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1.
一维铁磁金属纳米材料的制备、结构调控及其磁性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
一维铁磁金属纳米材料不但具有普通纳米粒子的各种特殊效应,而且具有独特的形状各向异性和磁各向异性,是构筑新型电磁功能材料的重要组元,在高密度磁记录、敏感元器件、电磁波吸收、催化剂、医学和生物功能材料等领域具有重要的应用。本文以一维铁磁金属纳米材料的制备技术为评述线索,重点论述了一维铁磁金属纳米材料的形貌参数(包括直径、长度、长径比),晶面取向等微观结构的调控方法以及结构对磁性能的影响规律,指出发展新型的一维铁磁纳米材料的结构控制方法,研究一维材料的定向排布及组装技术,并从更深层次揭示一维结构与性能的关系以及开发一维铁磁纳米材料在各领域的实际应用是未来研究的主要发展方向。  相似文献   
2.
自制固相微萃取探头用于分析大白菜中有机磷农药   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用溶胶-凝胶方法制备的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油(PMPVS/OH-TSO)固相微革取探头与气相色谱(GC)联用对大白菜样品中的有机磷农药(敌敌鼹、二嗪农、甲摹对硫磷、马拉硫磷和乙基对硫磷)进行了分析,同时优化了固相微革取的实验条件.该探头较商用探头萃取能力更强,方法的检出限低(1.01~2.56ng/g),重现性好(3.5%~9.9%),线性范围宽(2个数量级),对市售的大白菜样品进行了标准加入回收实验,5种有机磷农药的同收率分别为80.2%,90.3%,85.4%,81.9%和91.8%,  相似文献   
3.
聚甲基苯基乙烯基硅氧烷固相微萃取探头的特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
用溶胶-凝胶及自由基引发交联方法,成功地制备了聚甲基苯基乙烯基聚硅氧烷和羟基硅油复合涂层的固相微萃取探头,与进口商用探头比较,研制的探头对芳香化合物具有高的萃取能力和热稳定性(350℃)以及长的使用寿命。  相似文献   
4.
目的观察番茄红素对镉诱导睾丸损伤大鼠抗氧化酶活性及生殖激素水平的影响。方法将28只雄性SD大鼠随机分为4组,每组7只,分别为空白对照组、5 mg/L镉组、5 mg/L镉+10 mg/kg番茄红素组、5 mg/L镉+20 mg/kg番茄红素组,给药1周后处死,测定睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及血清促黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平。结果镉组大鼠体质量、睾丸质量、睾丸组织SOD、GSH-Px活性及血清T水平均显著低于NC组(P0.01),睾丸组织MDA含量和血清LH水平则显著高于后者(P0.01);番茄红素可缓解染镉大鼠体质量和睾丸质量的减轻,并回调抗氧化酶活性和生殖激素水平,且高剂量组效果更为显著。结论番茄红素对染镉大鼠的睾丸损伤具有剂量依赖性的改善作用,可能与清除氧自由基和抗脂质过氧化有关。  相似文献   
5.
运用液相化学还原银技术,制备了羰基铁粉/银核-壳复合粒子;以该复合粒子为屏蔽填料,制备了一种宽频、高效的新型电磁屏蔽橡胶材料.分析了该屏蔽填料的表面形貌和组成,研究了其电磁特性对电磁屏蔽橡胶材料屏蔽效能的影响规律.结果表明,具有完整核壳结构的羰基铁粉/银复合粒子兼具优异的磁性能和高导电率,用其组成的电磁屏蔽橡胶材料对电磁波能同时产生较强的吸收损耗和反射损耗,屏蔽效能(SE)优于传统的屏蔽橡胶材料.  相似文献   
6.
为揭示应激对体内微量元素代谢的影响和机制,预先给予大鼠不同水平的铜3周后,采用冷束缚法使大鼠产生应激,测定了血清铜、锌水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量。结果表明,高铜给予没有对清洁级大鼠生长产生明显的影响.血清铜、锌及铜锌比值变化不明显,但适量的铜给予能显著提高血清中SOD活性和GSH含量;冷应激处理后大鼠血清中Cu水平下降,Zn水平升高,同时SOD消耗降低,而GSH含量显著升高。表明冷应激可使大鼠体内铜锌代谢及SOD活性和GSH含量发生变化,适量的铜给予在应激状况下才发挥出积极的生理作用。  相似文献   
7.
将36只雄性大鼠80~100 g随机分为3组,分别喂以对照日粮(Cu质量分数13.15mg/kg)和高铜日粮(Cu质量分数650、850 mg/kg),实验期为9周,进行了铜中毒对大鼠肝脏影响的病理学研究。结果表明,与对照组比较,高铜Ⅰ、Ⅱ组大鼠肝脏出现不同程度的病理损害;大鼠肝脏脏器系数有增高趋势,但差异无显著(P0.05)。同时,乳酸脱氢酶、谷草转氨酶活性显著升高(P0.01),血清铜含量上升,SOD含量下降。提示日粮铜质量分数650~850 mg/kg即可引起大鼠肝脏的病理损伤,功能降低。  相似文献   
8.
采用溶剂热法制备了单分散Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性亚微米球, 研究了反应工艺参数对磁性亚微米球结构形貌、 直径和静磁性能的影响规律. 研究发现, 随着反应时间的延长, 体系中的金属离子首先水解沉淀, 形成羟基氧化铁及Mn, Zn氢氧化物, 然后脱水转化为Mn0.6Zn0.4Fe2O4球形纳米粒子, 这些纳米粒子发生团聚, 形成结构疏松、 大小不均匀的亚微米粒子, 最后通过Ostwald熟化过程, 形成致密的单分散亚微米球. 降低反应溶液的pH值、 增加乙二醇或聚乙二醇的用量, 均会使亚微球的直径增大, 并可在150~500 nm范围内调控微球的粒径; 但组成磁性亚微球的纳米粒子的粒径逐渐减小, 产物的饱和磁化强度增大, 矫顽力和剩磁减小.  相似文献   
9.
A facile and large-scale synthesis method to fabricate silver hollow microspheres with controllable morphologies and shell thickness is described using low-cost glass microspheres as templates. The method mainly involves two steps of the preparation of silver-coated glass microsphere core-shell particles by a controllable liquid reduced reaction of Ag[(NH3)2]+ solution, which only produces silver nanoparticles anchored on the surface of the thiolated glass microsphere templates, and the removal of glass microspheres by wet chemical etching with HF solution. The products are well characterized by field emitted scanning electron microscopy (SEM), transmitted electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectra (XPS), X-ray diffraction (XRD) and energy dispersive X-ray (EDX) etc. The as-prepared core-shell particles and hollow particles have even and compact silver shells. The electromagnetic shielding coatings based on the silver hollow microspheres are demonstrated to have high conductivity, excellent shielding effectiveness and long durability, suggesting that the silver hollow microspheres obtained here are a novel light-weight electromagnetic shielding filler and will have extensive applications in the electromagnetic compatibility fields.  相似文献   
10.
边长为微米级的银纳米片的简易合成与形成机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
用低温(60 ℃)溶剂热法, 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为主还原剂和溶剂, 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为辅助还原剂和晶面生长控制剂, 以硝酸银为前驱物, 大量制备了高纯度的、边长为微米级、宽厚比≥10的单晶银纳米片. 采用粉末X射线衍射(PXRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征和分析了合成产物的成分、形貌和结构. 结果表明, 合成的银纳米片为面心立方单晶, 边长为1-4 μm, 厚度为50-100 nm. 考察了不同溶剂对银纳米结构的影响, 并提出了大尺寸的银纳米片的形成机理. 本文为调控单晶银纳米片的边长和宽厚比提供了一种新的可靠的动力学方法, 制备的长边长、大宽厚比的单晶银纳米片在聚合物基导电复合材料和电磁屏蔽材料方面有潜在的重要应用.  相似文献   
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