DNA中糖苷键碱基侧二共价键的喇曼特性分析

分析小牛胸腺ＤＮＡ的纤维和水溶液两种状态样品的激光喇曼光谱发现，嘌呤碱基糖苷键两侧共价键Ｎ９Ｃ４与Ｎ９Ｃ８的喇曼特性表现不同，分析与它们相联的Ｎ３与Ｎ７原子在原子电荷、一级水合层中水桥的形成，以及核苷酸单位内氢键形成等方面的差异，可认为在ＤＮＡ水溶液中Ｎ９Ｃ４明显的减色性是因Ｎ３原子的特殊性质所造成。     

鲱精DNA纤维水合状态的振动谱特征

利用拉曼散射光谱测试技术，对不同温度处理后获得的各种相对湿度下的鲱精ＤＮＡ纤维进行脱氧核苷Ｃ—Ｈ振动与结合水Ｏ—Ｈ振动行为分析，以揭示其中结合水的数量特征。结果表明，运用２５９２６×Ｉ２９６４／Ｉ３０２４新指标所获数据与文献报道的小牛胸腺ＤＮＡ水合状态拉曼数据不同，但与小牛胸腺ＤＮＡ、鲑精ＤＮＡ的红外、Ｘ射线衍射、重量分析及差示扫描量热分析所得数据相吻合，证明拉曼分析公式的修订是成功的。鲱精ＤＮＡ纤维应与上述二种ＤＮＡ纤维具有同样的水合状态，每核苷酸对含有９～１４个结合水分子。     

热处理和紫外辐射对DNA影响的拉曼光谱研究

检测了鲕鱼精ＤＮＡ纤维和经过４０℃，９１℃，２００℃加热处理的拉曼光谱。研究结果表明，在熔融温度以下热处理对ＤＮＡ构象的影响是轻微的，在熔融温度以上则随温度的升高，对ＤＮＡ分子结构的影响有破坏也逐渐加剧，首先受影响的是腺嘌呤和脱氧核糖。     

DNA构象研究中脱氧核糖拉曼信号的作用

小牛胸腺ＤＮＡ水溶液激光拉曼谱中，表征鸟嘌呤核苷糖环折叠分别为Ｃ３’内式与Ｃ２’内式的特征模６７１与６８２ｃｍ＾－１同时存在，我们认为这表明在ＤＮＡ水溶液中具有Ａ－ＤＮＡ与Ｂ－ＤＮＡ两种构象。计算出６７１ｃｍ＾－１相对含量为３９．４％，与用我们提出的Ｂｒｏｗｎ改进法Ｉ８０７／Ｉ１１００计算得出的３５％Ａ型ＤＮＡ构象含量相接近。其它的脱氧核糖构象拉曼模与磷酸脱氧核糖骨架振动特征模也定性地表明了同样的     

乙酸对DNA空间结构微观损伤的Raman光谱特征

利用Raman光谱技术从分子水平研究了乙酸对鲱鱼精DNA空间结构微观损伤的特征。实验结果表明,鲱鱼精DNA被乙酸浸润处理后,Raman特征频率与强度均发生了不同程度的变化。证明了乙酸对DNA的损伤是整个分子,包括骨架磷酸基团、脱氧核糖及碱基。不仅是DNA的构象,而且其构型也发生了变化：氢键断裂,B型构象被修改,DNA单、双链断裂,碱基也受到了严重损伤。其碱基损伤严重程度依次为胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和腺膘呤。     

DNA纤维热变性过程的差示扫描量热分析

鲱精ＤＮＡ纤维的差示扫描量热（ＤＳＣ）谱中，除存在一个高温区的变性峰以外，还有３个低温区的吸热峰，类似于蛋白质ＤＳＣ分析中出现的“变性前峰”。经过２５３１５Ｋ（－２０℃）冻结处理的ＤＮＡ纤维，空间结构稳定性提高，变性前峰峰温增加４～８Ｋ。冻结与非冻结两类样品中，变性前峰的焓值分别为－１０２５３和－７７６５ｋＪ·ｍｏｌ－１。作者探讨了ＤＮＡ变性前峰的成因，并认为ＤＮＡ变性过程中的多元性可能与碱基序列特异性有关。     

绿色木霉纤维素酶分子侧链构象与侧链环境特征的研究

运用拉曼光谱分析技术能够揭示蛋白质分子基团振动特征,本文对绿色木霉(Triclwderrna viride)纤维素酶中的CBH Ⅱ在固态以及两种pH值的液态中酶分子的侧链构象与侧链环境状态进行了拉曼分析。结果揭示了CBHⅡ中胱氮酸的CαCβ-S-S’-Cα'Cβ'基团和C-S键,蛋氮酸(甲硫氮酸)的CαCβ-Cr-SC基团,HCβ-CγS基团和C-S键,以及半胱氮酸的HCβ-CγS基团和C-S键的构象特征。实验还证明14个色氮酸是部分暴露的,C2-C3-Cβ-Cβ侧链的扭转角[x^2.1]形式多样。在pH6．0和固体样品中,酶蛋白中酪氮酸均为强氢键供体,两种样品各有20．3％、25．1％是暴露于溶剂的。而pH8．0水溶液中酪氮酸酚羟基成键能力特点是既可做氢键供体,又可做氢键受体,它们有80％是暴露于溶剂的。     

胰蛋白酶溶液的激光拉曼谱

胰蛋白酶溶液的激光拉曼谱柯惟中，余多慰（南京师范大学南京２１００９７）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＴｒｙｐｓｉｎｉｎＡｑｕｅｏｕｓＳｏｌｕｔｉｏｎ￥ＫｅＷｅｉｚｈｏｎｇａｎｄＹｕＤｕｏｗｅｉ（ＮａｎｊｉｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＮａｊｉｎｇ...