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原子吸收光谱法测定水生生物体内铜、锌、镍、铬、铅、镉 总被引:7,自引:0,他引:7
用硝酸-高氯酸体系消解螺蛳和水葫芦样品,采用火焰原子吸收光谱法测定铜、锌、镍、铬,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉。铜、锌、镍、铬、铅、镉的检出限分别为0.328、0.126、0.271、0.416、0.006 64、0.001 15 mg/kg,线性相关系数不小于0.999 0,测定结果的相对标准偏差为1.1%~3.7%,加标回收率为86.0%~94.2%。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2009,(12)
《中国无机分析化学文摘》1984年创刊,本刊以文摘、简介及题录形式报道国内公开发行的有机无机分析化学的期刊300余种及各种会议论文集、新标准、新书目等,年收录文献4000篇左右。栏目分为:一般问题、重量法与滴定法、光度法、电化学分析、光谱分析、色谱分析、物相分析、气体分析、活化分析、质谱分析、分离方法、贵金属分析等。 相似文献
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建立STD/KED模式-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定天然水体中铍、硼、钛、钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、钼、镉、锑、钡、铊、铅、铁、砷和硒19种元素的分析方法。仪器调谐校准后,样品在线加入锂、钪、铑、铋校准溶液校正,以标准曲线内标法定量分析。标准曲线相关系数均大于0.999,样品加标回收率为92.6%~103.6%,质控样品测定值相对标准偏差为0.20%~2.6%(n=6),方法检出限为0.01~0.70μg/L。该方法灵敏度高,操作简便,节省人力,能满足天然水体中19种元素的同时检测需要。 相似文献
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《广东微量元素科学》2009,16(7):24-24
南京金陵微量元素与健康研究所用元素医学食疗法治疗冠心病、癌症、脑血管病、老年痴呆症、糖尿病、艾滋病、帕金森氏综合症、脑中风及其后遗症、小儿脑瘫、系统性红斑狼疮、癫痫、精神分裂症、血小板减少、肌痉挛、肌无力、肌萎缩、胆汁反流、偏头痛、前列腺肥大、性机能低下、不孕、不育、肝胆结石、脱发、斑秃、白瘢风、银屑病、再障贫血、血友病、白血病、荨麻疹、哮喘、风湿、类风湿、高(低)血压、高血脂、高血糖、高血沉、高尿酸、动脉硬化、骨质疏松、元素中毒症,地方病,遗传病等现代医学界束手无策的疑难病症,先后都获得了很好的疗效。 相似文献
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本文系用1-苯基-3-甲基-4-苯甲醯基吡唑啉酮-5(PMBP)/甲基异丁基甲酮(MIBK)在六次甲基四胺存在下(pH=8.9)萃取预浓缩以后,用1.5mol/LHCl-2mgLa~(3+)/ml-0.5mgNa~+/ml 进行反萃取,继用原子吸收法在 Li_2CO_3、LiBr、RbCl、Cs_2SO_4、KOH、H_3BO_3、K_2SO_4、NaNO_3、NH_4Cl、NaCl、KH_2PO_4等盐类中测定有机相中的铁,反萃液测定其它9个离子。大量的 Cl~-、NO~-_3、SO~(2-)_4、Li、Rb、Cs、B、PO~(3-)_4等没有干扰。 相似文献
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建立电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定不锈钢中铬、镍、锰、铜、钛、铝6种元素含量的方法。用20mL王水溶解样品,铬、镍、锰、铜、钛、铝的分析谱线分别为283.563,231.604,259.373,324.754,334.941,308.215 nm。铬、镍、锰、铜、钛、铝的质量浓度与其信号强度均呈良好的线性关系,线性相关系数均不小于0.999,检出限分别为0.007,0.009,0.002,0.007,0.002,0.008μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.17%~2.80%(n=6),加标回收率为96.50%~103.70%。用该法测定国家标准物质,测定值与标准值一致,相对误差为0.05%~3.03%。该方法准确、可靠,可用于不锈钢中铬、镍、锰、铜、钛、铝的测定。 相似文献
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《影像科学与光化学》2014,(5):496
<正>本刊刊登以下研究领域的创新成果:光化学、影像科学与技术、光电化学及光电子技术(包括光电转换及储存材料、电光材料、非线性光学材料、纳米材料、电致发光材料及器件)、信息科学及信息材料(包括遥感、信息存储和记录、图像信息处理、信息显示材料等)、光生物、光医学、环境光化学等。 相似文献
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叙述了利用生成炔亚铜的反应来定量测定微量炔烃的分光光度法。研究表明,在严格控制氨的浓度、保持足量的还原剂的条件下,可以有效地消除反应介质、反应时间、反应物的浓度、空气中的氧等对测定的影响,获得满意的定量结果。该方法已在实际生产中得到应用。 相似文献
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陈娅陶 《中国无机分析化学》2020,10(5):6-10
研究了测定铜冶炼烟尘中砷含量的溴酸钾滴定方法。对测定体系中的各共存元素进行研究,探讨了测定方法的各项测定条件,方法的相对标准偏差RSD为0.13%~0.61%,样品加标回收率在99.5%~100%,方法精密度高,准确度好,适用于铜冶炼烟尘中砷含量为1.00%~50.00%的测定。 相似文献
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Thomas Frank und Rolf Neeb 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1987,327(7):670-673
Summary The selective invers-voltammetric determination of antimony in a simple flow-through cell in hydrochloric acid solutions is described. After double medium exchange for post-electrolysis and inverse-voltammetric determination, the determination of antimony is possible in the presence of a large excess of copper, bismuth and other elements. The limit of determination is 0.2–0.3 ppb Sb, the reproducibility 1.5% (10 ppb Sb). 相似文献
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大气及污染源排放气体中苯系物气相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气体样品中不同浓度的苯系物的分析方法,优化了测定的操作条件,提出了保证测定质量的技术关键。方法已用于污染源及环境空气中苯系物的气相色谱测定。 相似文献
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为建立并运用火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水中锰的不确定度评定方法,根据《不确定度评定与表示》,并参考《化学分析测量不确定度的评定指南》,对火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰进行了不确定度的分析和评价。结果表明,合成不确定度0.006 7 mg/L,扩展不确定度0.013 mg/L。运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。 相似文献
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An induction-heated graphite furnace, coupled to a Unicam SP 90 atomic-absorption spectrometer, is described for the direct determination of trace elements in metals and alloys. The furnace is capable of operation at temperatures up to 2400 degrees , and has been used to obtain calibration graphs for the determination of ppm quantities of bismuth in lead-base alloys, cast irons and stainless steels, and for the determination of cadmium at the ppm level in zinc-base alloys. Milligram samples of the alloys were atomized directly. Calibration graphs for the determination of the elements in solutions were obtained for comparison. The accuracy and precision of the determination are presented and discussed. 相似文献
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主要研究了原子荧光光谱法测定煤中砷含量的方法,该法回收率为(95.75~98.34)%,RSD2.36%。通过与砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量比较,和对该法的精密度和准确度进行探讨,结果表明,该法操作简单,快速,灵敏度高,测定砷浓度范围大,适用于煤中砷含量测定。 相似文献
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The rapid and simple reaction of 4-chloro-7-nitrobenzofurazane with amino acids allows the determination of amino acids in urine using cathodic stripping square wave voltammetry. The obtained compounds are adsorbed on a hanging mercury drop electrode for determination by voltammetric methods using phosphate buffer at pH 2.0 as supporting electrolyte. The proposed method allows determination with an error of 5.68%. A limit of detection (3sigma) of 3.64 nM (0.766 ng ml(-1)) and a limit of determination (10sigma) of 12.12 nM (2.55 ng ml(-1)) are obtained for arginine determination. The proposed method has been applied to the determination of amino acids in urine. 相似文献