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石墨炉原子吸收法测定贵金属:(四) 岩石矿物中超痕量钯铂的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了用0.5ml N-正辛基苯胺-间二甲苯萃取岩石矿物中超痕量钯铂的石墨炉原子吸收分析方法。对萃取钯铂的条件、其它离子的干扰情况以及在HGA-500型石墨炉中测定钯铂的最佳条件进行了研究。样品用盐酸过氧化氢分解后,溶液进行萃取,有机相直接测定。大量的其它离子不干扰测定。方法的绝对灵敏度釲为5.5pg/1%吸收、铂为40pg/1%吸收,可检测0.0001g/t的钯及0.0005g/t的铂。对含钯0.002g/t 0.006g/t铂矿样重复溶解样品测定11次,其相对标准偏差分别为钯4.9%、铂5.6%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中镍的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过对比石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中痕量镍的含量,发现ICP-AES具有直接进样、测量稳定、校准曲线线性范围宽等特点;而石墨炉原子吸收法需要较高的原子化温度,容易损坏石墨管.该方法经过t检验证明与标准方法无显著性差异,加标回收率为96.2%-105%,可以代替石墨炉原子吸收光谱法. 相似文献
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建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。 相似文献
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试样经火试金法富集后,贵金属合粒用HCl、HNO3溶解,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定阳极泥中的微量铂和钯.该方法的加标回收率为:Pt 94%-108%、Pd 95.8%-104.4%.方法简便、快速. 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蜂花粉中铅、镉和铜 总被引:1,自引:0,他引:1
建立蜂花粉中铅、镉和铜3种重金属含量的测定方法。采用浓硝酸和过氧化氢(体积比4:1)混合液对样品进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉和铜的含量。该方法对花粉样品中铅、镉和铜测定的加标回收率分别为93.3%、101.0%和99.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.1%、6.0%和3.0%,准确度和精密度良好。本法用微波溶样,石墨炉原子光谱法测定铅、镉和铜,具有简便快速、灵敏准确,重复性好的特点,并且节省试剂、污染少。该法可为蜂花粉质量控制提供方法参考。 相似文献
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文章报道用铂作基体改进剂直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收光谱法。同时应用衬钽技术,大大延长了石墨管的使用寿命。该方法准确、简便快速,灵敏度为1.74μg·L~(-1),回收率为96%~103%,变异系数小于5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定不同地区秦艽花中铅和镉的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
选用硝酸和高氯酸(4∶1)的混合消解液对样品进行微波消解,利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定不同地区秦艽花药材中铅、镉的含量。该方法铅、镉加标回收率分别为96.5%、94.0%,相对标准偏差(RSD)分别为2.7%、4.3%,具有良好的准确度和精密度。结果显示,不同地区的秦艽花中Pb的含量介于1.266—3.429mg·kg-1之间,Cd的含量均小于等于0.167mg·kg-1,不同地区秦艽花中Pb、Cd的含量均有一定差异。该测定结果为秦艽花药材的质量控制与开发利用提供可靠依据。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定植株镉消除背景值的改进方法 总被引:2,自引:0,他引:2
利用传统高温干法灰化植株样品和石墨炉测定镉,存在峰高计算法背景值高、测定结果偏低的问题,这对评估那些镉含量处于临界值附近的样品,带来很大困难。为了解决这一问题,文章针对石墨炉测定镉的背景值,对传统方法的前处理实验过程进行了部分改进,并对基体改进剂的适宜浓度进行了比较筛选。结果表明, 在样品灰化前加入基体改进剂硝酸镁,不仅不会使灰化液产生沉淀,而且可使背景吸光值降低一个数量级,可大大减少干扰。另外,用浓度为3%的稀硝酸代替1 mol·L-1HCl作灰化液基体可以基本消除背景值。改进方法的空白值接近0浓度,从而使测定值重新得到校正,结果更加准确。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和底泥中的铅、镉 总被引:5,自引:2,他引:3
利用自吸效应背景校正,以磷酸氢二铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定土壤和底泥中的铅、镉。铅和镉的相对标准偏差(n=11)分别为4.2%和3.5%,加标回收率分别为94%-106%和92%-105%。 相似文献
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米面悬浮进样平台石墨炉原子吸收法测定铍 总被引:3,自引:0,他引:3
本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定米和面中铍的方法,用自制的石墨平台安装于石墨炉中热解石墨管内。并对分析最佳条件进行了探讨,方法的线性范围为0-10ng/mL,灵敏度为1.9pg/0.0044A。用于分析实际样品,回收率为96.0%-100.0%,检出限(3SD)为1.4pg,RSD2.9%-5.0%。 相似文献