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报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^+试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag^+可被树脂定量富集被吸附的Ag^+可用5mL酸性硫脲(0.15mol/L HCl+0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006—3mg/L。对0.18mg/L的Ag^+标液进行7次测定,RSD=1.53%。回收率在99.9%-105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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非螯合物浊点萃取-墨炉原子吸收法测定水中痕量铊(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊a田D的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊a田D,石墨炉原子吸收法测定。经考察,浊点萃取环境水体中铊a田D的最优条件为pH12,90℃水浴2h,Triton X-114浓度2.0g/L;在优化后实验条件下,方法测定铊a田D的检出限为0.018彬L;相对标准偏差为8.89%-13.7%(C=0.1μg/L及1.0μg/L,n:7);加标回收率为98.0%-101%。本法适于水中痕量铊(Ⅲ)的测定。 相似文献
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提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度。采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解。冷却至4℃,使脂肪固化并过滤除去。收集滤液,蒸干,用200μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析。方法的线性范围为0.02~1.00mg.L-1,检出限(3σ)为0.016mg·mL-1,回收率在94.6%~120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%。 相似文献
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以合成的β-环糊精交联树脂为吸附剂,紫外可见光谱分析微量对硝基酚.在碱性条件下,考察了对硝基酚在β-环糊精交联树脂上的吸附行为.在0.02 mol/L NaOH 介质中,室温下吸附30 min,树脂能有效分离富集对硝基酚,以甲醇-水(1:1, V/V)溶液为洗脱液,树脂能重复利用.此方法线性范围是0.5~90 mg/L,检出限为0.15 mg/L,测定结果令人满意. 相似文献
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研究了PP(聚丙烯)-二苯氨基脲树脂的合成及其分离富集样品中银的条件。于1mol/L的HCl介质中,银定量吸附在PP(聚丙烯)-二笨氨基脲树脂上,用0.5mol/L硫脲溶液洗脱,火焰原子吸收光谱法测定。回收率在96.4%~103.2%之间。可用于实际地质样品中贵金属的分离富集与测定。 相似文献
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硫脲型树脂富集—石墨炉原子吸收光谱测定地质水中痕量金 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了硫脲型树脂对金的吸附条件,提出了以水文地球化学探矿为目的现场富集,石墨炉原子吸收光谱测定地质水中痕量金的方法,实验表明:该树脂在[H^+]>0.2mol/L的较宽酸度范围内,在最大流速情况下对天然水中痕量金进行富集,测得回收率达98%以上,大部分共存离子不影响金的富集与测定,方法的检出限为0.05ng/L。 相似文献
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在线螯合树脂富集火焰原子吸收光谱法测定天然水体中铜和锌 总被引:2,自引:0,他引:2
对螯合树脂富集——火焰原子吸收光谱法测定天然水体中痕量铜和锌的在线富集条件、干扰因素等进行研究,在线富集倍数达到两个数量级,在灵敏度与石墨炉原子吸收光谱法相当情况下,提高了测定准确度。 相似文献
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采取微波消解的前处理手段消解样品,经泡沫塑料分离富集后,用石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊。以1.5 mL Fe3+,2 mL H2O2和5%王水介质作为吸附体系将样品中铊分离富集,再以硝酸钯、抗坏血酸作为基体改进剂进行测定。铊的质量浓度在0~50μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 7,方法的检出限可达0.07μg/g。测定结果的相对别准偏差为1.53%~4.01%(n=7),加标回收率为87.1%~98.3%。泡沫塑料富集–石墨炉子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊是一种准确、安全、便捷的检测方法。 相似文献
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PVC-PP树脂分离富集/火焰原子吸收光谱法测定海水中痕量铜镍钴 总被引:5,自引:0,他引:5
采用自制的聚氯乙烯多乙烯多胺(PVC-PP)树脂,在pH值为5.0的条件下,分离富集海水中的痕量铜、镍、钴,以1.2mol/L盐酸溶液洗脱.火焰原子吸收光潜法测定,富集倍数最大可达100倍(回收率大于90%)。研究了吸附与洗脱的最佳条件,方法检出限分别为铜0.81μg/L、镍0.98μg/L、钴0.57μg/L(富集倍数100,S/N=3),相对标准偏差小于5%(n=7),样品加标回收率在90%-105%之间。 相似文献
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该文制备了一种新型吸附材料三乙烯四胺修饰β-环糊精交联树脂(TETA-β-CDP),并对其进行红外光谱表征,优化了该吸附材料对痕量铅、镉的吸附和解析条件,建立了动态条件下同时分离富集/原子吸收光谱测定大米中铅和镉的新方法。在p H 5.5时,样品溶液以1.0 m L/min流速过柱,试液中的Pb2+和Cd2+可被该树脂定量富集,其动态饱和吸附容量分别为22.8,31.3 mg/g,吸附在TETA-β-CDP上的Pb2+和Cd2+可用0.1 mol/L HCl以0.8 m L/min流速完全洗脱。该方法对铅、镉的检出限(3σ,n=11)分别为0.038 mg/L和0.016 mg/L;线性范围分别为0.2~20 mg/L和0.05~2.5 mg/L;相对标准偏差(RSD)分别为2.8%和1.7%;加标回收率分别为97.5%~101.0%和95.0%~102.5%。该方法用于大米样品中痕量铅、镉的测定,结果满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉 总被引:8,自引:1,他引:8
采用磷酸作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉,其检测限为0.07μg/L,标准曲线线性范围0.0-5.0μg/L回收率99.91%,方法准确、简便、快速、污染少。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的方法。利用标准加入法和Zeeman效应校正背景,铅的线性范围为0- 70μg·L-1,回收率在90%-110%之间。用此方法对钛矿样品进行测定,结果满意。 相似文献
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固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag 试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag 可被树脂定量富集被吸附的Ag 可用5mL酸性硫脲(0.15mol/LHCl 0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006~3mg/L。对0.18mg/L的Ag 标液进行7次测定,RSD=1.53%,回收率在99.9%~105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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化学修饰石墨探针预富集—石墨炉原子吸收法测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ) 总被引:5,自引:0,他引:5
本将化学修饰石墨探针选择性预分离富集和石墨炉探针原子化学测定的高灵敏度结合起来,建立了用TOPO修饰的石墨探针络合富集Cr(Ⅵ),Nafion修饰的石墨探针交换富集Cr(Ⅲ)的双饰石墨探针顺序分富集,石墨炉探针原子化法测定水体中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法。Cr(Ⅲ)的检出限为1.03ng/mL,线性范围为0-51ng/mL。Cr(Ⅵ)的检出限为0.37ng/mL,线性范围为0-81ng/mL。 相似文献