甾体不对称合成的研究10:若干单环和双环1,5-羟酮化合物经由氧化铝引起的分子内氧化还原(1,5-手性转移)

光学活性1,5-羟酮化合物5, 6a,b用中性氧化铝处理时, 发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b和10a, b. 测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型.     

对羰基选择性特别高的不对称还原反应

生物活性的天然化合物几乎都是光学活性体。用不对称还原非光学活性化合物中的对映面,而得到光学活性化合物的反应,从合成方法来说可以认为是理想的反应。可是实际上能满足化学得率及不对称得率两方面的反应尚未发现。     

硝基苯胺类非线性光学化合物的高压合成

提出了用氯代硝基苯和胺的高压芳香族亲核取代反应一步合成硝基苯胺类非线 性光学化合物的方法。并筛选出一些具有较高二阶非线性光学活性的化合物。     

动力学拆分在有机合成中的应用

近年来,随着有机合成化学的发展,对光活性化合物的需求日益增加。除了天然存在的光活性化合物外,外消旋化合物的拆分仍是获得光学纯的光活性化合物的主要方法。在拆分的诸多途径中,早在1874年Lebel就提出了     

Baker酵母用于不对称合成的研究进展

Baker酵母以独特的方式在制备高光学活性手性化合物中起着重要作用。本文重点介绍 Baker 酵母在合成光学活性羟基化合物、硫化物、昆虫性信息素等方面的应用及其特点。参考文献44篇。     

（＋）－樟脑硫亚胺的合成

合成了四种含樟脑巯基手性助剂的光学活性的硫亚胺化合物。     

一种大量制备手性化合物的有效方法：二级不对称转变

一种大量制备手性化合物的有效方法──二级不对称转变吴强（南开大学高分子化学研究所，天津３０００７１）精细有机化工的不断发展，对光学活性化合物的需求也在不断增长。光学活性化合物的获得，除了天然存在的可以比较方便地提取外，一个主要的方法就是对外消旋化合物...     

甾体不对称合成的研究 Ⅻ.光学活性7α(β),18-双甲基-19-失碳睾丸酮的合成

甾体分子中引入7位甲基往往可以增强或改变其生理活性,例如7α,17α-甲基-19-失碳睾丸酮1具有比母体更强的抗生育活性而无雌激素活性。有关光学活性的7-甲基甾体化合物的合成,至今似只见到以光学活性的化合物2合成了7α(β)-甲基雌酮-3-甲醚的衍生物3a,b。本文报道利用我们新近合成的光学活性合成原4来合成标题化合物。     

甾体不对称合成的研究 11.若干消旋双环化合物微生物催化对映选择性还原

消旋双环化合物(±)-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-1,5-二酮(2)用啤酒酵母菌发酵得到光学活性还原化合物(1S,7aS)-1-羧基-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-5-酮(3),以及光学活性原料(7aR)-2。同时测定了化合物3的光学纯度以及绝对构型。     

微生物酶合成手性C_3-和C_4-单元

具有C3 和C4 单元并含有其它官能团的化合物 ,是合成多种有用化合物很好的原材料 .尤其是光学活性C3 和C4 有机合成单元对制备药物和精细化学产品是非常重要的中间体 .应用具有立体专一性酶的微生物转化过程 ,可不对称合成光学活性物质 .本文阐述了用微生物酶合成手性C3 和C4 单元的最新进展 .     

环丙烷氨基酸合成研究进展

本文综述了合成环丙烷氨基酸类化合物的近期研究进展。制备方法包括对简单氨基酸衍生物的亲核环烷基化、类卡宾加成以及简单环丙烷化合物的衍生化合成等。在手性合成中利用了天然或合成的光学活性化合物。     

硝基化合物的不对称迈克尔加成反应

从以下三方面对硝基化合物的不对称迈克尔加成反应进行了较为详细的综述： （1）手性催化剂催化的迈克尔加成，（2）共轭硝基物与手性亲核试剂的迈克加成 ，（3）脂肪族硝基物对手性迈克加成受体的迈克尔加成。     

元素有机化合物在有机合成中的应用

本文简要介绍磷、硫、砷、硅、硼和锡有机化合物在有机合成应用中研究得较活跃的一些例子,并着重讨论应用元素有机化合物合成立体专一性、光学活性和生理活性的化合物。     

Construction of highly substituted pyrazole derivatives with P–C bond: access to racemic and enantioselective forms by conjugate addition of diarylphosphane oxides to α,β-unsaturated pyrazolones

The synthesis of organophosphorus compounds is of great importance to industrial, agricultural, and pharmaceutical chemistry. In this paper, we have reported the synthesis of highly substituted pyrazole derivatives through P–C bond formation under catalyst-free conditions. On the other hand, the first catalytic asymmetric version of this reaction has also been developed under catalysis by an isosteviol derived thiourea organocatalyst. The optically active phosphorus-containing compounds have been obtained in good chemical yields with moderate enantioselectivities.     

Substitution with retention in organoboranes and utilization of the phenomenon for a general synthesis of pure enantiomers

Organoboranes, readily available via the hydroboration of unsaturated organic compounds, exhibit a remarkable versatility in their reactions. The boron atom in these organoboranes can be readily converted into a wide variety of organic groups under very mild conditions, providing simple versatile syntheses of organic compounds. Exploration of these substitution reactions reveal that, with rare exceptions, the organoboranes transfer the alkyl group to other elements of synthetic interest with complete retention of stereochemistry. Recently we have discovered a method of synthesizing essentially optically pure organoborane intermediates. These optically active alkyl groups attached to boron can also be transferred with complete retention of optical activity. Consequently, it is now possible to achieve by a rational synthesis the preparation of almost any optically active compound with a chiral center, either R- or S-, in essentially 100% enantiomeric excess.     

Oxiranyl anion-mediated synthesis of highly enantiomerically enriched styrene oxide derivatives

[reaction: see text] The stereospecific alpha-lithiation of optically active styrene oxides and the trapping reaction of the corresponding highly reactive intermediates with electrophiles to produce optically active styrene oxide derivatives are described. This methodology has been applied to the synthesis of an optically active oral antifungal agent of industrial interest.     

手性炔丙醇的不对称催化合成研究进展

手性炔丙醇是一种重要中间体化合物,作为合成多种光学活性化合物的重要合成前体受到学者们广泛关注。目前通过酮的不对称催化反应合成手性炔丙醇的研究开发具有极大发展前景,因此本文围绕酮类化合物的不对称催化反应来进行综述,结合相关反应最新研究进展,全面总结并分类了不对称催化还原、催化不对称加成等反应类型,介绍了合成不同结构手性炔丙醇的新思路,并对酮的不对称催化反应在未来能成为工业化重要生产途径作出展望。     

不对称催化剂在菊酸合成中的应用

不对称催化剂的研究,正引起有机化学家的兴趣。它能用于菊酸及其它化合物的不对称合成。也可将此类催化剂固定在高分子上作为非均相化催化剂使用。     

Asymmetric Synthesis of Polyhydroxy Pyrrolidinonyl Nucleoside Analogues from Tartaric acid

Modificationofnucleosideisanefficientproceduretodevelopnewpotentagentsagainsthumantum0r0rvirusesl.Morechallengingistosynthesizenew0pticallyactivepolyhydroxynucleosideanalogues.Becauseofthelimitationofresources,itseemsaratherardu0usworkt0synthesizeopticallyactivecarbocyclicorotherheterocyclicnucleosideanalogueswithmorethantwochiralcarb0ns,thoughnaturalsugarsareavaiIablestartingmaterialstooxa-cyclicnucleosides,suchasfuran0sylorpyranosylones.Inthispaper,wereportanefficientandgeneralsyntheticroute…