聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙稀酯共混物结晶行为的研究

以ＤＳＣ，ＰＯＭ，ＷＡＸＤ实验方法研究了聚β－羟基丁酸酯／聚醋酸乙稀酯（ＰＨＢ／ＰＶＡｃ）共混体系的结晶行为。结果表明：随共混物中非晶组份ＰＶＡｃ含量的增加，ＰＨＢ结晶的活化能增大。用Ａｖｒａｍｉ方程处理实验数据，结果表明ＰＶＡｃ的加入对ＰＨＢ结晶的生长方式影响不大，但结晶速率却明显下降。ＷＡＸＤ实验表明，ＰＶＡｃ的加入不影响ＰＨＢ的结晶结构，但微晶尺寸和结晶度却明显变小。偏光显微镜观察结果与ＤＳＣ实验结果基本一致。     

聚β—羟基丁酸酯／聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性与结晶行为

研究了制样过程聚β－羟基丁酸酯／聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性和结晶行为的影响。ＤＳＣ、ＳＡＸＳ、ＰＯＭ等实验结果表明，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物经溶液成膜后处于分相的状态，ＰＶＡｃ对ＰＨＢ的结晶能力影响不大；而经融处理后，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物则处于相容的均相状态，随ＰＶＡｃ的含量含量的增加。     

聚β－羟基丁酸酯／聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性与结晶行为

研究了制样过程对聚β－羟基丁酸酯（ＰＨＢ）／聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）共混体系的相容性和结晶行为的影响，ＤＳＣ、ＳＡＸＳ、ＰＯＭ等实验结果表明，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物经溶液成膜后处于分相的状态，ＰＶＡｃ对ＰＨＢ的结晶能力影响不大，而经熔融处理后，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物则处于相容的均相状态，随ＰＶＡｃ在共混物中含量的增加，ＰＨＢ的冷结晶温度升高，球晶增长速率下降，织态结构变得不规整。当ＰＶＡｃ的含量高于８０％时，ＰＨＢ失去结晶能力。     

聚（β－羟基丁酸酯）／聚双酚A羟基醚共混体系相容性及结构的研究

ＤＳＣ和ＦＴＩＲ测试表明，结晶／非晶共混体系聚（β－羟基丁酸酯）（ＰＨＢ）／聚双酚Ａ羟基醚（ＰＢＨＥ）是部分相容的．熔融结晶退火可以大大提高共混物的结晶度，增加其相容性，７５／２５组分ＰＨＢ相结晶度最大，５０／５０组分（０２０）、（１３０）晶面微晶尺寸最大．ＳＡＸＳ研究表明，纯ＰＨＢ的中间层约为１．５ｎｍ，片层厚约４．０ｎｍ；共混物的中间层在２．０ｎｍ左右，片层厚在５．０—７．２ｎｍ之间，５０／５０组分片层最厚．７５／２５组分晶相和非晶相的密度差最大．     

聚（β－羟基丁酸酯）／聚双酚A羟基醚共混体系相容性及结构的研究

ＤＳＣ和ＦＴＩＲ测试表明，结晶／非晶共混体系聚（β－羟基丁酸酯）（ＰＨＢ）／聚双酚Ａ羧基醚是部分相容的。熔融结晶退火可以大大提高共混物的结晶度，增加其相容性。７５／２５组分ＰＨＢ相结晶度最大，５０／５０组分晶面微晶尺寸最大。     

聚环氧乙烯／聚乙基恶唑啉共混体系结晶行为及相容性的研究

用偏光显微镜ＤＳＣ，ＩＲ和ＷＡＸＤ等测试方法对聚环氧乙烷／聚乙基恶唑啉共混体系结晶行为及相容性进行了研究。结果表明，ＰＥＯ含量在３０％以上的共混体系中，几乎完全被球晶充满，非晶态ＰＥＯＸ作为微区分散在大球晶之间或之中；含量为２０％的共混体系照片上呈树枝状晶；含量低于１０％时则看不到结晶出现，体系形成单一的非晶相。     

极低密度聚乙烯与其它聚乙烯的共混

从结构角度，用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，ＳＡＸＳ研究了聚乙烯（ＰＥ）家族中极低密度聚乙烯（ＶＬＤＰＥ）与其它ＰＥ的互容性．ＨＤＰＥ／ＶＬＤＰＥ是共晶互容的，以其大量无规部分“溶解”了ＨＤＰＥ的结晶缺陷部分，提高了ＨＤＰＥ的Ｔｃ，Ｔｍ，Ｘｃ，结晶峰半高宽变窄，晶胞参数随组成而有最低值．ＶＬＤＰＥ与ＬＬＤＰＥ结构极为相似，ＤＳＣ及ＷＡＸＤ证明其共混物是共晶相容体系．ＬＤＰＥ／ＶＬＤＰＥ的结晶度符合按组成的计算值，但晶胞参数ａ，ｂ以及晶粒尺寸增大，ＤＳＣ上有分别相应于两组份的两个Ｔｍ；ＶＬＤＰＥ的Ｔｃ，Ｔｍ峰高之和高于按组份的计算值，ＬＤＰＥ的Ｔｍ，Ｔｃ则低于计算值．认为是正如ＬＬＤＰＥ／ＬＤＰＥ，ＬＤＰＥ向充满整个体积的ＶＬＤＰＥ中不断填入，以ＶＬＤＰＥ为晶核而结晶，形成相分离的不相容体系．     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯－1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性．     

弹性体型聚氨酯和聚碳酸酯共混物的形态结构

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ研究了溶液共混的弹性体型聚氨酯（ＰＵ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混物的结构。结果表明，ＰＵ／ＰＣ为部分相容体系；共混过程中，溶剂ＤＭＦ的诱导作用使ＰＣ形成结晶，其长周期与ＰＵ硬段形成微相的长周期相近     

PEO／EVA共混物的结构研究

ＰＥＯ以分散相形式存在于ＰＥＯ／ＥＶＡ共混物中，且具有部分相容性。Ｘ－射线衍射谱表明ＥＶＡ含有较强的ＰＥ衍射峰；ＰＥＯ／ＥＶＡ共混物既表现出ＰＥ的衍射峰也含有ＰＥＯ的晶面反射。随着ＰＥＯ的Ｍｎ的增加，ＰＥＯ／ＥＶＡ的Ｗｃ、ｘ增大且于时获得最大值：ＰＥ０／ＥＶＡ的Ｗｃ、ｘ值比纯ＰＥＯ的Ｗｃ、ｘ明显降低。     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯—1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性。     

POM／EVA共混物的研究

用力学测试、扫描电镜（ＳＥＭ）、热分析（ＤＳＣ）等手段研究了聚甲醛（ＰＯＭ）与乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）共混物（ＰＯＭ／ＥＶＡ）的力学性能及其微同形态；用聚甲醛与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝物（ＰＯＭ－ｇ－ＤＢＭ）作相溶剂，能改变共的两相间的粘结力，从而提出了共混物的力学性能，ＳＥＭ观察表明接枝物的加入改变了ＰＯＭ／ＥＶＡ共混物的断裂方式，微观形态及结晶性能，对其热性能影响不大；通过改变ＰＯ     

高真空强静电场下半熔融态处理压电聚合物--PA11/PVDF共混物晶体结构和显微形态研究

使用ＷＡＸＤ和ＳＥＭ研究了高真空强静电场下半熔融态处理不同共混比例（ＰＡ１１／ＰＶＤＦ＝０／１００、２０／８０、４０／６０、６０／８０、８０／２０、１００／０）的压电聚合的ＰＡ１１／ＰＶＤＦ共混物压片的晶体结构和形态。ＷＡＸＤ分析表明,纯ＰＶＤＦ经不同强度静电场半熔融态处理后晶体结构并没有发生改变,均为β型ＰＶＤＦ;而纯ＰＡ１１经不同强度静电场半熔融态处理后晶体结构发生了改变,随电场强度的增加,部分ＰＡ１１由α型向δ′型转变。ＰＡ１１／ＰＶＤＦ共混物经不同强度静电场半熔融态处理后,当ＰＡ１１含量较小时,其结晶相为由β型ＰＶＤＦ和α型ＰＡ１１组成的混合相,并没有新相产生;而当ＰＡ１１含量较大时,共混物中的部分ＰＡ１１同样由α型向δ′型ＰＡ１１组成的混合相。ＳＥＭ观察表明,在无电场时,纯ＰＡ１１和纯ＰＶＤＦ呈混乱状     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能。发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶．当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶进入ＨＤＰＥ晶相。形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯—醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能，发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶，当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶入进ＨＤＰＥ晶相，形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

聚氧化乙烯和聚醋酸乙烯酯共混热力学参数的理论估算

实验测定了聚氧化乙烯（ＰＥＯ）和聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）的共混热以及共混组分的热压系数和热膨胀系数．并由上述实测值计算了状态方程参数．用Ｈａｍａｄａ~［１－２］等改进的Ｆｌｏｒｙ状态方程理论估算了ＰＥＯ／ＰＶＡｃ混体系的交换能参数（Ｘ_１２）、相互作用参数（ｘ_１２／ｒ_１）和剩余混合体积（Ｖ~Ｅ／Ｖ~０）．     

VAPOR-PHASE ALKYLATION OF BENZENE WITH PROPYLENE OVER SiW_(12)/C CATALYST

ＶＡＰＯＲ－ＰＨＡＳＥＡＬＫＹＬＡＴＩＯＮＯＦＢＥＮＺＥＮＥＷＩＴＨＰＲＯＰＹＬＥＮＥＯＶＥＲＳｉＷ_（１２）／ＣＣＡＴＡＬＹＳＴＣｈｕ，Ｗｅｎｌｉｎｇ；Ｙａｎｇ，Ｘｉａｎｇ－ｇｕａｎｇ；Ｙｅ，Ｘｉｎｇ－ｋａｉａｎｄＷｕ，Ｙｕｅ（ＣｈａｎｇｃｈｕｎＩ?..     

PVC/PBD-b-PMMA共混体系相容性的研究

采用ＤＭＡ和ＴＥＭ系统研究了聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混体系的相容性问题。结果表明：ＰＶＣ／ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ共混体系具有部分相溶性。相容的程度与共混体系的组成、组分聚合物的分子量以及共聚物中ＰＢＤ和ＰＭＭＡ嵌段的比例密切相关。     

混合液晶与尼龙1010三元共混物的研究

采用ＤＣＳ、ＰＯＭ、ＳＥＭ及力学性能测试，研究了不同对羟基苯甲醛和对苯二甲酸乙二醇酯含量的液晶共聚酯ＰＥＴ４０／ＰＨＢ６０（ＬＣＰ１）和ＰＥＴ３０／ＰＨＢ７０（ＬＣＰ２）的共混物与尼龙１０１０为基体的三元混体系。结果表明，液晶共混物的力学性能比单组分有明显提高，通过改变混合液晶中两组分的含量可调节其加工温度与粘度，从而满足了与尼龙１０１０共混的加工窗口要求。混合液晶的加入对尼龙１０１０的结晶与熔融     

热致液晶／PEEK／嵌段共聚物共混体系的结构与性能

用ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及力学性能测试等研究热致液晶／ＰＥＥＫ／嵌段共聚物三元共混体系形态、结构和性能。结果表明嵌段共聚物的加入，使体系具有一定的相容性和较好的界面粘接，共混物的强度、模量有一定的提高，对共混物的结晶行为具有明显的影响，当热致液晶含量高时，基材与液晶两相间出现明显的分离现象，即“皮－芯”结构．