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交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精的合成及其对尿素的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
大孔交联聚丙烯酸树脂(D151和D152)用氯化亚砜转化为酰氯后,通过成酯反应固载β-环糊精,再进一步用高碘酸钠氧化,合成出具有环状多醛结构的交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精。系统研究了反应条件对β-环糊精固载化反应的影响,发现摩尔投料比(—COC1/β-CD)为1.5—1/1、温度80℃、时间24 h为最佳固载反应条件。探讨交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精对尿素的吸附性能,阐明了吸附时间、溶液中尿素浓度、及介质pH值等对吸附量的影响。在尿素浓度130 mg/dL、吸附时间4h、介质pH 7、温度25℃时,交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精对尿素呈现出最大吸附量82.13 mg/g。 相似文献
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以合成的β-环糊精交联树脂为吸附剂,紫外可见光谱分析微量对硝基酚.在碱性条件下,考察了对硝基酚在β-环糊精交联树脂上的吸附行为.在0.02 mol/L NaOH 介质中,室温下吸附30 min,树脂能有效分离富集对硝基酚,以甲醇-水(1:1, V/V)溶液为洗脱液,树脂能重复利用.此方法线性范围是0.5~90 mg/L,检出限为0.15 mg/L,测定结果令人满意. 相似文献
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胺修饰β-环糊精交联树脂的制备及吸附性能陈永明,何炳林(南开大学高分子化学研究所,分离吸附功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071)关键词β-环糊精.β-环糊精交联树脂.选择性吸附.胺修饰.吸附平衡常数环糊精(CDs)是葡萄糖由1,4糖苷键构... 相似文献
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聚苯乙烯负载交联β—环糊精的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
β-环糊精有氢氧化的钠或氢化钠存在下和相转移催化剂作用下固载到氯甲基化矛苯乙烯树脂上,制成聚苯乙烯固载环糊精树脂,溶液中过量的β-环糊精钠盐与环氧氯丙烷共聚接枝到固载的环糊精树脂上,制备出一类新型的接枝聚合物。以正交实验设计法研究了不同反应体系载休骨交联度或含氯量、反应时间、温度、催化剂种类及抗料比等对固载化反应的影响,讨论了影响接枝反应的条件,对反应结果进行了红外光谱、扫描电镜分析,考察了该树脂 相似文献
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水溶性β-环糊精交联聚合物对双客体芳香席夫碱的荧光识别作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了水溶性β-环糊精交联聚合物对含有双苯环的芳香席夫碱的荧光增强作用.发现除介质酸度外,双苯环客体间的距离是决定荧光增强程度的重要因素.当双苯环间隔3~4个原子时,分子发射荧光的能力明显增强.β-环糊精交联聚合物的这种特殊的立体选择性表明,其有可能成为一种新的分子荧光识别手段,并为β-环糊精交联聚合物应用于荧光增敏体系提供了理论基础. 相似文献
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研究了用自制的β-环糊精(β-CD)交联聚合物树脂对姜黄素铍络合物进行包结吸附,用固相反射散射分光光度法测定铍。β-CD树脂包结姜黄素铍络合物后提高体系灵敏度,BeO的浓度在0-0.2μg/mL有良好的线性关系,结果与标准值相符。检出限为7.5μg/L,测定1μgB11次,相对标准偏差为3.8%。 相似文献
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本文采用羟基活化的方法对β-环糊精树脂进行活化,之后通过一步反应引入季铵基功能基团制得了一类新型的β-环糊精聚合物.考察了反应体系NaOH浓度、反应温度、反应时间、加料顺序及体系溶剂种类对树脂活化程度的影响.结果表明此种制备方法简便易行,用此方法可合成出多种季铵盐型β-环糊精树脂.对这类新型树脂的相转移催化性能的研究表明,树脂对硫氰酸苄酯具有较好的催化性能,催化量的树脂即可使产率显著提高. 相似文献
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环糊精键合固定相的合成及其对葛根黄酮的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
在强碱性条件下β-环糊精与环氧氯丙烷摩尔投料比为1:10合成了交联型β-环糊精聚合物,并进行了分子量分布测定,得出一部分为5~6聚体;另一部分为7聚体以上.进而与酰化的丙烯酸系D151树脂进行固载,得到β-环糊精键合固定相.以此固定相自装填成不锈钢柱进行高效液相分析,7% HAc溶液能将葛根黄酮分离出3个峰,其中一个峰证明是葛根素峰. 相似文献
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β-环糊精交联包结吸附树脂富集铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
β 环糊精交联聚合物包结有机显色剂8 羟基喹啉所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成包结配合物。报道了β 环糊精交联聚合物包结8 羟基喹啉以及形成的配合物树脂吸附铜的实验条件的研究。结果表明:在pH7、200mL L乙醇的溶液条件下,可制备β 环糊精交联聚合物包结8 羟基喹啉的包结吸附树脂;该包结树脂可从稀溶液中吸附铜,富集倍数达到100。 相似文献
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采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过席夫碱交联反应制备β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶.研究了前驱体浓度以及β-CD-gPLGA分子量对β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶性能的影响,并以疏水性辛伐他汀(SIM)为模型药物,研究了水凝胶对SIM的控制释放行为. 相似文献
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以珠状的25%交联聚乙烯醇为载体,经环氧氯丙烷活化,最终固载β-环糊精,负载量达到85.6μmol/g。用交联聚乙烯醇负载β-环糊精作为柱色谱固定相,对某些有机物对映异构体进行拆研究。结果说明,该固定相对对映异构体具有一定的分子识别性能,尤其是当手性中心碳原子联有两个强极性基团和一个疏水基因时,固定相的分子识别性能最佳。 相似文献
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水溶性β—环糊精交联聚合物对双客体芳香席夫碱的荧光… 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了水溶性β-环糊精交联聚合物对含有双苯环的芳香席夫碱的荧光增强作用。发现除介质酸度外,双苯环客体间的距离是决定荧光增强程度的重要因素。当双苯环间隔3 ̄4个原子时,分子发射荧光的能力明显增强。β-环糊精交联聚合物的这种特殊的立体选择性表明,其有可能成为一种新的分子荧光识别手段,并为β-环糊精交联聚合物应用于荧光增敏体系提供了理论基础。 相似文献
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以环氧基为交联桥,制备了β-环糊精接枝纤维素纤维,获得了接枝最佳工艺条件,同时运用DSC和IR进行了表征。实验结果表明,环氧化反应乃接枝中关键步骤,其适宜工艺条件为:1g纤维素纤维所需环氧氯丙烷7mL,40%的NaOH溶液6mL,温度为40℃,时间为2.5h。侧链局部运动使纤维素纤维接枝β-环糊精后发生了次级转变。该研究有利于开发β-环糊精在纤维纺织工业的应用。 相似文献
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β—环糊精及其包结物作为气相色谱固定相分离混合物研究 总被引:2,自引:0,他引:2
β-环糊精由于其特殊的分子结构,对某些物质具有包结作用,并形成较稳定的复合物,极化能力大大增强,在色谱中具有更大的保留值,气相色谱固定相分离混合物过程中,β-环糊精包结物较β-环糊精具有更强的分离能力。分别对β-环糊精及其包结了某些物质后的β-环糊精作气相色谱固定相,对一系列低佛点有机化合物的分离和保留行为进行研究,比较了β-环糊精包结前后的不同的分离效果,并初步探讨了有关的形成机理和分离机制。 相似文献
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交联壳聚糖树脂的活化及其对β—环糊精的固载化研究 总被引:9,自引:1,他引:8
天然碱性多糖-壳聚糖用戊二醛交联成球,通过环氧氯炳烷活化后与β-环糊精反应,得到交联壳聚糖固载化的β-环糊精,研究了活化过程及固载化条件对β-环糊精固载量的央环氧氯炳烷浓度为30%(v/v)时最佳活化条件为:40℃、3h、0.4mol/LNaOH及三甲基亚砚(DMSO)含量50%(v/v);而在β-环糊精:树脂=1:1(w/w)时,最佳固载化条件为:4h、0.1mol/L NaOH、60℃。 相似文献