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非高分子专业《高分子化学与物理》教学中的几点体会 总被引:1,自引:0,他引:1
高分子科学已渗透于各个领域与学科,形成了一个无法替代的交叉学科,因此,工科化学或材料相关专业纷纷开设高分子相关课程。《高分子化学与物理》作为哈尔滨工程大学材料化学专业的主干课之一,包括高分子化学和高分子物理两个侧面,其中高分子化学部分侧重高分子合成的基本理论知识,高分子物理部分则侧重于高分子的结构与性能。本文分析了高分子化学与物理的课程特点,总结了在课堂教学中采取的行之有效的措施和教学尝试,介绍了在课堂教学过程中,如何导入心理教育,提高学生的学习兴趣。 相似文献
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《高分子化学》课程是大部分材料类专业的必修课程,学生的学习兴趣和对课程内容的掌握程度,对后续的专业课学习影响很大。针对材料类专业《高分子化学》课程教学过程中的一些共性问题,如课程的重点与教学安排、课程主线及其所解决的问题、可控/"活性"自由基聚合的本质和对高分子学科发展的意义、配位聚合的内涵和教学重点以及经典高分子化学与高分子化学新发展之间的关系等,提出了了本人的见解,并就如何调动学生的学习积极性和提高教学质量介绍了本人的教学经验和进行了讨论。 相似文献
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如何培养我国高分子物理专门人才 总被引:1,自引:0,他引:1
1 高分子物理研究与教学现状和存在的问题主要作为材料来使用的高分子科学与一般的化学学科不尽相同 ,我们主要是利用高分子材料的物理力学性能而不是它们的化学性能。也就是当你合成得到了高分子化合物时 ,它还仅仅是高分子制品 (塑料、纤维、橡胶、复合材料等 )的半成品原料。要使它们成为实用的制品 ,通常都有加工成型 (主要是物理变化而不是化学变化 )这一道重要的工序。如果说高分子合成主要还是合成化学的范畴 ,那么 ,在高分子加工成型中更多的将涉及物理学科范畴的内容。正是高分子物理这个高分子科学的一个重要方面 ,联系着高分子… 相似文献
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高分子材料课程是高分子材料与工程专业的核心骨干课程,但其庞杂的知识体系给课程讲述带来了诸多困难。为了更好地完成课程教学目标,实现学生思维能力与科研素质的全面培养,在教学过程中大量采用了互动式、讨论式和研究式教学方法。其中,研究式学习方式是将4~5 人分为一个学习小组,由学生自主遴选生活中常见的高分子材料品类,再与教师沟通协商后确定材料品类和分组,并进行一系列探究的教学模式。在完成该学习任务时,应先通过课程知识、产品说明、外观等初步分析判断材料的主要化学成分;进而结合现代检测分析方法或自制研究方法,鉴定材料的化学结构;再针对材料的应用领域,检测分析材料的物理结构、性能和功能;最后,整理所得数据,并结合文献对结果进行分析和讨论。通过目标驱动的方式引导学生去自主完成课题研究,极大地调动了学生参与的积极性,提高了全体学生参与课程讨论和学习的热情,进一步拓展了学生的知识面,取得了较好的教学效果。 相似文献
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自从20世纪70年代提出高分子前药的概念以来,伴随着纳米技术的发展,"高分子药物学"作为高分子科学和材料学、纳米科学、药物学、临床医学、分析科学的交叉学科,正在悄然形成.本文综述了近年高分子药物在药物化学、制剂学、药效学等方面所取得的进展,概述了高分子药物的药理学和药代动力学与小分子药物的区别与联系,指出了高分子药物药效学、药理学和药代动力学研究中的难题和瓶颈,特别是高分子药物可能存在的"三种状态"及从"纳米颗粒药"到"单个高分子药"再到"小分子药"的转变,分析了高分子药输送过程中存在的多重屏障如毛细血管壁、细胞外基质和细胞壁等,阐述了高分子药物的"生理靶向"和"EPR"效应的竞争,指出了高分子药在靶向输送和逆转耐药方面的优势,强调了发展相关分析方法的必要性,期盼高分子科学家与药物学家进行真诚有效的合作,大力促进我国高分子药物学和高分子药物产业的创新和发展. 相似文献
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本文概述了聚合物强度和断裂的主要研究内容,介绍了近年来国内外文献资料中从不同的研究角度对它们进行研究的概况和动向。 相似文献
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The phase structure and morphology of polypropylene (iPP) blends with poly(decamethylene sebacamide (polyamide 1010, PA 1010) and the part-compatible alloys (iPP/PA 1010/iPP-g-MAH) are investigated by Rayleigh scattering, i.e. small angle light scattering (SALS). The structure parameters of SALS, i.e. correlation distance, ac and average chord lengths, /, are calculated. Their variation with the composition of the blends and alloys is discussed. The morphology and structure of fracture surfaces in the blends and alloys are studied by SEM images. The average diameter of dispersed phase in the blends and alloys is calculated by graph processing. The variation of average diameter is similar as that of average chord lengths of dispersed phases. The mechanical properties of the blends and alloys are analyzed and the relation of modulus and yield stress with the composition is studied. It is confirmed that the correlation between the modulus and the structure parameters is non-linear, while the correlation between the yield stress and the composition or structure parameters is linear. 相似文献
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Liting Bi Benjamin Godwin Dr. Miranda J. Baran Dr. Rashid Nazir Prof. Jeremy E. Wulff 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(30):e202304708
Covalently crosslinked polymeric materials, known as thermosets, possess enhanced mechanical strength and thermal stability relative to the corresponding uncrosslinked thermoplastics. However, the presence of covalent inter-chain crosslinks that makes thermosets so attractive is precisely what makes them so difficult to reprocess and recycle. Here, we demonstrate the introduction of chemically cleavable groups into a bis-diazirine crosslinker. Application of this cleavable crosslinker reagent to commercial low-functionality polyolefins (or to a small-molecule model) results in the rapid, efficient introduction of molecular crosslinks that can be uncoupled by specific chemical inputs. These proof-of-concept findings provide one potential strategy for circularization of the thermoplastic/thermoset plastics economy, and may allow crosslinked polyolefins to be manufactured, used, reprocessed, and re-used without losing value. As an added benefit, the method allows the ready introduction of functionality into non-functionalized commodity polymers. 相似文献
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S. L. Koontz W. J. Peltier J. E. Pearson J. D. Fabricant 《Colloid and polymer science》1999,277(11):1065-1071
Covalently immobilized pore-surface gel phases were prepared in a functionalized macroporous ultra-high-molecular-weight
polyethylene by covalent coupling of lightly cross-linked polymer colloid particles [50% styrene, 49.8% (chloromethyl)stryrene,
0.2% divinylbenzene] to the interstitial pore surfaces. Swelling the covalently coupled colloid particles in a good solvent
followed by chemical derivitization resulted in an immobilized pore-surface gel phase rich in primary amine groups. The macromolecular
reactivity and molecular size-exclusion characteristics of the aminated pore-surface gel phase were then determined using
monofunctional, amine-reactive, poly (ethylene glycol)s (PEG). Pegylated pore-surface gel phases that ranged from 71% (10,000
molecular weight PEG) to 56% (40,000 molecular weight PEG) PEG by weight resulted from reaction of the aminated gel phase
with the PEG probe molecules. The number of PEG molecules reacting with the aminated pore-surface gel phase depends only on
the Flory radius (or radius of gyration) of the PEG molecule to the negative 2.49th power i.e., 1/R
f
2.49, corresponding to a M−1.48 dependence. The immobilized and pegylated polymer colloid particles swell by a factor of 16–25 times the diameter of the
original polymer colloid particles in water, thereby demonstrating that pegylation occurred though a substantial fraction
of the volume of the immobilized colloid particles.
Received: 18 January 1999 Accepted in revised form: 8 June 1999 相似文献
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共轭聚合物发光和光伏材料研究进展 总被引:5,自引:1,他引:4
聚合物光电功能材料与器件因其广阔的应用前景,1990年以年来吸引了世界各国学术界的广泛关注和兴趣.聚合物光电子器件主要包括聚合物电致发光二极管、聚合物场效应晶体管和聚合物太阳能电池等,其使用的关键材料是共轭聚合物光电子材料,包括共轭聚合物发光材料、场效应晶体管材料和光伏材料等.本文主要对共轭聚合物电致发光材料和光伏材料的研究进展进行综述,介绍了这些聚合物材料的种类、结构和性质以及在聚合物电致发光器件和聚合物太阳能电池中的应用.并讨论了当前共轭聚合物光电子材料中的关键科学问题和今后的发展方向. 相似文献
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Shuji Saito 《Colloid and polymer science》1982,260(6):613-615
Zusammenfassung Das Vorkommen der Ausfällung zwischen Polykarbonsäuren und nichtionischen Polymeren im Wasser wurde durch Zufügung der Tenside (anionisch, kationisch und nichtionisch) beeinflußt. Die Grenzkonzentrationen der Tenside für Auflösung wasserunlöslicher Komplexe von Polymersäuren (Polyakryl- und Polymethakrylsäure) und Polyvinylpyrrolidon (PVP) wurden bestimmt und in Bezug auf die Wechselwirkungen zwischen je zwei Komponenten im ternären System, d. i., Tensid-Polymersäure, Tensid-PVP, und Polymersäure-PVP, erläutert.
The precipitation formation between polycarboxylic acids and nonionic polymers in water was suppressed by addition of surfactants (anionic, cationic and nonionic). The critical surfactant concentrations needed for dissolving the precipitates were determined about the water-insoluble complexes of polymeric: acids (polyacrylic and polymethacrylic acids) with polyvinylpyrrolidone (PVP). The results were discussed with regard to each two component interaction in the ternary system, i. e., surfactant-polymeric acid, surfactant-PVP, and polymeric acid-PVP.相似文献
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For the polycondensation reaction of A. type, the kth radius for k>2 can be expressed in terms of polymer moments. 相似文献