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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 105 毫秒

1.  天然黄酮香叶木素类及其衍生物的合成与生物活性研究  
   蔡双莲  吴峥  吴进  汪秋安  单杨《有机化学》,2012年第32卷第3期
   以橙皮苷为原料,经脱氢、选择性甲基化、糖苷水解、相转移催化下的糖苷化反应、异戊烯基化和法呢烯基化等反应步骤,分别合成了3’-O-甲基香叶木素(1),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),香叶木素-7-O-β-D-半乳糖苷(3),3’-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)4种天然产物及3’-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-半乳糖苷(5),香叶木素-7-O-β-D-乙酰葡萄糖苷(6)、香叶木素-7-O-β-D-乙酰半乳糖苷(7),3’-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-乙酰葡萄糖苷(8),3’-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-乙酰半乳糖苷(9),7-O-异戊基香叶木素(10),7-O-异戊烯基-3’-O-甲基香叶木素(11)和7-O-法呢烯基-3’-O-甲基香叶木素(12)8种新的香叶木素衍生物.所合成化合物的结构已由核磁共振谱、红外光谱和质谱所证实,并用比色法MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]蛋白染色法对所合成的目标化合物进行了体外抗肿瘤细胞生物活性测试,发现化合物6,10和11对肝癌细胞(SMMC-7721)、乳腺癌细胞(MCF-7)和结肠癌细胞(SW480)有一定的抑制活性.    

2.  五内酯E和长南酸的分离与结构  被引次数:10
   外嘉森  黄梅芬《化学学报》,1991年第49卷第5期
   从浙江临安产的长梗南五味子(Kadsura longipedunculata Finet. etGagnep.)根皮中分得2个新三萜化合物: 五内酯E(Schisanlactone E, 1)和长南酸(changnanic acid 2)以及3个已知物: 五内酯B(schisanlactone B,3)、meso-二氢愈创木脂酸(meso-dihydoguaiaretic acid,4)和β-谷甾醇(β-sitosterol,5)。1和2在体外对白血病p-388细胞有明显地抑制作用, IC50分别为1μg/mL和10μg/mL。本文报道其分离、鉴定与结构研究。    

3.  长毛风毛菊化学成分的研究  被引次数:9
   刘自民 贾忠建《高等学校化学学报》,1989年第10卷第11期
   从长毛风毛菊地上部分分离得到9种化合物,经化学和光谱方法鉴定它们为:东茛菪素(E_1)、伞形花内酯(E_2)、柯伊利素(E_3)、木犀草素(E_4)、牛蒡子甙(B_1)、茵芋甙(B_2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(B_4)、紫丁香甙(B_5)和一种新的倍半木脂素(Sesquilignan)(E_5),暂定名为Saussol.    

4.  南鹤虱中两个新的倍半萜类化合物(英文)  
   成蕾  刘贵园  潘胤池  张茂生  肖世基《有机化学》,2018年第7期
   从中药南鹤虱(Fructus carotae)中分离纯化得到7个倍半萜类化合物,分别鉴定为7-ethoxy-4(15)-oppositen-1β-ol(1),11-乙酰氧基-8β-当归酰氧基-15-甲氧基-4α,5α-环氧愈创木烷-3-酮(2),11-乙酰氧基-8β-丙酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(3),1-oxo-5α,7αH-eudesma-3-en-15-al(4),1β-hydroxy-4(15),7-eudesmadiene(5),1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene(6),1β-hydroxy-4(15),5-eudesmadiene(7).其中化合物1和2为新的化合物,新化合物的结构进一步通过HR-ESIMS,1D NMR和2D NMR等光谱技术确定.    

5.  愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]的合成新方法及结构分析  被引次数:4
   周燕  谢益民  杨志勇  邵震宇  赵志法《化学研究与应用》,2006年第18卷第8期
   本文研究了愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]的合成新路线,首次合成出α位带13C同位素标记的愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C],并利用1H-NMR、13C-NMR等手段对其化学结构进行了分析。研究结果表明:利用乙醇作为反应溶剂使4-乙酰基愈创木酚-[α-13C]的溴代反应成为均相反应,溴代产物的产率可提高到90%以上。采用硅胶层析用乙酸乙酯和正己烷(1/2=V/V)做流动相可以分离得到该中间产物。通过利用过量愈创木酚和4-(α-溴代乙酰基)-愈创木酚-[α-13C]进行反应,可以得到β-0-4型木素模型化合物———愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]。    

6.  小花金挖耳地上部分萜类成分研究  被引次数:3
   高雪  陈刚《化学研究与应用》,2012年第24卷第11期
   本文首次报道对小花金挖耳地上部分化学成分的研究工作,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱和薄层制备色谱方法进行分离纯化,从中分离得到8个化合物:(1R,2S,4S,5R)-2,5-二羟基-p-薄荷烷(1),(1S,2S,4R,5S)-2,5-二羟基-p-薄荷烷(2),(3R,4R,6S)-3,6-二羟基-p-1-薄荷烯(3),5αH-桉烷-4(15),11(13)-二烯-12,8β-内酯(4),5α-羟基-桉烷-4(15),11(13)-二烯-12,8β-内酯(5),2α-羟基-5αH-桉烷-4(15),11(13)-二烯-12,8β-内酯(6),4β-羟基-1α,10βH-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯(7),4-羰基-1α,10βH-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯(8),利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的结构.化合物1-3首次从天名精属植物中分离得到.    

7.  新疆雪莲化学成分的研究(Ⅱ)  被引次数:2
   李瑜  贾忠建  杜枚  朱子清《高等学校化学学报》,1985年第5期
   从新疆雪莲中分离出一种倍半萜内酯的β葡萄糖甙.水解得甙元(Ⅲ),命名为大苞雪莲内酯,经鉴定甙元结构为4,10-环外亚甲基-8-羟基-11-甲基愈创内酯.    

8.  高速逆流色谱法分离紫锥菊花色苷及其抗氧化性研究  
   李佳银  罗晋  李觅路  陆英  刘仲华《分析测试学报》,2012年第31卷第1期
   建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备紫锥菊花色苷类化合物的方法,并对所获得的2个花色苷单体进行了体外抗氧化性实验。以新鲜紫锥菊花瓣为原料,含0.1%HCl的60%乙醇为溶剂避光冷浸提取,经乙酸乙酯萃取和D101大孔吸附树脂(100 mL,2 cm×30 cm)纯化后,得2.1 g紫锥菊花色苷提取物干粉样品。以水-正丁醇-甲基叔丁基甲醚-乙腈-三氟乙酸(6∶3∶2∶1∶0.001)为HSCCC分离溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,进样量160 mg,通过一次分离得到2种花色苷单体化合物,经HPLC检测其纯度分别达95.1%(9.8 mg)、98.2%(14.3 mg),MS及NMR技术鉴定其结构分别为矢车菊素-3-O-β-D葡萄糖苷(化合物1)和矢车菊素-3-O-(6″-O-丙二酰-β-D葡萄糖苷)(化合物2)。以Vc为对照组,对所获得的2种花色苷单体化合物进行了1,1-二苯基-2苦肼基(DPPH.)体外抗氧化性能评价,结果显示2种花色苷对DPPH.的半清除率(EC50)均小于10 mg/L,小于对照样Vc,表明2种花色苷均具有较强的自由基清除作用,且化合物1的清除能力强于化合物2。    

9.  滇杠柳中的新强心甾内酯成份  被引次数:1
   胡英杰  木全章  郑启泰  贺存恒《化学学报》,1990年第48卷第7期
   从滇杠柳(Periploca forrestii)根茎中分得两个新强心甾内酯滇杠柳苷元A(periforgenin A)(1a)和滇杠柳苷Ⅰ(periforoside Ⅰ)(2a)它们具有罕见的变形C/D环甾体骨架,化学结构分别为3β,5β-二羟基-15(14→8)abeo-(8S)-14-酮-强心甾-20(22)-烯内酯和滇杠柳苷元A 3-O-β-D-葡葡吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷,结构鉴定采用光谱分析及化学方法,1a的结构还经X衍射予以证实。    

10.  滇杠柳中的新强心甾内酯成份  被引次数:2
   胡英杰  木全章  郑启泰  贺存恒《化学学报》,1990年第48卷第7期
   从滇杠柳(Periploca forrestii)根茎中分得两个新强心甾内酯滇杠柳苷元A(periforgenin A)(Ia)和滇杠柳苷I(periforoside I)(2a)它们具有罕见的变形C/D环甾体骨架。化学结构分别为3β,5β-二羟基-15(14→8)abeo-(8S)-14-酮-强心甾-20(22)-烯内酯和滇杠柳苷元A3-O-β-D-葡葡吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。结构鉴定采用光谱分析及化学方法。1a的结构还经X衍射予以证实。    

11.  抗生育药山甘草的新三萜皂苷  
   徐俊平  徐任生  骆姿  董洁莹《化学学报》,1991年第49卷第6期
   从民间抗生育药山苷草Mussaenda pubesecus的总皂苷酸水解产物中, 分离得到MP-C、D、E和F四个化合物, 经UV、IR、NMR、MS解析和化学方法, 确定了它们的化学结构。MP-C为一种新型的含有酰胺键接γ-内酯环的三萜化合物, 一新近报道的Heinsiagenin A的结构一致。MP-D、E和F分别为MP-C的β-D吡喃葡萄糖苷、β-D-吡喃木糖苷和β-D吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃木糖苷, 均为新化合物, 分别命名为MussaendosideA、B和C。    

12.  木脂素类化合物的全合成研究  
   潘鑫复  陈小川《有机化学》,2001年第21卷第11期
   综述了本研究小组近几年在木脂素全合成研究中取得的新进展。主要包括三部分:通过β-酮酸酯偶联反应来合成去甲二氢愈创木酸及多种其它类型木脂素;通过氧化银偶联和DDQ合环首次合成黄酮木脂素(±)-Sinaiticin;通过Sharpless不对称双羟化为关键步骤首次手性合成1,4-苯并二氧六环类新木脂素。    

13.  毛冬青化学成分的研究 Ⅱ.毛冬青皂苷甲的化学结构  被引次数:3
   秦国伟  陈政雄  徐任生  蒋仲芳  梁敬国《化学学报》,1987年第3期
   从毛冬青的根皮中分得一种新的三萜皂苷,命名为毛冬青皂苷甲,经~1HNMR、~(13)CNMR、MS、IR、UV和化学转化产物的研究,推定它为3β,19α-二羟基-乌索-12-烯-24,28-二羧酸-28-β-D-葡萄吡喃糖基酯(1)。    

14.  邻苯二酚甲基化合成愈创木酚  被引次数:7
   季卫刚  李欣《化学研究》,2002年第13卷第1期
   愈创木酚是一种重要的化工原料 ,可用于合成止咳祛痰的药物愈创木酚磺酸钾和香料香兰素 .目前愈创木酚是由邻甲氧基苯胺重氮化反应制得 ,工艺路线长 ,产率低 .本文由邻苯二酚和硫酸二甲酯反应合成愈创木酚取得较好的结果    

15.  膜荚黄芪与蒙古黄芪化学成分的高效液相色谱-质谱研究  被引次数:4
   李锐  付铁军  及元乔  丁立生  彭树林《分析化学》,2005年第33卷第12期
   采用高效液相色谱-质谱联用技术对膜荚黄芪及蒙古黄芪药材的甲醇提取物进行了对比分析。选用Inertsil ODS C18不锈钢柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,二级管阵列(PDA)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)同时在线检测。通过与标准品对照、紫外光谱及多级质谱分析并与文献对照鉴定了14个成分,分别是:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、芒柄花苷(2)、9,10.二甲氧基紫檀烷.3-O-β-D.吡喃葡萄糖苷(3)、2’-羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、毛蕊异黄酮(5)、黄芪甲苷(6)、黄芪皂苷Ⅱ(7)、异黄芪皂苷Ⅱ(8)、芒柄花素(9)、黄芪皂苷Ⅰ(10)、异黄芪皂苷Ⅰ(11)、蔗糖(12)、毛蕊异黄酮(7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-6″-O-丙二酸酯(13)、乙酰黄芪皂苷Ⅰ(14)。经对比发现,膜荚黄芪和蒙古黄芪的主要化学成分相似但也存在一些差异。对黄芪主要成分的电喷雾质谱裂解规律进行了归纳总结。    

16.  新型非酯型拟除虫菊酯类化合物的合成及其生物活性的研究(Ⅰ)  
   李应福  周长海《高等学校化学学报》,1991年第4期
   传统的拟除虫菊酯类杀虫剂均含有1个酯基。近些年来,相继合成了一些非酯型拟除虫菊酯化合物。在保持分子整体空间结构不变的情况下,用其它功能团替换酯基,已开发出肟醚菊酯、醚菊酯、烃菊酯和酮菊酯等高效低毒、结构简化的杀虫剂,其中醚菊酯已正式作为农药商品。作为拟除虫菊酯类化合物结构变化的新尝试,我们合成了10种非酯型拟除虫菊酯新化合物,它们属于N-芳基-3-甲基-3-(对乙氧基苯基)丁酰胺类化合物,结构如下:    

17.  meso-去甲二氢愈创木酸和Machilin A的合成  
   夏亚穆  王琦  丁一宁  杨丰科  曹小平《有机化学》,2008年第28卷第6期
   报道了一条合成内消旋去甲二氢愈创木酸(meso-NDGA)和Machilin A的新路线. 此路线通过两次Stobbe缩合构建木脂素结构骨架, 经官能团转换, 合成了meso-NDGA和Machilin A. 该路线操作简便、实用性强.    

18.  2D NMR对栌菊木中的一个倍半萜内酯进行结构解析  
   胡晓玉  吴新卫  梅娜  周乐《波谱学杂志》,2007年第24卷第2期
   通过核磁共振对一个首次从菊科单种属植物-栌菊木中分离得到的乌药烷型倍半萜内酯-8β, 9-dihydro-onoseriolide进行了结构解析,通过2D NMR (HSQC,HMBC,NOESY )首次对该化合物的碳和氢质子信号进行全归属;并证实其结构中的 H-1,H-2 互为颠倒,纠正了文献报道中的错误,该研究对乌药烷骨架倍半萜内酯的结构鉴定提供了光谱学依据.    

19.  棠梨枝叶的化学成分研究  
   赵冕  蔡乐  何健民  尹田鹏  隋迎春  罗梦婷  丁中涛《有机化学》,2013年第6期
   从棠梨枝叶(Pyrus pashia Buch.-Ham.ex D.Don)的甲醇提取物中分离得到了17个化合物,采用高分辨质谱、一维和二维核磁共振等现代波谱技术,鉴定上述化合物的结构分别为:pashinin A(1),天麻苷-7-O-顺式咖啡酸酯(2),天麻苷-7-O-反式咖啡酸酯(3),山奈酚-3-O-β-D-(6′′-O-对香豆酸酯)吡喃葡萄糖苷(4),山奈酚-3-O-β-D-(6′′-O-顺式对香豆酰)吡喃葡萄糖苷(5),天麻苷-7-O-对羟基苯甲酸酯(6),熊果苷(7),robustaside B(8),委陵菜酸(9),蔷薇酸(10),槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),2R,3R-二氢槲皮素(12),木犀草素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),芹黄素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),5,7,4′-三羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),染料木素(16),咖啡酸(17),其中化合物1和2为新化合物,化合物3为新的天然产物.除化合物17外,其余化合物均首次从该植物中分离得到.化合物1~3的抗肿瘤细胞活性实验表明其没有体外肿瘤细胞生长抑制活性(IC50>40μmol L-1);抗HIV病毒(HIV-1IIIB)实验显示:化合物1有极弱的抗HIV-1的活性,化合物4有弱的抗HIV-1的活性.    

20.  针荔海绵Raphiedotethya sp.的次生代谢产物  
   何细新  闫素君  苏镜娱  曾陇梅《应用化学》,2008年第25卷第4期
   从海南省三亚附近海域采集的针荔海绵Raphiedotethya sp.中分离到1个新神经酰胺和1个甾醇苷.经波谱分析和化学分析确定了它们的化学结构依次为:(2s,3S,4R,2'R)-N-(2'-羟基-二十二碳酰基)-1,3,4-三羟基-2.氨基-二十一烷(1)和4-O-[β-D-吡喃木糖苷]-孕甾-20-烯-3β,4α-二醇(2).    

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