添加Al、Mg、W、Mo对烧结Nd-Fe-B磁体磁性能与显微组织的影响

研究了在烧结ＮｄＦｅＢ磁体晶间添加Ａｌ、Ｍｇ、Ｗ、Ｍｏ等合金元素对显微组织和磁性能的影响。实验结果表明：低熔点合金元素Ａｌ、Ｍｇ能显著提高ＮｄＦｅＢ磁体的矫顽力，略微降低剩磁，对磁体的热稳定性无影响；高熔点合金元素Ｗ、Ｍｏ在不降低剩磁的情况下亦能提高磁体的矫顽力，但效果不如Ａｌ、Ｍｇ明显。显微组织分析表明，在添加低熔点和高熔点合金元素的磁体晶间发现了两种不同的新相。矫顽力的提高可归于晶间新相的出现。进一步分析表明，与传统的合金化相比，对ＮｄＦｅＢ磁体晶间区域进行微合金化是改进ＮｄＦｅＢ磁体组织与性能的一种更为有效的手段。     

快淬NdFeB磁粉颗粒度对聚合物粘结NdFeB磁体永磁性能的影响

研究了快淬ＮｄＦｅＢ永磁粉颗粒及其分布对聚合物粘结ＮｄＦｅＢ永磁材料性能的影响。快淬Ｎｄ－ＦｅＢ永磁粉颗凿大小及其分布显著地影响聚合物结ＮｄＦｅＢ永磁材料的磁性能。适当尺寸的快淬ＮｄＦｅＢ磁粉组合可获得高的结ＮｄＦｅＢ永磁帝主要是由于快淬ＮｄＦｅＢ磁粉硬度高,呈鳞片状,其尺雨越大越难获得高密度,但尺寸太小又将破坏磁粉的结构,导致磁性能恶化。     

Nd4Fe77.5B18.5纳米晶合金的组织和磁硬化方式探讨

对Ｎｄ４Ｆ３７７．５Ｂ１８．５纳米合金进行了组织和磁性分析，发现合金组织中存在Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ相，并可能以亚稳态形式存在于Ｆｅ３Ｂｊｊｊ ｏｕｇ ｍｗ ｕｋ ；Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ和Ｆｅ３Ｂ相间的交换语作用是材料永磁性的基础。     

中国稀土科技文献索引（1992）固体物理、固体化学和新材料

中国稀土科技文献索引（１９９２）固体物理、固体化学和新材料１８８稀土发光材料（Ｌａ＿１－ｘＧｄ＿ｘ）ＯＢｒ：ＴｂＣｅ中的能量传递，伍瑜等，北京科技大学学报，１９９２，１４（２），２７１。１８９深过冷对Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ－ｓｉ合金凝固组织的影响，关绍康等，...     

合金元素对HDDR工艺Nd—Fe—B合金粉显微组织和磁各向异性的影响

研究了Ｃｏ和Ｚｒ对ＮｄＦｅＢ合金ＨＤＤＲ粉显微组织和磁各向异性的影响。磁测量结果表明，Ｎｄ１３Ｆｅ８０．４Ｚｒ０．１Ｂ６．５基本上是磁各向同性的，而Ｎｄ１５Ｆｅ６６．９Ｃｏ１１Ｚｒ０．１Ｂ７合金粉末则具有较强的磁各向异性，显微组织观察发现，退火后ＮｄＦｅＢ合金中存在一些富Ｚｒ的新相，并且这些新相在ＨＤＤＲ处理过程中并不发生变化，而Ｃｏ在一定程度上抑制了这些新相的出现，不仅减小了该相的体积份数而且降低了其中的Ｚｒ含量。分析表明，对ＮｄＦｅＢ合金化学成分进行优化以保证硬磁相内溶有一定量的合金元素（例如Ｚｒ）是获得各向异性ＨＤＤＲ粉的关键所在。     

热处理对非晶态合金Nd9(FeCoZrAl)85B6磁性能的影响

采用ＸＲＤ等方面研究了单辊急冷法制备的低钕含量的快液Ｎｄ９（ＦｅＣｏＺｒＡｌ）８５Ｂ６非晶态合金在不同热处理工艺下的相组成、晶粒尺寸大小及其磁性能变化规律。热处理工艺对Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ相和μ－Ｆｅ相析出、晶凿尺寸大小和合金的磁性能具有明显影响。当热处理温度较低时Ｎｂ２Ｆｅ１４Ｂ相析出不充分,并出现不均匀长大,其晶粒尺寸反而较大;当热处理温度过高时,Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ相虽然析出充分,但其晶粒尺寸也明显     

Nd-Fe-B类合金的软化学合成

Ｎｄ┐Ｆｅ┐Ｂ类合金的软化学合成刘胜峰吕俊芳＊林建华＊＊苏勉曾（北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室１００８７１）刘胜峰男，３７岁，从事稀土材料化学博士后研究国家自然科学基金资助项目＊延安大学化学系＊＊联系人１９９８－０４－１０...     

NdCl3-FeCl3-石墨层间化合物的XPS研究

通过熔盐交换法合成了ＮｄＣｌ３－ＦｅＣｌ３－ＧＩＣ,采用Ｘ射线电子能谱（ＸＰＳ）分析插入剂在石墨层间的存在形式,并测定了试样中Ｎｄ,Ｆｅ,Ｃｌ和Ｃ的相对含量。ＮｄＣｌ３－ＦｅＣｌ３－ＧＩＣ中Ｆｅ２ｐ的结合能为７１１．２０－７１０．３ｅＶ,Ｎｄ３ｄ的结合能为９８３．２０－９８３．０８ｅＶ,并发现Ｆｅ在石墨层ｅ＾３＋,Ｆｅ＾２＋形式存在。     

Nd34Fe60O6合金的显微组织研究

采用扫描电镜、俄歇探针、Ｘ射线衍射、热磁分析、热磁分析等方法深入研究了Ｎｄ３４Ｆｅ６０Ｏ６合金的显微组织。发现合金的平衡组织由Ｎｄ２Ｆｅ１７主相、含氧的富钕相和一个Ｎｄ－Ｆｅ－Ｏ三元铁磁性相（记为Ｔ１相）组成。该相在８４０℃通过Ｎｄ２Ｆｅ１７相与富Ｎｄ液相的包晶反应形成。它的成分约为Ｎｄ３４Ｆｅ５０Ｏ１０，居里温度为１８０℃。其Ｘ射线衍射峰可用点阵常数α＝０．７７１ｎｍ、ｃ＝２．２２８ｎｍ的四方晶     

新型稀土富铁永磁化合物NdFe10Mo2Cx的制备和磁性研究

用气－固反应将碳原子渗入到母体合金ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２的晶格间隙位，形成稳定的化合物ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２Ｃｘ，其晶体结构保持ＴｈＭｎ１２型方结构不变，但晶胞积增大３％左右，居里温度提高１１０Ｋ以上，且ＮｄＦ３１０Ｍｏ２Ｃｘ具有单轴各向异性，磁晶各向异性场ＨＡ达到９２３３．６ｋＡ／ｍ．结果表明，ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２Ｃｘ具备了研制高矫顽力永磁体的内禀磁性，另外，穆堡尔谱实验表明，ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２Ｃｘ中不同     

NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用

应用连续催化反应，ＸＰＳ，ＸＲＤ，Ｈ２－ＴＰＲ，Ｏ２－ＴＰＤ和Ｉｎ－ｓｉｔｕ Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等方法表征了一系列组成不同的ＮａＣｌ／Ｂ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３催化剂。结果表明ＮａＣｌ与Ｂ２Ｏ３在修饰ＦｅＯｘ催化剂上存在明显的协同作用，Ｂ２Ｏ３调变了ＦｅＯｘ的还原能力，ＮａＣｌ修饰了Ｂ２Ｏ３／ＦｅＯｘ使之具有很高的还原速度与晶格氧气化速度。催化剂的催化性能同这种协同作用密切相关。     

聚合物粘结磁体用Nd—Fe—B微晶磁粉的氧化行为及防护

采用有机硅树脂、硅烷偶联剂和重铬酸盐处理快淬Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ微晶粉表面，通过热氧化增重试验２、湿热环境试验以及差示热分析法（ＤＴＡ）研究了上分的氧化行为和抗化效果，实验表明，上述方法能提高磁粉的抗氧化行为。     

不经分离,高敏,连续光度滴定混合物中钕和铁

提出以Ｆｅ（３＋）（Ｎｄ（３＋）－ＣＡＳ－ＣＰＢ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ作为不经分离、高敏、连续光度配合滴定混合物中Ｆｅ（３＋）和Ｎｄ（３＋）的多元胶束配合指示体系。滴定Ｆｅ（３＋）和Ｎｄ（３＋）的适宜ｐＨ分别为２．３～３．２和６．０～８．６。用ＥＤＴＡ目视滴定Ｆｅ（３＋）时，终点处由蓝紫变粉红色，对比度大（Δλ＝１３０ｎｍ）、灵敏度高（配合物摩尔吸光系数ε（６３０）＝１．１４×１０５Ｌ·ｃｍ（－１）·ｍｏｌ（－１），至少可检测０．４μｇ／ｍＬ，滴定线性范围为０～２．８μｇ／ｍＬ。线性相关系数为０．９９９４；目视滴定Ｎｄ（３＋）时，终点处由绿色变橙黄，Δλ＞１８０ｎｍ，ε（６３０）＝７．６×１０４，至少可检测１μｇ／ｍＬ，滴定线性范围０～３．７μｇ／ｍＬ，线性相关系数０．９９９４。对于铁钕硼混合物样品则不经分离在６３０ｎｍ处连续光度滴定，可更精密、高敏、准确地确定终点，变异系数１．７６％～２．８６％，标准加入回收率９６％～１０４％，且简便、快速。     

〔Li（DME）_3〕〔（η~5－MeCp）Nd（t－Bu）_3〕的合成及其对

将ＭｅＣｐＮｄＣｌ２·２ＬｉＣ１·ｎＴＨＦ和２摩尔ｔ－ＢｕＬｉ于四氢呋喃和戊烷混合溶剂中反应，合成得到一种新的阴离子型配合物〔Ｌｉ（ＤＭＥ）３〕〔（η５－ＭｅＣｐ）Ｎｄ（ｔ－Ｂｕ）３〕，用元素分析，红外光谱等作了表征，配合物溶于苯乙烯，可单独引发苯乙烯本体聚合，得无规聚苯乙烯。     

电感耦合等离子体原子发射光谱测定镁—钕合金中稀土和非稀土元素

本文研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｍｇ－Ｎｄ合金样品中１０种元素的分析方法。选择了同时测定合金中Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｃｕ和高含量Ｎｄ（２０％）的条件。得到了满意结果。     

非晶NdxFe1—x薄膜的穆斯堡尔谱研究

对用闪蒸法在７７Ｋ制备的非晶ＮｄｘＦｅ１－ｘ（ｘ＝０．２０～０．４０）薄膜的穆斯堡尔谱表明，其精细场有很宽的分布。这一分布对Ｎｄ含量只有微弱的依赖性。薄膜合金中Ｆｅ原子的有效磁矩μＦｅ＝１．３０μＢ，在所研究的非晶成分的范围内与Ｎｄ含量无关。由穆期堡尔谱测量导出的磁有序转变温度Ｔｃ与我们在同样条件下（Ｈ→０）用磁测量得到的Ｔｃ值一致。     

稀土永磁材料的强激光辐照效应

研究了Ｓｍ－Ｃｏ和Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ永磁材料在强冲激光辐照前后表面形态和合金成分的变化。辐照中心的凹坑或穿孔边缘为非晶态，是材料快速熔凝的产物，合金成分有明显变化。中心四周的热影响区晶粒细化，但成分无明显变化。研究结果为选择稀土永磁硬脆材料的激光加工工艺参数提供了科学依据。     

Fe（Ⅱ）与溴连苯三酚红和罗丹明B协同显色反应的研究及其应用

研究了Ｆｅ（Ⅱ）与溴连苯三酚红和罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）的协同显色反应。在非离子型表面活性剂ＰＶＡ－１２４存在下，ＰＨ３．０－５．５范围内，Ｆｅ（Ⅱ）与ＢＲＰ和ＲｈＢ形成红紫色三元配合物，其最大吸收峰λｍａｘ位于５９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５９０为６．４×１０＾－４。     

新试剂2（2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮）—5—二乙氨基苯甲酸与铁（Ⅱ）显色…

本文研究了新试剂２－（２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，结果表明，在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Ｆｅ（Ⅱ）在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为Ｆｅ（Ⅱ）：６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６３５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ（Ⅱ）浓度在每２５ｍＬ０～１０μｇ范围的内服从     

四川冕宁氟碳铈矿晶体的成分变化及其意义

对采自四川省冕宁县牦牛坪稀土矿床中伟晶状霓辉石－重晶石－氟碳铈矿脉的一个氟碳铈矿晶体（约１２×１２ｍｍ）在ＢＥＰＣ国家实验室采用同步辐射Ｘ萤光（ＳＲＸＲＦ）技术分析了Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ和Ｎｄ。结果表明沿着晶体的纵、横剖面存在着明显的成分变化，可以划分为Ａ、Ｂ、Ｃ三个成分带。在晶体的内部带（Ａ区）和外部带（Ｂ区）之间存在着显著的成分差异。Ｌａ２Ｏ０３、ＣｅＯ２、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｎｄ２Ｏ３的含量在Ａ区平均为２８．３５％、３５．０４％、２．０１％和５．４４％；而在Ｂ区平均为３２．８１％、４２．２６％、３．３０％和７．０８％；晶体边缘的Ｃ区仅获得一个分析数据，相应的含量依次为１４．５０％、２１．４１％、４．１９％和１６．７１％，表明ＬＲＥＥ和ＨＲＥＥ之间可能有分馏作用。然而在这三个带之间Ｌａ／Ｃｅ比值几乎是恒定的，约为０．８４±０．０８；而Ｌａ／Ｐｒ和Ｌａ／Ｎｄ比值则是跳跃性波动，其原因在于Ｐｒ和Ｎｄ的含量低且变化大。上述结果表明在氟碳铈矿晶体阶段性的生长过程中含ＲＥＥ热液系统经历了成分的变化。