鲱精DNA纤维水合状态的拉曼分析

本文对鲱精ＤＮＡ纤维２９００～３４００ｃｍ－１区间的拉曼光谱特征模进行分析，发现反映主链骨架Ｃ－Ｈ振动的２９６４和２９５０ｃｍ－１模对ＤＮＡ纤维空间构象有敏感性。在不同水合状态下，结合水Ｏ－Ｈ伸缩振动３２０４ｃｍ－１模比３２２０ｃｍ－１相对稳定，是计算纤维水合参数的重要依据。用公式２．５９２６×Ｉ２９６４／Ｉ３２０４求出的结合水分子的数量及样品相对湿度值，与Ｐｒｅｓｃｏｔ的数据相比，可见脱氧胸腺嘧啶核苷３１２９ｃｍ－１特征模所反映的Ｃ６－Ｈ振动强度与样品相对湿度值存在相关性     

纤维与水溶液状态下DNA空间构象的激光拉曼光谱分析

本文用改进的Ｂｒｏｗｎ比值、ＤＮＡ分子拉曼强度与试样环境相对湿度的函数关系两种方法，分析了反映小牛胸腺ＤＮＡ在纤维状态与水溶液中构象的激光拉曼数据。我们认为，应用１８０７／Ｉ１１００计算ＤＮＡ纤维中Ａ型构象的比例；在水溶液中，ＤＮＡ以Ｂ型构象为主，但还存在Ａ型构象，这与紫外共振激光拉曼分析结果相同，对此进行了有关机制的讨论。     

DNA构象研究中脱氧核糖拉曼信号的作用

小牛胸腺ＤＮＡ水溶液激光拉曼谱中，表征鸟嘌呤核苷糖环折叠分别为Ｃ３’内式与Ｃ２’内式的特征模６７１与６８２ｃｍ＾－１同时存在，我们认为这表明在ＤＮＡ水溶液中具有Ａ－ＤＮＡ与Ｂ－ＤＮＡ两种构象。计算出６７１ｃｍ＾－１相对含量为３９．４％，与用我们提出的Ｂｒｏｗｎ改进法Ｉ８０７／Ｉ１１００计算得出的３５％Ａ型ＤＮＡ构象含量相接近。其它的脱氧核糖构象拉曼模与磷酸脱氧核糖骨架振动特征模也定性地表明了同样的     

与DNA形成电子激发态复合物的水溶铜卟啉Cu（NEAE）的共振拉曼研究

本文用４００ｎｍ和４４５ｎｍ脉冲激光激发测量了不同功率条件下的水溶酮卟啉Ｃｕ（ＮＥＡＥ）（４－Ｎ－乙酸酯基－吡啶基铜卟啉）及其与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）复合物的共振拉曼光谱。结果表明，Ｃｕ（ＮＥＡＥ）与ＤＮＡ形成了电子激发态复合物。首次观察到激发态铜卟啉除拉曼谱带Ⅵ（～１３７０ｃｍ＾－１）和Ⅷ（～１５７０ｃｍ＾－１）外Ⅶ带（～１４７０ｃｍ＾－１）也出现代表激发态复合物形成的额外峰。激发态复合     

鲱精蛋白与鲱精酮蛋白结构的拉曼光谱研究

鲱精蛋白和鲱精酮蛋白的拉曼光谱研究表明它们的结构有明显的不同之处：（１）鲱精蛋白的二级结构以α－螺旋为主，鲱精酮蛋白以α－螺旋和β－折叠为主。（２）两者有不同之处除构象灵敏的酰胺Ⅲ，Ｃ－Ｃ，Ｃ－Ｎ基团以外还有构象不灵敏的与Ｏ＝Ｃ－Ｎ，Ｎ－Ｈ和Ｃ＝Ｏ有关的酰胺Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ。（３）属于甲基、亚甲基的一系列谱线的变化明显。上述３点均说明了鲱精蛋白转氨后发生了构型的变化。与“蛋白质Ｎ端除去氨基以后生成ＲＣＯＣＯＮＨ酮肽相联基团”的研究结果一致     

DNA纤维质子化及脱嘧啶的拉曼光谱研究

对鲱精DNA纤维用pH 1 85酸溶液处理不同时间后 ,将样品进行拉曼光谱分析。结果表明DNA分子发生明显的质子化作用 ,有部分GC碱基对之间形成Hoogsteen型氢键的证明。酸不仅导致了DNA中部分嘌呤的脱落 ,同时还有部分嘧啶的脱落 ,其原因与嘧啶的质子化可能强于嘌呤有关。质子化、脱嘌呤、脱嘧啶的共同作用进一步引起原有正常配对的氢键断裂 ,DNA分子内双链状态不稳定 ,可见酸处理DNA时发生了酸变性这一现象 ,但其产物性质显著不同于热变性或碱变性产物。     

小牛胸腺DNA分子Langmuir-Blodgett复合膜的表面增强拉曼光谱研究

本文利用Langmuir-Blodgett(LB)技术将小牛胸腺DNA分子沉积在银基底上,测试并讨论了它的π-A等温曲线,原子力图及表面增强拉曼光谱(SERS)。通过利用LB技术,获得了DNA分子的LB复合膜的高质量的SERS。在DNA分子LB膜的表面增强拉曼光谱中,DNA的核糖和碱基腺嘌呤是吸附活性部位,它们的振动光谱得到增强。DNA的其它碱基和磷酸基团的拉曼光谱强度也明显的得到增强。分析认为DNA分子增强的拉曼光谱主要是由于LB膜的有序结构的贡献,使得SERS效应得到进一步的增强。因此利用LB技术是得到DNA的高质量SERS很好的方法。     

光敏剂CPD4对肿瘤组织DNA损伤的拉曼光谱研究

观测了小牛胸腺DNA、腹水型S_(180)肿瘤组织DNA以及光敏剂CPD_4对肿瘤组织DNA损伤的拉曼光谱。肿瘤组织DNA是分别从注射了光敏剂和生理盐水的荷瘤小鼠的肿瘤中提取的。实验结果表明,肿瘤组织DNA的拉曼光谱与正常组织DNA的有所差异,最明显的是脱氧核糖的特征谱线在正常组织DNA拉曼光谱中出现而在肿瘤组织DNA中却几乎消失或变为很弱的小峰。这些差异可作为肿瘤早期诊断的参考。实验结果还表明,光敏剂对肿瘤组织DNA各碱基产生不同程度的破坏,在DNA修复酶的作用下,可使脱氧核糖和鸟嘌呤得到修复。     

UV-A区段紫外辐射对DNA影响的拉曼光谱研究

检测了小牛胸腺 DNA水溶液经 2 h和 16 h UV- A区段紫外辐射的拉曼光谱。实验结果表明 ,该区段紫外辐射对 DNA的影响要比全波段紫外辐射的影响小得多。主链构象基本上没有受到影响。经过较长时间的 UV- A区段紫外辐射后 ,DNA受到了较轻的损伤。 80 3— 816 cm-1间峰的变化表明 DNA链不同区段的构型处于不断的变化之中。脱氧核糖的特征峰 ,或强度有所下降 ,或峰发生了位移 ,或者两种变化皆有 ,表明 A区段紫外辐射对 DNA的脱氧核糖有所损伤。胸腺嘧啶的 6 81cm-1、75 2 cm-1和 1177cm-1谱线都发生了变化 ,表明胸腺嘧啶也受到了影响。但嘌呤碱基和胞嘧啶基本上没有受到影响。     

经不同pH值不同时间酸处理的DNA溶液拉曼光谱分析

小牛胸腺DNA被配制成pH 3.0,pH 2.0,pH 1.0的酸性溶液,在其进行水合的过程中分别测试了样品经过1,2,12和24 h后的拉曼谱图。实验结果表明,DNA分子内部发生了明显的质子化作用,其拉曼特征频率和强度均发生了不同程度的变化,而且随着不同的pH值和不同时间的酸处理它们的变化程度也不同。在pH 3.0的DNA溶液中仅在1 h处理后的拉曼谱图出现了微弱的A构型DNA的特征峰,溶液中主要以存在B构型为主,并有C构型特征峰的出现且随着水合时间的延长,该峰强增加。在pH 2.0的DNA溶液中仅见B构型和C构型特征峰,随着时间的增加,B型特征峰峰强逐渐减弱且伴随着C型特征峰峰强的增加。在pH 1.0的DNA溶液中B,C构型特征峰基本消失,出现了强度很大的891 cm-1峰以及1 265和1 418 cm-1峰,它们是Z构型的特征峰,891和1 265 cm-1峰随时间的延长峰强增加而1 418 cm-1随时间延长峰强减弱。从pH 3.0开始,随着酸性的增强和时间的延长,DNA溶液质子化程度逐渐加深,直到pH 1.0时其双螺旋结构遭到严重的修饰和发生变化。     

广西大化墨玉的矿物学及谱学特征研究

近年来大量的墨玉在国内外玉石市场上陆续出现,广西大化墨玉是最新发现的墨玉新品种。为了探究广西大化墨玉的矿物学及谱学特征,针对产自广西大化瑶族自治县的墨玉样品进行了常规检测,以及采用Ｘ射线粉末衍射仪、激光拉曼光谱仪、傅里叶红外变换光谱仪和激光剥蚀等离子体质谱仪等现代谱学仪器测试分析,从矿物组成、拉曼光谱和红外光谱以及化学元素组成进行了研究分析。常规宝石学特征测试显示广西大化墨玉的折射率为1.64(点测),比重为3.12。偏光显微镜观察显示广西大化墨玉的主要矿物为阳起石,含量大于98%,结构为显微毛毡状结构。XRD测试明确样品主要成分为阳起石,其特征面网间距为8.498 3和3.145 9 。傅里叶红外变换光谱仪测试结果显示样品的红外光谱与透闪石理论值接近,主要的特征峰为1 078,1 026,925,765,703,659,584,485,436 cm-1,其中1 078,1 026,925 cm-1为O-Si-O和Si-O-Si的反对称伸缩振动及O-Si-O对称伸缩振动,765,703,659 cm-1为Si-O-Si对称伸缩振动,584,485,436 cm-1为Si-O弯曲振动。激光拉曼光谱测试测试结果显示样品的图谱基本集中在3 500～3 800和119～1 054 cm-1这两个区域内,样品的拉曼光谱119～1 054 cm-1的特征峰中1 055,1 029和930 cm-1为闪石类矿物特征的Si-O伸缩振动,744和671 cm-1为Si-O-Si伸缩振动,且在671 cm-1是强度最大的特征峰位,代表硅氧四面体结构单元中桥氧的对称伸缩振动;在3 800～3 500 cm-1区间为M-OH伸缩振动区域,反映了M₁和M₃位置的阳离子与结构中的OH-成键的振动信息,位于3 628,3647,3 664,3 678 cm-1,这是由于OH-伸缩振动导致。通过激光剥蚀质谱仪测试分析发现样品的主要化学成分为SiO₂(52.4%),FeO(21.95%),CaO(12.5%)和MgO(12.4%)。此外还含有少量Al₂O₃,MnO,Na₂O,P₂O₅,K₂O和TiO₂,由于样品富含Fe元素,计算Mg/(Mg+Fe)=0.504,因此大化墨玉为软玉中的阳起石玉,并由此推断大化墨玉的黑色由含铁量较高所致。     

Determination of Nucleic Acids Sensitized by Emulsifier OP‐micelle Using Ethyl Rhodamine B as a Resonance Light‐Scattering Probe

Abstract

The resonance light scattering (RLS) spectra of ethyl rhodamine B with nucleic acid (calf thymus DNA and herring sperm DNA) have been studied. The effective factors and the optimum conditions have been studied, and the enhanced intensity of RLS is in proportion to the concentration of nucleic acids in the range 0～5.00 µg mL^?1 for calf thymus DNA (ctDNA) and 0～3.50 µg mL^?1 for herring sperm DNA (hsDNA). The limits of detection are 3.42 and 3.14 ng mL^?1, respectively. Based on this, a RLS method for the determination of nucleic acids sensitized by emulsifier OP‐micelle was accordingly established. The binding mode concerning the interactions of ethyl rhodamine B with nucleic acids was also studied, and this method has good selectivity and high sensitivity and it has been applied to the determination of DNA in synthetic samples and real samples with satisfactory results.     

Sr3TaGa3Si2O14(STGS)单晶的晶格振动

根据空间群理论,预测了Sr3TaGa3Si2O14(STGS)单晶的振动模式,并分别计算了非极性和极性振动模式的Raman散射强度。测量了STGS晶体的Raman光谱,并对其振动模式进行了指认。实验结果表明STGS晶体具有6个A1对称类特征振动模式:波数为126cm-1的振动峰可指认为SiO4团簇、Sr原子和TaO6团簇间的相对平动;245cm-1的振动峰是SiO4团簇的扭曲振动和Sr—TaO6—Sr伸缩振动耦合的结果;特征峰557和604cm-1分别来源于O—Ta—O和O—Ga—O的伸缩振动;896cm-1谱带对应着两个SiO4四面体的O—Si—O伸缩振动;991cm-1的谱带对应着两个SiO4四面体的Si—O伸缩振动。实验结果和理论计算结果均确证了STGS晶体的层状结构,其弱的各项异性和压电模量归因于十面体结构单元的微弱形变。     

2-(4-异丁基苯基)丙酸的激光拉曼光谱

２┐（４┐异丁基苯基）丙酸的激光拉曼光谱鲍培谛黄天荃刘新民（四川联合大学成都６１００６４）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆ２┐（４┐ｉｓｏｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄＢａｏＰｅｉｄｉ，ＨｕａｎｇＴｉａｎｑｕａｎ，ＬｉｕＸｉｎｍｉｎ（...     

羧基丁苯胶乳中结合苯乙烯含量的红外光谱测定法

本文介绍了用红外光谱法测定羧基丁苯胶乳中结合苯乙烯含量的方法，通过该方法分别选择１４９５ｃｍ~（－１）作为苯乙烯的芳烃Ｃ＝Ｃ伸缩振动特征吸收带和９７０ｃｍ~（－１）作为丁二烯的反式Ｃ＝Ｃ非平面摇摆振动特征吸收带。结果求得直线回归方程，相关系数，相对标准偏差，精度范围等。本方法简单、快速、选择生强，已成功地应用于羧基丁苯胶乳中结合苯乙烯含量的测定。     

用激光拉曼光谱研究液态乙醇的水合作用过程

为研究室温下乙醇-水二元混合物内部的分子间缔合情形,测得了不同体积配比溶液的拉曼光谱,发现位于2 800~3 050 cm-1波数区间的C—H伸缩振动频率随乙醇中加入水量的增加整体呈现蓝移趋势,而位于1 048 cm-1附近的CO伸缩振动频率的变化规律却与此相反。分析认为,这种现象主要由溶液内部分子间发生的不同水合作用所致,并据此阐明了液态乙醇的水合作用过程:水分子首先与纯乙醇中的自缔合短链发生氢键缔合作用,形成了含有较多乙醇分子数的乙醇水合团簇,直到溶液中水的体积含量达到50%时,乙醇的水合作用达到暂时饱和;而当水的体积含量继续增加到70%以后,水分子致使原有乙醇水合团簇解离形成较小尺寸的团簇,并与解离点位上的乙醇分子羟基发生进一步水合作用;而后,当水体积含量增至一定程度后,还会导致乙醇分子疏水基CH基团与水分子间形成弱氢键C—H…O。     

常温0～1GPa压力下重晶石的拉曼光谱研究

利用碳化硅压腔装置研究了高压下重晶石的S-O对称伸缩振动v987和对称弯曲振动v452及v462的拉曼光谱变化特征.实验结果表明:在常温和0～1GPa压力范围内重晶石稳定,其拉曼谱峰随压力升高向高波数方向移动,二者的关系表达式分别为:v987=0.004 4p+987.42,v452=0.002 3p+452.6,v462=0.001 8p+462.42,而且伸缩振动受压力的影响比弯曲振动大.重晶石的987 cm-1拉曼谱峰强度约为石英464 cm-1拉曼谱峰的六倍,可作为压腔中良好的压力标定物.实验得到压力与重晶石987 cm-1峰偏移量的关系为:p(MPa)=223.16×(△vp)987-90.35(987 cm-1相似文献   

几种哌嗪类抗肿瘤化合物的拉曼光谱

几种哌嗪类抗肿瘤化合物的拉曼光谱刘社文１梁二军１李祥杰２（１郑州大学河南省激光应用技术重点实验室，２郑州大学化学化工学院，郑州４５００５２）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＳｅｖｅｒａｌＡｎｔｉｔｕｍｏｒＰｉｐｅｒａｚｉｎｅｓＣｏｍｐｏｕｎｄｓＬｉｕＳｈ...     

台湾蓝玉髓的振动光谱表征

蓝玉髓是中国台湾所产的名贵宝石之一,素有"台湾蓝宝"的美誉.文章通过红外吸收光谱和激光拉曼光谱,对不同颜色及质地的台湾蓝玉髓的振动光谱特征进行了研究.结果表明,台湾蓝玉髓均显示典型的石英质玉石的振动光谱特征.其红外吸收光谱主要表现为:1 250～1 110 cm-1为最强吸收区,属Si-O非对称伸缩振动,800～600 cm-1间中等强度的吸收窄带,由Si-O-Si对称伸缩振动致,Si-O弯曲振动位于600～300 cm-1内.台湾蓝玉髓样品的激光拉曼光谱散射峰主要分布在499 cm-1,464 cm-1和214～208cm-1处,分别归属为"Moganite"石英中的Si-O对称弯曲振动、Si-O弯曲振动和[SiO4]的旋转振动或平移振动.