稀释10倍为供试品工作液,利用酸碱滴定法采用酸碱指示剂和酸度计同时监测溶液pH的变化确定终点,通过消耗NaOH体积反映对总酸量的影响,监测在450 nm处吸光度的变化反应脱色效果,研究了加入不同活性炭用量和脱色时间对食醋总酸量和脱色效果的影响,同时研究了活性炭脱色对食醋中可能有的几种无色有机酸的酸量的影响。结果表明:只要用活性炭脱色,测定食醋的总酸量总是偏低,活性炭脱色对几种无色有机酸的酸量有不同程度的影响。不能用活性炭脱色后,用指示剂确定终点酸碱滴定法测定食醋的总酸量。 相似文献
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建立牛蛙中己烯雌酚、呋喃唑酮、磺胺甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉残留量同时测定的高效液相色谱法。研究碱性氧化铝活性对磺胺,己烯雌酚、呋喃唑酮净化效果的影响。样品以乙腈提取,正己烷脱脂,碱性氧化铝净化,Hypersil ODS C18(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)进行分离。回收率在82.3%~95.3%,相对标准偏差为3.3%~5.7%,己烯雌酚、呋喃唑酮和磺胺的检出限分别为0.5、0.1和0.2 ng。 相似文献
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在植物碳水化合物代谢的研究中,测定可溶性糖含量普遍采用的蒽酮比色法,已广泛用于植物生化分析中。但由于植物的某些色素在660—600nm波段有吸收如叶绿素等对测定有干扰,对叶绿素等色素含量高的样品须预先经脱色处理,常用的方法是用乙醇提取,蒸干,洗脱。此法有较好的脱色效果,但操作过程繁琐,不适用于做大批量样品的测定。我们对此脱色步骤进行了改进,试验了乙醇提取加活性炭脱色法。本方法不仅简便,而且快速可用于叶绿素等元素含量较高的植物样品中可溶性糖的测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定饲料中尼卡巴嗪含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用二甲基甲酰胺(DMF)提取试样中的尼卡巴嗪,经碱性氧化铝层析柱过柱纯化、浓缩,并用洗脱液溶解、定容,用高效液相色谱仪C18反相柱,在波长365nm、流速1mL/min条件下对饲料中尼卡巴嗪含量进行测定。通过对氧化铝活性、层析柱高度、流动相等检测条件对比试验,建立的理想检测条件为:105℃恒温干燥2h处理高度6cm的氧化铝柱,采用的流动相甲醇:水为80:20。应用建立的测试方法,对饲料添加100mg/kg尼卡巴嗪进行30次重复试验。结果表明,尼卡巴嗪回收率在91.9%~107.5%之间,标准偏差4.0%。研究还表明,饲料中其它常用的抗球虫药盐霉素、马杜霉素、地克珠利对该检测无任何干扰。 相似文献
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交联聚苯乙烯氯甲基化后,分别与甲胺(或二甲胺)、三甲胺(或α-甲基吡啶、二甲基乙醇胺)混合胺化试剂进行亲核取代反应,合成了一系列同时带有强-弱碱功能基的交联聚苯乙烯树,并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对甜菊甙的脱色性能,结果表明,这些树酯功能基碱性适中,脱色容量较高,甜菊甙损失较少,再生效率高。 相似文献