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1.
根据传统过渡态,变分过渡理论计算了H2O+Cl→HCl+OH(R1)反应中D代替的同位素动力学效应(KIE)得到了HOD+Cl→DCl+OH(R2),DOH+Cl→HCl+OD(R3)反应不同的KIE值,对KIE进行了分解,讨论了平动(trars)转动(rot)振动(vib)等各种因素的作用,在反应R2中,由于HOD中OD键直接参与反应,D同位素的KE很大,对R2的KIE分解表明,振动对KIE贡献 相似文献
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HeH^+2体系的势能函数与动力学研究(二)He+H^+2(V)与HeH^… 总被引:2,自引:1,他引:1
基于多体项展式方法所导出的HeH(2∑+)的分析势能函数[8],用准经典的Montecarlo轨迹法研究了He+H(V)→HeH++H、He+H(V)→He+H+H+和HeH++H→H+He的反应动力学。研究结果指出,前两个反应在H的初始振动基态时的反应阈能分别为20kcal·mol-1和65kcal·mol-1,反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无阈能的。 相似文献
3.
本采用H2O的二个^1A1态的双值多体项展式(DMBE)势能函数,用Ehrenfest模型方法研究了反应(1)O(^1D)+H2→OH和(2)O(^1D)+H2→OH(A^2∑^+)+H的非绝热碰撞动力学过程。讨论了电子非绝热跃迁对反应(1)的影响及H2振动能对反应(2)的促进作用。并求得反应(1)的室温速度常数为0.944×10^-^1^0cm^3.molecule^-^1.s^-^1。 相似文献
4.
变分过渡态理论对Cl+HBr,Cl+DBr,Br+HI及Br+DI反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在几个由Persky等人最近得到的扩展-LEPS势上,用变分过渡态理论研究了Cl+H(D)Br、Br+H(D)I的动力学,计算了这些反应的速度常数、势能面瓶颈区性质和动力学同位素效应。我们对Cl+HBr和Cl+DBr反应的计算结果与Persky同样势能面上的QCT计算结果及现有的实验结果非常一致;因此,我们认为有关Cl+H(D)Br体系的这个新势能面可用于进一步的动力学计算。但本文对Br+H( 相似文献
5.
基于多体项展式方法所导出的NeH+2(2Σ+)的分析势能函数〔6〕,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了Ne+H+2(v)→NeH++H、Ne+H+2(v)→Ne+H+H+和NeH++H→H+2+Ne的反应动力学。研究表明,前两个反应在H+2的初始振动基态时的反应阈能分别为16kcalmol-1和62kcalmol-1,反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无阈能的 相似文献
6.
用经典动力学和量子力学方法分别研究了H2+在超短强激光场中的电离、离解和残存行为,得到了相似的结果:即在超短强激光脉冲作用下,H2+的电离占优,但有限的量子计算低估了H2+的离解几率;而经典处理则没有显示H2+在超强场中的稳定化。另外,经典计算表明当核间距R伸展到一定范围时,H2+的电离率最大。这符合量子计算中发现的电荷谐振增强电离(CREI)现象。 相似文献
7.
基于多体项展式方法所导出的NeH2^+(^2Σ^+)的分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了Ne+H2^+(v)→NeH^++H、Ne+H2^+(v)→Ne+H+H^+和NeH^++H→H2^++Ne的反应动力学。研究表明,前两个反应在H2^+的初始振动基态时的反应阈能分别为16kcal·mol^-1和62kcal·mol^-1,反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无 相似文献
8.
用LCAC—SW法计算H+H2(0)→H2+H一维共线反应几率 总被引:1,自引:0,他引:1
用排列通道线性组合散射波方法计算了一维共线反应H+H2(0)→H2+JH的反应几率。在采用较小基组的情况下,得到了与精确量子计算数值相吻合的结果。 相似文献
9.
建立了一套用于研究单价正离子与气体分子碰撞的单电子俘获过程的装置,测量了7.5-30keV能量范围的C+、N+、O+离子与H2分子碰撞单电子俘获截面。对于30keV能量点,我们的实验结果和文献推荐值符合较好,其它能量点尚未见报道 相似文献
10.
本以α-呋喃甲酸(C5O3H4)和邻菲罗啉(C12H8N2)为配体,在乙醇8溶剂中与硝酸镧反应,合成了与稀土离子La(Ⅲ)的三元混配配合物。经元素分析确定其配合物的组成为La(C5O3H3)·C12H8N2·H2O,同时还通过了IR、^1HNMR、UV、TG-DTA等谱光的测试与分析,表征了配合物的组成结构和性质。IR、^1HNMR和UV谱的分析结果表明配体羧酸是以脱质子的酸根形式与中心稀土离子 相似文献
11.
求解耦合玻色体系的本征波函数的另一简单方法 总被引:1,自引:1,他引:0
本文利用位形空间的变换R及由R所诱导的希尔伯特空的幺正变换U之间关系。给出耦合玻色体系的哈密顿量H=αα1^+α1+βα2^+α2+γ(α1^+α2^++α1α2)在坐标表象中的本征波函数。 相似文献
12.
原子—分子离子反应N‘+NH^+(0,0)→N+N’H+(v‘,j’)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
由多体项展式法导出(NNH)^+分子离子绵势能函数,用准经典轨线法研究了原子-分子离子反应N′+NH^+(0,0)→N+N′H^+(v′,j′)。结果表明,该反应为热中性有阈能的直接交换反应,阈能约为48kcal/mol。依据对势能面的分析合理地解析了反应机理。 相似文献
13.
何敬刚 《原子与分子物理学报》1994,11(4):438-444
本文用多重散射Xα方法对H4的正方形(D4h)9正四面体Td),正三边形(D3h),正三棱锥(C3v),菱形(D2h),矩形(D2h)D2d和D2等几何构型进行了研究,得到了这些构型在稳定性相对顺序,并分析了有可能成为交换反应:H2+D2→2HD中过滤态的前五种构型,最终不能成为过滤态的原因。 相似文献
14.
基于Cowan相对论多组态HFR程序,计算了高离化类锂钨(W71+)离子在0.1~9keV能量范围内,对应于△n=0,1的态─态双电子复合速率系数。讨论了速率系数随电子温度,复合类型及中间双激发态中俘获电子的主量子数的变化。 相似文献
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16.
在D2O化学反应气条件下环丙烷衍生物的H/D交换反应特性,发现了三种新的产物离子(M+1)^+、(M+2)^+和(M+3)^+。应用碰撞诱导碎裂(CID)技术研究了这些离子的碎裂反应特性。实验结果表明三种新的产物离子是由反应物与试剂离子间发生H/D交换反应生成的。并获得了环丙烷衍生物结构中活泼氢位置及其数量的信息。 相似文献
17.
应用高分辩库仑爆炸技术,测量了氘化分子HD2^+的库仑爆炸产物能谱。由此实验结果证明HD2^+是等腰三角形结构。首次测量出它的核间距RHD=1.20±0.04A,RDD=0.95±0.03A和束缚能ε=39.2±1.2eV。 相似文献
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文内报告了150965MeVHD+离子微团簇经库仑爆炸在0°方向生成碎片H+和D+能谱的测量。获得HD+的最可几束缚能实测值为1148eV。较详细地讨论了HD+在高频离子源中的形成机理 相似文献
20.
用多组态HXR方法计算了类Li离子V20+-Cu26+1s2nl(n=2~6,l=0~4)组态能级之间的电偶极跃迁波长和振子强度,并和已有的实验结果进行了比较。 相似文献