共查询到20条相似文献,搜索用时 5 毫秒
1.
2.
以铜离子为模板的褐藻酸凝胶对铜离子的选择性富集研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以铜离子为模板,制备了褐藻酸凝胶(Cu-alginate),通过吸附实验及过柱渗滤实验,试验了该吸附剂对铜离子的选择性吸附性能,并且采用该吸附剂富集了自来水中微量的Cu^2 ,结合原子吸收法测定了水样中Cu^2 的含量。结果表明:该吸附剂对Cu^2 有较高的选择性吸附性能,显著优于一些化学合成铜离子模板缩聚物及非铜模板褐藻酸凝胶(如Ca-alginate),非重金属离子(如K^ 、Na^ 、Ca^2 )及某些重金属离子(如Ni^2 、Cd^2 )等对Cu^2 的吸附均不产生明显干扰。用该吸附剂富集水中的微量铜离子,回收率可达97.7%。 相似文献
3.
4.
本文研究了550螯合树脂对铜的吸附性能,进行了分离富集条件的选择,观察了铜与钴等多种共存离子的分离效果。结果表明,550螯合树脂对铜吸附性能良好,能从大量钴中分离微克量铜。拟定了钴电解液中微量铜的测定方法。初步应用效果好。回收率为90—102%,相对标准偏差小于5%。 相似文献
5.
6.
《理化检验(化学分册)》2010,(7)
采用分子印迹技术对壳聚糖进行化学处理,制备出钴(Ⅱ)模板壳聚糖吸附剂。吸附试验结果表明:对于钴(Ⅱ)质量浓度≤350 mg.L-1的废水,当钴(Ⅱ)模板壳聚糖用量为8 g.L-1,吸附温度70℃,吸附时间25 min,pH为6.0~6.5时,吸附容量最佳。在该条件下钴(Ⅱ)模板壳聚糖对含钴(Ⅱ)废水中钴(Ⅱ)的饱和吸附容量33.27 mg.g-1,比壳聚糖对钴(Ⅱ)的饱和吸附容量提高了17.92%。采用原子吸收光谱法测定钴。方法用于2件工业废水样品的分析,钴(Ⅱ)的加标回收率为99.0%和100.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1%~1.4%。 相似文献
7.
以罗丹明B为模板分子,以钛酸丁酯为交联剂,采用溶胶-凝胶法在酸性条件下制备了罗丹明B二氧化钛溶胶-凝胶分子印迹聚合物;利用傅立叶变换红外光谱和透射电镜分析了分子印迹聚合物的结构,使用热重分析测定了其热稳定性,采用静态吸附和动态吸附方法考察了其吸附性能,并与非印迹聚合物进行了对比.结果表明,与非印迹聚合物相比,印迹聚合物具有网络状多孔隙凝胶微结构及对模板分子的特异性识别结合位点,因而对模板分子具有更好的吸附性能和特异选择性.其原因可能在于,模板分子上的羰基与钛酸丁酯水解产生的羟基产生氢键作用,使钛酸围绕于模板分子周围,并通过缩聚形成凝胶;当模板分子洗脱后,孔隙得到保留并形成网络状凝胶,从而能够吸附更多的模板分子. 相似文献
8.
9.
10.
将量子点技术和离子印迹技术相结合,以镉(Ⅱ)为模板离子,CdSe/CdS量子点为荧光成分,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备了镉(Ⅱ)离子印迹聚合物。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(IR)、综合热分析仪(TG)等仪器对印迹聚合物进行表征,通过吸附实验和荧光猝灭实验考察其聚合物的吸附性能和荧光性能。结果表明:离子印迹聚合物内部存在大量的印迹空穴,并且具有良好的吸附性能和荧光性能。此聚合物有望作为固相萃取剂在分离富集领域获得应用。 相似文献
11.
以槲皮素-钴(Ⅱ)的配合物为模板分子,在强极性甲醇溶剂中分别采用低温光引发和高温热引发聚合制备槲皮素-钴(Ⅱ)配位印迹聚合物.紫外-可见光谱分析确定了槲皮素与钴(Ⅱ)形成配合物的最佳配位比.根据印迹聚合物的平衡结合量优化功能单体丙烯酰胺用量.利用红外光谱、透射电镜和平衡结合实验,考察不同引发方式对聚合物的结构、微观形貌及结合性能的影响.进一步通过特异吸附容量和印迹指数确定,低温光引发聚合更适于配位分子印迹聚合物的制备.同时研究了不同阳、阴离子对印迹聚合物选择识别性的影响.结果表明光引发的金属配位分子印迹聚合物具有良好的吸附选择性,印迹指数可达3.919. 相似文献
12.
13.
本研究以镍离子为模板离子,水杨醛缩乙二胺席夫碱为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以烷基化硅胶为载体,通过表面印迹法在微波条件下制备了镍离子印迹聚合物(IIP)。用傅里叶红外光谱(FITR)和扫描电子显微镜(SEM)对离子印迹聚合物进行了表征。通过研究吸附过程中pH值、温度和初始浓度等因素对IIP吸附性能的影响,确定最佳吸附条件为:pH=8,温度为30℃,吸附时间为40 min,浓度为30 mg·L~(-1)。结果表明,Langmuir等温线可以较好地描述IIP吸附过程,最大吸附量为24.23 mg·g~(-1),与饱和吸附量24.97mg·g~(-1)基本相符,符合准二级动力学模型。此外,对IIP进行了镍离子的选择吸附性能研究,其选择性系数远大于1,表明该聚合物有良好的选择性吸附性能。 相似文献
14.
《化学研究与应用》2015,(10)
以铅离子为模板,壳聚糖为功能单体,采用分子印迹技术,加入交联剂环氧氯丙烷,合成了铅离子印迹的交联壳聚糖。通过红外光谱对铅离子交联壳聚糖进行了结构表征,通过扫描电镜对其形态结构进行表征。研究了不同条件下交联壳聚糖对铅离子的吸附性能,结果表明,当溶液p H=4.5时,交联壳聚糖对溶液中铅离子的吸附效率较高。吸附在交联壳聚糖上的铅离子可用0.1mol·L的EDTA溶液洗脱,洗脱率达82.73%。利用原子吸收分光光度法对印迹聚合物的最大吸附量进行了研究,结果表明,所合成的模板交联壳聚糖分子印迹聚合物对铅离子具有良好的吸附性;对印迹聚合物的选择性吸收进行研究,研究表明,印迹聚合物对铅离子的选择性好,能用于水溶液中除去铅离子。 相似文献
15.
以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na^ 离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚,研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na^ 和Ca^2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L-0.028mol/L的Na^ 和Ca^2 的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na^ 和Ca^2 的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位,-CH2OH和PhOCH2-亦不同程度地参与了配位。 相似文献
16.
以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚。研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na+ 和Ca2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L~0.028mol/L的Na+ 和Ca2+的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na+ 和Ca2+的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位, -CH2OH和PhOCH2- 亦不同程度地参与了配位。[( )-0.1( )] | 相似文献
17.
18.
利用离子印迹技术以铅离子为模板,甲基丙烯酸为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备铅离子印迹聚合物。通过红外光谱和紫外光谱对该离子印迹聚合物进行表征,采用静态平衡吸附实验分析铅离子印迹聚合物的吸附性能和吸附选择性。实验结果表明:与非印迹聚合物相比较,Pb(II)印迹聚合物对Pb(II)具有较强的吸附能力和较好的吸附选择性,饱和吸附量为19.44mg/g,pH=6时吸附效果最好,达到吸附平衡的时间是7h;静态分配系数Kd和选择性系数k分别为1381ml/g和20.3。将该离子印迹聚合物应用于环境水样中铅离子测定时的预富集,结果满意。 相似文献
19.
20.
模板交联壳聚糖对Cu^2+,Ni^2+,Co^2+离子的吸附作用研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用市售的壳聚糖在水介质中与Cu^2+生成络合物,用二醛处理进行交联,稀酸洗去Cu^2+离子,制得Cu^2+离子模板交联壳聚糖树脂。这种树脂在PH值5-6条件下对其模板离子Cu^2+离子有最大的吸附量,对过渡金属离子的吸附次序为Cu^2+〉Ni62+〉Co^2+。在酸性再生条件下不会发生软化和溶解,重复使用性能良好。 相似文献