导数分光光度法在药物分析中的应用

本文综述了导数分光光度法在药物分析中的应用及展望.     

二阶导数分光光度法测定微量锌

研究了在Tritonx-100体系中，以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为显色剂，在PH8.7条件下，先用柠檬酸钠掩蔽大部分的铁，然后用二阶导数分光光度法消除残存的铁、铜、锰、钴的干扰，从而测定含铁络合物中微量锌。方法精密度和准确度均为满意。     

胶束增敏导数分光光度法测定微量铜

本文研究了在非离子型胶束Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００体系中，以１（２－吡啶偶氮）２－萘酚为显色剂，用二阶导数分光光度法消除镉的干扰，与乙醇介质比较，测定灵敏度提高，测定镉样中微量铜，结果较为满意。     

一阶导数分光光度法测定蜂胶保健品中黄酮的探导

用一阶导数分光光度法测定了蜂胶保健品中黄酮。以芦丁为对照品，测定了蜂胶保健品中总黄酮总量。芦丁浓度在0－20mg/L内，一阶导数值与其浓度具有良好的线性关系，其回归方程为y=-0.00061-0.0065x,相关系数r=0.9998。方法简便、快速、准确。     

导数分光光度法研究——(二)RE-TTA-2,6-二甲基吡啶体系二阶导数分光光度法测定混合稀土中的镨、钕、铕、钬、铒、铥

噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、二苯甲酰甲烷(DBM)等β-二酮类试剂与稀土元素形成络合物后,其超灵敏跃迁谱带有显著的增强。当有第二配位体参与形成的三元稀土异配位络合物,其吸收谱带的强度和形状又有新的变化。鉴于导数分光光度法对锐形谱带有较高的放大能力和分辨能力,因而用导数分光光度法有可能提高单一稀土的检测灵敏度和选择性。我们在系统探索各单一稀土与TTA和DBM以及吡啶类有机碱     

比光谱导数分光光度法同时测定微量钙,镁

本文采用比光谱导数分光光度法，研究了以铬天青Ｓ为显色剂，溴化十六烷基三甲铵为增溶剂的Ｃａ，Ｍｇ混合显色体系的测定方法，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和实际水样的分析，获得了良好的结果。     

非线性偏最小二乘导数分光光度法同时测定复方新诺明中二组分的含量

构造了导数光谱与多组分浓度间的非线性模型 ,以偏最小二乘法估计模型参数 ,建立了同时测定两组分的非线性偏最小二乘导数分光光度法 ,方法用于复方新诺明中磺胺甲唑SMZ(Sulfamethoxazole)和甲氧苄啶TMP(Trimethoprim)含量的测定 ,10份模拟样中SMZ ,TMP的回收率分别为 99 8%和 10 0 1% ,RSD分别为 1 3%和 1 6 %。结果明显好于线性偏最小二乘导数分光光度法。用该法测定复方新诺明片中的二组分含量测定结果与药典方法一致 ,该法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。     

计算导数分光光度法的研究——Ⅱ.铜、锌、锰的同时测定

本文以5-Br-PADAP-OP为显色体系,用计算导数分光光度法同时测定了铜、锌、锰三组分;比较了不同计算方法,测量波长点的数目及测量波长点在同阶或异阶导数光谱中选取时对计算结果的影响。本方法用于铸铝标样中铜、锌、锰的同时测定,获得较满意的分析结果。     

一阶导数分光光度法测定汽油中共轭二烯烃

本文应用共轭双烯在酸性介质中，可以使磷钼酸铵还原成磷钼蓝的反应，建立了测定汽油中共轭双烯烃含量的一阶导数分光光度法。该方法的相对标准偏差≤4．1％，加标回收率为96．2％－105．0％，与气相色谱法进行对照实验，两方法测定结果相吻合。     

导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法，在ＰＨ＝６．７醋酸铵缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋与铬天青Ｓ形成的配合物－阶导数光谱分别在６３４．６、６０８．８ｎｍ处有等吸收点，利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋含量，二者互不干扰，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋含量分别在０－２０μｇ／２５ｍＬ、０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内与一阶导数光谱     

非离子型微乳液对导数分光光度法测定微量铁的增敏作用

与胶束介质比较,非离子型Ｏ／Ｗ微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ对以磺基水杨酸为显色剂三阶导数分光光度法测定微量铁有更好的增敏作用。在ｐＨ４－６的六次甲基四胺－盐酸介质中,铁－磺基水杨酸配合物的最大吸收工λｍａｘ为２４９ｎｍ,微乳液介质中的测定灵敏度比胶束介质中提高近一倍。     

导数-比导数紫外分光光度法同时测量水样中硝酸根和亚硝酸根的含量

在不需分离和掩蔽的条件下,在导数间隔因子为10nm,测量波长在200、210、220nm时,用导数-比导数法同时测定光谱重叠严重的水样中NO~-_2和NO_3~-含量,二者测定的标准回收率在95%—105%,6次测定的相对标准偏差小于3%,NO_2~-的浓度在0—13mg/L,NO~-_3的浓度在0—10mg/L符合线性关系。     

双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚及对苯二酚

本文针对三组分混合体系分析提出了双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法。对所测的吸收光谱用较大滤波窗口先后进行两次滤波 ;利用两次对混合体系光谱和单组分光谱比光谱求导使某两个组分对混合体系比光谱导数的贡献为零 ,而剩余组分的比光谱导数与其浓度成正比。对双重傅里叶变换滤波效果、实验参数的优化作了研究。用此方法对苯酚、邻苯二酚及对苯二酚含量为 0 0 1 0 0 9～ 0 0 5 3 2 5mg·mL- 1 的混合溶液进行测定 ,所得结果的相对误差为 0 0 7%～ 5 4%。     

杂多酸(蓝)分光光度法在测定痕量元素中的研究进展

杂多酸能被还原为有颜色的杂多蓝,结合分光光度法,可对痕量元素进行准确的分析。目前,杂多酸分光光度法作为一种分析技术,具有精度高、操作简便、分析速度快等优点,在痕量分析领域得到了迅速发展。文章综述了杂多酸在测定痕量元素P, As, Si和V中的应用及研究进展。方法主要包括钼蓝法、杂多酸-碱性染料法、荧光分光光度法、流动注射分光光度法、原子吸收分光光度法、激光热透镜分光光度法等,并对这些方法进行了比较分析。     

非离子型O／W微乳液导数分光光度法测定铝的增敏作用

本文研究了Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００正戊醇／正壬烷／水组成的非离子型Ｏ／Ｗ微乳液对铬天菁Ｓ为显色剂，二阶导数分光光度法测定铝的增敏作用。结果表明，此法简便，快速，与相应的胶束体系比较，测定灵敏度有所提高，某些试验条件更为宽容，可不经分离直接测试试样中的微量铝。通过测定显色剂ＣＡＳ在胶束，微乳液中的分配系数和平均有效介电常数，探讨了微乳液增敏作用的机理。     

二阶导数荧光分光光度法同时测定色氨酸和酪氨酸

本文描述了用二阶导数荧光光度法同时测定色氨酸和酪氨酸.在pH 7.4的条件下,用221 nm作为激发波长,记录色氨酸和酪氨酸的发射光谱,并进行二阶导数处理.色氨酸在318 nm处,酪氨酸在283 nm处,二阶导数峰高与浓度成线性关系.色氨酸工作曲线的线性回归方程为c＝0.000 7H-0.004,r＝0.996 4,线性范围为0.004到0.200 μg.mL-1.酪氨酸工作曲线的线性回归方程为c＝0.001 2H-0.004 0,r＝0.997 1.线性范围为0.002到0.250 μg.mL-1.实验了pH、温度和干扰离子对测定的影响,测定了苹果中的色氨酸和酪氨酸的含量,回收率分别为(92.0～104.0)%和(98.70～102.0)%,相对标准偏差分别为3.5%和2.8%.     

微柱电泳与紫外-可见分光光度法的在线联用

自制了紫外-可见分光光度计的微柱电泳高效分离附件, 介绍了X射线衍射法在电泳微柱制备中的应用以及微柱电泳与紫外-可见分光光度法的在线联用。使用水热法合成均匀石英微米晶粒,采用X射线衍射法表征和控制产物的晶相,并用扫描电子显微镜观察产物形貌。将合成的石英微米晶粒均匀填充在2 mm i.d.石英管中,制成电泳微柱。通过微柱电泳与紫外-可见分光光度法在线联用,对非衍生的色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸进行了分离检测。检出限分别为0.037, 0.20和0.20 μmol·L-1,色氨酸的分离效率为每米4.5×104,电泳微柱的样品容量达到35 μL。实验结果表明,填充石英微米晶粒的微柱电泳可抑制大柱径电泳热效应,增大样品容量,提高检测灵敏度。微柱电泳与常规紫外-可见分光光度法联用可简便地对混合物进行在线分离和测定,进一步拓宽了紫外-可见分光光度计在光谱重叠组分痕量分析中的应用。     

PAR分光光度法测定钴和镍

进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。     

基于VB的岭回归分光光度法同时测定五味子液成分的研究

岭回归 (RR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。将RR分光光度法应用于五味子提取液中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲等三组分含量的同时测定 ,运用计算机VB语言对实验数据进行RR分析。实验结果表明RR分光光度法对样品中各组分的平均回收率在 92 35 %～ 10 8 6 9%之间。样品不经分离即可同时测定 ,取得了满意的分析结果     

紫外分光光度法测定岩盐中的硝酸盐

沸水溶解岩盐样品,过滤除去水不溶物,紫外分光光度法分别测定滤液在220nm和275nm处的吸光度值,计算出样品中NO3-含量。结果表明,3种不同类型岩盐样品中NO-3的回收率为98.0%—102.0%,相对标准偏差为1.03%—2.92%（RSD,n=5）。与百里酚分光广度法和离子色谱法相比,紫外分光光度法简单快速,准确度、灵敏度、精密度高,适用于岩盐样品中硝酸盐含量的快速检测。