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相似文献
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1.
锑—铜—茜素络合剂体系极谱行为的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
在1.0mol/L甲酸-甲酸钠-0.03mol/L邻苯二甲酸氢钾混合底液(pH3.5)中,锑-茜素络合剂(ALC)络合物在单扫示波极谱上于一0.53V(vs.SCE)产生一极谱波,加入1.6×10^-3mol/LCu(Ⅱ)后,灵敏度有较大提高,峰电流与锑浓度在2.0×10^-8~3.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1.0×10^-8mol/L,研究了电极反应机理,方法应用于铜合金  相似文献   

2.
新型安培检测毛细管电泳微系统   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴友谊  吴明嘉 《分析化学》2001,29(2):138-141
将电极、6cm分离毛细管、缓冲池、检测池集成于8.4×5.0cm有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了1×10-4mol/L多巴胺(DA),具有良好的重现性,检测限3.6×10-8 mol/L,线性范围5×10-7~1×10-4mol/L,并在该系统上分离了邻苯二酚(CA)和多巴胺的混合物。  相似文献   

3.
壳聚糖修饰石墨电极半微分伏安法测定L-抗坏血酸   总被引:9,自引:0,他引:9  
陈刚  张剑霞  张欣  叶建农 《分析化学》2000,28(10):1220-1223
采用滴涂法制备了壳聚糖修饰石墨圆盘电极,并用于L-抗坏血酸(LAA)的半微分伏安法测定。研究了电解液种类及酸度、膜厚度、富集电位及时间、扫速和温度等因素对伏安曲线的影响,获得了较为优化的测试条件。在0.20mol/L NaH2PO4-Na2HPO4(pH6.0)缓冲液中,LAA的浓度在 1. 0×10-5~ 6. 0 × 10-4 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好线性关系( r=0.9997),检测限达6.7×10-7mol/L;生物体内常见的干扰物质如亚硝酸盐、多巴胺、葡萄糖等不干扰测定。 9次测得电极在含 5.0 ×10-5 mol/L LAA试液中峰电流的 RSD为3.6%,回收率为96.4%~102.8%( n=5)。已成功用于维生素C片剂和人血清中 LAA的测定。  相似文献   

4.
阿霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡劲波  支瑶  李启隆 《分析化学》1999,27(11):1280-1283
阿霉素在0.1mol/L HAc-NaAc(pH4.62)缓冲溶液中用注入钴的修饰玻碳电极为工作电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰;Ep=-0.522V(vs.SCE)。峰电流与阿霉素浓度在1.4×10^-6-1.4×10^-6mol/L和1.4×10^-6-5.6×10^-5mol/L范围内呈线性关系,。  相似文献   

5.
报道了测定痕量镉的一种新方法.在0.01mol/LHAc-0.01mol/LNaAc-1.2×10-5mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)体系中,Cd-GATSC产生一灵敏的吸附还原波,波的峰电位是-0.43V(vs·SCE),峰电流与镉的浓度在1.0×10-8~8.0×10-7mol/L范围内成直线关系.此法用于测定水中痕量镉,结果令人满意。  相似文献   

6.
在含有0.05mol/LHAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/LKCl和1.5×10 ̄(-5)mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10 ̄(-8)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10 ̄(-8)moL/L机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果满意。  相似文献   

7.
何品刚  于雁灵 《分析化学》1996,24(4):407-410
本研究了硫辛酸修饰电化学活化碳纤维电极。此电极在测定脑神经递质多巴胺(DA)时,具有较高的灵敏度和较好的选择性,它能够有效地消除抗坏血酸(AA)的干扰。该电极测定多巴胺的线性范围为1×10^-8-1×10^-5mol/L;检出下限为5×10^-9mol/L。  相似文献   

8.
聚吡咯碳糊电极的研制及应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
杨继生 《分析化学》1998,26(7):847-849
研制了聚吡咯电极,探讨了该电极的性能和实用性,实验结果表明,该电极可用于伏安法快速测定L-抗坏血酸,在0.1mol/LKNO3底液中,线性范围为1.0×10^-11~9.0×10^-9mol/L检测限为5.0×10^-12mol/L,电极具有具有良好的重现性和高选择性,响应迅速,使用寿命3个月以上。  相似文献   

9.
本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。  相似文献   

10.
银微盘电极上碘离子的示差脉冲溶出伏安法   总被引:6,自引:0,他引:6  
方宾  方惠群 《分析化学》1997,25(1):59-62
基于I能与Ag生成难溶出化合物特性,在银微盘电极上研究了I的示差脉冲溶出伏安法(DPSV)。该法不需镀汞,不要搅拌,可在较稀稀的支持电解质溶液中实施。于0.08mol/LHAc-NaC及0.01mol/LEDTA介质中,能检出1.00×10^-8mol/L的I,I的浓度为5.00×10^-6--1.20×10^-8mol/L范围与峰电流有良好的线性关系。该法用于自来水中I的测定,相对偏差为4.3%  相似文献   

11.
在0.1mol/L HAc-NaAc(pH4.50)支持电解质中,淋必治(SPE)有一灵敏的示波极谱导数还原峰,峰电位Ep=-0.98V(vs.SCE)。峰电流与SPE的浓度在2.0×10^-7 ̄8.0×10^-5mol/L范围内呈线性关系,最低检出限为5.0×10^-8mol/L。该法用于注射针剂中SPE含量的测定。,结果良好。文中对SPE的极谱行为、电极过程及反应机理进行了探讨。  相似文献   

12.
钼(Ⅵ)—向红菲罗啉络合物的吸附伏安行为   总被引:3,自引:3,他引:0  
李秀玲  寿崇喜 《分析化学》1997,25(2):193-196
在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介质中,钼(Ⅵ)-向红菲罗啉体系在悬汞电极上,于-0.58V电位处得到钼(Ⅵ)-向红菲罗啉络合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo(Ⅵ)在3.0×10^-10--1.2×10^-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系;检测限可达8×10^-11mol/LMo(Ⅵ)。方法用于豆类样品微量钼的测定,结果较邹。  相似文献   

13.
通过电化学聚合法制备了聚N,N-双水杨醛乙二胺合钴[polyCo(Salen)]修饰超微电极,研究了该修饰电极的电催化性质及其在一氧化氮(NO)测定中的应用.实验结果表明,polyCo(Salen)修饰超微电极对NO的测定有高的灵敏度,NO的浓度在2.0×10-8~2.8×10-6mol/L范围内,电流与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9998,检出限为1.0×10-8mol/L;该电极进一步修饰Nafion后,生物体中常见的物质如抗坏血酸、儿茶酚胺类神经递质的代谢物、NO的氧化产物NO-2等不干扰测定.本传感器可以满足NO在体分析的需要.  相似文献   

14.
镓—茜素紫极谱络合吸附波的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在含有0.05mol/L HAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/L KCL和1.5×10^-5mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果  相似文献   

15.
8—氮鸟嘌呤的极谱伏安行为   总被引:4,自引:0,他引:4  
张勇 《分析化学》1998,26(6):729-732
用循环伏安法(CV)、电流采样极诸法(SCP,即TAST)、常规脉冲极谱法(NPP)、微分脉冲极谱法(DPP)、线性扫描伏安法(LSV)、Osteryoung方波伏安法(OSWV)和计时库仑法(CC)等电化学技术研究了抗癌药物8-氮鸟嘌呤(8-azaguanine,guanazolo,简称8-AG)的极谱伏安行为.在 0. 1mol/L H2SO4底液中,8-AG有一良好的还原峰,峰电位(Ep)在-0. 95V(vs.Ag/AgCl,下同)附近,8-AG浓度在4×10-6~8×10-4mol/L范围内.峰高与浓度有良好的线性关系,线性相关系数r=0.9999~0.9910,检出限为1× 10-6mol/L.实验证明了该峰具有吸附性.本文提出了电极反应机理,它包括:酸性介质中8-AG的质子化、质子化的8-AG在汞电极上吸附以及完全不可逆的两电子还原过程.同时用量子化学计算方法(全略微分重叠法即CNDO/2)对8-AG和鸟嘌呤的各原子的净电荷以及Wiberg键级进行了计算,从理论上解释了8-AG的电化学还原机理。  相似文献   

16.
王升富  杜丹  邹其超 《分析化学》2002,30(2):178-182
制备了磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极(P2Mo18-L-Cys/Au)。采用水平衰减全反射(ATR-FTIR)光谱表征了膜的组成。研究了该膜电极的电化学性质,发现它在1.0 mol/L H2SO4溶液中,于0.0~0.7V(vs.SCE)间CV扫描出现两对稳定、可逆的氧化还原峰,其中峰电位分别为Em1=0.334 V,Em2=0.188V,对应着P2Mo18O_(62)~(6-)的两步2电子-2质子反应;计时库仑法计算了薄膜内的电子传递系数D为5.01 × 10~(-8)cm2·s~(-1)。该膜电极对酸性溶液中的NO_2~-有明显的电催化还原作用,初步探讨了电催化机理。用差分脉冲伏安法(DPV)测定其还原峰电流与NO_2~-的浓度在2.0 ×10~(-6)~2.0 × 10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9953,检测限5.0×10~(-7)mol/L。该电极用于模拟水样中NO_2~-的测定,结果满意。  相似文献   

17.
安力农的极谱测定及其电化学行为   总被引:4,自引:0,他引:4  
张成志  徐变珍 《分析化学》1997,25(10):1185-1188
在pH5.6,0.15mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,得到了安力农的灵敏极谱吸附波,波的二阶导波高在2×10^-8~8×10^-6mol/L范围内与安力农的浓度成直线关系,检测下限为1×10^-8mol/L,测定出电极过程的电子传递系数a=0.43,表面电极反尖速率常数ks=3.3s^-1,安力农在汞电极上的吸附遵从Langmuir等温式,测得其吸附系数β=8.1×10^5。  相似文献   

18.
在pH4.5的 0.015 mol/L HAc-NaAc介质中,In铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70 V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0× 10~(-8)~3.5 × 10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6 × 10~(-8)mol/L In(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。  相似文献   

19.
尿酸微生物传感器的研制及其动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以芽孢杆菌为尿酸氧化反应的酶源,采用氧电极为基础电极,制成尿酸微生物传感器,对细菌的诱导培养条件,电极的工作性能,电极再生以及微生物酶反应动力学行为的进行了研究在pH=8.5时,电极的线性范围为1.0×10^-5~4.0×10^-4mol/L,检出下限为1.0×10^-6mol/L,测得微生物膜中尿酸酶的表观米氏常数为2.8×10^-1mol/L酶反应活化能为47000J/mol温度系数为1.8。  相似文献   

20.
杨志 《分析化学》1998,26(5):542-544
在金电极上,用电化学方法将单缺位Dawson型磷钨杂多酸盐a2-K10P2W17O6115H2O的阴离子(P2W17)掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中,制成PPy/P2W17/Au的H2O2传感器。研究了它对 H2O2电还原过程的催化机理.其 ipe与 CH2O2在 6.0× 10-5~8. 8×10-4 mol/L和8.8×10-4~6.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为4.0×10-5mol/L。用于模拟水样中H2O2的测定,结果较满意.  相似文献   

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