PC／PBT共混体系的研究：（Ⅱ）PC,PBT熔融共混时的相容性

采用ＤＳＣ测定了一系列ＰＣ／ＰＢＴ熔融共混物的Ｔｇ，结果显示ＰＣ、ＰＢＴ是部分相容的两相体系，ＰＣ、ＰＢＴ之间的酯交换反应有利于相容性的提高。通过对ＰＣ、ＰＢＴ两相中各组分表观质量分数的计算，发现ＰＣ溶于ＰＢＴ的能力要比ＰＢＴ溶于ＰＣ的能力大。通过对ＰＣ、ＰＢＴ相互作用参数χ１２的计算，发现在所研究的范围内（ＰＣ含量为３０～７０％）ＰＣ、ＰＢＴ之间的相互作用参数χ１２略大于其临界相互作用参数（χ１２）ｃ，表明ＰＣ、ＰＢＴ在熔融共混时会发生相分离，亦即形成部分相容的两相体系     

酯交换反应对PBT／PC共混体系相容性及热行为的影响

研究了ＰＢＴ、ＰＣ间的酯交换反应及共混体系的相容性和热行为。ＩＲ结果表明，在熔融共混过程中ＰＢＴ、ＰＣ间发生了酯交换反应，磷酸三苯酯可在一定程度上抑制酯交换反应的进行，但是当温度过高或共混时间过长时，ＴＰＰ的作用减弱甚至消失。     

PBT／PC共混体系流变性能与形态结构研究

采用毛细管流交仪测定了ＰＢＴ／ＰＣ共混物的表观粘度、剪切应力，观察了不同共混物组成和不同温度下共混物的流变行为，并借助扫描电镜对共混物和微观形态结构进行分析。结果表明：ＰＢＴ／ＰＣ熔体共混物的流变行为接近假塑性流体．温度对共混物的流变行为影响很大，共混物的熔体粘度在ＰＢＴ／ＰＣ为９０／１０和６０／４０时呈双极值．共混物为两相结构，ＰＣ含量为４－５０％时呈两互锁结构。     

磷酸三苯酯对PBT／PET共混体系结晶行为的影响

用广角Ｘ－角线衍射法和差法扫描量热法研究了磷酸三苯酯对ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系结晶行为影响，结果表明：ＴＰＰＷ作为该共混体系的稳定剂，只能延长在熔融状态下酯交换反应发生的时间，ＴＰＰ含量一定时，熔融时间增加，ＰＢＴ，ＰＥＴ之间的酯交换反应同样会发生，不同熔融时间，就要求ＴＰＰ的用量也不相同。ＴＰＰ在ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系中没有结晶成核剂的作用，它也不改变ＰＢＴ，ＰＥＴ的结晶结构。     

PBT／PET共混体系的协同效应

ＰＢＴ、ＰＥＴ具有良好相容性，且两种聚合物分子链间存在相互作用，它们的共混体系在熔体降温结晶过程中以及溶液中均表现出协同效应。虽然ＰＢＴ、ＰＥＴ在共混体系中各自形成晶区，但熔体降温结果过程中只能观察到一个结晶放热峰，当ＰＢＴ／ＰＥＴ共混物中两组份分子链段数目相近时，熔体降温结晶峰温较低，峰形变宽，共混体系的结晶程度降低在溶液中两组份分子链段数目相近时，共混物特性粘度（η）值最大，分子链的均方根末端     

PBT／PET共混体系非晶区的相容性

利用ＰＢＴ、ＰＥＴ的特性参数，通过不同组份比ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的混合自由能△Ｇｍ，从理论上预测其相容性。在一定的条件下△Ｇｍ＜０，ＰＢＴ、ＰＥＴ可以相容。对不同组份比共混体系的玻璃化转变过程从分子链段运动的角度进行分析。     

PBT／PET共混体系的熔融行为

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）考察了ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的结晶熔融行为，在共混体系中两组份的结晶熔上均随着含量的减小而下降，熔点下降既有形结构变化因素，又有因两组份相容而引起的热力学因素。熔融热焓△Ｈｍ的变化与两组份结晶熔点的变化有相似的规律。这些结果说明在共混体系中ＰＥＴ、ＰＢＴ两组份在结晶一熔融过程中存在相互协同作用，同时也说明ＰＢＴ、ＰＥＴ两组份是晶相分离的，而非晶区是相混容的。     

离散物Surlyn对PBT／PP共混体系的力学性能及形态结构的影响

用力学性能测试，ＤＭＡ、ＳＥＭ等方法研究了离聚物Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＢＴ／ＰＰ共混体系的力学性能及形态结构的影响。结果表明，在ＰＢＴ／ＰＰ共混体系中引入少量Ｓｕｒｌｙｎ可以改善界面的粘接性，从而改善其力学性能。     

不同拉伸比PET／PBT共混纤维的热行为及力学性能

不同拉伸比ＰＥＴ／ＰＢＴ共混纤维的热行为及力学性能尹秀丽（天津纺织工学院材料科学系天津３００１６０）关键词聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，共混纤维，热行为，力学性能不同配比聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）／聚对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＴ）共混...     

聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯固态缩聚的研究

研究了聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混物的固态缩聚反应，从反应动力学过程的测定结果，表明与纯ＰＥＴ或ＰＢＴ不同，其反应速度较快，并呈超加和的相对分子质量（以特性粘数［η］表征）增长。从反应发生在液相的基本观点出发，说明温度、共混等使液相增多，将加速反应的进行，加上共混物之间的相互缩聚和酯交换，生成嵌段共聚物的结果，导致超加和效应。     

聚乙二醇改性聚对苯二甲酸乙二酯／聚对苯二甲酸丁二酯共混体系研究 Ⅱ．结晶形态和分子量及动态力学性能

本文研究工作表明，聚乙二醇作为聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）共混体系的结晶促进剂，不仅使聚合物分子链运动容易而有利于结晶时定向排列，晶体生成速度加快，而且使成核的成效率提高，晶核生成速度加快，晶核数目增多而晶体尺寸减小，此外，ＰＥＧ还部分参与了聚酯的酯交换反应，在低用量时有利于聚合物特性粘数提高，而且量增大则引起聚酯降解。由于ＰＥＧ的这些作用，共混体系在ＰＥＧ为６．０％     

离聚物Surlyn对PBT/PP共混体系的力学性能及形态结构的影响

用力学性能测试、ＤＭＡ、ＳＥＭ等方法研究了离聚物Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＢＴ／ＰＰ共混体系的力学性能及形态结构的影响。结果表明，在ＰＢＴ／ＰＰ共混体系中引入少量Ｓｕｒｌｙｎ可以改善界面的粘接性，从而改善其力学性能。当共混体系中ＰＢＴ／ＰＰ的组份比不变（９０／１０）且Ｓｕｒｌｙｎ的含量为６ｐｈｒ左右时，共混物的冲击强度出现极大值；而弯曲强度在Ｓｕｒｌｙｎ含量为１－２ｐｈｒ左右时有最大值。当共混体系中Ｓｕｒｌｙｎ的含量不变（６ｐｈｒ）时，其力学性能随ＰＰ含量的增加而下降。用玻璃纤维增强共混体系，可显著提高力学性能。     

液晶嵌段共聚物PET/60PHB-b-PC的合成及结构与性能

采用ＰＥＴ齐聚物的原位乙酰化法通过加入少量乙二醇（ＥＧ）合成了端羟基液晶聚合物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ，并将其作为大单体，与双酚Ａ及碳酸二苯酯通过熔融酯交换法，进一步制得了液晶嵌段共聚物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ ｂ ＰＣ．研究了合成规律，并借助粘度测定、ＤＳＣ、偏光显微镜、Ｘ 光衍射和红外光谱分析等手段对合成的液晶嵌段共聚物进行了表征．研究表明，当ＰＥＴ齐聚物的ηｉｎｈ＝００５～００７ｄＬ／ｇ，Ａｃ２Ｏ／ＰＨＢ（ｍｏｌ／ｍｏｌ）＝１３，ＥＧ／ＰＥＴ（ｍｏｌ／ｍｏｌ）＝００６时能获得颜色、液晶性、溶解性均很好的端羟基液晶聚合物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ，以此液晶聚合物为原料，采用合适的配方与工艺，能获得粘度较高、液晶性较好，并且熔体流动性很好的液晶嵌段共聚物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ ｂ ＰＣ．通过偏光显微镜与Ｘ 光衍射观察，证明此嵌段共聚物呈现向列型液晶织构，但其液晶态织构与纯ＰＥＴ／６０ＰＨＢ、ＰＥＴ／６０ＰＨＢ和ＰＣ的混合物明显不同．此外，还初步建立了用红外的分析手段鉴定液晶聚合物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ端基的方法．     

TRANSESTERIFICATION OF METHANOL WITH ETHYL ACETATE AND ETHANOL WITH METHYL FORMATE CATALYZED BY DBN

采用三步合成了１，５二氮杂环双环［４，３，０］壬烯５（ＤＢＮ）并考察了其在酯交换反应中的催化活性。结果表明，在没有环氧丙烷（ＰＯ）助剂存在时，ＤＢＮ的催化活性很低；但在有ＰＯ助催化剂存在时，ＤＢＮ对酯交换反应的催化活性极高，其催化活性随ＤＢＮ和ＰＯ浓度的增加而增大。考察了反应温度对ＤＢＮ催化剂的酯交换活性的影响，提出了酯交换反应的催化机理。     

聚乙二醇改性聚对苯二甲酸乙二酯／聚对苯二甲酸丁二酯共混体系研究 Ⅱ．结晶形态和分子量及动态力学性能

本文研究工作表明，聚乙二醇（ＰＥＧ）作为聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）共混体系的结晶促进剂．不仅使聚合物分子链运动容易而有利于结晶时定向排列，晶体生成速度加快．而且使成核剂的成核效率提高，晶核生成速度加快，晶核数目增多而晶体尺寸减小．此外，ＰＥＧ还部分参与了聚酯的酯交换反应，在低用量时有利于聚合物特性粘数提高，而用量增大则引起聚酯降解．由于ＰＥＧ的这些作用，共混体系在ＰＥＧ为６．０％时的模量及γ－衰减强度最大．动态力学性能最好．     

PC/ABS及PC/ABS/PE-g-MAH共混体系相容性的研究

研究了聚碳酸酯与ＡＢＳ（ＰＣ／ＡＢＳ）及ＰＣ／ＡＢＳ与马来酸酐接枝聚乙烯共聚物（ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的力学性能和应力开裂性能。用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了共混体系的相容性。结果表明：ＡＢＳ的加入能提高ＰＣ的冲击强度,ＡＢＳ的含量及品种影响ＰＣ／ＡＢＳ合金的力学性能,ＡＢＳ能提高ＰＣ的耐溶剂应力开裂性能。ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的力学性能和相容性优于ＰＣ／ＡＢＳ共混体系,     

甲苯气相选择氧化制苯甲醛

在Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２催化剂中分别添加Ｌｉ、Ｋ、Ｃｓ等碱金属离子，利用ＢＥＴ、ＸＲＤ、ＸＰＳ、Ｈ２ＴＰＲ、Ｏ２－ＴＰＤ－ＭＳ和化学分析方法，研究了催化剂结构和性能的变化。结果表明，催化剂在添加不同碱金属离子 后，其结构表面活性氧发生了很大变化，Ｋ离子可以改善催化剂的活性、提高反应选择性；Ｌｉ离子能提高催化剂活性，但在相当宽的温度范围内使反应选择性下降；在６９３Ｋ以下，Ｃｓ离子对催化剂的活性和选择性均     

非均相酯交换法合成碳酸二甲酯的研究

碳酸二甲酯 (ＤＭＣ)作为环境友好的汽油添加剂和有机合成中间体 ,其合成方法近年来受到了广泛的重视[1] 。从碳酸丙烯酯 (ＰＣ)和甲醇经酯交换合成ＤＭＣ ,由于过程简单 ,且可以生成二元醇 ,因而是颇具竞争力的方法。酯交换反应一般以碱金属氢氧化物、碳酸盐、醇盐作为催化剂。但因其为均相反应 ,给催化剂的分离与重复使用造成困难。近年来 ,有关固体催化剂用于酯交换反应的报道逐渐增多 ,如季铵官能团树脂、阴离子交换树脂、过渡金属氧化物、聚合物负载三苯基膦、Ａ型分子筛、ＴＳ -分子筛。但是 ,因树脂热稳定性差、分子筛酯交换活性低、…     

甲苯气相选择氧化制苯甲醛 Ⅳ.助剂锂、钾、铯对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响

在Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２催化剂中分别添加Ｌｉ、Ｋ、Ｃｓ等碱金属离子，利用ＢＥＴ、ＸＲＤ、ＸＰＳ、Ｈ２－ＴＰＲ、Ｏ２－ＴＰＤ－ＭＳ和化学分析方法，研究了催化剂结构和性能的变化．结果表明，催化剂在添加不同碱金属离子后，其结构和表面活性氧发生了很大变化．Ｋ离子可以改善催化剂的活性、提高反应选择性；Ｌｉ离子能提高催化剂活性，但在相当宽的温度范围内使反应选择性下降；在６９３Ｋ以下，Ｃｓ离子对催化剂的活性和选择性均起抑制作用．     

二氧化钛基固体超强酸的结构及其光催化氧化性能

采用溶胶－凝胶法制备了多孔性,大比表面积的ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２固体超强催化剂,运用ＸＲＤ,ＢＥＴ比表面积测定,ＸＰＳ和ＵＶ－Ｖｉｓ反射光谱等技术对该催化剂的结构,表面状态以及半导体特征进行了表征,并通过ＣＨ３Ｂｒ,Ｃ６Ｈ６和Ｃ２Ｈ４等典型有机物的气相光催化氧化反应。