流动注射—溶剂萃取—原子吸收光谱法测定微量锰（Ⅱ）

本文研究了一种新的在线流动注射－溶剂萃取预富集－原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单，萃取装置，萃取效率高，易操作等特点，经对地表水，人发和中草药中Ｍｎ（Ⅱ）进行在线ＦＩＡ－ＥＸＴ－ＡＡＳ分析得到比较好的结果。方法检出限为０．０７６μｇ．ｍｌ＾－１，ＲＳＤ１．０２％线性范围０．５－５．０μｇｍ．ｍｌ＾－１回收率９４－１０２％。     

Cu,Me—ZSM—5分子筛中共交换双阳离子的作用

研究了双阳离子共交换Ｃｕ，Ｍｅ－ＺＳＭ－５分子筛里第二种金属离子对ＮＯ催化分解的影响，并用ＸＲＤ、ＥＸＡＦＳ、和Ｏ２－ＴＰＤ－ＭＳ多种手段催化剂加以表征。分子筛中铜化学环境因为共交换阳离子的存在发生了明显变化，并对应于分子筛氧脱附性能的变化，这种变化因不同的阳离子而异：Ｍｇ＾２＋，Ｃｏ＾２＋等增强铜催化分解ＮＯ活性的共存阳离子使铜氧配位数增加，配位距离变大，从而使氧的脱附能力大幅度增强，而Ｋ＾＋Ｔ     

N2分子X^1Σg^＋,A^3Σu^＋和B^3Пg的势能函数

用文献［１，２，８］介绍的方法推导了Ｎ２分子的基态（Ｘ＾１Σｇ＾＋）的激发态（Ａ＾３Σｕ＾＋和Ｂ＾３Пｇ）的合理离解极限。计算并比较了在６－３１１Ｇ＾＊基集合，ＵＨＦ、ＣＩＤ、ＵＣＩＳＤ和ＱＣＩＳＤ水平下Ｎ２分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率；并用ＱＣＩＳＤ／６－３１１Ｇ＾＊计算了各态的系列单点势能值，由正规方程组拟合Ｍｕｒｒｅｌｌ－Ｓｏｒｂｉｅ函数得到了相应各态的完整势能函数，结果与实验数计     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ－ＰＥＧ－ＤＤＴＣ（铜试剂）（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ。最宜酸度为３．６－９．０（ＮａＡｃ－ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．０５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ浓度在０－３０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，铜与ＤＤＴＣ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定，获得了满     

膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究

本文以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物，Ｍｎ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。锰浓度在０．１－５．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，操作简便，方法应用于食品，水样中锰的测定结果满意。     

非晶PET纤维的分子链段取向分布的研究

用对称透射法,收集在室温下不同拉伸比的非晶聚酯（ＰＥＴ）纤维之二有Ｘ射线散射（ＷＡＸＳ）强度函数Ｉ（κ,α）,采用自编ＭＰＳ９６型全谱分峰程序,将不同方位角α测得的ＷＡＸＳ强度曲线上的４个非晶重叠峰进行分解,获得分子链间原子 射引起的２个峰为：ＫＡ＝０．１４１ｎｍ＾－１,ＫＢ＝０．１７２ｎｍ＾－１;分子链内原子 射引起的２个峰为;ＫＣ＝０．３１１ｎｍ＾－１,ＫＤ＝０．５５５ｎｍ＾－１,详细分析了     

银—2—羧基—4—溴苯基重氮氨基偶氮苯—TritonX—100—SDS显色体系的研究及应用

新三氮烯类试剂之一，２－羧基－４－溴苯基重氮氨基偶氮苯，在ｐＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００及阴离子表成活性剂ＳＤＳ的共同存在下，可与Ａｇ（Ｉ）生成稳定性的２：１红色配合物，红色配合物的λｍａｘ＝５４０ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝５４０＝１．１０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｇ量在０－１０μｇ／２０ｍＬ符合比尔定律，方法用于工业废水中     

六氯铅铵晶体相变的拉曼散射研究

在５Ｋ～３００Ｋ温度范围内对六氯铅铵晶体进行了拉曼散射测量，该晶体在Ｔｃ＝７８Ｋ发生从立方结构（Ｏ＾５４）至三方结构（Ｃ＾２３ｉ）的二级相变，ＰｂＣｌ＾２－６八面体Ａ１ｇ模和ＮＨ＾＋４四面体Ａ１模的拉曼频移在Ｔｃ时出现极大值，八面体Ｔ２ｇ模，四面体Ｔ２模和外振动Ｔ２ｇ模在Ｔｃ以下发生连续分裂，另外在Ｔｃ以下观测到对应于高温相ＰｂＣｌ＾２－６八面体Ｔ１ｇ模的软模。     

Tl—1223超导体及其复Ag带的制备

研究了用产中分熔化法制备Ｔｌ－１２２３超导体的工艺。样品的名义组成为（Ｔｌ０．５Ｐｂ０．５）（Ｓｒ０．８Ｂａ０．２）Ｃａ２Ｃｕ３Ｏｙ。经熔化退火的样品，其磁化电流的７７Ｋ和１Ｔ下大于２×１０＾４／ｃｍ＾２。用熔化－退火的超导粉作原料制得的复Ａｇ带短样，Ｊｃ达１．６－１．７×１０＾４Ａ／ｃｍ＾２（７７ｋ，０Ｔ）。采用烧结后的超导粉作原料，在制备复Ａｇ带的工艺中，如用熔化－退火的热处理制度，可以免除…     

FT—IR,UV／VIS,Raman光谱法研究血红蛋白和银,铜离子的作用

本文报导血红蛋白（Ｈｂ）同银（Ｉ）－铜（Ⅱ）离子的作用，研究表明，在ｐＨ１０．５的Ｂ４Ｏ＾－２７－ＯＨ＾－缓冲介质中，当有十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和甲醛存在时，Ｈｂ－Ａｇ－Ｃｕ物种表出强的橙黄色，用ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ／ＶＩＳ和振动Ｒａｍａｎ光谱研究Ｈｂ－Ａｇ－Ｃｕ物种的形成机理，表明血红蛋白中氨基酸残基上的氮和氧与银－铜离子有较强的作用，用Ｈｂ中氨基的修饰证明这一机理。     

二安替比林—（邻—乙氧基）苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林－（邻－乙氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），根据Ｃｕ＾２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－ＤＡｏＥＭ显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法，其检出限为４×１０＾－６ｇ／Ｌ，铜离子含量在２０－１６０μｇ／Ｌ范围内与１ｇ（Ａ０／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好，用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

溶液电火花法制备Ag—TiO2纳米级复相超细粉及其光学性质

首次报道采用溶液电火花制备Ａｇ－ＴｉＯ２纳米级复相超细粉,ＸＲＤ和ＴＥＭ分析表明,所得产物可是金红石相也可是锐钛矿相,粒径分布均匀,一般在５￣２０ｎｍ内,超细粉经超声重新分散后所得纳米粒子的ＴＥＭ像指出,许多粒子是由金属Ａｇ粒子和ＴｉＯ２粒子互相粘连构成葫芦状混合复相纳米结构,显示有比涂层修饰粒子略有减弱的增强激光拉曼散射（ＳＥＲＳ）效应和相应的光学性质。讨论了含有Ａｇ涂层的复合ＴｉＯ２粒子与纯Ｔ     

单源溶液超声波雾化MOCVD法在Ag基体上制备YBCO膜

本报道了用单溶液超声波雾化ＭＯＣＶＤ工艺在金属Ａｇ基体上制备了ＹＢＣＯ超导膜的结果。将Ｙ（ＴＭＨＤ）３、Ｂａ（ＴＭＨＤ）２和Ｃｕ（ＴＭＨＤ）２按要求比例溶于四氢呋喃中，经超声波雾化，通过毛细管送入蒸发室，随即进入沉积室，在Ａｇ基体上沉积ＹＢＣＯ。该技术有效地简化了ＣＶＤ过程，提高了所制样品的再现性。ＸＲＤ分析表明，ＹＢＣＯ膜具有较好的ｃ－轴取和向单相性。     

X射线电视系统与数字减影血管造影技术--纪念伦琴发现X射线105周年

介绍Ｘ－ＴＶ系统与ＤＳＡ技术的物理原理与临床应用。     

发光体Mg2Y8—x—y（SiO4）6O2：Eux^3^＋,Biy^3^＋的形成过程及发光…

采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ方法首次在比较低的温度下制氧磷灰石结构的发光体Ｍｇ２Ｙ８－ｘ－ｙ（ＳｉＯ４）６Ｏ２：Ｅｕｘ＾３＾＋，Ｂｉｙ＾３＾＋（ｘ，ｙ≥０），利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＴＧ－ＤＴＡ三种手段研究了发光体的形成过程。室温（２９３Ｋ）和液氮温度（７７Ｋ）的荧光光谱表明Ｅｕ＾３＾＋和Ｂｉ＾３＾＋在这种基质中分别发射红光和蓝光，每ｍｏｌ基质中其最佳掺杂浓度分别为０．１４ｍｏｌ和０．０３ｍｏｌ，并且其发光都存在     

1.06μm区域的Cs2分子吸收光谱

用ＲＫＲ（Ｒｙｄｂｅｒｇ－Ｋｌｅｉｎｎ－Ｒｅｅｓ）方法计算了Ｃｓ２分子的Ｘ＾１∑ｇ和Ａ＾１∑ｕ的势能曲线，求解了Ｃｓ２分子核运动的径向薛定谔方程，获得Ｘ态与Ａ态间跃迁的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子和１．０６μｍ附近区域的吸收光谱，并与实验测得的吸收光谱作了比较，两者相当符合。     

非晶氧化锆水合物红外研究

用红外吸收光谱（ＩＲ）结合Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差热（ＤＴＡ）和理分析（ＴＧ）详细研究了氧化锆前驱物（溶胶凝胶法制得的非晶态氧化锆水合物）的结构,实验结果表明在非晶态氧化锆水合物中有三种不同的近程结构,它表现为不同条件下制得的非晶氧化锆水合物的红外吸收谱在１７００～１２００ｃｍ＾－１水和羟基的弯曲振动吸收区出现１６３３、１５５１、１４００和１３４０ｃｍ＾－１四个不同的羟基吸收峰,这表明样品中有三种     

晶化时间及硅源对SAPO—5分子筛的结构及模板剂状态的影响

通过改变硅源和晶化时间的方法，采用水热法合成了系列ＳＡＰＯ－５分子筛材料，用Ｘ光衍射（ＸＲＤ）和＾２７ＡｌＭＡＳ ＮＭＲ对产物的晶相结构进行表征，用＾１３Ｃ ＣＰ ＭＡＳ ＮＭＲ研究不同阶段的产物中模板剂的存在状态，结果可见：以ＳｉＯ２凝胶为硅源时，薄水铝石反应物有罗高的活性，在４８ｇ的晶化时间内，延长晶化时间有助于ＳＡＰＯ－５分子筛的完整结晶，当晶化时间超过４８ｈ时，其中已形成的ＳＡＰＯ－５的结     

新试剂5—（2,4—二甲苯偶氮）—罗丹宁与银的显色反应的研究及应用

新试剂５－（２，４－二甲苯偶氮）－罗丹宁，在ｐＨ７．０５的ＮＨ４ＡＣ缓冲液中，当有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时，银可与试剂形成１：１的络合物，其络合物的最大吸收波长位５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数εｏ ９．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｇ量在０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵循比耳定律，所拟方法用于工业废水中微量银的测定，结果满意。     

流动注射－溶剂萃取－原子吸收光谱法测定微量锰（Ⅱ）

本文研究了一种新的在线流动注射－溶剂萃取预富集－原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单，萃取装置方便，萃取效率高，易操作等特点。经对地表水、人发和中草药中Ｍｎ（Ⅱ）进行在线ＦＩＡ－ＥＸＴ－ＡＡＳ分析得到比较好的结果。方法检出限为０．０７６μｇ·ｍｌ－１，ＲＳＤ１．０２％，线性范围０．５～５．０μｇ·ｍｌ－１，回收率９４～１０２％