环保部印发《环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求(试行)》涉及气相色谱等仪器设备

正为贯彻落实《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》(环办监测函[2017]2024号)有关要求,规范环境空气臭氧前体有机物手工监测工作,环保部组织编制了《环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求(试行)》,近日予以印发。     

臭氧标准参考光度计的国际间接比对技术

正臭氧是城市环境空气中最为重要的二次污染物之一,主要由燃烧等污染源排放的一次污染物NOx和挥发性有机物(VOCs)在太阳紫外线作用下发生一系列光化学反应而生成[1]。世界卫生组织在2005年新发布的《空气质量指南》中设立了臭氧浓度的长期目标、阶段目标及最高限值[2]。由于臭氧具有强氧化性,难以制备稳定、可靠的臭氧气体标准样品,因此臭氧校准不同于常规污染物监测时采用     

手工采样环境空气监测的质量控制

对手工采样环境空气监测时的影响因素进行了分析,并对此提出有关质控要求和措施.     

环保部发布挥发性有机物测定等2项环保国标

近日,国家环境保护部在其网站发布公告,发布"《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》等两项国家环境保护标准",详情如下:为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范环境监测工作,现批准《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》等两项标准为国家环     

北京地区臭氧污染的来源分析

光化学烟雾污染是影响北京地区夏季空气质量的一个重要环境问题．利用区域空气质量模（CAMx）对2000年6月底至7月初发生在北京地区的臭氧污染过程进行模拟,运用臭氧源识别技术（OSAT）和地区臭氧评估技术（GOAT）,量化了不同地区的污染源排放对北京市城近郊区臭氧污染的贡献,探讨了周边地区排放的臭氧贡献方式问题,分析了北京地区臭氧污染的化学机制特征．研究表明,北京地区臭氧污染分布存在显著差异,并且具有明显的区域性特征,定陵地区的超标臭氧主要受到城近郊区烟羽的严重影响（占55％）,城近郊区则除了受到北京市的前体物排放影响外（占46％）,来自天津市、河北省南部地区的贡献往往也占有重要份额;周边地区对北京市城近郊区的贡献中,直接输入的臭氧约占七层,其余部分以输入前体物的方式贡献臭氧;北京城近郊区的臭氧生成主要受挥发性有机物控制,而在远郊区县和农村地区臭氧生成对氮氧化物变得更为敏感．对北京地区臭氧污染的源排放控制,需要综合考虑各种臭氧来源和不同贡献方式的重要性,以及臭氧生成机制的变化规律．     

防治臭氧污染相关课题研究启动

<正>西安市不久前启动了《西安市臭氧污染成因初步诊断与防治对策研究》课题,将针对臭氧的形成机理、来源解析、迁移规律和监测预警等展开研究,为污染治理提供科学支撑。西安市环境科学研究院副院长李澍介绍,该课题主要针对58种有机物进行分类测试,对各类有机物产生的污染浓度水平进行高低排序。除此以外还将分析产生污染的有机物哪些属人为因素,如汽车尾气、生活垃圾等;哪些是植物散发出来的。该课题组于2015年4月份开始将在全市范围选     

臭氧氧化水中黄腐酸过程中有机物的形态变化

以黄腐酸为模型化合物,研究了臭氧氧化过程中有机物形态和结构的转化。采用超滤膜分级、GC／MS、电位滴定等手段考察了氧化中间产物的分子量分布、小分子有机物种类以及极性官能团的变化规律。结果表明,随着臭氧氧化反应的进行,有机物平均分子量显著降低;单位质量有机物（以DOC计）中极性官能团（羧基、酚羟基等）（mol／kg C）含量增加;同时伴随有十六酸、苯甲酸、十八醇等极性物质和丁二酸二（2-甲基丙）酯、直链烷烃等弱极性物质的生成。根据氧化过程中检测到的羟基自由基,提出黄腐酸的降解主要源于臭氧分子和羟基自由基的共同氧化作用;这两种具有不同反应机理的氧化剂对有机物的形态、结构与性质变化均有重要影响。     

全国环境空气质量监测网建成

<正>"十二五"以来,我国初步形成了满足大气环境常规监测需求的技术体系,发展了PM2.5、臭氧和挥发性有机物VOCs等在线监测技术。目前我国已经设置国家、省、市、县4个层级的5 000余个监测站点,环境空气质量监测网已经建成。专家介绍,为了保障监测数据真实有效,监测数据在每个国控站点产生后,原始数据第一时间分别直传城市站、省级站以及中国环境监测总站平台,3个层面同时获得站点的监测数据。1 436个国控监测站都建立了远程质控系统,具     

臭氧化对水厂水中消毒副产物生成势的影响

以某饮用水厂沿程工艺出水为研究对象,研究了臭氧化预处理对水体中消毒副产物(DBPs)氯化生成势的影响。结果表明,水厂生物处理单元产生的胞外聚合物(EPS)和溶解性微生物产物(SMP)等生物源有机物是非常有效的DBPs前体物,但其更易于氯化生成三卤甲烷(THMs)而非卤乙酸(HAAs)。水厂水中存在的THMs前体物主要是各类大分子量有机物,并且臭氧工艺对其有较好的氧化去除效果。水厂水中经臭氧氧化产生的小分子量有机物可能是更为有效的一氯乙酸(MCAA)和一溴乙酸(MBAA)前体物。此外,当水体中三氯乙酸(TCAA)前体物浓度较高时,臭氧工艺对TCAA生成势具有很好的去除效果。     

臭氧化对水厂水中卤代消毒副产物生成势的影响

以某饮用水厂沿程工艺出水为研究对象,研究了臭氧化预处理对水体中卤代消毒副产物(DBPs)生成势的影响。结果表明,臭氧氧化对不同卤代DBPs生成势的影响不尽相同。此外,水厂生物处理单元产生的胞外聚合物(EPS)和溶解性微生物产物(SMP)等生物源有机物是非常有效的DBPs前体物,但其更易于氯化生成三卤甲烷(THMs)而非卤乙酸(HAAs)。其中,水厂水中存在的THMs前体物主要是各类大分子量有机物,并且臭氧工艺对其有较好的氧化去除效果。水厂水中经臭氧氧化产生的小分子量有机物可能是更为有效的一氯乙酸(MCAA)和一溴乙酸(MBAA)前体物。此外,当水体中三氯乙酸(TCAA)前体物浓度较高时,臭氧工艺对TCAA生成势具有很好的去除效果。     

空气中苯系物测定有关问题的探讨

对HJ 584–2010《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸–气相色谱法》和HJ 583–2010《环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附–气相色谱法》进行解析,结合监测工作实际情况,从采样、分析各个关键环节总结归纳了方法要点,提出了实际应用中的注意事项。为环保监测系统进行空气中苯系物测定方法的选择及正确应用提供借鉴。     

预浓缩－气相色谱－质谱/电子捕获检测器测定环境空气中的卤代温室气体

卤代温室气体（HGHGs）全球增温趋势极高,具有很强的温室效应,但其在环境空气中的浓度极低,因此准确测定环境空气中HGHGs是一项极具挑战性的工作。该文基于预浓缩－气相色谱－质谱/电子捕获检测器（GC－MS/ECD）建立了适用于环境空气中32种HGHGs的检测方法。分别考察了捕集流量、冷阱温度和电子捕获检测器温度对目标组分响应的影响,得到最优分析条件。采用优化后的条件对32种HGHGs进行方法验证,结果表明,32种HGHGs在20 ~ 800 pmol/mol范围内线性良好,相关系数（r）均大于0.99。方法检出限为0.21 ~ 1.17 pmol/mol,定量下限为0.84 ~ 4.68 pmol/mol,加标回收率为92.5% ~ 104%,相对标准偏差（RSD）为0.50% ~ 6.4%。该方法能够满足环境空气中HGHGs的监测需求,为大气中HGHGs的履约监测提供了一种可靠的技术手段。     

空间中心紫外臭氧总量探测仪成功监测雾霾天气

前不久,我国中东部大部分地区持续出现雾霾天气。由国家空间科学中心自主研制的紫外臭氧总量探测仪利用吸收性气溶胶指数AAI（The Absorbing Aerosol Index）成功对雾霾进行监测。中国气象局正是利用“风云三号”气象卫星紫外臭氧总量探测仪实现了对雾霾事件的全过程监测。     

污染防治力度加强 监测仪器需求利好

根据中国环境监测总站2010年8月发布的《“十二五”国家环境空气质量监测网络点位调整实施方案》,估算目前国内环境空气监测站点在2000个左右,假设每个站点各配一台PM2．5监测仪器,以平均每台20万元计算,则当前PM2．5监测仪器总需求为4亿元,从2012年算到2015年,年均PM2．5监测仪器需求1亿元。     

氯化和臭氧预氧化处理对污水中溶解性有机物发光细菌急性毒性的影响

考察了氯化和臭氧预氧化对污水中DOM 的发光细菌急性毒性的影响. 结果表 明, 臭氧预氧化处理后发光细菌的急性毒性显著增强. 利用树脂吸附将臭氧预氧化前后 的DOM 分离为疏水性和亲水性等6 种组分, 对DOM 的6 种组分分别氯化, 考察了氯化 前后各组分的发光细菌急性毒性. 结果发现, 亲水性组分的比例在臭氧预氧化后明显增 加, 且亲水性有机物的急性毒性显著强于疏水性有机物. 结合电位滴定和傅立叶红外分 析发现, 与疏水性有机物相比, 亲水性有机物具有较高含量的ph-OH 官能团.     

24小时连续采样—分光光度法监测空气中SO2的不确定度评定

本文基于HJ194-2005和HJ482-2009,建立了分光光度法监测空气中SO2不确定度的数学模型,分析了在24 h连续采样、手工分析方法监测空气中SO2过程中,影响监测结果不确定度的因素(如温度、大气压、仪器流量、容量器皿刻度精度等),并对其影响进行了量化评估,得出了环境空气中SO2监测过程中的不确定度。     

环保部再发7项监测标准 固体废物前处理 新增微波萃取法

正不久前,环保部再次发布7项环保标准,这是环保部今年第八次发布监测方法/仪器标准,加上此次发布的标准,环保部今年共发布36项监测方法/仪器类标准。其中《固体废物有机物的提取微波萃取法》是继2010年之后首次发布新的固体废物前处理标准。目前已有的固体废物前处理标准多为溶剂震荡提取法,HJ 557–2010     

GC-MS/FID测定环境空气中57种臭氧前体物

建立了GC-MS/FID测定环境空气中57种臭氧前体物的分析方法.优化三级冷阱捕集温度、三级冷阱解析温度、初始柱温、毛细管色谱柱等实验条件.优化条件为:采用硅烷化的苏玛罐采集环境空气,目标组分经三级冷阱在-180℃低温浓缩富集,80℃解析,初始柱温为15℃,结合中心切割技术,将乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯切割至TG-B...     

预浓缩系统与GC-MS联用测定环境空气中痕量挥发性有机物

目前,国内空气质量监测普遍停留在燃煤、汽车尾气引起的无机污染物(二氧化硫、二氧化氮)阶段,而对易对人体产生三致作用(致癌、致畸、致突变)的挥发性有机物(VOCs)监测由于技术原因尚未开展。现在,挥发性有机物(VOCs)对室内外空气质量及人体健康的影响已日益受到人们的关注,同时也成为国内外研究的焦点。本文采用在常温下用抽成真空的苏玛罐(内壁经过抛光处理的金属罐)或Tedlar袋进行采样,然后在实验室用预浓缩仪两级低温浓缩捕集挥发性有机物(VOCs),再进入GC-MS进行定性、定量分析,本方法灵敏度高,重复性好,适合于室内空气和环境空气中挥发性有机物(VOCs)的测定。     

臭氧标准参考光度计间接比对技术

参照国际计量局有关臭氧标准参考光度计(Standard Reference Photometer,SRP)间接比对的操作规程和美国环境保护署有关臭氧参考光度计之间比对验证的规定,采用臭氧传递标准,通过比对前的准备、比对过程的确定、比对结果的处理、比对指标的评价等步骤,开展了臭氧标准参考光度计间接比对实验。以SRPⅠ与SRPⅡ间接比对为例,SRPⅠ与SRPⅡ间接比对所得两个关系式的斜率分别为1.003 26和1.003 58,截距分别为0.109 05 nmol/mol和0.080 99 nmol/mol,结果显示两台SRP之间具有很好的一致性,比对结果符合美国环境保护署关于SRP之间比对的指标。建立了臭氧标准参考光度计之间的比对方法,适用于环境空气臭氧量值传递源头间的比对。