等色染料离子对-溴酚蓝·亚甲蓝的吸光性质研究

本文研究了酸性染料溴酚蓝和碱性染料亚甲蓝以及二者的形成离子对缔合物的吸光性质,测定了它们的缔合能力,Ｋｓｐ＝８．３×１０＾－１５,离子对二氯乙烷中的萃取率为９１５,离子对形成后溴酚蓝的最大吸收波长红移同亚甲蓝等色化,缔合物在二氯乙烷中的ε＝１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,为高灵敏度双显色剂的应用找到了新途径。     

萃取动力学光谱法测定癌组织中的微量元素

本文研究了在 p H9.2～ 9.5氨性缓冲溶液中 ,Cu( )催化 H2 O2 氧化溴酚蓝和丁基罗丹明 B等色染料离子对褪色的新指示反应 ,建立了较为广泛的快速终止催化反应的新方法。本方法测定铜 ,灵敏度为 0 .0 2μg·L- 1 ,线性范围为 0 .1～ 10 μg· L- 1。用于直肠癌组织中微量元素铜的测定 ,结果满意     

协同发光效应及机理探讨

在研究共存离子对稀土配合物荧光强度影响时发现,许多稀土和非稀土离子在一定浓度范围内可对配合物的荧光产生增强效应.这种现象与协同萃取类似,我们将其命名为“协同发光效应”.本文采用激光诱导荧光光谱法,研究了十四种稀土离子对Eu、Sm-TTA-Phen-Triton X-100体系和Eu、Sm-DBM-CPB体系的协同发光效应.并从稀土离子的化学性质,光谱能级和所形成配合物的化学结构和空间结构等方面综合考虑,提出协同发光机理.拟定出用于痕量铕和钐测定的薪的超高灵敏度分析方法.     

等色染料离子对浮选光度法研究-四溴荧光素*罗丹明6G体系

本文研究了四溴荧光素（ＴＢＦ）、罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）等色染料离子对浮选光度法测定锗、铂和铁的方法。首先将被测金属离子形成的［ＭｅＬｎ（Ｒ６Ｇ）ｍ］（Ｌ：配位体,ｍ、ｎ为整数）有机溶剂浮选物,用碱解析并反萃于水相。而后加入与罗丹明６Ｇ等色的四溴荧光素溶液继续浮选,将形成的等色染料离子对Ｒ６ＧＴＢＦ浮选物溶解于丙酮。于５３０ｎｍ处测定吸光度值。由于２ｍ个染料同时吸收同一波长的光,而提高了方法灵敏度。测定Ｇｅ、Ｐｔ和Ｆｅ的摩尔吸光系数均在１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１以上     

四维杂化弦

利用十维N-S玻色弦和四维费米弦杂化,我们给出了四维杂化弦.其内部规范对称群为[SU(2)]⁶.它的基态包含有四维时空的超引力多重态及四维超杨-Mills规范多重态.四维杂化弦具有超对称、无快子态及洛仑兹不变等特性.     

电热石墨炉原子吸收法测定贵金属——(三)岩石矿物中超痕量金的测定

本文提出了用0.5ml N-正辛基苯胺-间二甲苯萃取测定岩石矿物中超痕量金的电热石墨炉原子吸收分析方法。对萃取剂的性能、萃取金的条件、其它离子的干扰情况以及在HGA-500型石墨炉中测定金的最佳条件进行了研究。样品用盐酸过氧化氢分解后,溶液进行萃取,有机相直接测定,大量的其它离子不干扰测定,为超痕量金的定量测试提供了简便、高灵敏的方法。本法绝对灵敏度为2.0pg/1%吸收,可检测0.00005g/T金。对含金量为0.0006g/T的矿样重复溶样测定11次,其相对标准偏差为4.4%。     

自旋-轨道耦合二分量玻色-爱因斯坦凝聚系统的孤子解

在旋量玻色-爱因斯坦凝聚体中,孤子态作为宏观量子效应的典型状态,可以通过自旋-轨道耦合进行调控,这使得对自旋-轨道耦合玻色-爱因斯坦凝聚体中孤子的研究成为近年来超冷原子领域研究的重要课题之一.本文研究了描述一维自旋-轨道耦合二分量玻色-爱因斯坦凝聚体Gross-Pitaevskii方程的精确求解,利用直接假设及可积约化方法,给出了系统多种类型的孤子解,讨论了相应的孤子动力学以及自旋-轨道耦合效应对系统的量子磁化和自旋-极化态的影响.     

等色染料离子对浮选光度法测定铂

提出了等色染料离子对浮选光度法、向罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）和Ｐｔ（ＳｎＣｌ３）５＾３－的异丙醚浮选物Ｐｔ（ＳｎＣｌ３（５（Ｒ６Ｇ）３中，加入ＰＨ＝５．５的醋酸－醋酸铵缓冲溶液，使Ｒ６Ｇ离子进入水相，并向其中加入与Ｒ６Ｇ颜色相同的四溴荧光素（ＴＢＦ）〉形成等色染料等离子对Ｒ６Ｇ，ＴＢＦ，再被甲茉浮选，将浮选物溶于丙酮，于５３０ｎｍ处进行光度测定，由于６个染料分子（Ｐｔ：Ｒ６Ｇ：ＴＢＦ）＝（１：３：３）ｅ     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0—35μg/50mL,检出限为7.5×10^-9g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

激光诱导荧光光谱分析法研究(Ⅸ)Dy-AA-TOPO-SLS的发光机理及分析应用

本文采用自己组装的激光诱导荧光光谱测定装置,研究了镝-乙酰丙酮-三正辛基膦化氧(Dy-AA-TOPO)体系在表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)存在时的吸收光谱特性和激光诱导发光光谱特性,首次在室温测得AA的磷光发射.并从配体、中心离子的化学性质和所形成配合物的对称性及它们的光谱能级等方面综合考虑,提出配合物体系的发光机理和荧光发射过程中的能量传递方式.共存离子对配合物体系荧光发射强度的影响表明,在一定浓度范围内,某些稀土和非稀土离子可产生荧光增强作用,即“协同发光”效应.拟定出测定痕量镝的激光诱导荧光分析方法,对于单个激光脉冲产生的荧光,镝的工作曲线的线性范围为1-200ppb.用于高纯氧化钇中痕量镝的测定,获得了满意的结果.     

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子时的吸光性质研究

本对四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ各自的吸光性质以及它们的形成的离子缔合物的吸光性质进行了研究。测得四溴荧光素与丁基罗丹明Ｂ在ｐＨ７时的缔合比为１：２。其Ｋｓｐ＝２．１６×１０＾－１８。缔合物的萃取率为８３．２％。为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ的萃取光度分析奠定了理论基础。     

红外分光光度法测定水体中石油类及萃取剂的选择

与重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法和非分散红外法相比,红外分光光度法具有灵敏度高、适用范围广和测定结果受标准油品及样品中油品组成影响较小的优点。在萃取剂的选择上,建议采用六氯四氟丁烷(S-316),它具有毒性小,萃取率高,准确度和精密度好等特点,完全可用作测定水与废水中石油类的提取剂。     

液-液萃取反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明的血浆浓度

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法.血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量.实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源性杂质良好分离.溴吡斯的明线性范围为0.02-2.00mg· L-1 (n=7,r=0...     

固相分光激发光谱法测定合成色素

固相分光光度法是一种简单、快速、灵敏的新型痕量分析方法。本文首次提出用聚酰胺做固体吸附剂，采用激发光谱进行测定，克服了固相分光光度法背景大的缺点，同时以大幅度提高灵敏度，这种方法有良好的加标回收率、精密度及较高的准确度。并可将固相分光光度法的应用由仅能分析痕量无机离子，推广到测定合成色素。     

溴甲酚绿萃取分光光度法测定恩诺沙星

在pH=2.0的盐酸-乙酸钠缓冲溶液中,恩诺沙星与溴甲酚绿反应生成1∶2的离子对缔合物,可被1,2-二氯乙烷萃取,其最大吸收波长为415nm。恩诺沙星的浓度在0.25—4.0mg/L范围内服从比耳定律,线性方程为A=0.4698C(mg/L)-0.0136,方法检出限为49.2μg/L。平行6次测定样品相对标准偏差为0.99%—3.92%,回收率为94.3%—103%。用于药物中恩诺沙星的检测,简捷、快速,结果满意。     

Premicellar and micelle formation behavior of aqueous anionic surfactants in the presence of triphenylmethane dyes: protonation of dye in ion pair micelles

The premicellar and micelle formation behaviors of four cationic triphenylmethane dyes, viz, Pararosaniline (RN), Crystal violet (CV), Ethyl violet (EV), and Malachite green (MG), in aqueous anionic surfactant solutions of sodium dodecyl sulfate (SDS), sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS), and sodium dodecyl sulfonate (SDSN) have been studied by spectral and surface tension measurements. The study was carried out within a pH range where the dyes are stable in their quinoid forms. The dyes have been found to form dye–surfactant ion pairs (DSIPs) with the surfactants, at the surfactant concentrations well below their critical micelle concentration, CMC*. The DSIPs behave like nonionic surfactants and form an air–water interfacial monolayer. The DSIPs have a lower critical micelle concentration (CMC_IP), greater efficiency, and lower effectiveness than the corresponding pure surfactants. As the surfactant concentration is increased below the CMC*, the DSIPs start forming micelles of their own where the dye gets protonated and exists as a protonated dye–surfactant ion pair (PDSIP) in the ion pair micelles. As the concentration of the surfactant exceeds the CMC* of the pure surfactant, the protonation reverses gradually with the dye remaining in the micelles in solubilized form and the DSIPs in the air–water interfacial monolayer are replaced by pure surfactants. The distorted helical isomeric form (isomer B) of the dyes is favored in the PDSIPs. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

离子配对动力学不一定遵循Eigen-Tamm机理

Eigen-Tamm模型认为水溶液中的离子对从单水分子桥链离子对到紧密离子对是离子对溶剂化平衡的动力学控制性步骤,两态之间自由能垒最高,相互转化速率最慢. 设计了两类带有单位电荷的离子对模型(2.0:x和x:2.0,固定离子对中的阳离子或阴离子的半径为2 ?,另一个为不同半径的阴阳离子),通过计算离子对不同距离的平均力势来获取自由能曲线,发现2.0:x系列离子对由于溶剂水的作用,从单水分子桥链离子对到紧密离子对转化的自由能垒有明显减低,并不是离子成对动力学平衡中的最慢步骤,与Eigen-Tamm 模型描述存在偏差.     

Protonated dye-surfactant ion pair formation between neutral red and anionic surfactants in aqueous submicellar solutions

Spectral and surface tension behavior of aqueous neutral red in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS), sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) and sodium dodecyl sulfonate (SDSN) have been studied to understand the nature of the interactions in their submicellar concentration ranges. The variations in spectra and surface tension with variation in the concentrations of the surfactants suggest the formation of a 1:1 close-packed dye-surfactant ion pair, HNR⁺S⁻ between the acid form, HNR⁺ of the dye and the surfactant anion at very low concentrations of the surfactant below critical micelle concentration (cmc) of the pure surfactant. The dye-surfactant ion pair behaves like a nonionic surfactant having higher efficiency and lower cmc than that of the corresponding pure anionic surfactant. The ion pairs are adsorbed on the air/water interface at very low concentrations of the surfactant. As the concentration of the surfactant increases and the ion pairs form micelles of their own, the dye in the ion pair is protonated to form H₂NR²⁺S⁻. As the cmc of the pure surfactant is approached, the protonation equilibrium gradually reverses and pure surfactant ions gradually replace the ion pairs at the interface. Finally, a homogeneous monolayer of pure surfactant anions exists at the air/water interface and the dye remain solubilized in pure micelles above the cmc of the pure surfactant. The equilibrium constants, K_c for the close-packed protonated dye-surfactant ion pair (PDSIP) formation have been determined at varying pH. The submicellar interaction has been found to be stronger with SDS than SDBS. The plots of logarithm of K_c vs. pH have been found to be quite linear which consolidates the assumption of formation of the species, H₂NR²⁺S⁻. The interaction is driven by enthalpy as well as entropy.