用吹扫捕集-热脱附-气相色谱-质谱法分析生活污水中挥发性有机物

介绍了用于分析生活污水中挥发性有机物的方法,分析物以吹扫捕集法取样,混合吸附剂富集,然后热脱附-气相色谱分析.混合吸附剂是由TenaxGC和活性炭组成,二者体积比为2∶1.对吹扫捕集流速和捕集时间进行了优化,并测定了标准分析物的回收率.利用该法,从生活污水中检出37种挥发性有机物,其中8种列在我国环境优先污染物名单中.     

吹扫/捕集-热脱附气相色谱法研究吸附剂富集水中痕量挥发性有机物的效果

利用自制的吹扫/捕集-热脱附装置,考察了7种单一吸附剂和4种混合吸附剂对水中痕量挥发性有机物的富集,结果证明,Tenax GC和活性炭组成的混合吸附剂使用范围广,回收率明显高于单一吸附剂,吸附剂借助N_2干吹可除去水蒸气.混合吸附剂可望在环境大气和汽提法分析水样中得到广泛的应用.     

用吹扫捕集—热脱附—气相色谱—质谱法分析生活污水中挥发性 …

介绍了用于分析考活污水中挥发性有机物的,分析物以吹扫捕集法取样,混合吸附剂富集,然后热脱附－气相色谱分析。混合吵附剂是由ＴｅｎａｘＧＣ和活性炭组成,二者体积比为２：１。对吹扫捕集流速和捕集时间进行了优化,并测定了标准分析物的回收率。利用该法,从生活污水中检出３７种挥发性有机物,其中８种列在我国环境优先污染物名单中。     

气质联用法测定饮用水中29种挥发性有机物

挥发性有机物(VOCs)具有高挥发性、类脂物可溶性、易被皮肤、粘膜吸收等特点,对环境和人体有较大的影响和危害.新<生活饮用水卫生标准>(GB/T 5749-2006)[1]中VOCs的检测项目从原来的2项增加到25项.顶空气相色谱是过去测定水中VOCs的常用方法,但该法灵敏度较低,不适于数十种挥发性有机物同时检测[2].新技术吹扫捕集-气质联用法(P&T-GC-MS)能同时分析测定多种物质,前处理方式也较简便,因此成为测定水中VOCs的推荐方法[3-6].     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定土壤中54种挥发性有机物

建立了土壤中54种挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱质谱分析方法.54种挥发性有机物检测限在0.20 ～0.72μg/kg之间,平均加标回收率为92.5％～112.1％,各组分相对标准偏差为1.4％～8.8％.本方法适用于批量样品的分析.     

吹扫捕集气相色谱-质谱联用测定地表水中挥发性有机物

采用吹扫捕集和气相色谱-质谱联用对地表水中21种挥发性有机物进行检测.水样的加标回收率在86%～112%之间,最低检测限在0.08～0.29 μg/L之间,10 μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%,相关系数大于0.998.方法适合地表水中挥发性有机物的分析测定.     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中10种半挥发性有机物

提出了吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中硝基苯、三氯苯、硝基氯苯、四氯苯、六氯苯等10种半挥发性有机物含量的方法。选择吹扫温度和吹扫时间分别为60℃和8min。在气相色谱分离中用DB-5MS毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描监测模式,内标法定量。10种半挥发性有机物的线性范围均为0.5~20μg·L-1,检出限(3S/N)在0.005 9~0.073μg·L-1之间。以地表水、生活污水和工业废水为基体做加标回收试验,测得10种半挥发性有机物的回收率在80.4%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.4%~16%之间。     

吹扫／捕集—热脱附气相色谱法研究吸附剂富集水中痕量挥发性有机？…

利用自制的吹扫／捕集－热脱附装置，考察了７种单一吸附剂和４种混合吸附剂对水中痕量挥发性有机物的富集，结果证明，Ｔｅｎａｘ ＧＣ的活性炭组成的混合吸附剂使用范围广，回收率明显高于单一吸附剂，吸附剂借助Ｎ２干吹可除去水蒸气。混合吸附剂可望在环境大气和汽提法分析水样中得到广泛的应用。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定海洋沉积物中挥发性有机物

采用吹扫捕集-气相色谱-质谱（P＆T-GC-MS）法测定了海洋沉积物中挥发性有机物（VOCs）的含量，优化了吹扫条件。54种VOCs在4-40μg/L范围内具有良好的线性关系，浓度测量的相对标准偏差为2．67％。14．2％，VOCs的样品加标回收率多在87．0％-127％之间，栓出限为0．07-1、87μg/kg（干重）之间。该方法亦可应用于土壤中VOCs的测定。     

吹扫捕集和GC-MS测定水中26种挥发性有机物

用吹扫捕集和气相色谱―质谱联用技术对地表水中的26种挥发性有机污染物进行同时测定。实验结果在2.0～50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限在0.08～0.91μg/L范围内。方法的平均回收率为87.33%～116.68%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,适用于清洁水中挥发性有机物的测定。     

吹扫捕集–气相色谱–质谱法同时测定环境水中101种挥发性有机物

建立吹扫捕集–气相色谱–质谱联用法测定环境水中101种常见挥发性有机物(VOCs)的方法。通过加热吹扫,样品水中的VOCs富集于捕集管中,以DB–624(60 m×0.25 mm,1.4μm)色谱柱分离,内标法定量。结果表明,101种挥发性有机物(VOCs)色谱分离效果良好,质量浓度在0.5~50 ng/mL范围内与色谱峰面积均呈线性关系,高沸点VOCs线性范围较窄。方法定量限(10 S/N)为0.11~0.77 ng/mL,均低于GB 3838–2002《地表水环境质量标准》、GB 5749–2006《生活饮用水卫生标准》及国外相关标准的限值。平均加标回收率在70.3%~123.6%之间,测定结果的相对标准偏差不大于8.8%(n=6)。该方法快速、简便,适用于环境水中挥发性有机化合物的分析检测。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法同时测定土壤中27种挥发性有机物

应用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定土壤中27种挥发性有机物的含量。选定在25℃条件下吹扫捕集11min,取样品溶液5mL于吹扫瓶中,利用Tekmar Stratum吹扫捕集器直接进样,经TR-5MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离(EI)全扫描和选择离子扫描检测,内标法进行定量测定。27种挥发性有机物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.077～0.69μg·kg~(-1)之间。样品加标平均回收率在86.5%～117.5%之间,相对标准偏差(n=7)在1.6%～8.2%之间。     

杉叶蕨藻挥发性有机物的组成特点

杉叶蕨藻是全球具有较强破坏力的入侵海藻.不同于顶空固相微萃取-GC/MS测试方法,研究采用吹扫/捕集-GC/MS,根据标准化合物图库直接对杉叶蕨藻的挥发性有机物(VOCs)成分进行定性和半定量分析,共分离鉴定出65种VOCs,主要是酚类、呋喃类、醛类、醇类、酮类等化合物.其中酚类、呋喃类等具有一定毒性的化合物百分比含量较高,可能对其它海藻的生长具有抑制作用.对大气环境具有重要影响的卤代烃、苯系物以及含硫有机化合物在杉叶蕨藻挥发性组分中也有大量检出.     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定海岸带表层沉积物中挥发性有机物

应用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定海岸带表层沉积物中28种挥发性有机物的含量。选定在40℃条件下吹扫捕集11min,取样品于吹扫瓶中,利用PTA 3000吹扫捕集仪直接进样,经J&W DB5-MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离全扫描检测,内标法进行定量测定。28种挥发性有机物的方法检出限在0.16～0.38μg.kg-1之间,样品加标回收率在70.7%～115.5%之间,相对标准偏差(n=7)在1.7%～7.8%之间。     

气相色谱-质谱联用技术在饮用水源地挥发性有机特定项目中的应用

地表水环境质量标准(GB 3838-2002)中规定的集中式生活饮用水地表水源地特定项目中有20多项属于挥发性有机污染物.研究用吹扫捕集气相色谱-质谱方法测定这些挥发性有机物特定项目,优化了色谱条件,采用内标法定量,增加了质量控制措施.实验结果表明,校准曲线线性良好,目标化合物加标回收率、检出限等指标均符合地表水环境质量标准的要求.     

水体中挥发性有机污染物的应急监测

建立了以吹扫捕集-气相色谱-质谱法为主的挥发性有机物(VOCs)应急监测方法。采用内标法对环境水体中的VOCs含量进行检测,54种VOCs的回收率为93.7%~136%,相对标准偏差为2.67%~14.2%,检出限为0.07~1.87μg/L。同时应用相对响应因子(RRF)快速定量数据库对水样中VOCs的含量进行估算,通过与内标法测量值比对,验证了数据库用于水体污染事故中VOCs应急监测的可行性。     

新型水蒸气顶空富集装置在饮用水中痕量挥发性有机物非目标筛查中的应用

以饮用水中痕量挥发性有机物(VOCs)非目标筛查为目的,构建了一种新型的大体积水样高倍富集装置。对其精馏管长度、回收冷凝液体积、吸收介质等影响富集效果的关键因素进行了优化。该装置以水蒸气为吹扫气,同时以水作为吸收剂,将1 L水样富集浓缩至5 mL后,可使原有吹扫捕集-气相色谱-质谱法(P&;T-GC-MS)分析VOCs的灵敏度提高1～2个数量级。用该方法对某净水厂的源水与出厂水进行了痕量VOCs的定性分析与比较。与传统P&;T-GC-MS方法相比,本方法对两种水样的污染物检出数目由原来的无检出和5种分别提高至16种和35种。分析结果表明饮用水消毒前后污染物的种类及含量存在显著差异。     

多孔膜萃取/微捕集方法及在线测定水中挥发性有机物

基于多孔膜萃取水中挥发性有机物和微捕集技术,构建了一套水中挥发性有机物(Volatile OrganicCompounds,VOCs)样品前处理装置,可自动、在线、连续完成水中挥发性有机物萃取、富集、热解析,传输给气相色谱分离检测。实验分别对膜萃取材料、萃取温度、萃取时间、吹扫气流速等进行了系统优化,并用于氯仿、1,2-二氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、乙苯、氯苯、苯乙烯9种挥发性有机物的检测。研究结果表明,采用膜萃取/微捕集装置,与气相色谱联用,在萃取温度60℃,萃取时间30 min,吹扫气流速8 mL/min条件下,采用氢焰离子化检测器(Flame ionization detector,FID),对氯代烃的检出限达到0.003～0.041μg/L,精确度为2.7%～13.0%,线性相关系数均大于0.9936,适用于在线检测水中挥发性有机物。     

吹扫-捕集/气相色谱法测定饮用水中5种挥发性卤代烃

1　引　　言饮用水中挥发性卤代烃通常由三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷 5种化合物组成的 ,它是一类具有特殊气味并对人体有毒的化合物。它通过呼吸、皮肤接触和饮用 3条途径进入人体 ,水源受到化工、医药等废水的污染或水厂用液态氯进行水处理时都能产生挥发性卤代烃。本文首次报道采用吹扫 捕集 气相色谱 电子捕获检测器联用 ,按国家标准确定的水中 5种挥发性卤代烃 (ＧＢ Ｔ 17130 1997)进行测定 ,具有快速、灵敏度高、简便、准确、精密等特点。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　ＨＰ 6 890气相色谱 电子捕获检测器 …     

吹洗和捕集色/质联机法定量分析水中挥发性有机物

本文详细地介绍了利用吹洗和捕集色/质联机法定量分析水中挥发性有机物的原理、过程和实验中应注意的问题。该方法在严格的质量保证和质量控制(QA/QC)下,定量分析水中挥发性有机物,得到了满意的结果。