微波消解ICP-AES检测8种蜂蜜中常量、微量元素

用微波消解8种蜂蜜,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测不同品种蜂蜜中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、P等9种元素的含量,并优化微波处理样品条件。结果表明:不同品种蜂蜜中常量、微量元素含量不同。ICP-AES检测各元素的相对标准偏差在0.003%—4.84%之间,各元素回收率在93.26%—104.47%之间。采用微波消解技术和ICP-AES相结合检测常微量元素具有省时、省力、环境污染小,测定结果快速、准确等优点。     

ICP-AES分析河蚌肉中14种微量元素

应用ICP-AES测定河蚌肉中14种微量元素,同时进行ICP-AES仪器工艺参数优化试验。结果表明：适当降低射频（RF）发生器功率和增加雾化器压力,有利于易电离元素（如K、Na元素）测试;适当增加RF功率和降低雾化器压力有利于中等易电离和难电离元素,如Cr、Cd等其他12种元素测试。样品提升量的改变,对各元素测试影响并不太大。元素测试的相关系数范围为0.9994—0.9999,检出限范围为0.3—18.5 ng.mL-1,回收率范围为93.6%—104.8%之间,RSD为8.0%。河蚌肉中含有丰富的矿物元素,如：K、Na、Ca、Mg及其他一些人体健康所必需的微量元素,如Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Cr。但过多食用时,应考虑有害元素Cd、As、Pb潜在的污染危险性,和一些微量元素的过量性问题。     

X射线荧光光谱法测定地震地球化学样品中的主微量元素

地震地球化学样品中的主微量元素蕴含着丰富的地震信息,因此如何准确、经济、快捷地测定样品中主微量元素是目前很多学者关注的焦点.本文利用X射线荧光光谱仪,采用熔融法和粉末压片法测定地震地球化学样品中的主微量元素,方法的准确度用GBW 07110和GSS-1标准样品验证,结果均在标准范围内;方法的精密度用GSS-1标准样品检验,除Cr、Sm、Th、U4种元素的相对标准偏差(RSD)大于10％外,其余被测元素的RSD均不大于7.78％.实验表明采用熔融法制样,使样品成为非晶态共熔体,从而消除了样品的矿物效应和粒度效应,适宜测量地震地球化学样品中的主量元素,准确度高;粉末压片法能显著地提高峰背比值,降低元素检出限,具有方法简便、灵敏、准确等优点,能很好的测量地球化学样品中的微量元素.同时,X射线荧光光谱法多元素分析、非破坏性测定和成本低等优点备受学者青睐.     

碱熔-ICP-AES测定绿柱石中10种元素

绿柱石经氢氧化钠和过氧化钠熔融分解,电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定绿柱石中的硅、铍、铝、钙、铁、锰、钛、镁、钾、磷等10种元素的含量。对试样分解方式、元素分析谱线、仪器工作条件选择和基体匹配等做了实验和讨论,确定碱加入量,在标准溶液中加入一定量熔剂、盐酸和主量元素进行基体匹配,以消除基体效应,各待测元素间无明显干扰。克服了传统方法测定周期长,化学处理操作繁杂等缺点。方法用于有证标准物质分析,结果和标准值一致,均在允许误差范围内;方法的精密度（RSD,n=12）为0.65%—3.69%;回收率为93%—106%。适于绿柱石中主、次、微量多元素分析。     

微量元素的分析化学：从形态分析到金属组学

 自从分析化学在19 世纪成为一门独立的学科以后,人们发现很多种元素仅以很低的含量存在于环境或生物体中,这些元素常常被称为微量元素。微量元素在不同学科中,其含义往往会有所不同。在地球化学中,常把含量低于0.1%的元素称为微量元素。而在生物医学中,一般把除氧、碳、氮、氢（这四种元素约占到有机体总量的96%）,以及钙、磷、硫、钾、钠、氯、镁（这七种约占3.6%）以外的所有元素称为微量元素。因此,微量元素只是一个相对的概念,而不是绝对的概念。以氢为例,在生物医学中是主量元素,而在材料科学中常作为微量元素加以研究。     

电感耦合等离子体发射光谱法检测獭兔肉中的微量元素

研究了用电感耦合等离子体光谱法检测獭兔肉中多种微量元素的实验方法。实验表明,獭兔肉中多种微量元素在选定的最佳条件下能够可靠、准确测得,且精密度在0.59%—8.85%之间,回收率为96.5%—103.5%。该方法具有灵敏度高、干扰少、线性范围宽和多元素同时测定等优点,是科学工作者研究微量元素可行的方法之一;同时该方法准确、快速、简便,适用于同类样品的测定,结果令人满意。     

ICP-AES测定米中多种微量元素

以全谱直读光谱法测定了米中11种微量元素。对米的消化方法、元素分析谱线的选择、背景校正、仪器分析参数等因素进行了研究,综合确定了最佳试验条件。试验表明测定元素的回收率在96%—109%之间。     

ICP-AES测定钒钛磁铁矿中的主量元素和微量元素

通过电感耦合等离子体-原子发射光谱仪直接测定钒钛磁铁矿的主量元素三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、二氧化钛、五氧化二钒和微量元素钴、镍、氧化锰.采用HF-H2SO4-HCl-HNO3溶样,选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件测定,共存元素之间的干扰很小.8种元素的方法检出限在0-0.005％范围内,各元素测定值的精密度(RSD,n=11)均小于4％.通过国家一级标准物质GBW 7224和GBW 7225测试,测定结果与标准值相符,分析方法快速简便,分析结果准确.     

FAAS和HG-AFS研究野生葛根中微量元素的溶出特性

采用HNO₃-HCIO₄消解体系,应用火焰原子吸收光谱法（FAAS）和氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定了洞口县野生葛根中Zn、Fe、Cu、Mn等15种微量元素的含量,方法对试样中各元素测定的相对标准偏差（RSD）为1.07%—4.29%,加标回收率为90.00%—104.00%,方法快速、准确、灵敏度高,适用于葛根中微量元素含量的测定。同时考察了微波提取、超声提取和传统煎煮法对野生葛根中15种微量元素的溶出情况。结果表明:野生葛根溶出液中含量较多元素的顺序为:Zn>Cu>Mn>Se>Fe,其余元素的含量均很少;野生葛根中Zn、Cu、Mn和Se的水溶性强,其溶出率比Fe高很多。     

ICP-AES测定工业硫酸镍中的12种元素

使用ICP-AES同时测定硫酸镍样品中的主量镍和杂质元素钴、铁、铜、锌、钙、镁、镉、铬、锰、铅、钠。方法加标回收率为90%—110%,11次测定的RSD(n=11)小于2.41%,与化工行业标准推荐方法分析结果相符。方法操作方便,分析速度快,结果准确。     

ICP-AES同时测定辣木叶中的6种微量元素

采用湿法、泡制法、水煮法处理样品,以ICP-AES测定辣木叶中的Ca、K、Mg、Fe、Zn、Cu6种微量元素。方法简单、快速、灵敏度高、准确性好,可同时测定多种元素。6种元素的加标回收率为98%—104%,相对标准偏差均小于3.5%。     

X射线荧光光谱法分析癌症村土壤主量元素

由于工业的快速发展带来了许多诸如环境污染等不利的方面,“癌症村”就是一个沉重的例子。应用X射线荧光光谱法测定了一个较典型癌症村土壤中主量元素的含量。该村土壤中主量元素SiO₂,TiO₂,Al₂O₃,Fe₂O₃,MnO,MgO,CaO,Na₂O,K₂O和P₂O₅含量分别为66.05%,0.66%,11.37%,3.93%,0.075%,1.97%,5.47%,1.90%,2.11%和0.20%。各元素含量在测定范围之内,各种元素的分析精度较高,都在0.20%～0.005%之间,X射线荧光光谱法是一种测定污染土壤中主量元素的快速、有效的方法。     

原子吸收光谱法测定龙葵果中微量元素的含量

采用炭化-湿式消解原子吸收光谱法测定龙葵果中的铜、铅、锌、镍、镓5种微量元素的含量,采用湿式消解原子荧光光谱法测定龙葵果中的锗的含量。龙葵果中Cu,Pb,Zn,Ni,Ga,Ge含量分别为13.82,2.51,35.62,2.86,0.016,0.16μg/g。龙葵果中各元素的回收率在99.08%—102.72%之间,RSD值在0.14%—2.78%之间,采用原子吸收光谱法测定几种微量元素稳定性好,结果准确可靠。作为药食两用的植物龙葵果含丰富的矿物质元素,对人体补充微量元素有较高的利用价值。     

蒸汽锅炉与热水锅炉水中元素变化比较分析

以电感耦合等离子体-光学发射光谱法(ICP-OES)测定蒸汽锅炉与热水锅炉水中9种元素含量变化。方法的回收率在90.0%—02.6%之间,相对标准偏差0.87%—3.12%。实验证明锅炉进水中含量最高的元素是钙、钠和镁。经过蒸汽锅炉和热水锅炉处理后,水中的微量元素发生了显著变化,且蒸汽锅炉和热水锅炉中的水质也有一定的差异。     

FAAS测定辣椒中的微量金属元素

采用灰化法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定了辣椒中Fe、Zn、Cu、Mn、Mg、Ca、Na元素的含量。结果显示辣椒中这几种元素的含量分别是176.0、26.8、47.2、36.1、1646.7、163.5、1022.4μg/g,RSD为0.3%—3.8%;并分别测定了辣椒籽、皮中这些元素的含量;加标回收率在95.0%—108.1%之间。火焰原子吸收光谱法可以简便、准确地实现辣椒中微量元素的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定细梗胡枝子中6种微量元素

用浓硝酸微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定中药细梗胡枝子中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn6种微量元素的含量。结果表明细梗胡枝子含有丰富的人体必需微量元素,元素的回收率在97.00%—108.00%之间。该方法操作简单,结果准确,是细梗胡枝子中微量元素测定的理想方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿中的砷、锑和铋

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定铜精矿中砷、锑、铋的方法,采用了主量元素匹配法来消除基体干扰,优化了反应体系的酸度、还原剂浓度等条件进行了优化。砷、锑、铋的浓度在1—200μg·L~(-1)范围内与荧光强度呈线性关系。方法回收率为92%—101%,相对标准偏差为2.7%—5.5%。     

维药黑种草籽中铁、铜、锰和锌的测定

探讨微量元素与黑种草籽的药效关系,用火焰原子吸收光谱法测定了维药黑种草籽中的Fe、Cu、Zn、Mn 4种元素含量。黑种草籽含有较多的Fe、Cu、Zn和Mn,其中Fe的含量更显著;方法的回收率在92.8%—101.2%之间,RSD值在0.14%—3.44%之间,能用于维药黑种草籽中多种微量元素的同时测定。为黑种草籽的进一步研究和综合开发利用提供了新的科学依据。     

生物柴油中微量元素的测定

介绍了全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定生物柴油中Na、K、Ca、Mg、Cu、Pb、Zn、Fe、Al、Cr、Mn、Ni、V、Si与P微量元素含量。结果表明,用该法测定生物柴油中微量元素含量可评价生物柴油品质,具有操作简便、全谱直读、可同时快速测定多元素、灵敏度与精准度高等优点。77%的平均基体加标回收率处于80%—130%之间,平均相对标准偏差不超过10%的占82%。该文可为制定生物柴油新微量元素指标和补充标准提供参考。     

FAAS测定酒当归中的微量元素

采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了酒当归中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种微量元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于酒当归样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3%,标准加入法测得9种元素回收率在91.2%—109.7%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定酒当归中9种微量元素稳定性好,结果准确可靠。