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本文实验合成了八甲基四氧在环化合物(OTOQ),并且推测出其分子式C28H32O4,熔点234-236℃,白色针状晶体,测定出紫外吸收λmax=262nm,摩尔吸光系数ε=654,是一种弱的电荷转移吸收带。 相似文献
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应用直接法测定晶体结构,在归一化结构因子的计算、相位测定以及分子模型的建立中均需应用尝试原理。本文就归一化结构因子的计算提出了尝试分子式的计算方法,并成功地用于五个未知晶体结构测定,这对扩展直接法的使用效力是极为有益的。
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选取对人体有重要作用的三种糖类化合物,采用高分辨率太赫兹时域光谱系统与傅里叶变换红外光谱系统,在较宽的频谱范围内,对样品进行测谱分析;实验发现无水葡萄糖在1.10,1.30,1.45,1.79,1.88,1.97,2.08,2.40,2.55,2.70,2.84 ,2.96,3.24,3.64和4.23 THz频率处存在特征吸收,无水果糖在1.09,1.33,1.65,2.14,2.62,2.97,3.24,4.75,6.97,7.35,7.98,8.36,9.16,9.32,9.53和9.73 THz频率处存在特征吸收,无水半乳糖在2.21,2.33,2.70,2.82,3.17,3.42,3.93,4.51,5.07,5.96,6.60,6.91,8.03,8.71和9.01 THz频率处存在特征吸收。对掺杂不同比例葡萄糖、果糖、半乳糖与聚乙烯样品的实验结果做定量分析,发现在测得的上述特征吸收频率处,随化合物样品质量分数的增加,样品的吸收系数或吸光度呈线性递增。实验进一步得到无水葡萄糖与无水果糖在2.96 THz存在共同的特征吸收,无水葡萄糖与无水半乳糖在2.33,2.70和2.82 THz三处存在共同的特征吸收,无水果糖与无水半乳糖在8.00 THz处存在共同的特征吸收,而无水葡萄糖、果糖、半乳糖三者在3.20 THz处存在共同的特征吸收。三种化合物具有相同的分子式,所以三者都具有的3.20 THz特征吸收频率主要源于分子内相互作用,反应同分异构体相同的化学键或者基团。三者特征吸收频率的差异主要源于分子结构以及分子间相互作用的不同,代表同分异构体结构以及分子间振动模式的差异。通过分析三种糖类样品的实验测量结果,预测了葡萄糖在4.70,5.30,5.60,5.98,7.03,7.85,8.26,8.71和9.01 THz处存在特征吸收。基于密度泛函理论,采用CASTEP量子化学计算软件对三种化合物进行理论模拟,对样品在THz波段的特征吸收进行指认,计算得到的结果与实验结果吻合,这表明了CASTEP晶体模拟软件在化合物的THz光谱模拟方面应用的可行性。 相似文献
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通过第一原理计算理论预测了CoMnZnZ (Z=Si, Ge, Sn, Pb)系列Heusler合金的弹性常数、电子结构和磁性,并根据弹性常数计算得到弹性模量等参量,计算了该系列化合物声速和德拜温度.计算采用全势线性缀加平面波方法,交换相关函数采用基于Perdew-Burke-Ernzerhof的广义梯度近似泛函.弹性模量结果表明晶体呈现韧性特征;承受剪切的性能弱于承受单轴压缩的性能;结构组成具有较低的各向异性性能.电子结构的计算显示CoMnZnZ (Z=Si, Ge, Sn)三个化合物属于半金属铁磁体,但是CoMnZnPb化合物并不显示半金属特性. CoMnZnZ (Z=Si, Ge, Sn)三个化合物的磁矩通过Slater-Pauling法则进行计算得到的量值与第一原理计算得到的完全一致,遵从总的价电子数减去28的Slater-Pauling法则,三个化合物磁矩为整数且自旋极化率为100%.利用轨道杂化理论解释了此系列化合物半金属性的根源. 相似文献
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在600℃-900℃的温度范围内,每间隔100℃用固态反应技术将按2:2:3的比例混合的BaO,CaO及CuO的混合物进行烧结,将不同温度和不同反应时间下进行反应的产物通过X-射线衍射和电子衍射分析,我们得到了一种新的相化合物可能具有Ba2Ca2Cu3O7的分子式。 相似文献
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本文合成了新型的含有乙酰氧基的2-苯乙烯基苯并噻唑。研究了此类化合物在固态和溶液中的荧光特性。结果表明,乙酰氧基是一种很有趣的取代基,在甲苯溶液中具有给电子特性,而在多晶粉末中由于分子间相互作用使之具有吸电子特性,导致发射谱和激发谱中的长波带蓝移。 相似文献
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在水热晶化合成一系列NASICON型化合物的基础上,应用固体高分辨31P和29Si MAS NMR,研究了几种NASICON化合物的结构,观察其骨架原子P和Si在结构中的状态及分布,并解释了由于在结构中发生取代作用而引起,Si或P的化学位移的变化. 相似文献
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含羟基化合物的17O-NMR化学位移研究 总被引:15,自引:15,他引:0
在系统地归纳总结前人对含羟基化合物17O-NMR化学位移研究成果的基础上,按伯、仲、叔醇,i-R-OH型化合物(i-R表示与羟基直接相连的原子为非链状烷烃碳原子的取代基)及苯酚类等五大类,提出了计算含羟基化合物17O-NMR化学位移的公式:δcal=δ0+∑aiΔδi,并通过 线性回归法结合最小二乘法得到15种计算醇和羧酸中羟基17O-NMR化学位移时采用的取代基参数和23种计算 酚羟基17O-NMR化学位移时采用的取代基参数,计算结果分别以伯、仲、叔醇、i-R-OH型化合物四类140种化合物和60种酚类在化合物为样本点作回归检验,置信度均为99.5% ,计算误差Δδ小于5(相对误差小于0.5%)的17O-NMR化学位移计算值均在90 %以上. 相似文献
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炔氢和炔碳化学位移的本质 总被引:3,自引:0,他引:3
系统分析了脂肪族、脂环族、共轭和芳香的以及杂环炔类化合物中的炔键对相连质子和碳原子以及炔碳和相关自旋核的化学位移的影响,结果表明,目前化学位移理论中所采用的炔键在磁场中产生垂直于键轴的环流模型与实验结果有严重矛盾.采用三键的去屏蔽作用、SP杂化和核周电子云变形模型则可对实验事实得到较合理的说明. 相似文献
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本文用X射线粉末衍射法,微差热分析法和金相显微观察,测定了Nd-Cu二元系合金相图。此合金系中共存在着五种金属间化合物,它们是:NdCu,NdCu2,NdCu4,NdCu5和NdCu6,化合物NdCu2,NdCu6分别在830℃,962℃同成份熔化;化合物NdCu,NdCu4,NdCu5,分别在602℃,853℃,916℃由包晶反应形成,有三个共晶反应,共晶点成份及其共晶反应温度分别为33at%Cu,478℃;74at%Cu,760℃;91at%Cu,874℃无论是Nd在Cu中或是Cu在Nd中都不存在可觉察到的固溶度,金属间化合物之间也不存在可觉察到的固溶度。
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云南甘草中齐墩果烷型五环三萜化合物的NMR谱的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文研究了云南甘草皂甙元(glyyunnansapogenin)等oleanane类化合物的核磁共振谱。运用PBB,INEPT,DEPT方法,并结合化学位移值规律归属了这些化合物的13C-NMR信号。总结出用角甲基的化学位移植范围判定角甲基的取代位置的方法,分析了角甲基被氧取代后对环的化学位移值的影响。按类似olean-12-en,18α-H方式考虑,归属了oleana-11,13(18)-diene化合物的13C-NMR信号。讨论了具30→18β内酯或2929→18α内酯类化合物的核磁谱规律。另外,还发现了DE环上有1个OAC取代时,与其偕碳质子的化学位移值规律。 相似文献