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用1D NMR方法研究酞侧基聚芳醚酮(PEK-C)链结构,用二维同核化学位移相关与二维异核化学位移相关实验方法对1D NMR谱峰进行归属,探讨了二维异核远程相关实验在缩聚高分子研究中的应用,为PEK-C修饰机理以及共混相容机理的研究提供重要信息。溶液NMR谱图数据表明,PEK-C具有较规整的链结构。 相似文献
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Wade规则在稠合型硼烷等中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本文把Wade规则推广应用于稠合型硼烷和稠合型金属碳硼烷中,导出计算它们价电子数(NVE)的公式。对于稠合型硼烷,本文公式与唐敖庆等的拓扑结构规则的计算结果相同。但本文公式的适用范围比上述两个规则广。 相似文献
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以6,9-二乙腈十硼烷和1,4-二乙酰氧基-2-丁炔为原料,合成了高纯度的1,2-二乙酰氧甲基碳硼烷,产率81.2%,纯度96.2%,其结构经UV-Vis,<'1>H NMR,<'11>B N-MR,IR和元素分析表征. 相似文献
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二羟丙酮的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用衍生气相色谱法测定了二羟丙酮的酶制法体系中二羟丙酮的含量,选用六甲基二硅胺烷(HMDS)、六甲基二硅胺烷加三甲基氯硅烷(TMCS)、N,O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSA)为衍生试剂,并对其衍生条件进行了研究。该法的回收率为98.31%~101.31%,RSD为2.02%~3.58%。 相似文献
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在结构化学的教学中,常常要讨论二硼烷(B2H6)等“缺电子分子”的几何结构和化学键的性质.二硼烷的几何结构已早有定论,因为无论是它的化学性质,还是包括电子衍射、核磁共振、X-射线在内的广泛物理化学研究,都表明两个硼原子与四个端氢原子共平面,另外两个氢原子在平面的上下(如图所示).而且,该分子结构中存在三中心双电子化学键也为大家普遍接受.然而,关于B2H6分子中三中心化学键的解释在教科书中却各持己见,甚至同一本书中有两种不同的观点[1]. 相似文献
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二苯基烷基膦-硼烷的合成杨文谦,黄天宝,刘玲飞,何良年,张景龄(华中师范大学有机合成研究所,武汉,430070)关键词二苯基烷基膦-硼烷,三苯基膦-硼烷,合成,烷基化膦-硼烷化合物(R3P→BH3),特别是连接不同取代基的膦-硼烷(R1R2R3P→B... 相似文献
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对手性唑硼烷催化3,3-二甲基丁酮-2不对称还原反应机理进行了从头算研究.结果表明,该不对称还原反应是放热的.反应经历了催化剂-硼烷加合物、催化剂-硼烷-酮加合物、含B-O-B-N四元环的催化剂-烷氧基硼烷加合物的生成,以及催化剂-烷氧基硼烷加合物的离解并再生催化剂等过程.在催化剂-硼烷-酮加合物经氢转移而生成催化剂-烷氧基硼烷加合物的过程中,氢转移与B-O-B-N四元环的形成是协同进行的.氢转移是还原反应的控制步骤.氢转移过渡态具有扭曲的椅式结构,所决定的还原产物是与实验相吻合的R手性醇. 相似文献
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对手性噁唑硼烷催化3,3-二甲基丁酮-2不对称还原反应机理进行了从头算研究.结果表明,该不对称还原反应是放热的.反应经历了催化剂-硼烷加合物、催化剂-硼烷-酮加合物、含B-O-B-N四元环的催化剂-烷氧基硼烷加合物的生成,以及催化剂-烷氧基硼烷加合物的离解并再生催化剂等过程.在催化剂-硼烷-酮加合物经氢转移而生成催化剂-烷氧基硼烷加合物的过程中,氢转移与B-O-B-N四元环的形成是协同进行的.氢转移是还原反应的控制步骤.氢转移过渡态具有扭曲的椅式结构,所决定的还原产物是与实验相吻合的R手性醇. 相似文献
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合成了新型的四(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)卟啉和相应的金属(M=Ni,Cu,Co,Zn)卟啉,用HNMR,^13CNMR,DEPT谱鉴定了它们的结构,并用H,^13C谱讨论了这些卟啉化合物的中心金属离子对环流的影响。 相似文献
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室温下[Et_4N]_2MoSe_4, FeCl_2和 R_2NCS_2Na在 DMF和 CH_3CN混合溶剂中反应,得到含MoFe_3Se_4核芯的Mo-Fe-Se簇合物MoFe_3Se_4(μ-R_2NCS_2)_2(R_2NCS_2)_4(R2=Me_2(1),Et_2(2),C_4H_8(3)).化合物2的单晶X射线衍射分析表明,其分子结构为2个桥式和4个螫合Et_2NCS_2~-配体包围的一个扭曲类立方烷M_4Se_4簇核对3个化合物的CV进行了表征,它们在DMSO溶液中的电化学行为表现出了多电子可逆的传递过程. 相似文献
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乙醇胺合三(2-呋喃基)硼烷的分子和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
标题化合物乙醇胺合三(2-呋喃基)硼烷C_(14)H_(16)BNO(Mr=273.10)的晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数a=10.053(2),b=8.211(9),c=16.509(2),β=95.09°,V=1357.3(7),Z=4,D_c=1.33g/cm ̄3,μ(MoKα)=0.901cm ̄(-1)。结构的偏离因子R=0.045,R_w=0.049。结构测定表明,呋喃环对硼原子的π电子反馈导致B─C键长极明显地缩短。由此可解释呋喃环与硼成键时所特有的共生倾向。 相似文献
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标题化合物乙醇胺合三(2-呋喃基)硼烷C_(14)H_(16)BNO(Mr=273.10)的晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数a=10.053(2),b=8.211(9),c=16.509(2),β=95.09°,V=1357.3(7),Z=4,D_c=1.33g/cm ̄3,μ(MoKα)=0.901cm ̄(-1)。结构的偏离因子R=0.045,R_w=0.049。结构测定表明,呋喃环对硼原子的π电子反馈导致B─C键长极明显地缩短。由此可解释呋喃环与硼成键时所特有的共生倾向。 相似文献
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有机金属聚合物的研究近几年得到了很大的发展,含金属Si、Ge、Sn的有机聚合物表现出特殊的导电性、非线性光学性等。我们合成了含Si、Ge、Sn的有机金属聚合物的中间体芳基硅烷、锗烷、锡烷。合成路线如下:a:R=Me,M=Si;b:R=Ph,M=Si;c:R=Ph,M=Ge;d:R=Ph,M=Sn1 实验部分1 1 仪器和试剂原料均为化学纯,所有溶剂都经过严格的无水、无氧处理,所有反应均与Schlenk操作线连接;质谱:HENLETTPACKARDMS5989;1HNMR:BRUKERAC80MHz;熔点测量:LEITZBIOMED… 相似文献