平台石墨炉原子吸收法测定尿中铅

本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法。用自制的石墨平台安装于石墨炉的石墨管内，并对工作条件进行了探讨，方法的线性范围0－1μg/mL，灵敏度为13pg/0.0044A，回收率为96.7%-98.7%，相对标准偏差为2.5%-4.3%，与双硫腙比色法测定尿中铅的结果比较无显著性差异。     

石墨炉原子吸收法直接测定高纯镍中痕量砷

本文利用石墨炉原子吸收法，在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化，同时也考察了介质酸度的影响。试验表明：基体镍对砷的测定有显著的影响，为此对做工作曲线用的标准系列进行了基体匹配。基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用。本方法的特征质量为1.9pg，相对标准偏差平均值为1．4％，加标回收率为95％－103％。     

石墨炉原子吸收法测定高纯镍中痕量铋

本文利用石墨炉原子吸收法，在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量铋，并对石墨炉加热程序中的干燥时间，灰化温度及原子化温度进行了优化，同时也考察了介质酸度的影响，试验表明：基体镍对铋的测定有显著的影响，为此对标准系列进行了基体匹配，本方法的特征质量为6．1pg，相对标准偏差为3．6％，加标回收率为99．3％－104％。     

石墨炉原子吸收法测定贵金属：（四） 岩石矿物中超痕量钯铂的测定

本文提出了用0.5ml N-正辛基苯胺-间二甲苯萃取岩石矿物中超痕量钯铂的石墨炉原子吸收分析方法。对萃取钯铂的条件、其它离子的干扰情况以及在HGA-500型石墨炉中测定钯铂的最佳条件进行了研究。样品用盐酸过氧化氢分解后,溶液进行萃取,有机相直接测定。大量的其它离子不干扰测定。方法的绝对灵敏度釲为5.5pg/1%吸收、铂为40pg/1%吸收,可检测0.0001g/t的钯及0.0005g/t的铂。对含钯0.002g/t 0.006g/t铂矿样重复溶解样品测定11次,其相对标准偏差分别为钯4.9%、铂5.6%。     

基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

应用基体改进剂和L′vov平台技术,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现,使用含磷酸二氢铵0．6％、硝酸铵0．4％的混合溶液作为基体改进剂,可使血样样品的灰化温度提高到900℃,实际使用灰化温度750℃;用0．3％ Trition X-100稀释血样,可代替消化,经氚灯校正背景,直接测定血样中的铅含量,对六份血样分析结果,相对标准偏差3％－7％,回收率93％－106％,分析方法的灵敏度特征质量为6．0pg/1%。     

石墨炉原子吸收法测定玉米中镉

本文研究了石墨炉原子吸收法测定玉米中镉的方法。用聚四氟乙烯高压消化弹溶解样品，用金属钯做基体改进剂和李沃夫平台石墨管提高方法的灵敏度。用本法测定镉的检出限为０．１２ｐｐｂ，相对标准偏差为２．６６％（ｎ＝１１），方法的回收率为９７％－１０５％之间。     

钯—抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝标样中的砷

本实验建立了钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响，比较了氯化钯－抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为３．２％，回收率在９７．８％－１０７．４％之间，检出限为１２．０ｎｇ／ｍＬ。     

钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝标样中的砷

本实验建立了钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响，比较了氯化钯－抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为３．２％，回收率在９７．８％—１０７．４％之间，检出限为１２．０ｎｇ／ｍＬ。     

电热石墨炉原子吸收法测定贵金属——(三)岩石矿物中超痕量金的测定

本文提出了用0.5ml N-正辛基苯胺-间二甲苯萃取测定岩石矿物中超痕量金的电热石墨炉原子吸收分析方法。对萃取剂的性能、萃取金的条件、其它离子的干扰情况以及在HGA-500型石墨炉中测定金的最佳条件进行了研究。样品用盐酸过氧化氢分解后,溶液进行萃取,有机相直接测定,大量的其它离子不干扰测定,为超痕量金的定量测试提供了简便、高灵敏的方法。本法绝对灵敏度为2.0pg/1%吸收,可检测0.00005g/T金。对含金量为0.0006g/T的矿样重复溶样测定11次,其相对标准偏差为4.4%。     

等温平台石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量杂质镉和锑

石墨炉原子吸收法在等温平台条件下 ,利用标准加入法直接测定了高纯铟中的痕量杂质镉和锑。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化 ,考察了介质酸度的影响。在测定锑时 ,加入了基体改进剂钯。镉和锑的特征质量分别为 3.2 pg和 77.1 pg,相对标准偏差平均值分别为 1 .9%和 3.1 % ,加标回收率分别为 86 %— 92 %和 81 %— 91 %。     

石墨炉原子吸收法测定人红细胞膜结合硒

本文采用镍－硝酸镁作基体改进剂，用石墨炉原子地测定人红细胞膜结合硒，并对该方法进行了研究探索，在选定的实验条件下，该方法特征质量为１６．０ｐｇ／０．００４４Ａ．Ｓ，检出限为７．４ｐｇ，回收率为９２％－１０８％，相对标准偏差为８．９％，１０种共存元素含量在正常生理浓度范围内不干扰测定，经过样品测试分析，证明本方法准确，快速，满足分析要求。     

原子吸收法测定人精子中锌和铜含量的研究

本文采用石墨炉原子吸收法，以ＮＨ４ＮＯ３和Ｍｇ（ＮＯ３）２混合剂作基体改进剂，测定了人精子中微量元素铜和锌。基方法的特征质量分别为１０．００ｐｇＣｕ／０．００４４Ａ．Ｓ．，９．８０ＰｇＺ／０．００４Ａ．Ｓ；平均加收率为９７．４２％，锌为１０１．９１％，铜和锌的精密度分别是４．１％和４．０３％。     

石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒

本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒，采用Ｐｄ＋Ｎｉ和Ｐｄ基体改进剂，使锗和硒的灰化温度分别提高到１４００和１２００℃，有效地消除了基体干扰。方法特征量为３１ｐｇ（Ｇｅ）和２３ｐｇ（Ｓｅ），检出限为２８ｐｇＧｅ和６２ｐｇＳｅ（３σ）。对含２２￣１１０μｇ／ｇＧｅ和１８￣３５μｇ／ｇＳｅ的样品测定，相对标准偏差为Ｇｅ３．７￣５．６％（ｎ＝９），Ｓｅ４．３￣６．５％（ｎ＝９），回收率在９     

转基因水稻糙米中痕量铅和镉的交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定研究

建立了以交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)为微柱预富集-GFAAS测定转基因水稻糙米中痕量铅和镉的新方法。考察了溶液的pH值、样品流速和体积、洗脱液的浓度和体积及共存离子干扰等因素对CCMKGM微柱吸附重金属的影响。结果表明:在优化条件下,方法用于富集、测定转基因水稻及亲本糙米中Pb和Cd的检出限分别为0.11和0.002μg.L-1;测定大米标准参考物质中Pb和Cd的含量,结果与标准参考值相吻合。对转基因水稻及亲本糙米进行标准加入回收实验及测定,回收率分别在90%～103%和93%～105%范围。该研究可为转基因水稻中痕量Pb和Cd分析提供技术支持。     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤 ,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中铜和铅的方法。铜和铅的方法检出限分别为 0 9μg·L- 1 和 1 2 μg·L- 1 。相对标准偏差 (RSD) (n =1 )分别为 2 5 %和 4 1 %,加标回收率分别在 96 0 %～ 97 2 %和 90 0 %～ 92 0 %之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定PET树脂及成型品中的锑

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法对食吕包装用的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂及成型品中的锑进行测定。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中铍的研究

本应用探针恒温原子化技术，系统研究了铍的分析性能，比较了不同类型石墨管和探针材料的测定效果。应用固体悬浮进样，直接测定了地质样品中的痕量铍，方法的ＲＳＤ为３．３￣５．２％，检测限为５．１×１０＾－１２ｇ铍。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯水中痕量钠离子

对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石墨管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的,同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度,作者在超净工作台环境下,将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用,制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为0.086 μg·L-1,回收率在101%～104%之间。     

Direct Analysis of Thallium in Solid Samples of Bovine Liver and Tomato Leaves by Laser Excited Atomic Fluorescence Spectrometry Using a Graphite Furnace

Laser excited atomic fluorescence spectrometry (LEAFS) with a N₂-laser pumped dye laser with a Shimadzu GFA-4A graphite furnace is used to determine thallium in solid samples of bovine liver and tomato leaves. The linear range for thallium under the studied conditions is 0–50 pg. The instrumental LEAFS detection limit for thallium was 100 fg. Solid samples from National Institute of Standards and Technology were analyzed by this method. The content of thallium in bovine liver and tomato leaves was 0.059 and 0.055 μg/g with relative standard deviation of 12.5% and 15.8% respectively; the results obtained are within the reported limit.