微波消解/ICP MS法测定不同地点虎耳草中16种元素含量

利用微波消解/ICP-MS法对3个地点虎耳草中16种元素进行了含量测定.结果表明,不同地点虎耳草元素的含量相差较大,虎耳草中Ca元素与海拔高度呈线性关系.该法的加样回收率在95.3%～105.0%之间,相对标准偏差在0.98%～2.82%之间,具有较高的准确度和精确度.结果为虎耳草的药效性和药理毒理提供了理论依据.     

水母雪莲不同器官中铅和镉的含量分析

应用石墨炉原子吸收光谱法分析了水母雪莲不同器官中铅、镉的含量。结果表明水母雪莲各器官铅含量由多到少的顺序是叶〉根〉苞片〉茎〉花萼〉花〉种子,各器官镉含量由多到少顺序是花〉苞片〉根〉茎〉叶〉花萼〉种子。本实验方法简便快速,结果准确可靠。     

青海产6种凤毛菊属植物微量元素分析比较

为了比较青海产6种凤毛菊属植物微量元素的含量,应用火焰原子吸收光谱法分析了青海产6种凤毛菊属植物中微量元素的含量.结果表明,水母雪莲中钙和锰的含量最高分别为8148.58mg/kg和312.55mg/kg,唐古特雪莲中铁和锌的含量最高达5798.98、46.22mg/kg.重齿凤毛菊中铜的含量最高为6.09mg/kg....     

无机陶瓷膜纯化杏鲍菇多糖

为了提高杏鲍菇多糖的含量,用0.2μm的无机陶瓷膜对杏鲍菇多糖进行纯化,结果表明在25℃,0.02—0.08M Pa压差操作条件下,纯化后的杏鲍菇多糖含量为62%,并且可以除去大部分不溶物和蛋白质胶体等大分子杂质。采用漂洗、碱洗、酸洗,可使膜的清水通量恢复率达到95%以上。     

甘青青兰和夏至草中齐墩果酸含量的测定

运用反相高效液相色谱法测定青海产甘青青兰和夏至草中齐墩果酸的含量,为这两种药材的综合有效利用和质量检测提供依据。实验以V(甲醇)∶V(0.2%H3PO4)=86∶14为流动相,在215 nm波长条件下可以检测到:甘青青兰中齐墩果酸含量为0.32%,平均回收率为98.6%,RSD为1.5%(n=5);夏至草中齐墩果酸含量为0.053%,平均回收率为99.0%,RSD为1.7%(n=5)。     

藏药材珠芽蓼的质量标准研究

进行藏药珠芽蓼质量标准研究。RP-HPLC法测定珠芽蓼中槲皮素的含量。色谱条件:Thermo C18色谱柱(ODS,250 mm×4.6 mm),柱温:30℃;灵敏度:2.0AUFS;流动相:V(甲醇)∶V(0.1%H3PO4)=60∶40,检测波长360 nm,流速1.0 mL/min。TLC条件:采用硅胶G254板,以V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=5∶2为展开剂,30%磷钼酸显色,105℃烘约5 min,测定Rf值。RP-HPLC法测定槲皮素在0.00012~0.0006 mg线性关系良好回归方程为y=7×1010x-4×106,r=0.9991,3批珠芽蓼槲皮素含量分别为0.30,0.27,0.19 mg/g,RSD分别为0.72%,1.87%,2.09%。TLC鉴定β-谷甾醇Rf=0.58结果满意。建立了珠芽蓼槲皮素含量的RP-HPLC测定及β-谷甾醇的TLC鉴定的方法,方法简便、准确快速、重现性好,可完善现行1995版藏药标准,有效控制藏药材珠芽蓼的质量。     

紫花冷蒿挥发油成分的研究

采用水蒸气蒸馏法提取,运用气相色谱-质谱联用法对香叶蒿挥发油化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的质量分数。结果鉴定出72个化合物,主要成分为樟脑(33.136%),桉树脑(23.419%),6-甲基-2-乙烯基-1,3-庚二烯醛(8.414%),孟烯醇(3.819%),桥环萜烯酮(3.276%),莰烯(2.454%),1R-α-蒎烯(1.917%),去甲基丁香酚(1.550%),α-松油醇(1.449%),冰片(1.674%),β-香叶烯(1.165%),百里香酚(0.329%)等。研究表明紫花冷蒿挥发油主要为单萜及其氧化衍生物。其挥发油成分的研究为挖掘其药用及食品香料工业的应用价值提供了科学依据。     

冷蒿挥发油化学成分的分离和鉴定

采用水蒸气蒸馏法提取了冷蒿挥发油,气相色谱-质谱联用结合计算机检索对其化学成分进行了分析和鉴定,共分离出106个峰,确定了101种化合物,它们主要是二甲基-甲撑基环庚(17.67%)、3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯醇-2(16.40%)、3,3,6-三甲基-1,4-庚二烯醇-6(8.55%)、桉树脑(5.57%)、3,7-二甲-基2,6-辛二烯醇-1(3.85%)、神圣亚麻三烯(3.73%)、1-甲基-3-异丙基苯(3.26%)、桥环[2,2,1]萜烯(2.91%)、樟脑(2.26%)、香叶烯(2.20%),以上10种化合物占挥发油总量的66.40%。     

不同产地烈香杜鹃的红外指纹图谱比较研究

烈香杜鹃为常用藏药,具有止咳、祛痰、平喘、清热解毒、健胃消肿之功效,藏医常用于治疗类风湿性关节炎,多数为野生药材;为有效鉴别烈香杜鹃的真伪、产地和品质差异,采用红外光谱法对13个不同产地的烈香杜鹃进行了红外光谱图的识别分析。红外光谱的扫描范围为4 000~400 cm-1,实验发现其红外光谱相似;对红外吸收谱带归属进行判别分析,建立了烈香杜鹃红外指纹图谱,其特征吸收峰位于3 404,2 921,2 852,1 734,1 625,1 449,1 374,1 266,1 060和534 cm-1等处;在1 517, 1 316,1 161,825,779和594 cm-1附近,峰数目、峰位置与峰强度有差异。计算共有峰率和变异峰率,建立共有峰率和变异峰率双指标序列,利用SPSS软件对其红外图谱数据进行聚类分析。双指标序列分析法与聚类分析法的分析原理与角度不同,分组结果基本一致,表明这两种方法可靠,可用于分析烈香杜鹃的产地与品质差异。双指标序列分析法比较结果显示,样品的共有峰率≥68.75,变异峰率≤27.27,分组结果表明,产地接近、气候条件与生长环境相似的烈香杜鹃之间共有峰率较高;而产地、气候条件与生长环境相差较大的烈香杜鹃之间变异峰率较高。聚类分析结果显示,当欧氏距离为15时,可聚为三大类,R2,R3和R4为一类,R7,R8,R10,R11和R12为一类,剩下的归为一类;当欧氏距离为20时,聚为两大类,R2,R3和R4为一类,剩下的归为一类;当欧式距离为25时,13个产地的烈香杜鹃聚为一类。将聚类分析结果与使用ArcGIS软件所做的烈香杜鹃采样点分布图结合起来分析,能直观地看出烈香杜鹃品质与其产地的关系。综合以上分析,建立的烈香杜鹃红外指纹图谱,结合双指标序列分析法和聚类分析法,可以为鉴别烈香杜鹃的真伪、产地和品质差异提供快速、有效的新方法。     

高效液相色谱法测定野葱中黄酮类化合物

建立了测定野葱中芦丁、黄酮醇类化合物的高效液相色谱方法。80%乙醇超声提取,高效液相色谱分析野葱中芦丁和黄酮醇类化合物的含量。芦丁检测条件:V(甲醇)∶V(0.2%磷酸水)=45∶55,检测波长:360nm;槲皮素、山奈酚、异鼠李素检测条件:V(甲醇)∶V(0.2%磷酸水)=40∶60,检测波长:360 nm。结果表明,野葱中芦丁含量0.22%,槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量依次为0.42%、0、0.23%,总黄酮醇类化合物含量为1.63%。