磁性纳米复合材料的制备及在萃取富集中的应用

本文介绍了磁性纳米复合材料的制备、分类以及特性,综述了磁性纳米复合材料在分离富集无机物、有机物和生物大分子等中的应用,并对磁性纳米复合材料在分析领域中的应用前景进行了展望。引用文献85篇。     

中国松辽盆地白垩系磁性地层

本文根据对松辽盆地白垩系24个钻井岩芯和泉头剖面,共2235块古地磁标本及样品测试结果,总结了松辽平原白垩系各岩组的极性特点,发现了存在于营城组、登娄库组、姚家组、嫩江组的反极性带,论证了这些反极性带的存在及其时代归属,编制了各钻井及白垩系综合极性柱,讨论了松辽盆地白垩系的划分与对比。     

磁性珠状纤维素制备工艺研究

本文较系统地研究了在采用反相悬浮包埋技术制备磁性珠状纤维素的过程中，纤维素的分子量、分散介质的性质、搅拌速度和O／W值等诸因素对磁性纤维素珠体的粒径、粒径分布和磁性材料包封率的影响。得到平均粒径在300微米以下，粒径分布指数小于1．4的磁性珠状纤维素，收率可达90％以上，且磁性材料（γ－Fe2O3）包封率较高。     

磁性高分子微球用于固定化酶的研究进展：生物材料结构及？…

磁性高分子微球是近２０年来发展起来的一种新型功能高分子材料,并已在生物化工、细胞学、生物医学工程等领域得到了广泛应用。本文主要介绍磁性高分子微球的制备和性质以及在固定化酶中的应用。     

磁性珠状纤维素的性能表征

本文采用反相悬浮包埋技术制各了磁性珠状纤维素（magneticcellulosebead缩写MCB），并对MCB各方面的性能进行了全面的评价：湿态孔度高达80％以上，磁化率在10-3emu／g数量级，磁性铁分布均匀，且磁稳定性较高。     

磁性树脂基复合材料的研究进展

综合磁性树脂基复合材料的研究现状,着重介绍了磁性树脂基复合材料的三大类：粘结磁体、磁性高分子微球和磁性离子交换树脂的最新发展和研究状况。     

二维磁性纳米材料的可控合成及磁性调控

自旋电子学的研究重点在于同时利用电子的电荷和自旋两个自由度对信息进行处理和存储,其具有运行速度快、存储密度高和能耗低等优势。毫无疑问,发展二维磁性纳米材料的可控合成方法及磁性调控策略,对于新型自旋电子学器件的构筑具有重要的科学意义和应用价值。然而,目前得到的二维磁性纳米材料的种类十分有限,而且合成方法及磁性调控手段相对单一,极大地限制了该领域的发展。本文首先根据磁性的来源,对二维磁性纳米材料进行了分类,介绍了诱导产生的磁性和具有本征磁性的二维纳米材料,然后详细地归纳了二维磁性纳米材料常见的合成方法,如机械剥离法、电化学剥离法、化学气相沉积法以及液相合成方法等。此外,着重总结了二维材料磁性的主要调控手段,最后展望了该领域遇到的瓶颈、未来的研究重点及应用前景。     

中国黄土磁化率各向异性与成因及其对第四纪研究的意义

本文利用磁化率各向异性来研究原生黄土和次生黄土的沉积组构。根据它们的磁化率各向异性(如各向异性度、磁性面理和线理度等参数的差异),可区分上述两种沉积物。在此基础上,研究了黄土下伏的上新统红壤土的磁组构,并与我国南方残积风化壳的红粘土的结果进行比较,考虑到地质特点,认为西峰黄土下伏的红壤土可能也属风积成因。     

磁性高分子微球用于固定化酶的研究进展生物材料结构及性质的基础研究及其应用于药物的控制释放

磁性高分子微球是近20年来发展起来的一种新型功能高分子材料,并已在生物化工、细胞学、生物医学工程等领域得到了广泛应用。本文主要介绍磁性高分子微球的制备和性质以及在固定化酶中的应用。     

葡聚糖磁性毫微粒的制备

用共沉淀法制备出具有超顺磁性的葡聚糖磁性毫微粒，通过凝胶色谱法和调整离心法分离出葡聚糖磁性毫微粒，研究了制备过程中葡聚糖浓度、铁盐用量、氨水浓度、Ｆｅ＾３＿＋／Ｇｅ＾２＋摩尔比和二价钴对磁性葡聚糖毫微粒磁化离的影响。     

磁性介孔材料的研究进展

磁性介孔材料兼具介孔材料和磁性材料的双重优势,如高比表面积、孔径均一、高吸附性和可磁分离性,具有广泛的应用前景和重大的研究意义,受到化学和材料工作者的极大关注。本文综述了磁性介孔材料的制备方法及其改性研究,同时介绍了磁性介孔材料在污水处理、催化反应、药物控释和生物分子的分离提纯等领域的一些应用进展。     

碳包裹软磁金属纳米粒子的绿色合成及热稳定性研究

本文报道了一种制备碳包裹软磁金属纳米粒子的绿色合成方法:将金属醋酸盐溶液与可溶性淀粉均匀混合,蒸发、烘干后在N2保护下热处理,得到金属纳米复合粒子(C@Ni,C@Co,C@Fe,C@CoNi,C@CoFe,C@FeNi)。TEM结果表明金属粒子均匀分散在碳介质中,粒径为3~5 nm。样品在室温下具有良好的抗氧化性、热稳定性和软磁性能。     

Mn0.6 Zn0.4 Fe2 O4 磁性亚微球的可控合成及磁性能

采用溶剂热法制备了单分散Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性亚微米球, 研究了反应工艺参数对磁性亚微米球结构形貌、 直径和静磁性能的影响规律. 研究发现, 随着反应时间的延长, 体系中的金属离子首先水解沉淀, 形成羟基氧化铁及Mn, Zn氢氧化物, 然后脱水转化为Mn0.6Zn0.4Fe2O4球形纳米粒子, 这些纳米粒子发生团聚, 形成结构疏松、 大小不均匀的亚微米粒子, 最后通过Ostwald熟化过程, 形成致密的单分散亚微米球. 降低反应溶液的pH值、 增加乙二醇或聚乙二醇的用量, 均会使亚微球的直径增大, 并可在150~500 nm范围内调控微球的粒径; 但组成磁性亚微球的纳米粒子的粒径逐渐减小, 产物的饱和磁化强度增大, 矫顽力和剩磁减小.     

分子磁性的量子化学研究进展

本文概述了研究分子磁性的量子化学方法和研究进展。首先介绍分子磁性研究中的量子化学原理和所使用计算方法,总结了有代表性的自由基、自由基-金属配合物、桥联多核过渡金属配合物等分子磁性的研究情况,并对今后研究分子磁性的量子化学方法作了展望。     

SiO_2表面包覆对Fe_3O_4磁性微球性能的影响

采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子;用柠檬酸钠进行表面修饰得到在水相中稳定分散的Fe3O4溶胶。以Fe3O4磁性纳米粒子为种子,用碱催化正硅酸四乙酯水解、缩合制备了粒径和磁性可控的核壳结构的Fe3O4@SiO2复合微球。通过FT-IR,XRD,TEM,VSM和古埃磁天平对Fe3O4@SiO2复合微球进行表征。研究了SiO2包覆对Fe3O4@SiO2复合微球性能的影响。     

高岭土磁性复合材料表面印迹聚合物选择性吸附分离环丙沙星

以氨基改性的磁性高岭土为基质材料,利用电子转移产生催化剂的原子转移自由基聚合法制备磁性高岭土表面印迹聚合物（MMIPs）。通过FTIR、TEM、TGA、XRD和VSM等方法对其物理化学性质进行表征,其比表面积112 m²·g^-1,且具有较好的热稳定性、超顺磁性（M_s=13.365 emu·g^-1）。吸附性能研究表明,准二级动力学模型能较好地描述MMIPs对环丙沙星（CIP）吸附动力学行为,Langmuir等温模型能较好地拟合MMIPs对CIP的吸附平衡数据,25℃时MMIPs的单分子层吸附容量为89.36 mg·g^-1。选择性实验研究表明,MMIPs对CIP具有较好地选择识别性。结合高效液相色谱分析技术,MMIPs已成功应用于鲜鱼样品中痕量CIP的分离、富集和回收,CIP的回收率为92.15%。     

Fe—RE磁性多层膜的结构稳定性研究

用真空双源蒸镀法在ＮａＣｌ和Ｓｉ单晶衬底上沉积了ＲＥ－Ｆｅ（ＲＥ：Ｄｙ、Ｙ）成分调制多层膜，借助透射电子显微镜（ＴＥＭ）热台及真空退火方式研究了多层膜受热过程中的结构变化规律。受热温度≤２００℃时，多层膜各单层的非晶结构不发生显著变化，且成分调制结构不被破坏，因此，可以认为非昌单支在多层膜在２００℃以下的结构是稳定的。     

含羧基磁性高分子微球的合成与表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上，以苯乙烯(St)和丙烯酸为共聚单体，以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，用分散聚合法得到了含羧基的具有核壳结构的磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行了表征。表征结果表明：制备的磁粉为Fe₃O₄单相，磁粉的粒径为10 nm左右，微球粒径大约在1～5 μm，呈球形，微球中存在羧基。VSM磁性能测试结果表明：用PEG4000作为表面活性剂时，样品的磁性能最强。分散剂和分散介质对微球形貌和粒度均有影响。     

高岭土磁性复合材料表面印迹聚合物选择性吸附分离环丙沙星

以氨基改性的磁性高岭土为基质材料,利用电子转移产生催化剂的原子转移自由基聚合法制备磁性高岭土表面印迹聚合物(MMIPs)。通过FTIR、TEM、TGA、XRD和VSM等方法对其物理化学性质进行表征,其比表面积112 m2·g-1,且具有较好的热稳定性、超顺磁性(Ms=13.365 emu·g-1)。吸附性能研究表明,准二级动力学模型能较好地描述MMIPs对环丙沙星(CIP)吸附动力学行为,Langmuir等温模型能较好地拟合MMIPs对CIP的吸附平衡数据,25℃时MMIPs的单分子层吸附容量为89.36 mg·g-1。选择性实验研究表明,MMIPs对CIP具有较好地选择识别性。结合高效液相色谱分析技术,MMIPs已成功应用于鲜鱼样品中痕量CIP的分离、富集和回收,CIP的回收率为92.15%。     

La0．8Sr0．2Mn1-xCoxO3（x=0，0．3，0．5，1）的磁性转变

采用柠檬酸络合法制备B位掺杂的纳米钙钛矿复合氧化物La0．8Sr0．2Mn1-xCoxO3（x=0，0．3，0．5，1．0）。应用X射线衍射法（XRD）进行结构的测定与分析，并结合扫描电镜（SEM）和热磁曲线（M-T曲线）的实验结果，研究这4种样品的结构和磁性之间的关系。X射线衍射实验分析表明4个样品均属六方晶系，M-T曲线得出的1／χ-T曲线表明：La0．8Sr0．2MnO3是铁磁性，La0.8Sr0．2Mn0．7Co0．3O3和La0．8Sr0．2Mn0.5Co0．5O3是亚铁磁性，而La0．8Sr0．2CoO3是反铁磁性的。利用电镜观察到前3种样品均为颗粒状，颗粒之间首尾相接形成链状结构，并进一步由链状结构支起一个个的空间网状结构，最后一种样品为较为分散的颗粒。