毛细管区带电泳法分离检测神经性毒剂降解产物

用毛细管区带电泳间接紫外检测法分离测定６种甲基膦酸单酯。以苯基膦酸为紫外添加剂 ,检测波长为２１０ｍｍ。优化后缓冲溶液组成为：２００ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸－５ｍｍｏｌ／Ｌ苯基膦酸－０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＤＤＡＢ－．２０％ＴｉｔｏｎＸ－１００（ｐＨ３．５５）。毛细管规格为７０ｃｍ＊７５μｍｉ．ｄ。以ＫＨ２ＰＯ４为内标定量,在１－３０ｍｇ／Ｌ浓度范围内６种甲基膦酸单脂标准回归曲线性关系良好,检测限为０．２５     

胶束电动毛细管色谱法测定大气中的甲醛、乙醛和丙酮

用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经２,４－二硝基苯肼衍生。采用４７ｃｍ（到检测窗口４０ｃｍ）×５０μｍｉ．ｄ．毛细管柱,以５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－２０ｍｍｏｌ／Ｌ四硼酸钠溶液（ｐＨ９．００）为操作缓冲溶液,电压３０ｋＶ,检测波长２１４ｎｍ,７．５ｍｉｎ内甲醛、乙醛和丙酮的２,４－二硝基苯腙衍生物可获得良好的分离。用峰面积定量,线性范围为０．０１～０．５ｇ／Ｌ,最小检出浓度均为２ｍｇ／Ｌ,变异系数在８．７％以内。     

母乳中甲硝唑药物代谢动力学的毛细管电泳研究

用毛细管电泳测定了甲硝唑在母乳中的含量,研究了其药代动力学。以液－液萃取作为样品预处理手段,萃取回收率在９０％～１０１％范围内。以替硝唑作为内标,采用场放大进样。该法在甲硝唑质量浓度为０．４０～２５．６７ｍｇ／Ｌ时,甲硝唑质量浓度和甲硝唑与替硝唑的峰面积之比呈线性,线性相关系数（ｒ）大于０．９９９,最低检测量为０．４０ｍｇ／Ｌ,检出限（Ｓ／Ｎ＝３）为０．１５ｍｇ／Ｌ,相对峰面积的相对标准偏差为１．     

牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。丹皮酚在１ｍｍｏｌ／Ｌ－１ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钾－水（１：１：２３）的溶液中,于－１．６．３０Ｖ（ｓ ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与丹皮酚在０．１～０．６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈非常显著的线性关系（Ｐ〈０．０１）,检测限为９．２ｍｍｏｌ／Ｌ。本法简便、快速、灵敏,且结果准确。     

高效液相色谱法测定小鼠脑组织单胺递质及其相关化合物

采用苯基柱等度洗脱分离,自然荧光检测法,直接测定小鼠脑组织匀浆中单胺递质及其相关化合物。优化出了最佳色谱条件,流动相为２０ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸三钠（ｐＨ４．５０）－甲醇（９５：５,Ｖ／Ｖ）;柱温为３５℃。该方法能同时检测８种化合物。最低检测限为１．０－２．５μｇ／Ｌ,回收率均在９３５以上;线性范围为１．０μｇ／Ｌ－１．０ｍｇ／Ｌ。     

反相高效液相色谱法测定雷公藤提取物中雷公藤甲素含量

应用反相高效液相色谱法检测了雷公藤提取物中雷公藤甲素的含量。样品经洗脱提取后,以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相,乙腈－水（４０∶６０,Ｖ／Ｖ）为流动相,用２１０ｎｍ波长定量检测。测定结果表明,雷公藤甲素浓度在０．２５～４．００ｍｇ／Ｌ范围内线性良好,最低进样检测浓度为０．１ｍｇ／Ｌ。批内（ｎ＝５）及批间（ｎ＝５）测定相对标准偏差分别为１．９％～６．５％和２．７％～７．８％,回收率为８９．８％～９２．０％。     

抑制型离子色谱快速测定I~－、SCN~－、S_2O_3~（2－）

本文用抑制型离子色谱，薄壳强碱性阴离子交换树脂为分离柱，柱温为３０±１℃，在常规淋洗液ＮａＨＣＯ＿３－Ｎａ＿２ＣＯ＿３中加入对－硝基苯酚作为有机改进剂，测定了Ｉ￣－、ＳＣＮ￣－、离子。它们有良好的线性关系，三种离子的浓度在５．０～３０．０ｍｇ／Ｌ范围内其相关系数分别为：０．９９９４、ｒ＿（ＳＣＮ）￣（－０．９９０６），检测限分别为：Ｉ￣－０．１７ｍｇ／Ｌ、ＳＣＮ￣－０．１０ｍｇ／Ｌ、Ｌ。     

金在脱乙酰壳多糖学修饰电极上的电化学行为及分析应用

用脱乙酰壳多糖化学修饰电极为工作电极，阳极溶出伏安法测定痕量金。在ｐＨ１￣２的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，超始电位０．２０Ｖ，终止电位１．３０Ｖ，富集时间５ｍｉｎ，以－０．１／ｓ扫速阳极溶出，峰电位在１．００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），Ａｕ（Ⅲ）浓度在０．１０ｍｇ／Ｌ￣１０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。在富集１０ｍｉｎ时，可检测０．２５ｍｉｇ／ＬＡｕ，大大提高了测定灵敏度，用于矿样测定，无需分离，结果满意。用     

金在脱乙酰壳多糖化学修饰电极上的电化学行为及分析应用

用脱乙酰壳多糖化学修饰电极为工作电极，阳极溶出伏安法测定痕量金。在ｐＨ１～２的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，起始电位０．２０Ｖ，终止电位１．３０Ｖ，富集时间５ｍｉｎ，以０．１Ｖ／ｓ扫速阳极溶出，峰电位在１．００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），Ａｕ（Ⅲ）浓度在０．１０ｍｇ／Ｌ～１０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。在富集１０ｍｉｎ时，可检测０．０２５ｍｇ／ＬＡｕ，大大提高了测定灵敏度，用于矿样测定，无需分离，结果满意。用紫外光谱和拉曼光谱研究了该法的电极过程机理。     

穿心莲内酯的电化学研究

用单扫描示波极谱法在０．０５ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＣＬ＋０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ中，穿心链内酯有一灵敏的还原峰，２５℃时，峰电位为－１．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与浓度在０．０１～１．２ｍｇ／Ｌ和１．４～２６ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，检测限为６ｎｇ／ｍＬ。用本法测定天然中药穿心链中总内酯的含量，其结果令人满意。实验证明穿心链内酯的电极过程为可逆的逐级电子过程，Ｈ２Ｏ２可催化该还原峰，另     

自动电位滴定法测定工业碳酸钠中氯化钠含量

采用自动电位滴定法,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定工业碳酸钠中氯化钠含量。方法检出限为0.13mg/L,不同含量氯化钠样品加标回收率为99.7%~100.3%,相对标准偏差(n=5)为0.17%~2.0%,方法简单、快速,精密度和准确度高,适合大批量快速分析样品。     

抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数的测定

为评价抗氧剂的抗氧化能力, 测定了抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧反应的速率常数. 在溶液中连续通入足量的氧气, 维持溶解氧浓度恒定. 用碘量法测定亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中不同时刻的浓度, 用氧电极测定溶液中溶解氧的浓度, 作出亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠的降解曲线, 计算亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数. 结果表明, 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧的反应均为零级反应. 由于在溶液中这三种抗氧剂存在解离平衡, 当溶液的pH值相同时这三种抗氧剂实质上是一样的, 其平均表观反应速率常数在25 ℃温度和pH 6.8, 4.0及9.2条件下分别为(1.34±0.03)×10^－3, (1.20±0.02)×10^－3和(6.58±0.02)×10^－3 mol•L^－1•h^－1.     

百里酚蓝鉴别碳酸钠与碳酸氢钠溶液实验的设计与研究

基于碳酸钠、碳酸氢钠溶液的碱性不同,采用适量的百里酚蓝乙醇溶液,设计了可快速、方便、有效地鉴别碳酸钠和碳酸氢钠溶液的方法,并对其进行了理论研究。该方法现象明显,可靠性强,重现性好,成功率高。可应用于食品、药品检测等领域。     

Facile Stabilization of the Sodium Metal Anode with Additives: Unexpected Key Role of Sodium Polysulfide and Adverse Effect of Sodium Nitrate

Sodium metal is an attractive anode for next‐generation energy storage systems owing to its high specific capacity, low cost, and high abundance. Nevertheless, uncontrolled Na dendrite growth caused by the formation of unstable solid electrolyte interphase (SEI) leads to poor cycling performance and severe safety concerns. Sodium polysulfide (Na₂S₆) alone is revealed to serve as a positive additive or pre‐passivation agent in ether electrolyte to improve the long‐term stability and reversibility of the Na anode, while Na₂S₆‐NaNO₃ as co‐additive has an adverse effect, contrary to the prior findings in the lithium anode system. A superior cycling behavior of Na anode is first demonstrated at a current density up to 10 mA cm^?2 and a capacity up to 5 mAh cm^?2 over 100 cycles. As a proof of concept, a high‐capacity Na‐S battery was prepared by pre‐passivating the Na anode with Na₂S₆. This study gives insights into understanding the differences between Li and Na systems.     

亚硫酸氢钠作链转移剂合成低分子量聚丙烯酸钠

采用水溶液聚合法,以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂、NaHSO3为链转移剂,合成了低分子量聚丙烯酸钠.对实验条件进行了优化,结果表明:反应温度70℃,单体丙烯酸质量分数为20%~30%,NaHSO3与K2S2O8质量比为10∶1~14∶1,反应时间5h,可获得分子量为2000~4000的聚丙烯酸钠.     

离子色谱法分析保险粉工业回收甲酸钠中的阴离子

利用单柱阴离子交换色谱法测定了保险粉工业回收产品中的甲酸,Cl－,SO,NO,羟乙基硫代硫酸盐,SO和S2O。以1．8mmol／L邻苯二甲酸和1．35mmol／L三羟甲基氨基甲烷的混合溶液作淋洗液,流速为1．0mL／min时,分离效果良好。7种离子的加标回收率在96％～102％之间,检测下限在0．2～5mg／L之间,方法准确、简便。     

等浓度碳酸氢钠和醋酸钠2种溶液的pH大小比较

利用Excel对相同浓度的NaHCO3溶液、CH3COONa溶液中离子浓度的精确计算,得出相同浓度的2溶液中,水解程度一定是HCO3->CH3COO-,但不能仅通过水解程度大小来得出pH(NaHCO3溶液)>pH(CH3COONa溶液)的结论,2溶液的pH大小还与溶液浓度有关。     

十二烷基磺酸钠对丙烯酰胺－烯丙基磺酸钠共聚物溶液粘度的影响

丙烯酞胺-烯丙基磺酸钠共聚物(PASA)优良的絮凝性能已在前文^[1]中报道.本文主要考察阴离子表面活性剂R₁₂SO₃Na对其溶液粘度的影响,并与PAM做了对照.     

对钠燃烧产物颜色的研究

从钠燃烧产物的颜色入手,结合理论和实验,对产物中存在的少量黑色物质、燃烧后产物的颜色变化以及最终产物的成分这3个问题进行讨论,从而得出了钠燃烧的产物主要是白色的过氧化钠和黄色的超氧化钠杂质这一结论。     

碳酸钠与碳酸氢钠分解温度的热力学估算

运用化学反应的焓变与熵变,从化学热力学的角度,计算说明了如果空气中二氧化碳的含量按文献值即体积浓度为0.03%上下各浮动20%,求得碳酸钠分解温度为1227.69℃和1203.74℃,用酒精灯加热不能达到;碳酸氢钠分解温度为54.56℃和50.9℃,用酒精灯加热很容易达到;故用酒精灯加热只能使碳酸氢钠分解产生二氧化碳,而碳酸钠则不能。