邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率

邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率,研究了不同溶剂对铁的溶出率的影响.检测波长510nm,在0.1-6ug·mL1-1的范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,检出限为13.7ug·L-1,方法回收率为96.1%-102.3%.精密度为0.38%-2.31%.测定结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作溶剂,灰化后再用水提取铁的溶出率最高,达到44.O%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,溶出率依次降低.本法简便、易行,且重现性好.     

原子吸收光谱法测定牡丹皮中的微量金属元素铁、锌、铜和锰

采用原子吸收光谱法测定了牡丹皮中铁、锌、铜、锰4种微量元素的含量.结果表明,牡丹皮中含有较丰富的铁、锌、铜、锰元素.为牡丹皮药物的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据.     

固体废弃物的酸碱度与浸提剂pH值的相关性研究

本文对固体废弃物的酸碱度与浸提剂pH值的相关性进行了初步的研究。研究结果表明：不同酸碱度的固体废弃物在不同pH值的浸提剂浸提下，金属元素的溶出量大为不同。酸性固体废弃物在pH值较低（pH=2-4)的浸提剂浸提时，金属元素的溶出量较大，在pH=4-8时，其重金属元素的溶出量趋于恒值，中性固体废弃物浸提剂的pH值对其金属元素的溶出量变化不大。碱性固体废弃物不受浸提剂pH值的影响，金属元素几乎没有溶出。另外，固体废弃物中，金属元素以不同化合物形态的存在也直接影响到浸提率。提出了固体废弃物的任意堆放和填埋，会在酸雨的冲淋浸泡下，对环境造成极大的危害，并根据当地降水的pH值制定出相应的地方监测标准。     

含铜铁矿石全铁的测定时铜对铁的影响探讨

探讨了含铜铁矿石分析过程中的铜对铁分析的影响.分析过程中采用标准溶液模拟实验、国家标准物质中铁的容量分析、方法比对等实验,得出一个大约的经验系数R,为含铜铁矿石中全铁含量的质量控制提供参考.该系数经过对多个含铜国家标准物质中的铁进行分析验证,样正值与标准值基本相符.     

天保宁片方剂中无机元素含量测定

本文采用原子吸收分光光度法测定了天保宁片方剂中钙、镁、铁、锰、铜、锌、镉七种无机元素的含量。结果表明 ,方剂中含有丰富的无机金属元素 ,元素含量铁 >钙 >镁 >锌 >铜 >锰 >镉 ,其中铁元素含量明显高于其他元素。它为探讨中成药方剂中无机元素含量与方剂质量控制的关系 ,为研究药物中微量元素与治疗心脑血管疾病之间的关系提供了有用的数据。     

火焰原子吸收光谱测定花椒及椒皮、椒籽中钢、锌、铁、锰含量

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,原子吸收光谱法测定河南太行山区的花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰的含量,并对其结果进行了分析.结果显示:各元素在实验范围内,线性关系良好,回收率在92%-103%之间.花椒及椒皮、椒籽中均含有微量元素,花椒中铜、锌、铁、锰的含量分别为11.571、90.868、18.818、78.851μg·g-1,其中铁、锰含量丰富.铜、锌、铁的分布量为椒籽＞椒皮;锰的分布量为椒皮＞椒籽.测定结果为探讨花椒的高药用价值提供了有力的证据,椒籽中铜、锌、铁含量高于椒皮,应该大力开发利用.     

标准加入法ICP-AES同时测定废旧电池中的6种元素

对测定废旧电池中铁、镉、铬、铅、锡和铜的样品预处理方法和检测条件进行了研究.在预处理过程中采用盐酸溶解,大大减少了金属元素的损失.运用标准加入法,ICP-AES同时测定铁、镉、铬、铅、锡和铜,线性范围为1-50mg/L,加标回收率在84.2％-102.3％,精密度为2.62％-4.92％.     

速效胃宁冲剂中锌、铜、铁、锰和镍含量分析

用原子吸收法测定五批速效胃宁冲剂中锌、铜、铁、锰、镍的含量。结果表明,速效胃宁冲剂中铁含量较丰富,铜含量较少,其含量由大到小的顺序为：铁＞锌＞锰＞镍＞铜。探讨了速效胃宁冲剂中微量元素与疗效的关系。     

丹参超微粉碎前后丹参酮ⅡA的溶出行为比较

采用高效液相色谱法测定丹参超微粉体和常规粉体中丹参酮ⅡA体外溶出量和溶出速率.丹参超微粉体和常规粉体中丹参酮ⅡA体外溶出量无显著性差异,超微粉体的溶出速率较常规粉体明显增加.实验表明超微粉碎可明显提高丹参酮ⅡA溶出速率.     

火焰原子吸收法测定大豆和豆制品中铁、锌、铜、铬和镍

采用WFX-1型原子吸收分光光度计测定大豆及豆制品中微量元素铁、锌、铜、铬、镍的含量.大豆及豆制品中铁、锌、铜、铬、镍含量丰富,对人体有益.大豆产地不同,其所含微量元素也不同.一般大豆中微量元素含量高者则其豆制品中微量元素含量也高,呈正相关.     

原子吸收光谱法测定中药厚朴中的铜、铁和钙

用硝酸-高氯酸（4∶1）混合液对厚朴进行消解,然后采用原子吸收光谱法测定厚朴中铜、铁、钙的含量.结果表明,厚朴中含铜4.41μμg/g,含铁55.5 μg/g,含钙6872.5μg/g,加标回收率在93.6％-100.1％之间.该方法测定中药中金属离子的含量方法简便、快速、灵敏.该结果可为进一步研究厚朴的相关药理作用提供参考依据.     

荆芥中微量元素的初级形态分析

对荆芥中微量元素铁、铜、锰、锌的初级形态进行了研究,采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了各微量元素的含量。结果表明,以HNO3和H2O2混合液作为消解剂能彻底消解样品。各元素在水提液中的含量均低于原药材中的含量,微量元素铁、铜、锰、锌的提取率分别为：19.7%,20.5%,38.6%和34.5%,大部分微量元素仍残留在残渣中。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定蕨麻中8种矿物元素

利用微波消解,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对蕨麻中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰8种人体必需矿物元素进行了测定。对样品的预处理方法、仪器的测定条件、共存元素的干扰及消除进行了研究,并对各测定元素进行了加标回收率实验。结果表明,在选定的实验条件下,该法的相对标准偏差均小于2.5%(n=8),各元素加标回收率为96.5%—103.2%。     

高效液相色谱法测定春根藤中的齐墩果酸和熊果酸

采用超声辅助提取,建立春根藤中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱的分析方法。采用Kromasil C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇:水:磷酸（90:10:0.1,V/V/V）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长210nm,柱温30℃。齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.484—4.84μg（r=0.9999）和0.664—6.64μg（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加标回收率（n=6）分别为97.5%和96.9%,RSD分别为1.5%和1.4%。该方法简便、准确、可靠,可用于春根藤中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。     

Application of extraction induced by emulsion breaking for trace multi-element determination in jet fuel by inductively coupled plasma-mass spectrometry

ABSTRACT

A novel method, based on extraction induced by emulsion breaking, is proposed for rapid simultaneous determination of iron, manganese, copper, and zinc in jet fuel by inductively coupled plasma-mass spectrometry. Several parameters affecting the extraction efficiency were investigated including the concentrations of nitric acid and emulsifying agents, centrifugal speed, and extraction time. The limits of detection for iron, manganese, copper, and zinc were 0.116, 0.028, 0.06, and 0.085 µg L^?1, respectively. The accuracy of the method was tested by the analysis of spiked samples (recovery percentages between 90% and 107% were observed) and by comparison with a well-established method.     

催化分光光度法测定痕量镉

基于在硫酸介质中,镉能催化溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量镉的新方法。方法的线性范围为0.02—0.50μg/mL,检出限6.7×10-3μg/mL。RSD为2.92%、3.54%,样品加标回收率为96.0%、103.5%。该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量镉的测定,结果满意。     

ICP-MS测定章松八味沉香散中的微量元素

采用电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）分析藏药章松八味沉香散中铬、钴、铜、锰、锌、钼、铁、镍等8种微量元素的含量,其中铁、铜、镍、锰含量较高,其他元素含量较低,藏药章松八味沉香散中元素的分布特点与章松八味沉香散具有消心热、宁心安神、行气降压之功效有关,为现代用药提供了参考数据。     

反相高效液相色谱法同时测定车前草中熊果酸和齐墩果酸

利用超声-微波协同萃取技术从车前草中提取熊果酸与齐墩果酸,研究建立了反相高效液相色谱法快速测定车前草中熊果酸与齐墩果酸含量的方法。采用安捷仑C18柱（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.5%乙酸铵（体积比80∶20）,流速为0.8mL/m in,UV检测波长210nm。在该色谱条件下熊果酸与齐墩果酸能在12m in内达到基线分离。熊果酸在1.01—10.1μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加标回收率为98.8%,相对标准偏差RSD为1.7%（n=5）;齐墩果酸的峰面积与其质量浓度在0.39—3.9μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均加标回收率为97.9%,RSD为1.3%（n=5）。该方法简便、快速、准确,可用于车前草中熊果酸与齐墩果酸的含量测定。     

光谱法分析醋酸纤维素胶板用滚光油的组分

采用高温灼烧、硅胶柱层析为分离方法,用傅里叶变换红外光谱法、X射线荧光光谱法作为分析手段,结合溶解与燃烧特性,对一种醋酸纤维素胶板表面处理用滚光油进行了剖析。得到的配方组成是正三十烷（19.06%）、油酸（3.64%）、硬脂酸钠（25.30%）、三氧化二铁与α型三氧化二铝（约50%）。     

RP-HPLC测定烧仙草不同部位中的齐墩果酸和熊果酸

采用超声辅助提取,建立烧仙草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(90 ∶ 10 ∶ 0.1,V/V/V),流速0.8mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃.齐墩果酸在0.228-2.850μg时,与峰面...