DCM染料激光激发下的HoP_5O_(14)非晶的上转换发光动力学

本文研究了DCM染料激光激发下的HoP5 O1 4 非晶在 370～ 5 80nm兰绿波段的上转换发光的动力学过程 ,发现离子间能量传递上转换和步进双光子吸收两种机理都共同参与导致了它们的上转换发光 ,而激发光频率的稍微改变会使其上转换动力学发生很大变化。     

LaF3晶体中Ho3+离子的上转换发光机理研究

首次系统研究了在连续可调谐红色染料激光激发下,掺杂Ho3+离子的氟化镧LaF3晶体的上转换发光特性.根据对样品的激发、发射光谱和发光的上升、衰减等动力学过程的分析,仔细地研究了Ho3+离子上转换发光的机理,并建立了不同上转换发光过程的动力学模型.以这些模型为基础,对实验结果进行了分析和验证.     

低强度飞秒激光激发下CdTe和CdTe/CdS核壳量子点的荧光上转换研究

利用400 nm和800 nm不同波长的低强度飞秒激光,对CdTe和CdTe/CdS核壳量子点溶胶进行激发,研究其稳态和时间分辨荧光性质.800 nm飞秒激光激发下,CdTe和CdTe/CdS核壳量子点产生上转换发光现象,上转换荧光峰与400 nm激发下的荧光峰相比蓝移最多达15 nm,而且蓝移值与荧光量子产率有关.变功率激发确认激发光功率与上转换荧光强度间满足二次方关系,时间分辨荧光的研究表明荧光动力学曲线服从双e指数衰减.提出表面态辅助的双光子吸收模型是低激发强度上转换发光的主要机理.CdTe和CdT 关键词： CdTe量子点 CdTe/CdS核壳量子点 时间分辨荧光 上转换荧光     

Yb~(3+)-Er~(3+)共掺杂的氟化物材料中激发功率对上转换发射光谱性质的影响

用固相法合成了Er3+和Yb3+共掺的LaF3及NaYbF4上转换发光粉末样品材料,研究了激发功率对室温上转换发光性质的影响,重点研究了红光发射增强现象,并探讨了获得红色上转换发光的条件。实验结果表明:在980 nm半导体激光激发下,Er3+和Yb3+共同掺杂的不同氟化物样品材料能够展示比较明亮的红色和绿色发光,激发功率密度对该类材料的上转换红色发射光谱性质能够产生明显的影响。基于上转换发光机制,提出了能量传递的红色上转换发射过程,并借助于一个示意性的能级图解释了所观测到的红色上转换发射增强现象。     

Yb3+/Er3+共掺BaGd2ZnO5上转换发光动力学过程的研究

BaGd2ZnO5∶Yb3+,Er3+是目前报道的上转换效率最高的发光材料,有广泛的应用前景,但到目前为止还没有关于该基质材料中Er3+发光动力学过程研究的报道。采用溶胶凝胶法制备BaGd2ZnO5∶Yb3+,Er3+上转换发光材料,测量不同激发密度下上转换光发射功率及上转换效率。数据表明:当激发密度较低时,绿色光发射强度与激发光功率的二次方成正比;激发密度较高时,与激发光功率的一次方成正比;上转换能量效率先增大后减小,具有一个极大值。通过建立不同激发密度下,Er3+离子4 S3/2能级上转换光发射速率方程模型,阐述了产生这一现象的动力学过程和绿色光发射产生的机理。在弱激发条件下,用方波调制的971nm LD激光激发BaGd2ZnO5∶Yb3+,Er3+样品,测量上转换绿光的上升和衰减过程,用Er3+离子4 S3/2能级的速率方程拟合绿光的上升和衰减过程确定相关参数,证实Er3+离子4 S3/2能级粒子布居主要来自于Yb3+→Er3+的能量传递。     

基于合作能量传递的Sm~(2+)离子上转换发光

报道了Sm~(2+)离子的上转换发光。在实验上证明了变价镧系离子同样可以作为上转换材料的发光中心。在近红外光的激发下,复合Ba FCl_(0.5)Br_(0.5)∶1%Sm~(2+)-Ca F_2∶1%Yb~(3+)化合物发出红色上转换发光。上转换发射光谱中位于631,644,665,689,704,729 nm的特征发射分别来自于样品中Sm~(2+)的~5D_i(i=0,1)→~7F_j(j=0,1,2)特征跃迁。根据动力学分析及光子数拟合的结果,我们将二价Sm离子的上转换过程归因于合作能量传递,即:两个同时被激发的Yb~(3+)离子合作将能量传递给一个Sm~(2+)离子。     

Yb~(3+)/Tm~(3+)共掺杂Sb_2O_4荧光粉的制备及上转换发光性质研究

高温固相法制备了Yb3+/Tm3+共掺的Sb2O4发光粉体,研究了其上转换发光性质。在980nm半导体激光器的激发下,样品发射较强的近红外(800nm)和较弱的蓝色(480nm)及红色(680nm)上转换发光。粉末样品中稀土Yb3+及Tm3+浓度对上转换发光性质具有显著的影响,随着Yb3+或Tm3+浓度的增加,上转换发光增强;Tm3+掺杂浓度达0.8%时其上转换发光强度达到最大,之后上转换发光随Tm3+浓度的增加而减弱,这是由于浓度猝灭引起的。探讨了粉末样品的上转换发光机理,在980nm激发下Tm3+的蓝光和近红外上转换发光均属于二光子的上转换发光过程。     

ZBLAN∶Yb~(3 ),Tm~(3 )双频共激发的上转换发光

首先测量了ZBLAN∶Yb3 ,Tm3 分别在980nm和808nm激光激发下的400~600nm波段内的上转换发光光谱,在此基础上研究了980,808nm激光共激发下ZBLAN∶Yb3 ,Tm3 的上转换发光特性。在测量过程中,分别改变输入激光功率,测量了上转换发光强度与泵浦激光输入功率的关系,由此绘制双对数曲线图,对上转换发光机制进行了分析。研究证明980nm激发为三光子过程、808nm激发为双光子过程,而980,808nm激光共同激发为共协过程。     

Upconversion Luminescence of SrTiO3:Er3+ Ultrafine Powders Produced by 785 nm Laser

以NaCl熔盐法制备了Er3+掺杂的SrTiO3超细粉末. 用X射线衍射、场发射扫描电镜和傅立叶红外光谱研究了SrTiO3:Er3+的结构性质. 测量了514.5 nm激光激发下样品的Stokes荧光谱. 在785 nm激光激发下,观测到很强的绿色和红色上转换发光. 通过研究上转换发光的激发光功率依赖关系、Er3+浓度依赖关系,研究了上转换发光机理. 指出了可能的激发态吸收过程和能量传递过程. 上转换发光性质表明SrTiO3:Er3+超细粉末可用做上转换荧光粉.     

980nm激发下Tm~(3+)诱导的Gd~(3+)上转换发光性质研究

通过简单温和水热法,制备了系列Tm3+/Yb3+共掺GdF3粉末。用X射线衍射仪和场发射扫描电镜对样品进行了结构和形貌表征。在980 nm半导体连续激光二极管激发下,用荧光光谱仪对氩气保护下退火后的粉末样品进行了上转换发射光谱表征。粉末上转换发光动力学过程是在脉冲(脉宽10 ns,重复频率10 Hz)YAG∶Nd激光器激发光参量振荡器至980 nm激发下研究的,发光信号由单色仪和示波器记录。文章主要讨论了Gd3+的311.6 nm(6P7/2→8S7/2)的发光动力学行为。发光动力学分析结果表明:在980 nm激发下,Gd3+,作为一种基质离子,其发光是由Yb3+作为一级敏化离子通过多步能量传递把能量传递给Tm3+使其布居至3P2能级;然后Tm3+作为二级敏化离子通过能量传递过程3P2→3H6(Tm3+):8S7/2→6IJ(Gd3+)把能量传给Gd3+;进一步,Gd3+与Yb3+或Tm3+之间通过能量传递过程布居至高激发多重态6DJ能级;最后,可观察到Gd3+的激发态6D9/2,6IJ,6P5/2及6P7/2至基态8S7/2的发射。同时,Tm3+在其自身发光过程中也充当激活剂,除了3P2及1I6至3H6的发射外,其他发射不作研究。文章还研究了基质Gd3+依赖于Yb3+浓度、Tm3+浓度、退火温度及激发功率密度的紫外上转换发光性质。     

Upconversion luminescent characteristics and peak shift of CdSeS nanocrystals under different wavelength laser excitation

Upconversion luminescence was obtained from CdSeS nanocrystals (NCs) under 800 nm femtosecond laser excitation. The structural and optical characteristics of the CdSeS NCs were investigated experimentally by use of UV–visible absorption spectroscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffractometry, and time-resolved luminescence dynamics. Peak shift of luminescence in CdSeS NCs can be readily observed under different wavelength femtosecond excitation. The pump power dependence of the luminescence intensity and time-resolved decay revealed that one, two, and three-photon absorption occur. It was found that upconversion luminescence is composed of photoinduced trapping and a band-edge excitonic state, and two types of species are involved in the biexponential luminescence decay kinetics. With increasing Se-doped composition, luminescence lifetimes of CdSeS NCs with similar sizes become shorter. This is not consistent with the changes of undoped CdS NCs and is ascribed to impurity level increased doping in the energy gap, which is favorable for trapping luminescence. A simple energy level of doping NCs is used to interpret upconversion luminescence and the peak shift of steady-state emission.     

温度对稀土离子掺杂ZBLAN玻璃上转换发光的影响

研究了Er3+,Pr3+和Yb3+共掺杂ZBLAN玻璃在960nm激光泵浦下的上转换发光的温度特性.温度变化范围为室温到300℃.结果表明Pr3+离子的发光强度随温度的增加,先增加;达到极大后,随温度的增加下降.Er3+发光强度随温度增加单调下降.     

氟氧化物氟化物五磷酸盐玻璃中Er3+的直接上转换增敏发光的比较

本文研究了ErYb共掺的氟氧化物玻璃 (ErYb:FOG)、氟化物ZBLAN玻璃和五磷酸盐非晶在 966nm半导体激光激发下的直接上转换敏化发光现象。发现有丰富的上转换发光现象 ,这是由于样品中Yb3 的浓度很高 ,Er3 Yb3 ,Yb3 Yb3 离子之间的相互作用和能量传递作用都很强造成的。研究发现ErYb :FOG玻璃的直接上转换增敏发光比磷酸盐大 1 0 0～ 1 0 0 0 0 0倍 ;而很有趣的结果在于氟氧化物玻璃的直接上转换增敏发光与ZBLAN玻璃接近 ;这对于提高频率上转换的综合性能是很有意义的。     

Ho(0.5)Yb(5)氟氧化物玻璃的直接上转换增敏发光

本文研究了HoYb共掺氟氧化物玻璃的直接上转换增敏发光现象。发现了位于 (5 4 4 5nm ,1836 5cm- 1 )和 (6 5 8 5nm ,15 186cm- 1 )的两条很强的上转换发光 ,它们是 5S2 → 5I8和5F5→ 5I8的荧光跃迁。还有其他的一些上转换发光5F3→ 5I8,5S2 → 5I7和5I4 → 5I8的跃迁。还发现存在一种特征的饱和现象 ,即所有上转换发光随激光功率变化的F P双对数关系曲线都是一条相当好的直线 ,其斜率会随着光斑的增大而增大 ,由分析得知这是由能量扩能散造成的。     

掺Nd3+氟化物玻璃中的绿色上转换发光研究

本文报道了掺钕氟化物玻璃在８５８ｎｍ半导体激光激发下的上转换发光。在观测到的各条条谱线中,与三光子过程相联系的绿光发射在强度上占绝对优势,表明钕离子在合适的氟化物玻璃有可能成为有效的绿光发射的上转换材料。     

Blue Upconversion Luminescence from Yb~(3 )-doped Oxyfluoride Vitroceramics Excited by 960nm Laser

Ｔｈｅｂｌｕｅｌｉｇｈｔｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｇｔｏｐｉｃｓ[1～ 8] .ＴｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｓｔｈｅｂｌｕｅｕｐｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｏｆＹｂ3 ｄｏｐｅｄｏｘｙｆｌｕｏｒｉｄｅｖｉｔｒｏｃｅｒａｍｉｃｓＹｂ( 5)∶ＦＯＶａｎｄＹｂ( 0 .5)∶ＦＯＶｗｈｅｎｅｘｃｉｔｅｄｂｙ 96 0ｎｍｄｉｏｄｅｌａｓｅｒ .Ａｎｅｗｋｉｎｄｏｆｕｐ -ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｅｒａｄｉａｔｉｏｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｗ…     

NON-RESONANT UPCONVERSION ENERGY TRANSFER OF CRYSTAL ErP5O14

This paper reports the upconversion luminescence phenomenon of crystal ErP₅ O₁₄ in ultraviolet to blue-green wave range induced by red DCM dye laser. The upconversion passage of each upconversion fluorescence is confirmed. It is found that the upconversion mechanism is mainly non-resonant upconversion energy transfers between rare earth ions when laser wavelength is near 650 nm. It is very interesting that the non-resonant upconversion energy transfer is achieved directly through a kind of coupling state of rare earth ion cluster and the ions do not exchange their phonon energy with crystal lattice.     

Blue Upconversion Luminescence from Yb3+-doped Oxyfluoride Vitroceramics Excited by 960nm Laser

This paper investigates the upconversion luminescence of Yb3+-doped oxyfluoride vitroceramics excited by 960 nm diode laser. A new upconversion cooperative radiation luminescence is found, which is rather strong and positioned at 479.5 nm. It comes from a coupled state of two Yb3+ ion cluster. It is of significance due to the effective method to obtain compact blue light.     

基于ZBLANⅩⅣPr,Yb频率上转换发光的三维立体显示

本文对利用ZBLANⅩⅣPr,Yb频率上转换发光的三维立体显示做了研究,探讨了其中的一些物理问题.在实验中,我们利用Yb³⁺离子敏化的方法提高Pr³⁺的上转换发光效率;通过降低能引起单频上转换发光的激光强度来提高寻址点和非寻址点在显示过程中的对比度.     

Simultaneous three-photon absorption induced ultraviolet upconversion in Pr:Y2SiO5 crystal by femtosecond laser irradiation

Near-infrared to ultraviolet upconversion luminescence was observed in the Pr³⁺:Y₂SiO₅ crystal with 120 fs, 800 nm infrared laser irradiation. The observed emissions at around 270 nm and 305 nm could be assigned to 5d → 4f transitions of Pr³⁺ ions. The relationship between the upconversion luminescence intensity and the pump power of the femtosecond laser reveals that the UV emission belongs to simultaneous three-photon absorption induced upconversion luminescence.