甲醇乳化柴油分散特性的研究

利用显微摄像技术及算术统计的方法表征了甲醇乳化柴油分散相-甲醇的平均粒径。研究了甲醇乳化柴油分散相（甲醇）的粒径分布随高速分散器转子转速、乳化时间、乳化剂用量和甲醇的质量分数等参数的变化。结果表明,甲醇乳化柴油分散相的平均粒径随转速、乳化剂用量的增加而减小,但随甲醇含量的增加而增大;当乳化时间为2min和转子转速为5×2800r/min,乳化剂的质量分数为5%和甲醇的质量分数为10%时,甲醇乳化柴油中分散相存在最佳的分散度,其值为16μm。
     

应用原位漫反射红外-质谱技术研究CuO/Al2O3催化剂表面酸性及其反应性能

应用原位漫反射红外-质谱联用、程序升温和暂态响应技术研究了CuO/Al₂O₃催化剂表面酸性及其反应性能. 实验结果表明, CuO/Al₂O₃催化剂表面呈Lewis酸性, 硫化不仅可增强CuO/Al₂O₃催化剂的Lewis酸性, 而且可产生新的Brønsted酸性位; 吸附于Lewis酸性位的NH₃具有选择性催化还原(SCR)活性. 而在硫化样Cu8(400S)中Lewis和Brønsted酸性位同时存在的情况下, 吸附于Lewis和Brønsted酸性位的氨均具有SCR活性, 且后者较前者弱; CuO/Al₂O₃催化剂上的SCR反应遵循Eley-Rideal机理, 即SCR反应发生于吸附态NH₃与气相NO之间.     

用CuO／γ－Al2O3催化剂同时脱除烟气中的SO2和NO

 研究了用CuO／γ－Al2O3催化剂同时脱除烟气中的SO2和NO，并在固定床反应器中考察了反应条件对其催化活性的影响．结果表明，温度和SO2对CuO／γ－Al2O3的催化活性均具有双重影响．新鲜催化剂和硫化催化剂上最适宜的脱硝温度分别为250～300℃和300～450℃，最适宜的n（NH3）／n（NO）约为1．2．烟气中的氧可大大提高CuO／γ－Al2O3的脱硫脱硝活性．综合考虑吸附硫容和NO脱除率，CuO／γ－Al2O3同时脱硫脱硝的最适宜温度为350～450℃．温度和SO2在高温区对CuO／γ－Al2O3活性的影响源于两者对NH3氧化活性的改变，高温下CuO／γ－Al2O3的活性下降是因为NH3氧化加剧；SO2通过使催化剂硫化生成硫酸盐来抑制NH3氧化，从而提高CuO／γ－Al2O3的活性．吸硫饱和的催化剂可于5％NH3中还原再生，再生后其硫容较初始时降低，但其活性大幅度提高．     

十字交叉法的导出和运用

十字交叉法也称图解法，作为一种简化的解题方法，应用于二元混合体系具有平均值的计算问题，它具有简化思路、简便运算、计算速度快等显著优点。近年来，十字交叉法在中学化学计算中广泛使用，有许多高考题也可用此法快速求解。但是，到目前为止，一些书刊对该方法的介绍仅仅局限于简单推导、应用的范畴，且应用时始终把平均值放在“十字”的中间，而没有把通过十字交叉得到差值的比值的含义如何确定讲清楚，     

旋转填料床与导流板式塔组合反应器制备对羟基苯甲醛

采用旋转填料床与导流板式塔组合反应器研究了对氨基苯甲醛重氮盐的水解反应,考察了水解温度、转子转速、停留时间等参数对主产物对羟基苯甲醛收率的影响.与传统釜式水解法相比,本法将反应时间由2～3.5h缩短为3～5min,主产物收率由55%提高至82%,显著提高了生产效率,强化了生产过程.     

2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的合成

以CuSO4.5H2O为原料,2,4-二羟基苯甲酸为沉淀剂,采用沉淀法直接合成了平台燃烧催化剂2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的超细粉末,其结构经IR,TG-DTG和元素分析表征。     

Pickering乳液在功能高分子材料研究中的应用

功能高分子材料制备的瓶颈问题是如何解决多重材料的相容性问题,传统的物理共混技术和聚合添加技术无法保证材料的稳定性及均一性。 Pickering乳液具有成本低、毒性小、环境友好、稳定性好、制备的多重材料结构稳定等优点,在制备功能高分子材料的应用中越来越受到人们的重视。 本文详细介绍了Pickering乳液在功能性高分子材料制备中的应用研究进展,提出了Pickering乳液聚合制备功能高分子材料面临的一些问题,并结合本课题组的研究方向,对其发展前景进行了展望。     

高分子实验教学改革的几点探索

高分子实验课程是高分子化学和高分子物理课程教学的一种有效的实践教学形式,通过这一环节的学习和实践,可以使学生进一步巩固高分子的基本概念和理论。本文介绍了在高分子实验教学中的几点探索性改革措施,在开设原有验证性实验的基础上,增设了设计性和综合性实验。设计性实验的特点是实验方案的灵活多样;综合性实验则偏重高分子化学和高分子物理两门课程知识点的结合。实践证明,这些改革可有效激发学生的学习兴趣,提高学生的动手能力和创新意识,是培养学生综合素质的重要途径。     

旋转盘反应器中负载型Fe-TiO2光催化降解含酚废水

以溶胶凝胶法制备Fe掺杂TiO_2(Fe-TiO_2)并将其负载于旋转盘反应器的圆盘表面,用于降解苯酚质量浓度为100mg/L的废水。采用X射线衍射光谱、拉曼光谱、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱等分析手段对制备的催化剂进行了表征,并考察了掺杂量和焙烧温度对其催化性能的影响。结果表明,Fe~(3+)进入TiO_2晶格内部替代了Ti4+,引起晶体内部缺陷增加,拓宽了光响应范围,提高了纳米光催化剂的光催化活性。掺杂量0.5(wt)%和焙烧温度600℃时制备的负载型Fe-TiO_2催化剂具有较高催化活性,用于降解1L苯酚溶液,循环处理2h后苯酚的降解率可达75%,较纯TiO_2提高20%以上。