共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
测定CH4的拉曼光谱时出现2个特征2017cm^-1和3020cm^-1,这是由于CH4分子中4个C-H键不等价造成的,本文中还讨论了其归属。 相似文献
2.
用角分辨XPS(Angle-resolvedXPS)研究研究了HS(CH2)10COOH(I)HS(CH2)3OC6H4N=NC6H4(CH2)7CH3(II)和HS(CH2)6HS(Ⅲ)3种分子在Au膜表面制备的自组装单分子层,得出了(I)中S原子,(Ⅱ)中S,N原子距膜表面的垂直距离,并结合构象分析确定了分子的取向和倾角,对分子(Ⅲ)则得出分子在紫外光照射下氧化反应的选择性,发现氧化主要在底层 相似文献
3.
范德瓦尔斯分子p—C6H4FCH3...Ar外部振动的共振双光子电离光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
利用单色共振双光子电离光谱技术研究了p-C6H4FCH3与Ar形成的范德瓦尔斯分子p-C6H4FCh3...Ar电子太跃迁O带附近的光谱,观察到了许多谱带。分析表明,这些谱带,除来自于甲基CH3内转动跃迁外,都可以归属为Ar相对于p-C6H4FCH3的振动跃迁。在用三维谐湃郛波函数一组合作为基和内德-琼斯作用的基础上,借助量子力学方法计算了p-C6H4FCH3...Ar分子中范德瓦斯振动的能级,计 相似文献
4.
5.
6.
7.
丙酮分子的分质量共振多光子电离光谱及多光子电离—离解机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用多光子电离飞行时间质谱法三光子与丙酮分子3d形态和4s态共振的激光波长区域获得了丙酮分子的共振多光子电离分质量多光子电离(MPI)光谱和飞行时间质谱,实验观察到的主要产物是CH3CO^+和CH^+3,还观察到了少量的C^+,CH^+,CH^+2和CHO^+,在实验的激光波长范围内未见到母体离子,分质量多光子电离光谱具有相似的光谱结构,几个主要谐峰分别对应着(n0,3d)和(n0,4s)里德堡跃迁 相似文献
8.
呋喃分子在450nm的多光子电离碎片化动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
用分质量多光子电离光谱和飞行时间质谱研究了呋喃分子在440-460nm之间的多光子电离碎片化动力学。实验观察到的主要离子是C^+,C^+2,CHO^+和C3H^+3,在实验允许的功率范围内没有观察到母离子C4H4O^+。跟踪这些离子得到的MPI光谱具有相似的光谱特征,而且可以归属于母体分子三光子从基电子态到5p,5d,5f等里德堡态的跃迁,说明这是呋喃分子MPIF过程的速度控制步骤。根据热力学数据 相似文献
9.
乙胺分子的多光子电离过程质谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了乙胺分子在440~475nm波长范围内多光子电离(MPI)质谱(MS)研究结果。碎片离子主要由母体离子碎裂模式产生。母体离子CH3CH2N+·H2由经3s里德堡态的(2+2)共振多光子电离产生后,大部分发生β键断裂,形成CH2=N+H2离子,还有一部分再吸收一个光子,通过C-H(CH2)键的断裂产生了CH3CH=N+H2离子。CH3CH=N+H2和CH2=N+H2离子最容易发生的碎裂过程是脱去氢分子,分别产生C2H4N+(分子式)离子和CH≡N+H离子。 相似文献
10.
本文用激光光解-荧光猝灭方法测定了CH3Cl对CH(A,B和C)及CH2Cl2、CHCl3和CCl4对CH(C)的猝灭速率常数。结果表明,氯代甲烷分子对CH(C)的猝灭速率常数近似于CH(B)的猝灭速率常数,而比CH(A)的猝灭速率常数大,但都具有与气动速率相当的量线,表明化学反应在其中可能起着重要的作用,且CH(A,B,C)的猝灭速率常数都随氯代甲烷分子中的C-Cl键数的增加而增大。我们用碰撞络 相似文献
11.
采用超声分子束技术,以飞行时间质谱仪,在410~371nm内着重检测了不同波长、不同能量的激光对气相Si(CH3)4分子多光子电离(MPI)飞行时间(TOF)质谱产物分布的影响。根据实验结果,对Si(CH3)4分子多光子解离电离可能经历的通道和反应机理进行了讨论。 相似文献
12.
13.
本文应用SCC-DV-Xa方法计算了(RSi)4Se6,(RSi)2Se3和R4Si3Se4(R=CH3,C2H5,Ph)等分子簇的结合能,轨道能级,电荷分布,状态密度,分析了簇的稳定性,NMR化学位移,紫外可见吸收和催化性能等,结果与实验相符。 相似文献
14.
15.
采用傅里叶变换光谱技术(FTS)记录了CH^35Cl3和它的同位素分子CH^35Cl2^37Cl的V=3的高分辨光谱,由于0.02m^-1分经不足以分辨K结构,我们将所观察到的谱线近似归属为K=0的转动能级,归属了CH^35Cl3岔子4〈J〈73,CH^35Cl^37Cl分子6〈J〈53的转动级。最后采用最小二乘法拟合,得到了关于J的转动常数和振动带心。 相似文献
16.
金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了一系列金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧^1O2的能力,结果表明,它们产生^1O2能力顺序为:ZnNc〉NiNc〉CoNc,ZnNc(OC4H9)8〉ClMnNc(OC4H9)8〉FeNc9OC4H9)8〉NiNc(OC4H9)8〉CuNc(OC4H9)8〉CoNc(OC4H908;ZnNcS4〉ZnNc〉NnNc(OC4H9)。 相似文献
17.
在氢气氛下合成了新化合物Ru2H4(CO)2(PPh3)4,建立了可至液氮温度的原位红外测试装置,在室温至液氮温度下进行了外多氢化合物的结构研究。发现RuT4(CO)PPh3)3在室温下会发生分子氢与原子氢的结构流变,Ru2H4(CO)(PPh3)4则随温度变化而出现桥氢与端氢的结构转化现象。 相似文献
18.
将光学势方法与可加性规则(additivityrule)相结合,我们计算了能量在10-1000eV范围内正电子被分子(H2,N2,HCl,NH3,CH4,SF6)散射的总截面,计算结果与已有的实验结果进行了比较。 相似文献
19.
用共振拉曼光谱和UV-Vis吸收光谱考察了离子强度对四-(对-磺酸基)苯基卟啉二酸(H4^2+TSPP)聚集体形成的影响,实验表明加入少量的NaClO4有助于聚集体的形成,而NaClO4的浓度过高则倾向于形成单体。NaClO4的加入不改变聚集体中分子的才排列方式,但高浓度的NaClO4可能在聚集体中引入某种缺陷,使激发态发生局域化。我们还得到了具有宏观尺寸的纤维状H4^2+TSPP沉淀,并研究了其 相似文献